Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
шпоры НН.docx
Скачиваний:
49
Добавлен:
23.04.2019
Размер:
864.07 Кб
Скачать

18. Классификация методов на основе антител

1) В зависимости от получаемого результата: количественные, полуколичественные, качественные

2) В зависимости от количества фаз: гомогенные или жидкофазные(АГ и АТ находятся в одной жидкой фазе) и гетерогенные или твердофазные (обязательной стадией является сорбция одного из компонентов реакции – АГ или АТ – на твердой фазе)

3) По количеству вносимых реагентов: с избытком реагентов (иммунометрические методы), с ограничением реагентов (конкурентный анализ)

4) В зависимости от метки: радиоиммунологические (РИА), неизотопные (флуорохром, фермент, люминисцентные, свободные радикалы и др.)

5) Наиболее полная классификация:

  • Агглютинационные (пассивная гемагглютинация, реакция торможения гемагглютинации, ориентировочная агглютинация на стекле, пробирочная агглютинация)

  • Преципитационные (иммунодиффузия, двойная иммунодиффузия в геле, иммуноэлектрофорез (ИЭФ), ракетный ИЭФ, двумерный ИЭФ, радиальная иммунодиффузия в геле)

  • Радиоиммунологические (RAST, RIST)

  • Иммуноферментные (ИФА: твердофазный, конкурентный, сэндвич, клеточный, ELISpot)

  • Иммуноблоттинг (вестерн-блот, дот-блот)

  • Иммунофлуоресцентные (флуоресцентный сортировщик, флуоресцентная и конфокальная микроскопия)

  • Иммуногистохимия

  • Иммуноаффинная хроматография

  • Иммуномагнитные (селекция клеток, диагностика, противоопухолевая терапия)

19. Прямые и непрямые иммунохимические методы

Иммунохимические методы — совокупность методов определения химического строения и свойств антигенов и антител, а также химических закономерностей их взаимодействия. Принципы иммунохимических методов основаны на специфичности иммунологических реакций и белковой природе антител.

Условно методы иммунохимического анализа можно разделить на четыре большие группы.

К первой группе относятся прямые (непосредственные) методы определения реакции антиген-антитело. Образующийся при этом комплекс антиген-антитело идентифицируется визуально, либо с помощью простых оптических устройств. К таким методам относятся преципитация в растворе (в том числе - реакции турбодиметрии и нефелометрии), в геле, на полимерной пленке, агглютинация бактериальных клеток, простейших, прямая реакция агглютинации эритроцитов антителами, вирусами.

Ко второй группе относятся реакции пассивной агглютинации, т.е. агглютинации частиц, с поверхностью которых связаны антигены или антитела. Такие препараты и получили название диагностикум. К этим методам относятся реакции пассивной гемагглютинации (РНГА) и непрямой геммагглютинации (РНГА), латексагглютинации, коагглютинации, агглютинации частиц бентонита, желатиновых капсул, частиц сефарозы и др.

К третьей группе относятся индикаторные методы, основанные на использовании различного рода меток для выявления реакции антиген-антитело. Наиболее распространены иммуноферментный, иммунофлюоресцентный, радиоиммунологический анализ.

В четвертую группу можно выделить одно из, бурно развивающихся направлений лабораторного анализа - иммуносенсоры.

Все перечисленные методы применяются не только при диагностике инфекционных и неинфекционных заболеваний человека, но и в ветеринарии, растениеводстве, для контроля загрязнения окружающей среды и т. п.

20. Изобретение относится к биотехнологии и медицине и может быть использовано в технологии приготовления панели сывороток, содержащих антитела к тестируемому вирусу, для контроля чувствительности, специфичности и воспроизводимости тест-систем и иммуноблoтов. Способ обеспечивает возможность правильной оценки результатов серологических анализов и повышение качества контроля чувствительности и специфичности тест-систем и иммуноблотов. Технический результат заключается в повышении степени контроля чувствительности тест-систем и возможности контроля их специфичности.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии и может быть использовано в технологии изготовления стандартных панелей сывороток, содержащих или не содержащих антитела к определенному антигену, для контроля качества тест-наборов и в научно-исследовательских целях.

Тест- с-мы – для ИФА, чтобы положительный сигнал отличался от отрицательного в 3 раза, значит система достоверна.

Кросс –реактивность – если а/г А имеет общие эпитопы с а/г Б, часть а/т, специфичных к А, будет реагировать также с Б.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]