3. Тип Апикомплексы (Apicomplexa). Каково значение представителей класса Споровики (Sporozoa) как возбудителей болезней человека и животных. В чем особенности жизненного цикла споровика?

Тип Апикомплексы – большая группа паразитических простейших (около 4800 тыс.видов). Среди них много опасных паразитов человека и животных. К апикомплексам относятся исключительно паразитические простейшие, в большинстве случаев образующие особую фазу развития – спору, которая служит для расселения паразита во внешней среде при переходе от одного хозяина к другому. Апикомплексы отличаются от свободноживущих простейших отсутствием органелл движения на протяжении большей части жизненного цикла. Только на фазе гамет у апикомплекс появляются жгутики. По сравнению с паразитическими спорообразующими простейшими апикомплексы отличаются особым типом жизненного цикла, спецификой строения спор и особых ранних фаз – зоитов, осуществляющих внедрение паразита в клетку хозяина.

Для жизненного цикла большинства апикомплекс характерно чередование бесполого (агамогония) и полового (гамогония) размножения. Схема жизненного цикла складывается из следующих этапов:

агамогония: спорогония→спорозоиты→(мерозоиты↔шизонты)↓

гамогония: ↑зиготакопуляция-гаметы←гаметогенез-гамонты

Множественное бесполое размножение паразитов на фазе агамонтов (шизогония) приводит к образованию мерозоитов – молодых фаз развития, поражающих новые клетки хозяина. Мерозоиты представляют особое поколение половых особей паразитов – гамонтов, размножающихся половым путем. В результате деления гамонтов формируются гаметы (гамогония), которые сливаются (копуляция) с образованием зиготы. Копуляция обычно гетерогамная или оогамная. Жгутик имеется только у микрогамет. В дальнейшем зигота претерпевает дополнительное множественное бесполое размножение с образованием спорозоитов (спорогония). При этом происходит зиготическая редукция хромосом. Шизогония обеспечивает увеличение численности паразита внутри хозяина; гамогония и последующая спорогония способствует увеличению числа паразитов на расселительной фазе развития (ооцисты со спорами). Ооцисты и споры покрыты плотными оболочками, защищающими клетки споровиков (спорозоиты) от внешних воздействий.

У некоторых споровиков наблюдается смена хозяев в жизненном цикле.

Молодые фазы развития апикомплекс – зоиты (мерозоиты, спорозоиты), выполняющие функцию проникновения в клетки хозяина, имеют сложное и специфическое для типа строение. Зоиты обладают особым апикальным комплексом органелл на переднем конце клетки. Зоит представляет собой узкую клетку с крупным ядром, покрытую трехмембранной пелликулой. Наружная мембрана непрерывная, а две внутренние прерываются на заостренном переднем конце клетки и в области микропоры. Под мембранами располагается слой продольных микротрубочек, образующих опорный остов клетки. На переднем, заднем концах клетки и в области микропоры этот слой микротрубочек не замкнут. Специфичен апикальный комплекс органелл проникновения. На переднем конце зоита располагается упругая спираль из фибрилл – коноид и два узких мешковидных образования – роптрии. В момент проникновения зоита в клетку хозяина коноид оказывает механическое воздействие на стенку клетки, а из роптрий изливается содержимое с растворяющим действкием. Вокруг роптрий располагаются извивающиеся тяжи – микронемы, функция которых еще не выяснена (предполагают выработку веществ, способствующих проникновению зоита в клетку).

К типу Апикомплекы относятся класс Перкинсеи (Perkinsea) со слабо выраженным апикальным комплексом и отсутствием полового процесса и класс Споровики (Sporozoea) – с совершенным апикальным комплексом и наличием полового процесса (относится множество опасных паразитов человека и животных). Класс Споровики (Sporozoea) включает отряды: отряд Грегарины (Gregarinida), отряд Кокцидии (Coccidia).

Грегарины – паразиты беспозвоночных животных. Известно более 500 видов грегарин. Среди них встречаются крупные виды размером до 16 мм и мелкие внутриклеточные паразиты (10-15 мкм). В жизненном цикле грегарин своеобразен процесс полового размножения, при котором два гамонта соединяются в сигизий, а затем покрываются общей оболочкой, обрузуя цисту. Бесполое размножение – шизогония может отсутствовать. Хозяевами грегарин в основном являются насекомые, а также черви, реже водные моллюски, иглокожие. Большинство грегарин – внутрикишечные паразиты, меньшее число видов паразитируют в полости тела или в гонадах. Жизненный цикл грегарины характеризуется тем, что в теле хозяина происходит только половое размножение (гамогония), а в кислородной среде происходит спорогония – с образованием спорозоитов. Инвазия паразита – кишечная. Хозяин заражается грегариной при поедании цист с ооцистами и спорозоитами. У грегарин, как и у всех споровиков, в жизненном цикле доминирует фаза гаплонта. Диплонтом является лишь зигота. Ее первое же деление – мейоз, и поэтому образующиеся молодые фазы споровиков – спорозоиты уже гаплоидны.

Отряд Кокцидии – внутриклеточные паразиты позвоночных и редко беспозвоночных животных, известно более 400 видов. Клетка кокцидий округлая, недифференцированная на отделы, как у грегорин. Это в основном очень мелкие формы, размеры которых всего несколько мкм. Отряд включает подотряд Эймериевые (Eimeriina), Кровяные споровики (Haemosporina), Пиропласмы (Piroplasmina).

Эймериевые паразитируют только у позвоночных животных, преимущественно у млекопитающих и птиц. Заболевания, вызываемые кокцидиями, называются кокцидиозами. Им подвержены кролики, овцы, телята, куры. Кокцидии паразитируют в клетках стенок кишечника и вызывают кровавый понос, изнуряющий организм хозяина. В жизненном цикле кокцидий – Eimeria magna наблюдается пять поколений шизонтов (агамонтов), одно поколение гамонтов и несколько поколений в результате деления зиготы (спорогония). После завершения всего ЖЦ эймерии, на который уходит 175-208 ч, организм кролика освобождается от паразита. При борьбе с кокцидиозом необходимо принимать меры по предупреждению повторной инвазии. Кокцидиозами заражаются многие домашние животные. Лечение больных животных, их изоляция от здоровых, соблюдение санитарных норм содержания помещений для животных, хороший уход обеспечивают успешную борьбу с кокцидиозами.

Среди эймириевых кокцидий опасность для человека представляет токсоплазма (Toxoplasma gondii). Заболевание, вызываемое этим паразитом, называется токсоплазмозом, который широко распространен по всему миру. Основным хозяином токсоплазмы являются кошки, в кишечнике которых паразиты размножаются путем шизогонии, а затем половым путем (гамогония) с образованием ооцист. Промежуточным хозяином токсоплазмы могут быть любые виды птиц и млекопитающих, в том числе и человек. Заражение при проглатывании цист вместе с загрязненной пищей или водой. Опасны для заражения человека контакты с кошками. Основной хозяин – кошка заражается, поедая некоторых промежуточных хозяев (мышей). Токсоплазма может через плаценту передаваться плоду млекопитающих и человека, что вызывает обычно гибель потомства.

Подотряд Кровяные споровики (Haemosporina) – специализированные внутриклеточные паразиты крови млекопитающих, птиц, рептилий. Эти паразиты паражают эритроциты крови. Некоторые виды рода Plasmodium паразитируют у человека, вызывая малярию. ЖЦ малярийного плазмодия (Plasmodium vivax) характеризуется сменой хозяев и чередованием поколений с половым и бесполым размножением. Перенос паразита осуществляется малярийными комарами рода Anopheles, которые являются окончательными хозяевами плазмодия. Человек – промежуточный хозяин малярийного плазмодия. Заражение происходит при укусе комара, в слюне которого содержатся спорозоиты. У кровяных споровиков споры не образуются в связи с тем, что паразит распространяется с помощью переносчика (трансмиссивно). Паражение эритроцитов крови человека плазмодиями вызывает малокровие, анемию, интоксикацию, увеличение селезенки. Малярия сопровождается лихорадкой. Течение болезни зависит от видов малярийных плазмодиев. К мерам борьбы с малярией относятся: обследование населения на зараженность малярийным плазмодием и их лечение, борьба с малярийными комарами и ликвидация очагов их выплода (временные водоемы, сырые подвалы), а также профилактические мероприятия по предупреждению инвазии.

Подотряд Пироплазмы (Piroplasma) – паразитируют в эритроцитах крови жвачных и вызывают тяжелые заболевания – пироплазмозы, нередко вызывающие летальный исход. Переносчики пироплазм – иксодовые клещи. Особенно опасные заболевания вызывают пироплазмы рода Babesia. К профилактическим мероприятиям относятся: борьба с переносчиками пироплазм, лечение больных животных, проведение карантина.

4.Тип Губки (Spongia). Дайте характеристику губок как многоклеточных животных. Укажите особенности состава клеток, их функции, размножения типа и объясните с чем они связаны. Объясните эволюционное значение типа. Как влияет на жизнедеятельность морфофункциональная лабильность клеток?

Губки – многоклеточные водные, главным образом морские, неподвижно прикреплённые животные. Они имеют форму наростов, ковриг, бокалов или напоминают ветвящиеся стебли. Губки могут быть одиночными животными, но чаще образуют колонии. Известно 10 тыс. видов губок: морские известковые, стеклянные, кремнероговые губки, пресноводные губки – бадяги. Губки сочетают в себе признаки примитивных многоклеточных животных со специализацией к неподвижному образу жизни: отсутствие тканей, органов, высокая регенерационная способность и взаимопревращаемость многих клеток, отсутствие нервных и мышечных клеток, свойственно только внутриклеточное пищеварение. Черты специализации к неподвижному образу жизни: скелет, защищающий тело от повреждений и хищников, м.б. минеральный, роговой или смешанной природы. Его обязательный компонент - роговое вещество спонгин (отсюда название типа Spongia). Тело пронизано порами (другое название типа – Porifera –pori - поры, fera – несущие). Через поры вода поступает внутрь тела со взвешенными пищевыми частицами. С током воды через тело губок пассивно осуществляются все функции: питание, дыхание, выделение, размножение. В самом простом виде тело имеет форму бокала или мешка, который основанием прикреплён к субстрату, а отверстием - устьем обращён к верху. Стенки губки пронизаны порами, ведущими извне во внутреннюю, парагастральную полость. Тело состоит из двух слоёв клеток: наружного – дермального и внутреннего - гастрального. Между ними - мезоглея, бесструктурное вещество с отдельными разбросанными в нём клетками. В мезоглее формируется скелет. Наружный слой клеток в виде плоского эпителия. Гастроцель слагается из хоаноцитов – это цилиндрической формы клетки, из центра которых торчит длинный жгутик. Наиболее простая форма губок называется аксон, следующая более сложная форма – сикон и затем лейкон. Разница между ними заключается в толщине мезоглеи и образовании жгутиковых каналов с множеством жгутиковых камер.

В мезоглее рассеяны разнообразные клеточные элементы. Основные типы клеток: 1)неподвижные звёздчатые являются соединительнотканными опорными элементами (колленциты), 2)в склеробластах закладываются скелетные элементы (склероциты), 3)подвижные клетки (амебоциты) выполняют транспортную функцию в мезоглее, переносят пищевые частицы от хоаноцитов к другим клеткам, удаляют экскреты, а в период размножения переносят спермии по мезоглее к яйцеклеткам, переваривают пищевые частицы, 4) недифференцированные клетки – археоциты могут давать начало любым другим клеткам, в том числе и половым, 5)слабосокращающиеся клетки – миоциты, 6)покровные клетки-пинакоциты, среди которых 7) особые клетки – пороциты со сквозной порой, способные к сокращению -открывают и закрывают пору. Поры рассеяны по всему телу губки или образуют скопления. 8)хоаноциты-жгутиковые воротничковые клетки благодаря синхронному движению жгутиков создают постоянный ток воды в губке, доставляющий пищевые частицы и свежие порции воды с кислородом. Хоаноциты захватывают пищу псевдоподиями, часть переваривают сами, а часть передают амебоцитам. Особые звездчатые клетки соединённые между собой отростками и дающие отростки к эктодерме и жгутиковом камерам рассматриваются как нервные элементы.

Скелет состоит из кремнезёма, кристаллов кальцита, спонгина, помещается в мезоглее. Минеральный скелет состоит из игл (спикул), которые формируются в склеробластах. Иглы имеют правильную геометрическую форму и весьма разнообразны, они могут быть одно-, двух-, трех- и многоостные. Спонгиновый скелет состоит сети роговых волокон желтоватого цвета, химический состав близок к шелку с большим содержанием иода. Имеются губки лишенные скелета.

Губки питаются благодаря действию воротничковых клеток в жгутиковых камерах. Жгутики клеток бьют в направлении парагастральной полости, образуя ток воды в которой находятся мелкие пищевые частицы. Воротничковые клетки захватывают пищу и заглатывают её. В хоаноцитах образуются пищеварительные вакуоли. У некоторых пищевые частицы улавливаются амебоцитами.

Размножаются бесполым и половым способами. Бесполое размножение с помощью наружного или внутреннего почкования. В первом случае на теле губки образуется выпячивание, на вершине которого прорывается оскулюм. У одиночных губок почки отделяются от материнского тела и образуют самостоятельные организмы, а у колониальных губок почкование приводит к росту колонии. При внутреннем почковании в мезоглее образуются внутренние почки – геммулы (осенью), весной из них через особую пору выходят археоциты, которые делятся и формируют все типы клеток губки. Большая часть губок гермофродиты и продуцируют мужские и женские гаметы, часть видов раздельнополые. Оплодотворение перекрестное: сперматозоиды одной особи выходят из мезоглии в систему каналов и через устье (оскулум) выталкиваются в воду. Через поры они проникают в другую губку и оплодотворяют так яйцеклетки.

Личинки губок нескольких типов: целобластула – однослойная с одинаковыми жгутиковыми клетками; амфибластула – однослойная с мелкими жгутиковыми клетками на одном полюсе и крупными клетками без жгутиков на другом полюсе; паренхимула – со жгутиковыми клетками снаружи и амебоидными клетками внутри.

Губки – активные биофильтры, освобождающие воду от взвешенных органических и минеральных частиц. Они имеют важное значение в биологической очистке морских и пресных вод.

Наибольшее видовое разнообразие губок в тропических и субтропических зонах Мирового океана, обитают на небольших глубинах. Губки часто сожительствуют с другими организмами с некоторыми образуют симбиоз. Встречаются сверлящие губки, поселяющиеся на известковом субстрате.

5.Тип Кишечнополостные (Coelenterata). Опишите общий план строения тела. Укажите типы клеток эктодермы и энтодермы. Каковы особенности строения пищеварительной системы, полостного и внутриклеточного пищеварения? Объясните эволюционное значение типа.

Кишечнополостные главным образом морские животные, реже пресноводные. Они ведут сидячий или плавающий образ жизни. К ним относятся одиночные и колониальные полипы, медузы. Всего известно более 10 тыс. видов. Они сочетают в себе признаки примитивной организации с чертами специализации к малоподвижному или неподвижному образу жизни. Они обладают радиальной симметрией, двухслойностью строения, наличием кишечной полости и нервной системы. У кишечнополостных впервые появляется нервная система диффузного типа, состоящая из разбросанных нервных клеток, соединенных отростками и образующих нервную сеть. Дыхание осуществляется всей поверхностью тела. Название типа связано с развитием у них кишечной, или гастральной, полости. Специфическими признаками типа являются: наличие стрекательных клеток, имеющих значение органов защиты и нападения, и развитие с метаморфозом. Для кишечнополостных характерна пелагическая двухслойная личинка – планула. Реже развитие прямое. Зрелые половые продукты (гаметы) выводятся в воду. Оплодотворение наружное. Многие кишечнополостные раздельнополы, но встречаются и гермафродиты.

В связи с разным образом жизни кишечнополостные существуют в двух морфо-экологических формах – полип и медуза. Это разные жизненные формы: медуза – планктонная, а полип – бентосная прикрепленная. В ряде случаев кишечнополостные образуют колонии из полипоидных или медузоидных особей.

Все кишечнополостные имеют гастральный тип строения, т.е. похожи на гаструлу, и представляют собой двухслойный мешок с гастральной полостью внутри. Тело цилиндрической формы (у гидры) или уплощено в направлении главной оси (медузы). Ротовое отверстие, окруженное щупальцами, ведет в слепозамкнутую пищеварительную полость, нередко образующую разветвленные каналы. Стенка тела образована двумя пластами клеток: эктодермой, выполняющей покровную и двигательную функции, и энтодермой, клетки которой снабжены жгутиками и выполняют пищеварительную функцию. Экто- и энтодерма разделены прослойкой мезоглеи. Мезоглея – это неклеточный слой студенистого вещества между наружными и внутренними слоями клеток с разнообразными в нем клетками. Мезоглея у гидры и других гидроидных полипов имеет вид тонкой бесструктурной пластинки – базальной мембраны. Коралловые полипы (Anthozoa) вместо тонкой базальной мембраны имеют толстый слой мезоглеи. Мезоглея медуз характеризуется сильным утолщением, пропитывается водой, имеет студенистый желеобразный характер.

В состав эктодермы входит множество клеток с разной функцией. Основу эктодермы составляют эпителиально-мускульные клетки, относящиеся к примитивным клеткам многоклеточных с двойной функцией: покровной и сократительной. Это эпителиальные цилиндрические клетки, на базальном конце которых имеется сократительный островок, расположенный параллельно продольной оси тела. При сокращении таких отростков тело полипа и его щупальца укорачиваются, а при расслаблении вытягиваются. В промежутках между эпителиально-мускульными клетками располагаются мелкие недифференцированные – интерстициальные клетки. Из них могут формироваться любые другие клетки эктодермы, в том числе и половые. В эктодерме имеются нервные клетки звездчатой формы. Они располагаются под эпителиально-мускульными клетками. Нервные клетки образуют нервное сплетение. Сгущение нервных клеток наблюдается на подошве и около рта полипа. В ответ на раздражение, наносимое полипу, тело его сокращается. Таким образом, рефлекторный ответ организма полипа носит разлитой характер, что соответствует примитивному типу его нервной системы.

Характерны стрекательные клетки, сосредоточенные в основном на щупальцах, используются для охоты на мелкую добычу (мелкие рачки, личинки беспозвоночных, простейшие). Стрекательные клетки нескольких типов: пенентранты обладают крапивными свойствами, оказывают болевое и парализующее действие; вольвенты выстреливают короткую ловчую нить, обвивающуюся вокруг отдельных волосков и выступов тела жертвы; глютинанты выбрасывают клейкие нити. После выстреливания стрекательные клетки отмирают, восстановление из состава – за счет интерстициальных недифференцированных клеток.

В состав энтодермы входят несколько типов клеток: эпителиально-мускульные, пищеварительные и железистые. Эпителиально-мускульные клетки энтодермы способны к фагоцитозу. Мускульные отростки клеток расположены в поперечном направлении по отношению к продольной оси тела, их сокращение сужает тело полипа, расслабление – расширяет. Эпителиально-мускульные клетки энтодермы имеют жгутики и способны образовывать псевдоподии для захвата пищевых частиц, которые перевариваются в их цитоплазме. Таким образом, эти клетки выполняют три функции: покровную, сократительную и пищеварительную. Железистые клетки энтодермы сильно вакуолизированы и выделяют пищеварительные ферменты в гастральную полость, где происходит внутриполостное пищеварение. У гидроидов наблюдается две фазы переваривания пищи. Вначале они заглатывают крупный пищевой комок или целое животное, которые подвергаются внутриполостному пищеварению. В результате пища распадается на мелкие частицы. В дальнейшем происходит внутриклеточное пищеварение в эпителиально-мускульных пищеварительных клетках. Непереваренные остатки пищи выбрасываются через рот наружу.

Кишечнополостные – древняя группа примитивных многоклеточных животных. Известно более 20 тыс. ископаемых видов кишечнополостных. Однако прямых доказательств происхождения и филогенетических связей типа нет. Все существующие гипотезы о происхождении и эволюции кишечнополостных базируются на сравнительно-морфологических, онтогенетических и экологических данных. У кишечнополостных наблюдают три направления специализации: к прикрепленному образу жизни – у бентобионтов, к активно плавающему – у пелагобионтов, к пассивному перемещению – у плейстонобионтов.

6. Тип Кишечнополостные (Coelenterata). Классы Hydrozoa, Scyphozoa, Anthozoa. Опишите сущность процессов бесполого и полового размножения. В чем сущность чередования поколений? Укажите различия и сходство в жизненных циклах одиночных и колониальных Hydrozoa, Scyphozoa, Anthozoa.

Тип Кишечнополостных (Coelenterata) подразделяют на три класса: Гидроидные (Hydrozoa), Сцифоидные (Scyphozoa), Коралловые полипы (Anthozoa).

Класс Гидроидных (Hydrozoa) – низшие представители типа кишечнополостных, в основном морские, реже пресноводные животные, нередко образуют колонии. У многих в ЖЦ имеется смена поколений: полового – гидроидных медуз и бесполого – полипов. Приметивное строение имеет ряд систем органов: гастральная полость (без перегеродок), нервная система (без ганглиев) и органы чувств. Половые железы развиваются в эктодерме. Медузы имеют неветвящиеся радиальные каналы гастральной системы. Характеристика гидроидного полипа на примере пресноводной гидры: одиночный полип, имеющий вид стебелька, прикрепленного подошвой к субстрату. На верхнем конце тела (оральном полюсе) расположен рот, окруженный щупальцами (от 5 до 30 у разных видов).

Размножение гидры происходит бесполым (почкование) и половым путем. Половое размножение обычно перекрестное. В эктодерме полипов формируются мужские и женские половые клетки. Мужские клетки образуются в небольших бугорках на верхней части стебелька гидры, а крупная яйцеклетка располагается в выпуклости у основания стебелька. Сперматозоиды через разрыв ткани выходят в воду и проникают в яйцеклетку другой особи. Оплодотворенное яйцо начинает дробится и покрывается оболочкой. При этом образуется эмбриотека, которая может переносить промерзание и высыхание водоема. При благоприятных условиях в эмбриотеке развивается молодая гидра, которая выходит через разрывы оболочки.

Морские гидроидные полипы отличаются от пресноводных гидр особенностями строения и развития. В редких случаях они бывают одиночными, обычно образуют колонии, путем отпочковывания новых особей. Колонии гидроидов нередко диморфны и состоят из полипов двух типов, как, например, у полипа Obelia. Большая часть особей обелий – гидранты, отличающиеся от гидры следующим: рот расположен на выступающем ротовом стебельке, вокруг которого имеется множество щупалец без полости внутри, а гастральная полость продолжается в общий стебель колонии. Пища, захваченная одними полипами, распределяется между всеми членами колонии по разветвленным каналам общей пищеварительной (гастроваскулярной) полости. Вторая группа особей в колонии – бластостили. На ротовом стебельке у них нет рта и щупалец, здесь отпочковываются медузы. Бластостиль с молодыми медузами покрыт перидермой, образующей гонотеку. У некоторых полипов медузы в дальнейшем не отрываются от бластостиля (медузоиды), и в них формируются гонады. Почкование морских гидроидных полипов приводит к росту колонии. Отламывающиеся веточки колонии могут давать начало новым колониям. Половое размножение морских гидроидов связано с появлением особого полового поколения – гидроидных медуз, реже половые продукты образуются в медузоидах. На бластостилях выпочковываются медузы, которые затем отрываются и ведут плавающий образ жизни. Медузы растут, развиваются, и в них образуются половые железы – гонады. Гонады образуются в эктодерме на вогнутой поверхности тела (сумбрелле) под радиальными каналами гастроваскулярной системы или на ротовом стебельке. Обычно медузы раздельнополые, но половой деморфизм не выражен.

В жизненном цикле морских гидроидов характерно чередование полового и бесполого поколения. На колонии полипа на бластостилях отпочковываются медузы, которые затем продуцируют половые клетки. Из опледотворенных яйцеклеток путем дробления возникает вначале стадия бластулы – однослойного зародыша с ресничными клетками. Затем путем иммиграции клеток бластулы в бластоцель формируется личинка паренхимула,(как личинка у губок). В дальнейшем часть клеток внутри паренхимулы разрушается. При этом образуется двуслойная личинка – планула с гастральной полостью внутри. Планула плавает при помощи ресничек, затем оседает на дно, у нее прорывается рот, и она превращается в полип. Полип путем почкования образует колонию.

У ряда видов гидроидных полипов медузоидное поколение подавляется и половые клетки формируются в видоизмененных медузоидах: гонофорах или споросаках. При этом у гидроидов утрачивается чередование поколений. В некоторых случаях, подавляется полипоидное поколение и вид существует только в форме медузы (трахимедузы – Trachilida).

Класс Scyphozoa–группа морских кишечнополостных. Общий план строения сцифомедуз совпадает с таковым у гидромедуз, но сцифомедузы крупнее гидромедуз, с сильно развитой мезоглеей. У них нет паруса, и они передвигаются путем сокращения стенок зонтика, более развитая нервная система с обособленными ганглиями, сложнее органы чувств, образующие комплексы – ропалии. Гастроваскулярная система сложная: с ветвящимися и неветвящимися каналами. Желудок разделен на камеры с гастральными нитями. Имеется эктодермальная глотка. Гонады образуются в энтодерме желудка, в его карманах, и имеют подковообразную форму. Медузы раздельнополые. Оплодотворение наружное. Из яиц развиваются личинки – планулы. У большинства сцифомедуз наблюдается метагенез – чередование полового и бесполого поколения. Однако полипоидное поколение с бесполым размножением кратковременно. У аурелии (Aurelia aurita – пример сцифомедуз) после полового размножения из оплодотворенных яиц развиваются личинки-планулы, которые, оседая на дно, дают начало полипу сцифистоме. Первоначально сцифистома имеет четыре щупальца, а потом появляются еще четыре. Сцифистомы могут размножаться путем почкования. В дальнейшем у сцифистомы сокращаются щупальца, а на теле появляются поперечные перетяжки. Эта фаза развития полипа получила название стробилы, а процесс поперечного деления – стробиляция. Путем стробиляции от тела стробилы отделяются молодые дисковидные медузы – эфиры. У них край зонтика вырезан и образует восемь лопастей. Эфиры плавают и постепенно развиваются во взрослых медуз. Таким образом, в отличие от большинства морских гидроидных полипов, у которых в жизненном цикле преобладает полипоидное поколение, у сцифоидных преобладает медузоидное (половое) поколение.

Класс Коралловые полипы (Anthozoa) морские колониальные, реже одиночные, развивающиеся без смены поколений. Коралловые полипы, несмотря на общее сходство строения с гидроидными, отличаются от последних следующими особенностями: а)размеры коралловых полипов крупнее и у них сильно развита мезоглея; б)у большинства видов хорошо развит скелет (роговой или известковый); он м.б. наружным, образованным эктодермой, или внутренним, формирующимся в мезоглее; в)гастральная полость разделена перегородками-септами на камеры; имеет эктодермальная глотка со жгутиковыми бороздками-сифоноглифами, обеспечивающими ток воды в гастральной полости; г)гонады образуются в энтодерме; размножение бесполое и половое; развитие с метаморфозом, личинка – планула; чередования поколений нет; д)имеются мускульные клетки, образующие продольные и поперечные мышцы; е)нервная система образует густое сплетение на ротовом диске; ж) лучевая симметрия нарушена, и наблюдается переход к двулучевой, или билатеральной, симметрии. Полипы могут размножаться бесполым путем: почкованием, делением в поперечном и продольном направлениях. Перед половым размножением на септах в энтодерме созревают гонады. Полипы, как правило, раздельнополые. Сперматозоиды через разрывы стенки гонад выходят в гастральную полость, а затем наружу и проникают через рот в полость женской особи. Оплодотворенные яйцеклетки некоторое время развиваются в мезоглее септ. Личинки-планулы обычно покидают материнский полип, а затем оседают на твердый субстрат и превращаются в полипов. У многих коралловых полипов развитие протекает без метаморфоза и личинка-планула не образуется.

Кишечнополостные имеют значение в цепях питания в Мировом океане, в поглощении взвешенной органики и очищении морской воды. Коралловые полипы участвуют в круговороте кальция в биосфере и образовании осадочных пород. Кишечнополостные являются объектами промысла. Объекты промысла.