92. Эволюционная характеристика порядка Осокоцветных.

Порядок cyperales-осокоцветные представлен одним семейством cyperaceae-осоковые.

Многолетние корневищные, реже однолетние травы. Стебли 3-гранные, часто беслистные. Листья линейные с замкнутым влагалищем без язычка. Цветки собраны в колоски, объединенные в сложные соцветия, редко одиночные, мелкие, обычно анемофильные, обоеполые или раздельнополые. Околоцветник из 6 листочков, располагающихся в 2 круга, но большей частью он редуцирован до чешуй, волосков или совсем отсутствует. Тычинки редко в числе 6, обычно их 3, иногда 2, пыльники прикрепляются к нитям концом(основанием) и легко опадают. Пыльца в тетрадах, с одной жизнеспособной микроспорой и 3 дегенерированными. Гинецей лизикарпный из 3 плодолистиков, столбик с 2 или 3 рыльцами, завязь верхняя. Плод- односемянный, нераскрывающийся ореховидный.

Подсемейство камышовые- цветки обоеполые из 6 чешуй. Род камыш-многолетнее и однолетнее растение.околоцветник из 6-1 щетинок или отсутствует. Тычинок 3.

Подсемейство Caricoideae- цветки однополые, одно- или двудомные. Околоцветник отсутствует. Род кобрезия- цветки однополые, однодомные. Соцветие простой или сложный колос из многочисленных колосков. Род осока-многолетние корневищные травы с трехгранными стеблями. Листья линейные, редко ланцетные, с замкнутыми влагалищами. Цветки однополые без околоцветника. Тычиночные цветки из 3 тычинок в пазухах кроющих чешуй.

93. Лист и гомологичные ему образования в различных отделах высших растений.

Лист, орган высших растений, выполняющий функции фотосинтеза и транспирации, а также обеспечивающий газообмен с воздушной средой и участвующий в др. важнейших процессах жизнедеятельности растения. От других вегетативных органов высших растений — корня и стебля — Л. морфологически отличается обычно дорзовентральной (а не радиальной) симметрией, боковым положением и, как правило, ограниченным базальным ростом. Возникает Л. из наружных слоев клеток первичной меристемы конуса нарастания стебля. Л. у большинства растений растет сначала верхушкой, а затем интеркалярно. Чаще всего Л. состоит из расширенной плоской пластинки, в которой происходят все основные физиологические процессы, и черешка — суженной стеблевидной части, прикрепляющей пластинку к побегу.

Физиология листа. Л. — активный орган, определяющий, направляющий и регулирующий общие процессы жизнедеятельности растения. Меняя под влиянием различных условий количество и качество образуемых в процессе фотосинтеза продуктов, Л. определяет рост растения и его продуктивность. Жизнедеятельность Л. тесно связана с жизнедеятельностью растения как целого: снабжая его ассимилятами, Л. сам снабжается при помощи др. органов водой, элементами минерального питания, некоторыми физиологически активными веществами (например, кининами).

94. Понятие о конвергенции и ее распространенность среди высших растений.

Соответствие между организмами и средой часто проявляется в схожести строения и образа жизни организмов, обитающих в сходных условиях, но принадлежащих разным филетичних линий (т.е. к различным ветвям эволюционного дерева). Явления подобного сходства к тому же способствуют опровержению представление о том, будто каждому типу местообитаний соответствует один и только один вариант «совершенного организма». Свидетельство возникновения сходства особенно убедительны, когда соответствующие филетични линии удалены, а похожими функциями наделены структуры совершенно разного эволюционного происхождения, т.е. структуры аналогичные (сходные по внешнему строению или функции), а не гомологичные (события от одних и тех же структур, которые были в общих предков). Когда наблюдается такое явление, мы говорим о конвергентную эволюцию.

Крупные водные хищники возникли в четырех совершенно разных группах: среди рыб, пресмыкающихся, птиц и млекопитающих. Сходство внешнего строения тем более выдающееся , что оно скрывает глубокие различия внутреннего строения и обмена веществ, свидетельствующих о столь же глубокие различия эволюционной истории упомянутых организмов.

Семена многих высших растений распространяется птицами. Птиц привлекает наличие мясистой сахаристые ткани, которую они поедают и переваривают. В разных представителей растительного царства мякоть плодов ведет свое происхождение от совершенно разных структур. Многие из растений относится к далеко отстоящих друг от друга филогенетических линий. Впрочем, даже в пределах одного только семейства розоцветных для образования привлекательной мясистой оболочки семян «задействованы» весьма разнообразные структуры. Земляника, яблоня, персик - все они образуют привлекательную для птиц мякоть и (или) защищают свои семена совершенно разными способами.

Скорость проведения воды от подземной части растения к фотосинтезирующим органам неоднократно становилась «узким местом» в процессе увеличения биологического совершенства разных групп растений. Наиболее эффективное преодоление этой трудности — создание труб, по которым вода движется, не встречая препятствий (клеточных стенок). Такое решение было найдено независимо пятью группами, виды, имеющие водопроводные трубы, встречаются почти у всех высших растений, а именно у плауновидиых, членистых, папоротниковидных, голосеменных и покрытосеменных. Доказано многократное возникновение водопроводных труб у разных видов покрытосеменных. Способы образования сосудов в разных группах высших растений неодинаковы. У одних проводящая воду полость образуется в результате разрушения первичных проводящих клеток (хвощи), у других, проводящие клетки становятся члениками сосудов — трахей, отверстия в их стенках образуются за счет редукции замыкающих пластинок пор. Наконец, у третьих проводящие клетки превращаются в сегменты сосудов (как и в предыдущем случае), но отверстия образуются в результате разрыва клеточной оболочки.

Конвергенция (от лат. convergere — сближаться, сходиться)— схождение признаков в процессе эволюции неблизкородственных групп организмов, приобретение ими сходного строения в результате существования в сходных условиях и одинаково направленного естественного отбора. В результате конвергенции органы, выполняющие у разных организмов одну и ту же функцию, приобретают сходное строение. Конвергентное сходство никогда не бывает глубоким.

Следствием конвергентной эволюции является конвергентное сходство. То есть сходство организмов, основанное не на их родстве, а на близком наборе признаков, сформировавшемся независимо в разных группах.

Семена многих высших растений распространяется птицами. Птиц привлекает наличие мясистой сахаристые ткани, которую они поедают и переваривают. В разных представителей растительного царства мякоть плодов ведет свое происхождение от совершенно разных структур. Многие из растений относится к далеко отстоящих друг от друга филогенетических линий. Впрочем, даже в пределах одного только семейства розоцветных для образования привлекательной мясистой оболочки семян «задействованы» весьма разнообразные структуры. Земляника, яблоня, персик - все они образуют привлекательную для птиц мякоть и (или) защищают свои семена совершенно разными способами.

Приводя эти примеры (а существует и множество других), мы можем утверждать, что в результате действия однонаправленных селективных сил одна и та же свойство достигалась с совершенно разных стартовых эволюционных позиций. Существует и другой, вполне сравним с первым, ряд примеров. Примеры этого ряда можно использовать для демонстрации параллелей эволюционной истории филогенетических семейных групп, которые породили всевозможные формы уже после того, как они разошлись.