2. Генетическиеинегенетическиевзаимодействиявирусов

В одну клетку могут проникать несколько вирусов. Между ними возникают различные взаи-модействия - генетические (на уровне генов) и негенетические (взаимодействия продуктов генов).Кгенетическимвзаимодействиямотносятся рекомбинация, пересортировка генов, множе-ственнаяреактивация,перекрёстнаяреактивация, гетерозиготность.

Рекомбинация- это обмен генетическим материалом между вирусами. Обмен целыми генами(межгенная рекомбинация); участками (внутригенная рекомбинация). Две нуклеиновые кислоты,находясь рядом, перекрещиваются, разрываются и сшиваются. При этом образуются вирусы (ре-комбинанты), которые обладают признаками обоих родительских вирусов. Для получения реком-бинантовиспользуютштаммы с2-мя иболее маркёрами(специфическиепризнаки).

Пересортировка генов- это вариант рекомбинации, но у вирусов с сегментированным геном(вирусгриппа).Получившиесявирусысодержатчастьсвоихфрагментов,ачастьдругих.Такие

полученныевирусыназываютсяреассортанты.

Множественная реактивация- происходит тогда, когда в клетку попадает несколько вирус-ных частиц с поврежденными геномами. Функции повреждённого генома у одного вируса выпол-няет другой такой же ген другого вируса. Нуклеиновые кислоты перекрещиваются, разрываются исшиваются и образуется исходная нуклеиновая кислота без повреждений. В результате восстанав-ливаетсяжизнеспособность вируса.

Перекрестная реактивация (кросс-реактивация)в том случае, когда в клетку попадают раз-ные штаммы вируса, но один из них с повреждённым геномом. Происходит обмен генетическогоматериала у повреждённого вируса с вирусами неповреждёнными – «спасение маркера». Пере-крещивание, разрыв и сшивка. Вирус заменяет свой поврежденный участок на неповрежденный. Врезультатеполучаетсяновыйштамм,которыйимеетсвойстваитого,идругогоштаммов.

Гетерозиготность– возникает у вирусов, когда в один капсид включаются два генома раз-ных вирусов. Это явление не наследуется. Может встречаться у ретровирусы, вирус герпеса, вирусгриппа,вирусболезни Ньюкасла.

Негенетические взаимодействия- влияют на фенотип и могут маскировать истинноесостояниегенома.

Комплементация (дополнение)- когда при инфекции 2-мя вирусами стимулируется развитиеобоих вирусов или одного из них. Принцип комплементации заключается в том, что один вирусснабжает другого недостающими белками. Комплементация может бытьдвусторонняя(когда обавируса друг другу поставляют недостающие продукты) иодносторонняя.Вирус-помошник- дос-тавляет продукты другому вирусу, а принимает -вирус-сателлит. Комплементация может встре-чаться между родственными и между отдельными вирусами. Если в вирусной популяции накапли-ваются дефектные частицы, то полноценные частицы, доставляют им свои белки. Комплементацияу не родственных вирусов - аденовирус в клетках почек зелёной мартышки, может размножатьсятолько при наличии обезьяньего вируса SV40 (вирус-помошник). В другой системе аденовирусможетбытьпомощникомААУ(аденоассоциируемыйвирус).

Фенотипическое смешивание- ври совместном культивировании разных вирусов. Когдагеном одного вируса может быть заключён в капсид другого вируса - это явление называетсятранскапсидация, «маскировка гена». Это может быть у близких друг другу вирусов (вирусящура и бычий энтеровирус). V оболочечных вирусов нуклеокапсид включается в оболочку дру-гого(вирусвезикулярногостоматитавключается воболочкувирусачумыптиц).

Интерференция- возникает, если проводить пассажи с высокой множественностью зара-жения (большое количество вирусных частиц), то при этом в популяции накапливаются дефект-ные вирионы. С увеличением количества пассажей накопление дефектных вирусных частиц бу-дет больше. Дефектный вирус конкурирует с полноценным вирусом - это явление интерферен-ции. Эти дефектные частицы называютсядефектной интерферирующей частицей(ДИЧ). Меж-дунеродственными вирусами– вирус ящураиКЧС– КЧСподавляет ящур.

2. Механизмы репарации (восстановления) вирусов.Защитные механизмы вирусов длявосстановленияцелостностинуклеиновойкислотыдействуютнатрехуровнях.

1. Исправление ошибок при синтезе нуклеиновой кислоты (репликации). ДНК-полимеразапри синтезе новой цепи ДНК «проверяет» вновь присоединяемый нуклеотид и размеры вновь об-разованной нуклеотидной пары. Если присоединяемый нуклеотид не соответствует нуклеотиду наматричной цепи, дальнейшая полимеризация цепи временно прекращается. Последний (ошибоч-ный)нуклеотидгидролизуется(вырезается)изсинтезируемойцепиэтойжеполимеразой.

2. Исправление ошибок репликации и спонтанных мутаций сразу по окончании синтеза нук-леиновой кислоты за счет ферментов. Вновь синтезированная цепь ДНК некоторое время отлича-ется от материнской отсутствием модифицированных оснований. Такие основания появляютсяпозднее в результате работы метилаз. Если вновь синтезированная (неметилированная) цепь несоответствует нуклеотидам материнской (метилированной) цепи, то связь между основаниями вопределенномместеновойцепи гидролизуетсязасчетработы рестриктаз.

3. Выявление повреждений структуры молекулы ДНК и их ликвидация в отдаленные перио-дыпослесинтезаблагодаря действию особого фермента.

ОСОБЕННОСТИПРОТИВОВИРУСНОГОИММУНИТЕТА

1. Противовирусныйиммунитет

2. Интерферон

3. Природныеилиестественныекиллеры

4. Специфическиефакторыиммунитета

5. Основныеособенностипротивовирусногоиммунитета

6. Механизмы«ухода»вирусовотиммунногонадзораорганизмахозяина