Признаки гемопоэтической стволовой клетки (гск);

1. способность к самоподдержанию, то есть СК способны поддерживать постоянство численности своей популяции благодаря асимметричности их митозов: после деления стволовой клетки одна дочерняя клетка остаѐтся стволовой, сохраняя все свойства материнской клетки, а вторая дочерняя клетка под влиянием микроокружения дифференцируются в коммитированную клетку;

2. плюрипотентность - способность клеток одного и того же вида давать начало разным типам клеток и тканей;

3. СК большую часть своей жизни пребывают в состоянии покоя и делятся редко, но при необходимости вновь могут вступать в митотический цикл;

4. СК, как правило, устойчивы к повреждающим факторам. Это качество обеспечивается плотной упаковкой хроматина, характерного для состояния митотического покоя; кроме того, во многих тканях СК защищены своим местоположением;

5. СК – клетки небольших размеров, ядро занимает большую часть объѐма клетки (имеют высокое ядерно-цитоплазматическое отношение), в цитоплазме содержится небольшое количество органелл общего назначения;

6. для стволовых клеток характерен аутосинтетический тип обмена веществ: они синтезируют вещества только для собственных целей.

Продолжительность жизни эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов;

Эритроциты живут 120 дней, тромбоциты 10 дней, время жизни лейкоцитов зависит от их типа. Так гранулоциты живут от 3 до 9 дней. Моноциты в тканях живут от нескольких часов до нескольких лет. Лимфоциты живут от нескольких часов до конца жизни человека.

Три этапа эмбрионального гемопоэза.

Процесс кроветворения делится на несколько этапов:

1. Мезобластический этап – из кроветворного островка формируются гемопоэтические стволовые клетки 1 порядка (ГСК-1). Из них развиваются мегалобласты, а из них мегалоэритроциты (большой размер, есть ядра, содержит гемоглобин эмбриона). Интраваскулярный эритропоэз. Затем начинается нормальный эритропоэз. Вне сосудов образуются первичные лейкоциты - гранулоциты (экстраваскулярно), часть ГСК-1 переносится в печень.

2. Гепатический этап – с 6 недели эмбрионального развития. Образуются все форменные элементы крови (а не только эритроциты и гранулоциты, как на предыдущем этапе). Образование всех этих элементов экстраваскулярно — вокруг капилляров, врастающих в печеночные дольки. Эритроциты имеют обычный размер и содержат другой (нежели мегалоциты) вид гемоглобина — фетальный (Hb F). Наряду с клетками крови, из печени разносятся также гемопоэтические стволовые клетки 2-й генерации. Кроветворение в печени достигает своего пика к 5-му месяцу внутриутробной жизни.

3. Медулярный этап. Выселяющиеся из печени гемопоэтические стволовые клетки 2-й генерации оседают в зачатках тимуса, лимфоузлов, селезенки и красного костного мозга. Кроветворение во всех названных органах происходит экстраваскулярно. Эритроциты (если они образуются в органе) содержат в основном HbF и в меньшей степени HbA (гемоглобин взрослых).

+ 39. Органы кроветворения и иммуногенеза:

Центральные органы (перечислить); периферические органы (перечислить);

Различают центральные и периферические органы кроветворения и иммунной защиты.

К центральным органам кроветворения у человека относятся красный костный мозг и тимус (вилочковая железа). В красном костном мозге из стволовых клеток образуются эритроциты, кровяные пластинки (тромбоциты), гранулоциты, В-лимфоциты и предшественники Т-лимфоцитов. В тимусе происходит антиген независимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов с огромным разнообразием рецепторов антигенов.

В периферических кроветворных органах — селезенке, лимфатических узлах, миндалинах, червеобразном отростке, а также лимфоидной ткани, ассоциированной со слизистыми оболочками, происходят размножение приносимых сюда из центральных органов Т- и В-лимфоцитов и специализация их под влиянием антигенов в эффекторные клетки, осуществляющие иммунную защиту, и клетки памяти.

общие принципы строения:

— строма,

Стромой почти всех кроветворных органов является ретикулярная ткань мезенхимального происхождения, у тимуса – эпителиоретикулярная ткань из 3-4 жаберных карманов. Ретикулярная ткань формирует микроокружение для кроветворных клеток, оказывая активное воздействие на их дифференцировку, секретирует компоненты межклеточного матрикса.

— паренхима,

Паренхима красного костного мозга содержит миелоидную ткань (стволовые клетки, предшественники форменных элементов крови) и лимфоидную ткань (образование лимфоцитов). В остальных органов также имеется лимфоидная ткань (дифференцировка и развитие лимфоцитов).

— сосудистый компонент.

В каждом органе кроветворения и иммуногенеза есть большое количество капиляров, обычно нескольких типов: соматические, кровоснабжающие орган; синусоидные, через которые элементы входят/выходят из органа (нет в тимусе). В тимусе есть гематотимусный барьер, венулы с высоким эндотелием, через которые входят/выходят Т-лимфоциты. В селезенке имеется сложная система кровообращения, включающая в себя открытое и закрытое кровообращение, в ходе этого происходит депонирование крови в селезенке, а также разрушение старых форменных элементов.

+ 40. Красный костный мозг: