Спинномозговой канал;

Спинномозговой канал выстлан эпендимоцитами, участвующими в выработке спинномозговой жидкости. Эпендима - тонкая эпителиальная мембрана, выстилающая спинномозговой канал. Эпендима состоит из эпендимных клеток или эпендимоцитов, которые выполняют в ЦНС опорную и разграничительную функции. Тела эпендимоцитов вытянуты, на свободном конце – реснички (теряемые во многих отделах мозга после рождения). Биение ресничек способствует циркуляции спинномозговой жидкости. Со стороны эпендимоцита, обращенной во внутрь тканей мозга, от клетки отходит длинный, ветвящийся отросток. Некоторые эпендимоциты выполняют секреторную функцию, участвуя в образовании и регуляции состава цереброспинальной жидкости.

Белое вещество.

Белое вещество — это совокупность миелиновых нервных волокон. Волокна идут, в основном, вдоль длинной оси спинного мозга и образуют различные проводящие пути — восходящие или нисходящие.

Рогами серого вещества и глиальными перегородками белое вещество разбивается на три пары канатиков:

1. Задние канатики — только восходящие пути. Это тонкий пучок Голля и клиновидный пучок Бурдаха. Они содержат такие аксоны чувствительных нейронов, которые поднимаются до одноименных ядер (нежного и клиновидного) продолговатого мозга. Данные пути — часть спинокортикальных рефлекторных дуг, обеспечивающих сознательную реакцию на проприоцептивные раздражения.

2. Боковые канатики — и восходящие, и нисходящие пути.

а) Восходящие пути: занимая в канатиках латеральное положение, содержат аксоны ассоциативных нейронов задних рогов и промежуточной зоны

Сюда относятся следующие пути:

1) к мозжечку (путь Флексига и путь Говерса)

2) к зрительному бугру (латеральный спиноталамический путь)

б) Нисходящие пути: расположены в медиальной части канатиков и содержат аксоны нейронов головного мозга, которые (аксоны) заканчиваются на мотонейронах передних рогов.

1) от коры больших полушарий — боковой пирамидный тракт;

2) от красного ядра среднего мозга (путь Монакова),

3) от ядра оливы продолговатого мозга (путь Бехтерева—Гельвега).

3. Передние канатики — один восходящий и несколько нисходящих путей.

а) Восходящий путь — передний спиноталамический путь

б) Нисходящие пути — заканчиваются на мотонейронах передних рогов спинного мозга

1) от коры больших полушарий (передний пирамидный тракт),

2) от среднего мозга (от подкорковых центров зрения и слуха),

3) от ядер продолговатого мозга (от вестибулярных ядер и ретикулярной формации).

+ 27. Кора больших полушарий головного мозга:

Цитоархитектоника;

Нейроны коры располагаются нерезко разграниченными слоями (пластинками), которые обозначаются римскими цифрами и нумеруются снаружи внутрь.

I - молекулярный слой располагается под мягкой мозговой оболочкой; содержит сравнительно небольшое число мелких нейронов - горизонтальных клеток Кахаля с длинными ветвящимися дендритами, отходящими в горизонтальной плоскости от веретеновидного тела. В молекулярном слое имеются многочисленные дендриты и аксоны клеток более глубоко расположенных слоев, образующих межнейронные связи.

II - наружный зернистый слой образован многочисленными мелкими пирамидными и звездчатыми клетками, дендриты которых ветвится и поднимаются в молекулярный слой, в аксоны либо уходят в белое вещество, либо образуют дуги и также направляются в молекулярный слой.

III – наружный пирамидный слой - значительно варьирует по ширине и максимально выражен в ассоциативных и сенсомоторных областях коры. В нем преобладают пирамидные клетки, размеры которых увеличиваются вглубь слоя от мелких до крупных. Апикальные дендрит пирамидных клеток направляются в молекулярный слой, а латеральные образуют синапсы с клетками данного слоя. Аксоны этих клеток оканчиваются в пределах серого вещества или направляются в белое. Помимо пирамидных клеток, слой содержит разнообразные непирамидные нейроны. Слой выполняет преимущественно ассоциативные функции, связывая клетки как в пределах данного полушария, так и с противоположным полушарием.

IV - внутренний зернистый слой - широкий в зрительной и слуховой областях коры, а в сенсомоторной области практически отсутствует. Он образован мелкими пирамидными и звездчатыми клетками. В этом слое заканчивается основная часть таламических афферентных волокон. Аксоны клеток этого слоя образуют связи с клетками выше- и нижележащих слоев коры.

V - ганглионарный слой образован крупными, а в области моторной коры (прецентральной извилины) - гигантскими пирамидными клетками (Беца). Апикальные дендриты пирамидных клеток достигают I слоя, образуя там верхушечные букеты, латеральные дендриты распространяются в пределах того же слоя. Аксоны гигантских и крупных пирамидных клеток проецируются на ядра головного и спинного мозга, наиболее длинные из них в составе пирамидных путей достигают каудальных сегментов спинного мозга. В V слое сосредоточено большинство корковых проекционных эфферентов.

VI - слой полиморфных клеток образован разнообразными по форме нейронами (веретеновидными, звездчатыми, клетками Мартинотти). Наружные участки слоя содержат более крупные клетки, внутренние - более мелкие и редко расположенные. Аксоны этих клеток уходят в белое вещество в составеэфферентных путей, а дендриты проникают до молекулярного слоя. Аксоны мелких клеток Мартинотти поднимаются к поверхности коры и ветвятся в молекулярном слое.