- •Общая и неорганическая химия
- •Часть 1 общие вопросы химии
- •Содержание
- •Введение ..………………………………………………………..29
- •7.5 Расчёт концентраций ионов в растворах
- •Основные химические понятия
- •Основные классы неорганических соединений
- •2.1 Введение
- •2.2 Оксиды
- •2.3 Основания
- •2.4 Кислоты
- •2.4.1 Классификация кислот
- •2.4.2 Номенклатура кислот и их солей
- •Продолжение таблицы 2.1
- •2.5 Соли
- •2.5.1 Номенклатура средних, кислых и основных солей
- •2.5.2 Солеобразные оксиды
- •2.5.3 Диссоциация солей в водных растворах
- •Стехиометрические законы химии
- •Типы химических реакций
- •4.1 Введение
- •4.2 Реакции ионного обмена
- •4.3 Окислительно-восстановительные реакции
- •4.3.1 Общие сведения об окислительно-восстановительных реакциях
- •4.3.2 Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций ионно-электронным методом (методом полуреакций)
- •2 Cu(oh)2 Cu2o hcho co2
- •Понятие о химическом равновесии
- •Количественной характеристикой системы в состоянии химического равновесия является константа равновесия k.
- •5.2 Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье
- •5.3 Основные типы задач на химическое равновесие
- •Общие свойства растворов
- •6.1 Характеристика растворов. Процесс растворения
- •6.2 Способы выражения концентрации растворов
- •Если в формуле (6.1 а) не использовать множитель 100%, то массовая доля будет выражена не в процентах, а в долях единицы.
- •6.3 Растворимость
- •Растворы электролитов
- •7.1 Основные положения теории электролитической диссоциации
- •7.2 Степень диссоциации
- •7.3 Константа диссоциации
- •7.4 Расчёт концентраций ионов в растворах сильных электролитов
- •7.5 Расчёт концентраций ионов в растворах слабых электролитов
- •7.6 Закон разбавления Оствальда
- •7.7 Диссоциация воды. Водородный показатель
- •7.8 Понятие о буферных растворах
- •7.9 Произведение растворимости
- •0,1 Моль/л 0,1
- •7.10 Равновесия в реакциях ионного обмена
- •Гидролиз солей
- •8.1 Общие представления о гидролизе солей
- •8.2 Константа гидролиза
- •8.3 Степень гидролиза соли; её связь с константой гидролиза
- •8.4 Гидролиз солей, образованных многозарядными катионами и анионами
- •8.5 Смещение равновесия гидролиза
- •8.6 Соли, взаимно усиливающие гидролиз друг друга
- •8.7 Кислые гидролизующиеся соли
- •Электрохимические процессы
- •9.1 Понятие об электродном потенциале
- •9.2 Понятие о гальваническом элементе
- •9.3 Теория электродных потенциалов; уравнение Нернста
- •9.4 Окислительно-восстановительные потенциалы и направление протекания окислительно-восстановительных реакций
- •9.5 Электролиз
- •9.5.1 Электролиз расплавов
- •9.5.2 Электролиз водных растворов
- •9.5.3 Применение электролиза в промышленности
- •9.6 Понятие о контактной коррозии металлов
- •Литература
- •Часть 1 Общие вопросы химии
9.4 Окислительно-восстановительные потенциалы и направление протекания окислительно-восстановительных реакций
В разделе 9.2 было показано, что при работе гальванического элемента Даниэля-Якоби в нём протекает реакция,
Zn + CuSO4ZnSO4 + Cu
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu
которую можно представить в виде двух электродных процессов (полуреакций), протекающих на электродах:
окисление цинка Zn Zn2+ + 2e– = -0,763 В;
восстановление ионов Cu2+ Cu2+ + 2e– Cu = +0,337 В.
Из сравнения электродных потенциалов этих процессов видно, что система, в которой принимает участие окислитель – ионы Cu2+ (эту систему принято называть окислительной системой) имеет большую алгебраическую величину электродного потенциала. Система, в которой принимает участие восстановитель – металлический цинк (эту систему принято называть восстановительной системой), имеет меньшую алгебраическую величину электродного потенциала. Из этого вытекает общее правило:
в любой окислительно-восстановительной реакции система с большей величиной электродного потенциала является окислительной системой, система с меньшей величиной электродного потенциала является восстановительной системой.
Это правило можно также сформулировать иначе:
окислительно-восстановительная реакция протекает в прямом направлении в том случае, если электродный потенциал окислительной системы больше потенциала восстановительной.
Иногда для краткости говорят, что потенциал окислителя должен быть больше потенциала восстановителя, подразумевая, тем не менее, что соответствующие потенциалы характеризуют окислительную и восстановительную системы.
Например, водород из раствора соляной кислоты восстанавливается металлом 2Me + 2HCl 2MeCl + H2
2Me + 2H+ 2Me+ + H2
в том случае, если потенциал восстановительной системы Me Me+ + e– меньше потенциала окислительной системы 2H+ + 2e– H2 ( В).
Таким образом, реакция взаимодействия металла и кислоты с выделением водорода будет протекать самопроизвольно, если потенциал металла < 0 .
Если все металлы расположить в ряд по возрастанию стандартных электродных потенциалов, отвечающих процессу Men+ + ne– Me, то получится так называемый электрохимический ряд напряжений металлов.
Li K Na Mg Al Ti Mn Zn Fe Pb H Bi Cu Ag Pt Au
В этом ряду до водорода находятся металлы с отрицательными потенциалами, т.е. металлы, способные восстанавливать водород из кислот, а после водорода – металлы с положительными потенциалами, не реагирующие с кислотами с выделением водорода.
Чем меньше величина электродного потенциала металла, тем более сильным восстановителем он является. Поэтому любой металл может быть восстановлен из водного раствора своей соли более активным металлом, стоящим в ряду напряжений левее данного металла. Это правило не выполняется для щелочных и щелочноземельных металлов, т.к. катионы этих металлов – более слабые окислители, чем вода, – и, поэтому, они не могут быть восстановлены в водном растворе; вместо них восстанавливается вода и выделяется водород (см. также раздел 9.5.2 данной лекции).
Следует обратить внимание, что в гальваническом элементе всегда окисляется, т.е. является анодом, именно более активный металл. Например, в реакции, протекающей в элементе Даниэля-Якоби, медь вытесняется металлическим цинком
Zn + CuSO4 ZnSO4 + Cu
Zn + Cu2+ Zn2+ + Cu,
так как потенциал восстановительной системы = -0,763 В меньше потенциала окислительной системы = +0,337 В.
Таким образом, чем больше потенциал электродной системы, тем более сильными окислительными свойствами обладает вещество, принимающее электроны. И, наоборот, чем меньше алгебраическая величина потенциала электродной системы, тем более сильными восстановительными свойствами обладает вещество, отдающее электроны.
Некоторые металлы, например, медь, не способные вытеснять водород из таких кислот, как соляная и разбавленная серная, легко взаимодействуют с разбавленной азотной кислотой. Это связано с тем, что азотная кислота может окислять нитрат-ионами, и поэтому в данном случае потенциал окислительной системы больше, чем потенциал восстановительной:
3Cu + 8 HNO3 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O
система
восстановительная: Cu Cu2+ + 2e– = +0,34 В ;
система
окислительная: NO3– +4 H+ +3e– NO + 2H2O = + 0,96 В.
В азотной кислоте может также раствориться серебро: = +0,80 В, но не золото = +1,50 В и не платина = +1,19 В.