- •1.2. Определение массовой доли воды высушиванием при 130 ºС
- •1.3. Определение массовой доли воды отгонкой
- •1.4. Метод определения массовой доли воды высушиванием на приборе вчм (прибор Чижовой)
- •1.6. Метод определения массовой доли воды высушиванием
- •2.2 Определение массовой доли липидов по обезжиренному остатку в аппарате Сокслета
- •2.3 Определение массовой доли липидов методом капельной экстракции (ускоренный)
- •4. Определение массовой доли липидов весовым методом с экстракцией в микроизмельчителе
- •2.5 Рефрактометрический метод определения массовой доли липидов
- •2.6 Метод определения липидов с предварительным гидролизом крахмала
- •2.7.Определение массовой доли липидов экстракцией бинарной смесью
- •2.7.1 Экстракционный метод Блайя – Дайера
- •2.7.2 Экстракция липидов методом Фолча
- •2.8 Определение массовой доли липидов методом Гербера (кислотный)
- •Лабораторная работа № 3 определения массовой доли азотсодержащих веществ в сырье и продуктах питания
- •3.1. Определение массой доли белковых веществ
- •3.1.1. Определение массовой доли белковых веществ (общего азота) макрометодом
- •2.1.2. Определение массовой доли водорастворимых белковых
- •2.1.3. Определение массовой доли белковых веществ макрометодом
- •3.1.4. Определение массовой доли белковых веществ полумикрометодом
- •3.2. Определение массовой доли небелковых веществ
- •3.2.1. Определение массовой доли небелкового азота
- •3.2.2. Метод определения массовой доли азота летучих оснований
- •3. 2.3. Метод определения аминного азота методом формольного
- •Определение массовой доли углеводов в пищевых продуктах
- •Определение сахаров перманганатным методом ( методом Бертрана)
- •4.1.1 Определение редуцирующих сахаров
- •4.1.2. Определение общего сахара
- •4.1.3 Определение сахарозы
- •4.1.3. Определение лактозы
- •4.2 Определение сахаров феррицианидным методом (цианидный метод)
- •4.2. 1 Определение редуцирующих сахаров
- •4.2.1.2 Определение редуцирующих сахаров
- •4.2.2 Определение общего сахара
- •4.2.3 Определение сахарозы
- •4.2.4 Определение лактозы цианидным методом
- •4. 3 Колориметрический гексацианоферратный метод определения редуцирующих сахаров
- •4.3.1 Приготовление стандартного раствора глюкозы
- •4.3.2.Построение градуировочного графика
- •4.3.3 Определение восстанавливающих сахаров
- •4.3.4 Определение общего сахара
- •4.4 Определение массовой доли редуцирующих сахаров йодометрическим методом
- •4.5 Определение крахмала
- •4.5.1 Качественный метод
- •4.5.2 Количественное определение крахмала цианидным методом
- •4.5.3 Определение крахмала поляриметрическим методом
- •4.6 Ферментный метод определения нерастворимых и растворимых пищевых волокон
- •Вопросы для контроля
- •Лабораторная работа № 5.
- •Определения массовой доли
- •Минеральных веществ (золы) в сырье
- •И продуктах питания
- •Список использованной литературы
4.1.3 Определение сахарозы
Массовую долю сахарозы S в процентах рассчитывают по разности между количеством общего сахаров после гидролиза дисахаридов (сахарозы) Х2 и редуцирующих сахаров до гидролиза дисахаридовХ1, 1 по формуле:
S= (Х2 - Х1) ·0,95 (4.5)
где Х1 – количество редуцирующих сахаров до гидролиза сахарозы или лактозы,%; Х2 – количество общего сахара после гидролиза дисахаридов, %; 0,95 – коэффициент пересчета инвертного сахара на сахарозу
4.1.3. Определение лактозы
Определение проводят по (п.1.1.1.1) и (1.1.1.2.).
Массовую долю лактозы (X3) в процентах при определении молока в крупяных изделиях, кофе, какао в сладких блюдах рассчитывают по формуле
(4.6)
где a1 — количество лактозы (табл. 4.2) мг. Остальные обозначения, как в формуле (4.2)
Таблица 4.2.Количество меди, соответствующее лактозе, в мг
Медь |
Лактоза |
Медь |
Лактоза |
Медь |
Лактоза |
20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 |
11,9 15,6 19,2 22,8 26,5 30,2 33,9 37,7 41,5 45,3 49,2
|
75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 |
53,1 57,0 61,0 65,0 69,0 73,0 77,1 81,3 85,4 89,6 93,8 |
130 135 140 145 150 155 160 165 170 175 180 |
98,1 102,1 106,8 111,2 115,6 120,1 124,6 129,2 133,8 138,5 143,3 |
4.2 Определение сахаров феррицианидным методом (цианидный метод)
4.2. 1 Определение редуцирующих сахаров
Метод основан на способности редуцирующих сахаров окисляться и восстанавливать в щелочной среде гексацианоферрат (111) K3[Fe+3(CN)6] калия ( железосинеродистого калия или красной кровяной соли) в. гексацианоферрат (!!) калия K4 [Fe+2(CN)6] (железистосинеродистого калия или желтой кровяной соли).
Раствор железосинеродистого калия титруют приготовленной вытяжкой, cодержащей сахара. При этом происходит окисление сахара и выделение кислорода, который и восстанавливает железосинеродистый калий
2K3[Fe+3(CN)6] + 2KOH = 2K4 [Fe+2(CN)6] + H2O +O2
Окончание процесса окисления редуцирующих сахаров железосинеродистым калием определяют по индикатору, в качестве которого используют метиленовый голубой.
Данный метод применяют для определения количества хлеба в рубленных полуфабрикатах их мяса, птицы, рыбы; риса в фаршах, муки в творожных изделиях, сахарозы в сладких и вторых блюдах, напитках, лактозы в молочных продуктах. Метод используется при концентрации сахаров от 0,2 % и не более 2 %
Реактивы: 1 %-ный раствор железосинеродистого калия; 2,5 н раствор гидроокиси натрия, 1% раствор метиленового голубого; 15 %-ный раствора железистосинеродистого калия, 30 %-ный раствора сернокислого цинка , 1 н раствор гидроокиси натрия, 0,1 %-ный раствор метиленового голубого, соляная кислота плотностью 1190 кг/м3, 20 %-ный раствор гидроокиси натрия.
Материалы, оборудование: электрическая водяная баня; термометр ртутный стеклянный с пределом измерения 150 оС; бюретка для горячего титрования, штатив с кольцом; мерные колбы вместимостью на 100 и 250 см3; фарфоровая ступка с пестиком; пипетка вместимостью 5,10, 50 см3, коническая колба вместимостью 100 см3; мерный цилиндр вместимостью 10 см3.
4.2.1.1 Приготовление исследуемого раствора для определения редуцирующих сахаров.
Образец измельченного исследуемого изделия взвешивают с абсолютной погрешностью не более 0,01 г из такого расчета, чтобы в 100 см3 полученного раствора содержалось 0,3-0,4 г редуцирующих веществ. Массу навески М в граммах рассчитывают по формуле:
M = (4.7)
где V – вместимость мерной колбы, см3; Р – предполагаемая массовая доля редуцирующих веществ в исследуемом изделии, %; С – оптимальное содержание редуцирующих веществ в 100 см3 раствора навески, г.
При исследовании вторых блюд навеска составляет около 5 г, для супа 15 -25 г,
Навеску растворяют в стакане в дистиллированной воде, нагретой до 60-70оС. Если изделие растворяется без остатка, то полученный в стакане раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Если изделие в своем составе имеет вещества, нерастворимые в воде (белки, жиры, пектины, крахмал и т. д.), то навеску переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3 , смывая нерастворимые частицы в колбу дистиллированной водой, примерно до половины объема колбы. Мерным цилиндром приливают 3 см3 15 %-ого раствора железистосинеродистого калия и 3 см3 30 %-ого раствора сернокислого цинка, тщательно перемешивают, доводят до метки, дают осадку осесть и фильтруют жидкость в сухую колбу. В фильтрате определяют редуцирующие сахара