5.4. Определение активного хлора

Активный хлор – это свободный растворенный молекулярный хлор и некоторые соединения хлора, которые являются сильными окислителями, в которых хлор имеет положительную степень окисления, например, хлорамины, гипохлориты и хлориты («связанный активный хлор»).

Содержание так называемого «активного хлора» определяется в дезинфицированной хлором или его соединениями питьевой воде и в некоторых сточных водах. В поверхностных водах содержание хлора определяется в местах ниже сброса упомянутых сточных вод.

Остаточный свободный хлор в воде централизованного водоснабжения должен быть в пределах 0,3–0,5 мг/дм³, остаточный связанный – в пределах 0,8-1,2 мг/дм³; при одновременном присутствии в воде свободного и связанного хлора их общая концентрация не должна превышать 1,2 мг/дм³.

Для определения «активного хлора» можно использовать йодометрический метод и колориметрический метод с применением о-толуидина. Йодометрический метод рекомендуется для анализа вод, содержащих выше 0,05 мг/дм³активного хлора. Колориметрическим методом можно пользоваться при концентрации активного хлора в пробе от 0,01 до 7 мг/дм³.

Лабораторная работа № 10 Определение активного хлора в питьевой и сточной водах

Сущность метода. Активный хлор как более сильный окислитель вытесняет йод из раствора иодида калия. Выделенный йод титруют раствором тиосульфата натрия. В кислой среде реакции протекают количественно.

Мешающие влияния.Определению хлора в питьевых и поверхностных водах с небольшим содержанием органических веществ не препятствуют нитриты, марганец и железо, если титруют с добавлением раствора разбавленной уксусной кислоты. В присутствии большого количества органических веществ метод не дает правильных результатов.

Реактивы и оборудование

Уксусная кислота ч.д.а., ледяная.

Иодид калия, ч.д.а.

Тиосульфат натрия, раствор с концентрацией 0,01 моль-экв/дм³.

Крахмал, 0,5%-ный раствор.

Бюретки, мерные пробирки

Конические колбы

Ход определения.

При предполагаемом содержании «активного хлора» менее 1 мг/дм³берут 1 дм³пробы, при содержании его от 1 до 10 мг/дм³– 500 см³и т.д. (расход тиосульфата натрия на титрование не должен превышать 20 см³).

Прибавляют к пробе 5 см³уксусной кислоты и около 1 г твердого иодида калия. Титрование проводят на белом фоне 0,01 н. раствором тиосульфата натрия до получения светло-желтой окраски. Затем добавляют 1 см³раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения синего окрашивания. Нельзя титровать при прямом солнечном свете, так как прямые солнечные лучи катализируют окисление тиосульфата кислородом воздуха.

Таким же способом находят расход реактива на холостое определение с дистиллированной водой.

Расчет. Содержание активного хлора (Х) в мг/дм³ вычисляют по формуле:

гдеV₁ – объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование см³;

V₂– объем раствора тиосульфата натрия, израсходованного на титрование в холостом определении, см³;

Н – концентрация раствора тиосульфата в моль-экв/дм³;

K - поправочный коэффициент к концентрации титранта;

V_пробы – объем анализируемой пробы, см³;

Э_Сl – эквивалент хлора, г/моль-экв;

1000 – коэффициент для перехода от граммов к миллиграммам.