Добавил:

ivanov666 Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.

Вуз:

Башкирский Государственный Аграрный Университет

Предмет:

[НЕСОРТИРОВАННОЕ]

Файл:

книги из ГПНТБ / Голомб, Л. М. Физико-химические основы технологии выпускных форм красителей

.pdf

Скачиваний:

Добавлен:

22.10.2023

Размер:

13.83 Mб

Скачать

☆

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 / 2321 22 23 > Следующая >>>

плотпость леикораствора, полученного при экстракции красителя с открытой поверхности.

Миграция считается пулевой, если при визуальном сравнении не наблюдается изменения окраски; величина СМ при этом не должна превышать 5%. Продолжительность сушки образца сатина со стек

лом от начальной влажности (рис. 5.27) составляет	30—40 мин
для Кубового серого СД (порог влажности — 35%).	Для краси

телей с более высоким порогом влажности продолжительность сушки уменьшается. По склонности к миграции Кубовый серый СД, принадлежащий к группе бензантранилпиразолантрона (КИ 71000), превосходит все красители, испы танные в работе [235], поэтому он был взят в качестве модели. Форма покрывного тела и различные усло вия сушки (при комнатной темпера туре, в термостате при 80 °С, в токе

Продолжительность сушки, мин

Рис. 5.27.

Зависимость

степени миграции

Рис. 5.28.

Зависимость

степени

Кубового

серого

СД

от

продолжитель

миграции

от

влажности

ткани:

ности сушки

(со

стеклом)

( • — опыт 1;

1 — сатин;

2 — льняное

полотно;

О — опыт

2).

з — вискозная

саржа;

4 — миткаль;

5 — рубашечная

ткань.

нагретого

фене до 50 °С воздуха) не оказывают

влияния

на по

рог миграции,

который

составляет для него во всех случаях 35%.

Наибольшая

миграция

имеет место

на сатине и льняном полотне

(рис. 5.28). Разность

в содержании влаги между образцами равная

5% принята за наименьший интервал влажности,

так как соответ

ствует изменению интенсивности

окраски на

5%,

что

находится

в пределах

допустимой

ошибки

визуального

определения

[147].

Степень миграции

зависит в

определенной

мере от принадлеж

ности красителей к той или иной химической группе (табл. 5.16): наименьшей миграцией обладают производные индантрона, а наи большей — производные аптрахинонкарбазола, при этом галогензамещенные обнаруживают большую склонность к миграции, чем другие производные. Это послужило основанием для изменения методики, а именно, степень миграции определяли при 70%-ной

200

	Таблица 5.16
	Миграция некоторых кубовых красителей
			н	03	Характери		О
			к	К	стика		1
			к	К	стика		56	С-
					дисперсности		56	С-
	Краситель		Я	3		3	ц	ьч Н
	Краситель		Я	а		3	а■о	5 и
			О,	пЗ		Ц	и’*'	к я
			S	&		О	о,-	й
			О	о	Q г?	<У	о я	U и
			к	©	Q г?	<У	Ёч о	U и
Производные		индантрона
Кубовый синий		О Д ................	69 800	Порошок	94	4 - 5	70	5
Солантрен синий ФРС . . . .			69 800	Паста	95	3 - 4	70	0
Кубовый ярко-голубой ЗД . .			69840	сюперфпп	92	4	70	0
Кубовый ярко-голубой ЗД . .			69840	Порошок	92	4	70	0
Кубовый голубой КД . . . .			69 825	Гранулы	94	4 - 5	50	8
Солантрен синий ФСБА . . .			69 825	Паста	96	5	70	0
				сюперфпп
Антрахинонкарбазолы
Кубовый коричневый СКД . .			70 800	Порошок	98	4	40	37
				ФДН,	95	4	35	30
Каледон хаки		2Г		гранулы				31
Каледон хаки		2Г	71050	Порошок	93	4	40	31
Каледон оливково-зеленый Б			69 500	»	92	4 - 5	40	35
Кубовый коричпевый КД . .			69 015	Гранулы	96	4 - 5	35	54
Кубовый серый		С Д ................	71000	Порошок	91	4 - 5	35	52
Производные		виолантрона
Кубовый ярко-зеленый СД . .			59 825	Порошок	88	4	50	20
				Гранулы	90	4	50	21
Каледон	нефритово-зеленый			Порошок
Ипс БН	ярко...............................-зеленый /КД		59 825	ФДН	91	4	50	20
Кубовый	ярко...............................-зеленый /КД			Гранулы
			59 830	ФДН	92	4	40	33
Разные		группы
Кубовый	золотисто-желтый
Ж Х Д .......................................	золотисто-желтый		59 ЮС	Порошок	94	4	45	15
Кубовый	золотисто-желтый
кхд .........................	ярко-оранжевый		59 105	Гранулы	98	5	35	45
Кубовый	ярко-оранжевый
КХД ...................................		..	59 300	»	92	4 - 5	45	17

влажности образца сатина. Миграция производных индантрона была принята как нулевая, а остальные красители распределены па три группы:

Группа красителя	Порог	СМ, %
Группа красителя	влажности,	СМ, %
	%
Слабо мигрирующие.......................................	70	до 5
Умеренно мигрирующие...............................	50-70	5 -2 0
Сильно мигрирую щ ие...................................	до 50	20

201

5.5. ЖИДКИЕ ФОРМЫ ДИСПЕРСНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ

5.5.1. Жидкие формы для крашения но термозольному способу

С 1959—1960 гг. для крашения тканей из смесей поли эфирных волокон с целлюлозными широко применяют высоко

температурный способ, предложенный фирмой	Дюпон	в 1949 г.
и названный т е р м о з о л ь н ы м [205, 208,	224, 225,	236, 2371.

Тщательно подготовленную ткань пропитывают суспензией краси теля со вспомогательными веществами и загустителями, отжимают на плюсовке (до 50—60%), подсушивают при 100—140 °С и под вергают термообработке при 200 ± 20 °С в течение 60 ± 30 с. Затем проводят, как обычно, восстановительную обработку и мы-


ловку для удаления			загустителя и нефиксированного						красителя.
					Для	крашения		полиэфирного
					волокна		по термозольному спо
					собу, кроме специально ото
					бранных дисперсных красителей
					[238],		используют		также	не
					которые		кубовые		красители
		20	30	оо	[239—241], выпускаемые					под
					названием Полиэстрены (фирма
		к о н ц е н т р а ц и я , м / л			Касселла) [239]			или смеси дис-
Рис. 5.29. Влияние концентрации Дис					перспых		красителей		с кубов ы-
пергатора СС на интенсивность окраски					ми — Коттестрены (БАСФ)					[2421
дисперсными красителями в термо-					или с	Индигозолями — Терин-
зольном крашении (1		мин 215° С;		80 г/л	дозоли	(Саидоз)		[243].
Паланила	морского	синего РЕ		«теку	Красители,			применяемые в
чего»-^!) д/л Примазола AM.
фиксации,	должны				таких	жестких условиях термо-
		быть устойчивы к возгонке (сублимации) и мало

чувствительны к колебаниям температуры. Термическая устойчи вость дисперсных красителей, зависимость ее от химического строе ния и разработка методов выбора их для термозольиого крашения изучены Пачевой [131]; количественное определение устойчивости окрасок к сублимации описано в [238, 244]. На ровноту и глубину окрасок кроме индивидуальных свойств красителей, связанных с их химическим строением, влияют дисперсность и форма частиц,


тип вспомогательных веществ					как	в самой выпускной		форме, так
и	в	плюсовочной		ванне.	Анионактивные вещества			приводят
к снижению интенсивности окрасок						[205, 236, 245, 246]. Корчагин
с	сотрудниками		[247] установили,			что сорбция красителей возра
стает		в ряду:	анионактивные			неионогеиные	катионактивные
вещества.				миграции	дисперсных красителей			в виде по
	Предупреждение

рошков стало важной технической задачей. Опыт получения кубо

вых	красителей в виде т е к у ч и х	форм перенесен и на	дисперс
ные	[215, 226], Благодаря более	высокой дисперсности		частиц
и меньшему содержанию анионактивных веществ, чем в				соответ-

202

ствующих порошках	[200,	225, 2481, повышается эффективность
использования красителя [204, 205,			208, 223, 249, 250]. Такие жид
кие т е к у ч и е пастт.т выпущены			фирмой Дюпон под названием
Латилы — 50%-пые	пасты	[251] и	Паланилы жидкие. [200].

При добавлении апионактивиого диспергатора, например Дис пергатора CG в плгосовочпую ванну, интенсивность окраски в про цессе термозолировапия по мере увеличения концентрации дис пергатора снижается (рис. 5.29). В связи с небольшой миграцией жидкие формы дисперсных красителей дают особую равномерность окраски. Большое преимущество этой формы заключается в том, что при термозолировании достигается значительный колористи ческий эффект по сравнению с равноценным количеством соответ ствующей порошковой формы; при этом получают на 10—20% бо лее глубокие окраски.

Однородность дисперсного состава частиц твердой фазы яв ляется характерной особенностью жидких форм. Судя по электрономикрограммам КИ Дисперсного синего 87 (Палапила ярко-голу бого БГФ), размеры частиц находятся в диапазоне до 1—2 мкм. Этот размер частиц можно считать оптимальным, так как вслед ствие рекристаллизации нецелесообразно еще больше повышать дисперсность [211]. По другим данным краситель того же ассорти

мента — Паланил синий Р жидкий содержит 86% частиц < 0,5	мкм,
а в виде порошка — только 66% [200].	при
Жидкие формы легко дозируются, что делает их особенно	при

годными для крашения триадами желтый — красный — синий [252]. Возможность автоматической дозировки жидких форм представляет значительный интерес для дальнейшего повышения производитель ности красильной аппаратуры [211].

5.5.2. Выпускные формы для печати

Для печати по ацетатному шелку и синтетическим во локнам раньше применяли порошки, а в последнее время стали использовать специальные пасты: Дюранолы, Дисперсолы, Процинайлы — пасты PQ. Целлитоны жидкие Д, Серилены флуизоль и др. [253]. Они отличаются стабильностью, высокой дисперсностью, одно родностью: их концентрация колеблется в пределах 10—20%.

Растворимость дисперсных красителей в печатных красках во время запаривания значительно повышается при использовании гидротропных веществ — мочевины [254] и солюционной соли [255].

Устойчивость к	низким температурам — м о р о з о у с т о й
ч и в о с т ь — одно	из важнейших технических свойств всех жид

ких выпускных форм [256], хотя такие пасты подвержены замерза нию при относительно небольшом понижении температуры ниже нуля. Термин м о р о з о у с т о й ч и в о с т ь не получил до статочно четкого определения. Под ним понимают способность паст замерзать при —12;-;— 15° С, без учета возможных изменений их первоначальных свойств. Несмотря на все значение морозоустой чивости паст при их применении в странах с климатическими

203

условиями близкими к нашим, влияние антифризов па процесс замо раживания и сохранение требуемых свойств водных паст красителей, судя по мировой литературе, не изучалось. Из немногочисленных исследований других дисперсных систем следует, что еще отсут ствует единое мнение о том, как замораживание влияет на агрега тивную устойчивость частиц дисперсной фазы: в одних работах указано, что после замораживапия наблюдается повышение дис


персности, а в других,			наоборот, — коагуляция		частиц.	Изучение
влияния	замораживания		на	свойства к о а г у л я н т о в		гидро
окисей	металлов	показало,		что дисперсность	частиц изменяется
в зависимости от		скорости		замораживания, от	наличия	электро

литов и температуры образования криогидратов — затвердевших эвтектических смесей воды и солей [82, 109, 257, 258]. Электролиты не препятствуют затвердеванию жидкой фазы в том случае, если температура образования криогидратов выше температуры замо раживания. Независимо от исходной концентрации электролита происходит глубокое промораживание коагулята, после оттаива ния его объем становится меньше. Если температура образования криогидрата ниже температуры замораживания системы, то в про слойках между частицами при охлаждении накапливаются электро литы в такой концентрации, при которой в данных условиях они не будут вымораживаться, дальнейшее сжатие частиц прекратится и объем осадка после оттаивания будет тем больше, чем выше кон центрация электролита. Сжатие при этом создает лишь благоприят ные условия для образования более компактных структур. Это явление определяется зарядом поверхности частиц.

Некоторые органические вещества — глицерин, этиловый спирт, мочевина — действуют подобно сильным электролитам, но влияние их более слабое. Предполагают, что весь процесс замораживапия таких систем состоит из обезвоживания, концентрирования и агре гации частиц. Вопрос об обратимости первоначальных свойств си стемы после воздействия низкой температуры в этой работе не ста вился, в чем отличие от задачи исследования морозоустойчивости паст, под которой понимают сохранение их первоначальных физи ческих свойств.

Жидкие формы органических красителей с их полидисперсиой твердой фазой и многокомпонентной дисперсионной средой пред ставляют значительно более сложные дисперсные системы. Поэтому процесс замораживания у них должен, вероятно, происходить по более сложному механизму. Эти формы после замораживания и от таивания зачастую утрачивают свои первоначальные свойства, что обнаруживается по образованию глиноподобных, трудноразмешиваемых осадков, снижению интенсивности в печати и по появлению крапа. Это результат понижения агрегативной н седиментационной устойчивости, а также разрушения пространственных структур у тонкодисперсных паст. Поэтому при приготовлении паст для пе чати, вне зависимости от принадлежности красителей к тому или иному классу, стремятся снизить температуру замерзания путем введения в их состав антифризов — глицерина, глнколей и др.

2 0 4

			ЛИТЕРАТУРА
1.	В о ю ц к и й			С. С. Курс			коллоидной	химии. М., «Химия», 1964.
2.	Г	о л	омбЛ. М.				Автореф.	канд.	дпсс.	Рубежное,1960.
3.	Г	о л	омбЛ. М.				Автореф.	докт.	дисс.	Рубежное,1969.
4.	R e i n e r		М. Deformation, Strain, Flow: An Elementary Introduction to
5.	Rheology.		2nd	Ed,	N. Y.		Intersci, 1960.
	B e r t h o l d			II.	MTB,	1950, Bd. 31,		S. 422, 575.
6.	Г	о ло м б	Л. М. Хим.			пром., 1961,		№ 8,	с. 13.

7.Г о ло м б Л. М. Труды Межвузовской научно-технической конференции по вопросам синтеза и применения органических красителей. Иваново,

18]

ИХТИ,

1962.

Г о л о м б

Л. М. Хим. паука и пром., 1958, т. 3, с. 225.

Г о л о м б

Л. М.

ДАН УРСР, 1959,

№ И ,

с. 1229.

10.

Г о л о м б

Л. М. Легкая пром., Киев, 1962,

№ 2, с. 34.

И.

Г о л о м б

Л. М.

Колл, ж .,

1962,

т. 24,

с. 537.

12.

Е р м и л о в

П .

И.

Диспергирование пигментов. М., «Химия», 1971.

13.

Л и п а т о в

С. М.

Коллоидно-химические

основы

крашения.

Иваново,

14.

«Основа»,

1929.

Развитие

технологии отделки хлопчато-бумажных,

С т е и а н о в

А. С.

15.

льняных

вискозных тканей. М., «Легкая индустрия», 1965.

Ш п и т ц н е р

К.

Печатание текстильных материалов (оборудование

16.

способы

печатания). М., «Легкая индустрия», 1966.

III и х

е р

М. Г. ЖПХ, 1945,

т. 18, с. 329.

JSDC,

1955,

v. 69,

p. 559.

17.

D e r r y

R. L.,

H i g g i n b o t t o n

R. S.

18.

R e i f

W. MTB, 1952, Bd. 33,

S. 532.

С а д о в Ф. И.

Известия вузов.

19.

К о в а л ь

В. В.,

С е н а х о в

А. В.,

Технология текст, пром., 1966, № 2 (51), с. 120; № 4 (53), с. 82; 1966, № 3,

20.

с.

96.

Е. К., L in d s 1 е у

С. Н. Textile Res.

J., 1948, v. 13, p. 325.

F i s c h e r

21.

Z o n n e n b e r g

JSDC, 1950,

v. 66,

132.

22.

G 1 a r u m

S. N. ADR, 1934, v. 23, p. 175; 1936, v. 25, p. 150; 1937, v. 26,

33,

124, 437;

1938,

v. 27, p. 303; G l e y s t e e n

L. F. ADR,

1938, v. 27,

p.14.


23.	S c h o b i n g e r		U.	SVF, 1961,	v. 16, p.		773,	S. 300.
24.	H i l t o n	K. A. Textil Rundschau, 1963,					Bd. 18,
25.	H a b e r m a 1 1 z F.,			P e s t e r W. MTB,1963, Bd.				44, S. 617.
26.	G 1 a s t r a	M.,	Van	L a m о e n	F. MTB, 1965, Bd. 46, S. 1339.
27.	В о л a p о в п ч		М. П. Колл, ж .,		1954, т. 16, с. 227; Л е в и				С. М. Колл,
	ж ., 1955, т. 17, с. 158; В о л а р о в и ч					М. П. Реология. В кн.: Физический
	энциклопедический словарь, 1955,				т. 4,	с. 1965; БСЭ,		1955,	т. 86, с. 3900.

28.Р е б и н д е р II. А. Физико-химическая механика — новая область науки. М., «Знание», 1958.

29.

B i n g h a m

Е. С. Fluidity

and

Plasticity.

N. Y.,

1922,

R .E .

30.

Van

W a s e r

J. R. ,

L y o n s

J .W .,

K i m

K. Y.,

C o l w e l l

Viscosity and

Flow Measurement.

Laboratory Handbook

of Rheology.

31.

N Y

Intersci

1963

Trans.

Soc. Rheology,

1958, v. 2,

M e t z n e r

A. B., W h i t l o c k

32.

р. 239.

Г. В., Б е л к и н

И. М.,

К о н ю х

И. В. Журн.

ВХО

В и н о г р а д о в

33.

им.

Менделеева,

1961, т. 6, № 4,

с. 417.

Колл, ж.,

1955, т. 17,

с. 107;

М и х а й л о в

Н. В.,

Р е б и н д е р

П. А.,

34.

М и х а й л о в

Н. В.

Колл, ж.,

1955,

т. 17,

с. 68.

Ф р е й н д л и х

Г.

Тиксотропия.

М.,

ОНТИ, 1939.

1966,

т. 10,

35.

В о л а р о в и ч

М. П., М а л и н и н

Н. И. Инж. физ. ж.,

36.

с. 804.

С. Г. Колл, ж.,

1947,

т. 9, с. 185.

М о к р у ш и н

глин

37.

Р е б и н д е р

П. А.

Физико-химическая механика почв, грунтов,

38.

и строительных материалов. Ташкент, Изд. АН УзбССР, 1966.

Р е б и н д е р

П. А.

Колл, ж.,

1958,

т. 20,

с. 527.

20 а

39.

Pryce-Jonesl., JOCCA, 1926, v. 19,

p. 293;

G r e e n

II.

Incl.

Eng.

Chem.

40.

Anal. Ed., 1942, v. 14,

p. 576.

1943,

v. 15, p. 201.

W e l t m a n n

li. N. Ind. Eng. Chem. Anal. Ed.,

41.

В о л а р о в п ч

M. П.

«Труды

института

прикладной

минералогии»,

42.

1934, вып. 66, с. 19; Колл, ж.,

1936,

т. 7, с. 557.

Колл,

ж., 1945,

т. 12,

В о л а р о в п ч

М. П.,

11 и к и ш и и а

М. Ф.,

43.

с.

169.

В. Л.,

Ф о м и н а

А. М. Зав. лаб., 1945,

№

11, с. 1077;

В а л ь д и а н

1959, Д» 5, с. 547; В а л ь д м а н

В. Л. Труды II конференции по коллоид

44.

ной

химии,

1952,

с. 227.

нефтепродуктов.

М.,

Гостоптех-

Ф у к с

Г. И.

Вязкость и пластичность

45.

издат,

1951.

Р е

б и н д е р

П. А.

Колл,

ж .,

1948, т. 10,

с. 233.

Се га

л о в а Е. Е.,

46.

Р е б и н д е р

П.

А.,

С е р б - С е р б и н а

II.Н.,

б д у р

аг и -

47.

м о в а

А. А.

Колл,

ж.,

1955,

т. 17,

с. 184.

1956,

Р е б и и д е р

II. А. Труды III конференции по коллоидной химии,

48.

с.

Р е б и и д о р II. А. Вести. АН

СССР,

1957,

№ 10, с. 32.

с. 354.

В е й л

е р

С. Я.,Р е б и н д е р

П. А.

ДАН

СССР,

1945, т. 49,

49.

С е р б - С е р б

и на

II. II.,

Н и к и т и н а

С. А.

Колл,

ж.,

1946, т. 8,

с. 63.

С е р б - С е р б и и а

Н. Н.,

Р е б и и д е р

П. А.,

Колл, ж .,

1947,

50.

т. 9, с. 381.

А. А.,

Ф е д о т о в а

В. Л.,

ДАН

СССР,

1954,

т. 95,

Т р а п е з н и к о в

51.

с. 595.

П. А. Колл, ж., 1948, т. 10, с. 466.

Я м п о л ь с к и й Б. Я., Р е б и и д е р

52.

Р е б и н д е р

П. А.,

С е м е н

ч е й к о

Н. А. ДАН

СССР,

1949,

т. 64,

53.

с. 835.

А. А.

Колл,

ж.,

1966,

т. 28,

с. 179.

Б а г р о в

54.

Г о р ь к о в а

И. М. Колл, ж., 1956,

т. 18,

с. 26.

Колл, ж.,

1965,

55.

Ж и г а ч

К. Ф.,

Г о р о д к о в

В. Д.,

А д е л ь

И. Б.

56.

т. 27,

с. 46.

Л. А., Ш а л и т

Р. Я. Колл, ж., 1953, т. 15, с. 236.

К а з а р о в и ц к и й

57.

К у з н е ц о в а

А. С., С о к о л о в с к и й

А. И.

Колл,

ж.,

1957,

т. 19,

58.

с. 668.

з о н

И. И.

Колл, ж.,

1965,

т. 23,

с. 8.

В о л ь ф е н

В. И.

59.

К о в а л ь

В. В., С а д о в

Ф. И., С е н а х

о в

А. Н., Т р е ф и л о в

60.

Текст,

пром.,

1966,

Д°

с. 62.

1966,

т. 28,

с. 747.

Ч е р к и н с

к и й

Ю. С.

Колл, ж.,

Soc. of

Rheo

61.

M i l l

С. С.

Rheology

Disperse Systems. Proc. Conf. Brit.

62.

logy.

London,

Pergamon

Press,

1959.

АКП,

1968,

вып. 4,

c. 97.

П а л е в а

H. А.,

Г о л о м б

Л. M.

63.

Э ii p и

Ф. P.

Реология: теория

применение. М.,

ИЛ,

1962.

64.

Г а т ч е к

Э.

Вязкость

жидкостей.

М., ОНТИ, 1935.

1949.

65.

М е г г i n g t о n

А. С. Viscometry.

Ed.

Arnold.

London,

66.

В о л а р о в п ч

M. П. Л а з о в с к а я

Н. В. Колл, ж ., 1966, т. 28, с. 198.

67.

Б е л к и н

И. М.,

В и н о г р а д о в

Р. В.,

Л е о и о в

А. И. Ротацион

ные приборы. Измерение вязкости и физико-химических характеристик

68.

материалов. М., «Машиностроение»,

1968.

S t о г m е г.

Trans. Am. Ceram. Soc., 1909, v 11, p. 597 (цит. no [65]); Drugs,

69.

Oils

and Paints,

1911,

p. 27

(цит.

[29]).

R о g e r s,

S a b i n,

Ind. Eng. Chem.,

1911, v. 3, p. 737.

70.

W i l l i a m s o n

R. V. Ind. Eng. Chem., 1929, v. 21, p. 1108; M a cM i 1-

71.

l e n

E. L.

Ind.

Eng.

Chem.,

1931,

v. 23,

p. 676.

с. 550.

П а и и ч

P. M.,

В о ю ц к и й

С. С.

Зав. лаб., 1949, т. 15,

72.

V a n

der

W a l t

I. P.,

F o u r i e

A. M. J.

South Africa Chem.,

Inst.,

73.

1953,

v 6,

p. 36;

South Africa

Inst.

Min. Met., 1957, v. 57, p. 709.

J e b e n s

R. H.

Chem.

Eng.

Proc.,

1959,

v. 55,

№ 8,

p. 59.

74.

Л ь ю и с

У., С к у а й р

А., Б р у т т о и

Дж. Химия коллоидов и аморф

75.

ных веществ. М., 1948.

R. L.,

Ind.

Eng.

Chem.,

1936, v. 8,

S q u i r e s

L.,

D o c k e n d o r f f

p.295.

76.В о л а р о в п ч M. П. Зав. лаб., 1945, № 9, с. 831.

206

77.

В и л ь д т

Е. О.,

А л я в д и н

И. А.,

С а д о в

Ф. И. Колл. ж.>

1965,

78.

т.

27,

с.

310.

А. И. Проблемы

коллоидной

химии. Л.,

ОНТИ, 1937.

Р а б п н е р с о н

79.

Ц у р и н о в

II. А. В кн.: Повое

о глинах и

глинистых растворах, при

80.

меняемых при бурении на нефть. Гостоптехиздат, 1940; ст. II. А. Ребнндера.

Г у т к н н

Ж. техн. фнз., 1946, т. 16, с. 1483.

Н. Lab. Praxis, 1958,

81.

H e i n z

И. Roll. Z.,

1956, Bd. 145, S. 119; D о 1 1 е

82.

v. 10, р. 81.

В. А.,

В о л ь х п н

В. В.

Колл,

ж.,

1961,

т. 23,

с. 134,

3 о л о т а в и н

276,

404;

ЖПХ,

1960,

т. 33,

с. 2141;

В о л ь х п н

В. В.,

П о л о м а -

83.

р е в Е. И.

Колл,

ж .,

1965,

т. 27,

с. 14

Д у

м а и

с к и й

А.

В. Учение о коллоидах. М. —Л., Госхимпздат,1948

84.

Г у

р в и

II. М.

Колл,

ж .,

1956,

т. 8,

с. 666.

1961, № 12, с.146

85.

В о

л а р

о в и ч

М.

П., М а р к о в

С. Н. Зав. лаб.,

86.

Г о

л о м

б Л. М. В

кн.: Обмен опытом. НИИТЭИ.М., Госхимпздат,1958

87.

вып. 10 (55),

с.

45.

И. А. ДАН

СССР,

1945,

т. 49,

№ 5 ,

В е й л

е р

С. Я.,

Р е б п н д е р

с. 354; Т р а п е з н и к о в А. А. , Т о л м а ч

е в

А. М. ЖПХ, 1959, т. 32,

88.

№

с. 763.

коллоидах.

М.,

ИЛ,

1956.

К р о й т

Г. Наука о

систем.

Киев,

Изд.

89.

Д у м а н с к и й

А. В.

Лиофнльность

дисперсных

90.

АН

УССР,

1960.

Е. М. Курс коллоидной

П е с к о в

Н. 11., А л е к с а н д р о в а- П р е й с

91.

химии.

М.,

Госхимпздат,

1948.

J. Th. G.

Theory

the

Stability of

V е г w е у

Е. J. М.,

O v e r b e e k

92.

Lyophobil

Colloids.

Amsterdam,

Elsevier, 1948.

Surface

Activity.

N. Y.,

M o i l l i e t

J. L.

C o l l i e

B.,

B l a c k

93.

Van

Nostrand

Co.,

1961.

P a r f i t t

G. D. Dispersion of Powders in Liquids with Special Ileference to

94.

Pigment. Amsterdam — London

—

New

York,

Elsevier

Publ. Co., 1969.

П а т т e p с о н Д. Пигменты. Введение в физическую химию

пигментов.

95.

Пер. с англ. Л., «Химия»,

1971.

В а л ь к о

Э. Коллоидно-химические основы текстильной технологии.

96.

М.,

Гизлегпром,

1940.

и н а

Т. И.

Хлопчато-бум.

пром.,

1939,

О с и и о в а

В. С.,

Ш к у р

97.

№

с. 42.

II. И.,

Ш т е р н

И. Я.,

Я м п о л ь с к а я

Е. С.

П л а н о в с к и й

98.

Отчет

НИОПнК

за 1939 г.

(цит. по [95]).

Э. С.

Отчет НИОПиК

Н а у м о в

В. А.,

Б о р т н и к

А. В., Л е в и н

99.

за

1939 г.

(цит

по

[95]).

A.,

J. Phys. Coll. Chem.,

1949, v

53, p. 846.

G r a h a m

D . , B e n n i n g

100.

Б у к л е р

Л. Б.

Автореф.

канд. дисс., Л.,

1972.

вып. 2,

с. 66.

101.

Б у к л е р

Л. Б.,

А н д р о с о в

В. Ф. АКП,

1971,

102.

R ' i c h t e r

Р., V e s c i a

М. МТБ, 1965,

Bd. 46,

№ 6,

621.

103.

J a n o u s e k

J.,

G r i i n e r

Textil-Praxis, 1964, v. 19, p. 400.

104.

F о x

M. R.

JSDC,

1962,

v. 78,

p. 393.

105.

H o r n

P. J.

JSDC,

1965,

v. 81,

p.262.

Faraday

Soc.,

1935,

v. 31,

106.

S t e w a r t

A.,

В u n b u r y

H. M.

Trans.

107.

р.

214.

Б. В.,

Л а н д а у

Л. Д. Ж. эксп. и теорет. физ.,

1941,

Д е р я г и н

т. 11, с. 802; 1945, т. 15, с. 662; Acta physicochem. URSS, 1941, т. 14, с. 663;

Труды III конференции по коллоидной химии. М., Изд. АН СССР,

1956,

с. 225; Д е р я г и н

Б. В.,

Т и т и е в с к а я

А. С. ДАН

СССР,

1953,

т. 89,

с. 1041;

Колл,

ж .,

1953,

т. 15, с. 416.

108.Ш е н ф е л ь д Н. Неноногенные моющие средства. М., «Химия», 1965.

109.Г е р а с и м о в Я. II. и др. Курс физической химии. М., «Химия», 1964.

110. Г о л о м б Л. М. и др., ЖПХ (в печати).

111.W a g n e r С. Z. Elektrochem., 1961, Bd. 65, с. 581.

112.S o l l n e r К. Colloid Chemistry. Ed. J. Alexander, 1944.

113.	J о m a i и	B. Teintex,	1962,	v. 27,	p. 253.
114.	S c h u l z e n	H. MTB,	1963,	Bd. 44,	S. 73, 278.

2 0 7

115. К о н ь к о в П. И., И в а н о в а Т. А. Текст, пром., 1962, № 6, с. 63.

116.FIAT. 970, 1040, 1313 II.

117.Красители для текстильной промышленности. Колористический справоч

118.	ник. Нодред.	А. Л. Бяльского и		В. В. Карпова. М.,		«Химия», 1971.
118.	С h a m b е г s	I.	Е. ADII, 1936,	v. 25,	р. 290.	407, 475.
119.	D i s e r e n s	L.	RGMC (Teintex),	1937,	v. 2, p. 341,	407, 475.

120.D i s e r e n s L. Progres realises dans l’application des matieres colorantes. Paris, 1950.

121.В е н к а т а р а м а п К. Химия синтетических красителей. Л., Госхнм-

122.	издат,	1957.	Die Kupenfarbstoff.		Wien, 1953.
	W e i s s	F.
123.	B a r r i c k		L. ADR, 1950, v. 39, p.324.
124.	M a r s h a l l		W. J.,	P e t e r s	R. H. JSDC, 1952, v. 68, p. 289; Bull.
	Inst. Text.		France,	1952, v. 30,	p. 415.

125.В и к к е р с т а ф ф T. Физическая химия крашеппя. M., Гнзлегпром, 1956.

126.МРТУ 13-05-9-64.

127.Г о л о м б Л. М. Текст, пром., 1956, № 12, с. 66; ЖПХ, 1957, т. 30, с. 329.

128.

М i с h i е

A., T h o r n t o n

JSDC, 1953, v. 69, р. 629.

129.

Г о л о м б

Л. М.,

З а б о т и л а

Е. А. Текст, пром., 1966, № 10, с. 49;

130.

пер. и коммент. M o n c r i e f f

R. W. Dyer,

1967, v. 137, р. 187.

Ill т е й н б е р г

С. С.

Металловедение.

Свердловск, 1963.

131.

П а ч е в а

II. А.

Автореф. канд. дисс.

Рубежное,

1971.

132.

G r e e n e

R., F o r d e m w a l t

ADR,

1953, v. 42, p. 141.

133.

S c h a e f f e r

MTB, 1955,

Bd. 36,

103.

and

134.

M с В a i n

M. E.

L.,

H u t c h i n s o n

Solubilization

135.

Phenomena.

N. Y.,

Acad.

Press.,

1955.

1964,

Bd. 44,

R a t h

II. MTB, 1959,

Bd. 40,

S. 787;

1962, Bd. 43, S. 718;

136.

969.

Л. М,, Ш а л и м о в а

Г. В.

Текст,

пром.,

1962, т. 19, с. 25.

о л о м б

137.

I l a l l e r

МТБ,

1950,

Bd. 31,

S. 349.

v. 67,

р. 386.

138.

В о г a i

А. М.,

T u r n e r

.Н. A.

JSDC,

1951,

139.

P r e s t o n

J. М.

е. a.

Text.

Inst.,

1954,

v. 45, p. 504.

140.

О с к о р б и н а

Н. А.,

С а д о в

Ф. И. Текст,

пром.,

1958,

№ 1, с. 27.

141.Б о р о д к и н В. Ф. Текст, пром., 1954, № 8, с. 38.

142.В a 11 е g а у М. е. a. Bull. Mulh., 1921, р. 233, с. А., 1922; v. 16, р. 2996.

143.В о р о ж ц о в Н. Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и краси телей. М., Госхнмиздат, 1955.

144.Пат. США 2708150, 1958.


145.	M a r s h a l l		W. J.,		Р е t е г s	R. Н. JSDC, 1959, v. 69,			р. 583.
146.	Г о л о м б Л. М. и др. Жури. ВХО им. Менделеева, 1966,								т. И , с. 70.
147.	А н д р о с о в		В .А .,		Г о л о м б	Л.М . Синтетические красители в тек
148.	стильной промышленности. М., «Легкая индустрия», 1968.
	Пат.	США	2665180,		1954.	W. Textil-Praxis,		1955, v. 10, р. 1137,
149.	B e r n a r d y		G.,	К u p p e r s
	1255; 1956, v. 11, р. 63; F о е s Е.					Tinctoria, 1964, v. 61, р. 421, 475; 1965,
150.	v. 62, р. И , 53, 105;				S a v i 1 1 е	А. К., ADR, 1953, v. 42, р. 272.
	Н е к р а с о в а Е. С., Ш и р о к о р а д						В. Д. Текст, пром., 1964, № 6,
151.	с 55		МТВ,	4961, Bd. 42,		S. 926;	Teintex,	1965, v. 30, р. 338.
	V i n ’k e Н.
152.	JSDC,	1963,	v. 79,	р. 264; SVF-Fachorgan, 1963,				Bd. 28, S. 549.

153.Органические синтетические красители. Каталог. М., «Химия», 1968.

154.Г о л о м б Л. М. Физико-химические основы заключительных операций крашения кубовыми красителями. М., «Легкая индустрия», 1964.

155.	Ш п а й д е р		А. Я., Г о л о м б	Л. М., М а й Л. С. Колл, ж ., 1973
156.	т. 35, с. 404-406.			Г. В., АКП, 1973, № 3.
	Г о л о м б		Л. М., Ш а л и м о в а
157	Ш а л и м о в а Г. В., Г о л о м б			Л. М. Текст, пром., 1973, № 10, с. 64—
158	66.	М. JOCCA, 1951, V . 34, р. 497; Q u e r e n d o n R. Paint Manuf.,
	M i l l s
’	1955,	v. 2,	р. 495.

208

159.

Р е б и н д

П. А. Физико-химическая механика дисперсных с т р у к т у р .

160.

М., «Наука»,

1966.

1956,

Bd. 37,

S. 92.

G а г s с h а

А.

МТБ,

161.

Г о л о м б

Л. М., Ш а л и м о в а

Г. В. Текст, пром., 1962, № 5, с. 67.

162.

А л е к с е е в

В. Н.

Качественный

анализ.

М.,

Госхимиздат, 1953.

163.

W i t s c h o n k e

С.

R.,

F o r d e m w a l t

F. ADR, 1950,

v. 39,

р 621;

164.

С. А.,

1951,

у.

45,

р.

26720.

v. 37,

р.

S p e c h t

Н. Е.

ADR,

1948,

110.

вып. 6, с. 134.

165.

П о н о м а р е в

В. Д.

«Труды МТИ», 1938,

р. 607.

166.

F o r d e m w a l t

F., W i t s c h o n k e

С.

ADR,

1950,

v. 39,

167.

G r e e n e

R.,

K l e i n A.,

F o r d e m w a l t

F. ADR, 1951,

v40,

p. 127.

168.

P e t e r s

R. H. ,

S u m n e r

H. H.

JSDC,

1955,

v. 71, p. 130

169.

C l a y t o n

JSDC,

1937,

v. 53,

178.

170.

K h a k o y a n

J. Teintex,

1957, v. 22,

p. 93.

с. 403.

171.

Б е л е н ь к и й

Л. И.

Зав.

лаб.,

1948,

т. 16,

172.

Л у к и н

А. М.,

З а

в а р и

х и н а

Г.

Б.

ДАН СССР, 1947, т. 55,

с. 623.

173.

H a w k e

D. L.,

S t e i g m a n

Anal.

Chem.,

1954, v. 26,

p. 1989;

174.

H a m m e t

L.,

D e u r u p

JACS,

1933,

v. 55,

p. 1900.

Р о г о в и н

3. A ., in о p ы г и н a H. H. Химия целлюлозы и ее спутни

ков.

М., Госхимиздат,

1953,

с. 237.

175.Б е л е н ь к и й Л . И. «Труды ЦНИИХБП», 1954, с. 101; С о к о л о в А. И., Труды IV Совещания по вопросам анилинокрасочной химии, 1939, с. 389.


176.	О с и п о в а	Р. С., Р а х л и н а С. С. Текст,				пром.,	1948,	№ 8, с. 28.
177.	Б е р е з и н а	В. А. Текст, пром.,		1949,	№	9, с. 29.		А. А. ЖПХ,
178.	К л е м и н Н. Г.,		М о р ы г а н о в	П. В.,	С о л о в ь е в
179.	1954 т. 27	с. 979.
	L o t i c ’h i u s	J. JSDC, 1951, v. 67, р. 435.				1940,	№ 8,	с. 31.
180.	А б р а м о в и ч		С. Г. Хлопчатобум. пром.,

181.Ф р о т ш е р Г. Химия и физическая химия текстильных вспомогатель ных материалов. М., Гизлегпром, 1958.

182.

G i l e s

С. Н„ S h a w

JSDC,

1953, v. 69, р. 481.

183.

W e g m a n n

Teintex,

.1954,

v. 19,

p. 83.

184.

K l i n g s b e r g

JSDC, 1954,

v. 70,

p.563.

185.

Г о р ш к о в

П. В. Текст, пром.,

1956, № 3, с. 47.

v. 69,

186.

M r e u l e

К.

МТБ, 1955, Bd. 36,

S. 373;

K r u g

Р. JSDC, 1953,

187.

р. 606;

G o r e

Р. Н. Chem. a.

Ind., 1954,

р. 1355.

П л а к с и н

С. А., Л о г и н о в а

Л. Е. Текст, пром., 1965, № 7, с. 55;

188.

П л а к с и н

С. А.,

Б у н и н а

О. А. Текст,

пром.,

1966, № 2,

с. 54.

Г о л о м б

Л .М .,

З а б о и н а

Е. А.

АКП,

1968,

№ 1—2, с. 134.

189.

Г о л о, м б

Л. М., Ш а л и м о в а

Г„ В. Легкая пром.,

Киев,. 1965, № 4,

190.

с. 50.

A., Angew.

Chem., 1933,

Bd. 46,

S. 618.

S с h а е f f е г

191.

Г о л а н д

Н. И.

Технология крашения

меха

кубовыми 'красителями.

192.

М.,

«Легкая

индустрия»,

1965.

Л. М. АКП, 1971, вып. 2, с. 63.

З а б о т и н

Е. А.,

Г о л о м б

193.

В и л ь д т

Е.

О.,

С а д о в

Ф. И. и др. Изв. вузов. Технология

текст,

194.

пром.,

1965,

№ 6,

с. 76.

Manuf.,

1955,

v. 25, р. 101.

D e r i b e r e

М.

Paint

Киев,

195.

Г о л о м б

Л. М.,

К р а с н о с е л ь с к и й

В. Н. Легкая пром.,

196.

1962,

№ 4

(12),

с. 60.

Bd. 30,

S. 334.

Р а l i m a n

Н. Roll. Chem. Beih., 1930,

197.

B a t e s

Electrometrie

pH Determination.

New York — London, J.

198.

Wiley,

1954.

Р. В., В о в ч е н к о

А. М. Укр. хим. ж .,

1958,

В о й ц е х о в с к п й

199.

т. 24,

с. 608.

Ю. М.,

А л е к с е е в а

Н. Г. Колл, ж.,

1966,

Ч е р н о б е р е ж с к и й

200.

т. 28

с. 609'

1965

с. 781.

1964, v. 61, p.

521.

W ii'rz

А.

МТБ,

1964,

Bd.’ 45, "s. 1134, Tinctoria,

201.S c h o n p f l u g E. Z. Textilind, 1964, Bd. 66, S. 753.

202.S c h w a b H. Deut. Farberkalender, 1964, Bd. 68, S. 61.

14 Л . M. Голомб

209

<<< < Предыдущая 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 2021 / 2321 22 23 > Следующая >>>

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ