книги из ГПНТБ / Кочо, В. С. Физико-химические и теплофизические особенности современного мартеновского процесса
.pdfВ. С. КОЧО, В. А. ЕРОШЕНКО
ФИЗИКО ХИМИЧЕСКИЕ И ТЕПЛОФИЗИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ СОВРЕМЕННОГО
МАРТЕНОВСКОГО
ПРОЦЕССА
Москва
«МЕТАЛЛУРГИЯ»
1 9 7 4
УДК 669.183.2/4
Физико-химические и теплофизические особенности современного мартеновского процесса. К о ч о В. С., Е р о ш е н ко В. А. М., Металлургия, 1974. 224 с.
В книге приведены результаты комплексных исследований стале плавильного процесса, проведенных на современных мартеновских печах емкостью 250, 300, 600 и 900 т при разных способах интенси фикации процесса кислородом.
Отмечен ряд новых физико-химических и теплофизических зако номерностей мартеновской плавки и дано математическое описание явлений, протекающих в ванне и рабочем пространстве мартеновской печи.
Книга предназначена для научных и инженерно-технических ра ботников, занимающихся изучением сталеплавильного процесса, может быть полезна аспирантам и студентам старших курсов соот ветствующих специальностей. Ил. 94. Табл. 27. Список лит.: 237 назв.
© Издательство «Металлургия», 1974 г.
31005-056 К 040( 01)-74 46-74
П Р Е Д И С Л О В И Е
Директивы XXIV съезда партии по девятому пяти летнему плану развития народного хозяйства СССР
предусматривают небывалый подъем экономики, куль туры и материального благосостояния народа не только на основе введения в производство новых мощностей, но главным образом благодаря значительному усовершен ствованию производственных процессов и качества вы пускаемой продукции, путем широкого внедрения в прак тику новейших достижений науки и техники.
Вследствие быстрого развития кислородно-конвертер ного способа доля мартеновской стали в общем ее про изводстве сокращается, однако ее большой удельный вес еще долго будет сохраняться. В связи с этим очевидной становится целесообразность проведения исследований, направленных на изучение технологических и теплотех нических процессов мартеновской плавки для усовершен ствования процесса выплавки и получения металла вы сокого качества.
Разливка металла в крупные слитки предъявляет по вышенные требования к выплавляемому металлу вслед ствие развития в таких слитках ликвационных и сегрега ционных явлений.
Применение кислорода для интенсификации марте новского процесса существенным образом изменило ки нетику основных физико-химических и теплофизических явлений и потребовало уточнения не только механизма протекания основных реакций процесса, но и приемов ведения мартеновской плавки.
Назревшая в настоящее время необходимость авто матизации тепловых и технологических процессов пла вки в свою очередь предполагает качественную и коли чественную завершенность описания процессов, проте кающих в ванне и рабочем пространстве мартеновской печи, для создания математической модели процесса.
Указанные положения послужили причиной комплекс ного исследования современного процесса выплавки
1* |
3 |
стали в мартеновских печах при помощи новой исследо вательской аппаратуры и способов контроля процесса.
Преимущество комплексных исследований заключа ется в возможности более точно и полно вскрыть един ство и взаимосвязь технологических и теплотехнических процессов, протекающих в ванне и рабочем пространстве печи.
При написании книги использованы в основном ре зультаты наших исследований на мартеновских печах металлургических заводов Юга.
В гл. 2,7 использованы частично материалы диссер тационных работ А. А. Якунина и Е. Г. Грызлова, вы полненные под руководством проф. В. С. Кочо.
Авторы выражают глубокую благодарность Мосиаш-
вили В. |
В., Моисеенко А. И., Стрельченко Ю. Г., Ла- |
||
щеву В. |
Я., Фурману А. И. |
(Коммунарский металлурги |
|
ческий |
завод), |
Н. М. Виноградову, Н. М. Блащуку, |
|
А. А. Якунину |
(Макеевский |
металлургический завод); |
О. Г. Кржеминскому, А. Е. Прихоженко, Е. Г. Грызлову (Ждановский металлургический завод им. Ильича) за большую помощь при проведении экспериментальных исследований.
ГЛАВА 1
МЕТОДИКА ПРОВЕДЕНИЯ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ЭКСПЕРИМЕНТОВ И ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АППАРАТУРА
ОТБОР ПРОБ МЕТАЛЛА И ШЛАКА
Исследования проводили на основных мартеновских печах раз личной емкости и уровня интенсификации преимущественно в пе риод доводки, включая контроль ряда параметров плавки в период плавления и в процессе разливки стали.
Впериод доводки с большой частотой отбирали пробы шлака
иметалла до и после присадки. Количество и интервал между взя тием их определялись видом присадки (после дачи окалины или
руды пробы отбирали чаще, чем после дачи, например, извести). С целью изучения динамики технологических параметров на ряде плавок пробы металла и шлака отбирали с интервалом 2—3 мин.
Полный химический состав металла определяли из пробы мас сой 500—700 г, отобранной в металлический стаканчик, прикреп ляемый к штанге и закрываемый деревянной дощечкой с помощью медной проволоки. Внутри стаканчика помещали спираль из алю миниевой проволоки из расчета 0,8—1,0% А1 от массы пробы.
В качестве пробы металла для определения содержания водо рода в нем служили два образца, извлекаемые из разъемной пробницы карандашного типа, куда заливали предварительно раскис ленный металл, взятый из печи хорошо ошлакованной ложкой. Пробницу после заливки в нее металла немедленно погружали в воду для быстрого охлаждения и там раскрывали. Извлеченные образцы металла помещали в сосуд Дьюара с углекислотой и по сле выпуска плавки (или разливки ее) отправляли в лабораторию для анализа. Содержание водорода в металле (см3/100 г) опреде ляли методом вакуумного [1] и форвакуумного [2| нагрева на усо вершенствованном приборе Баталина.
Достоверное изучение режима удаления неметаллических вклю чений из металла возможно лишь при отборе проб нераскисленного металла, поскольку при раскислении пробы металла алюминием изменяется качественный и количественный состав оксидных вклю чений.
Известная пробница для отбора проб нераскисленного металла [3] представляет собой шамотный стаканчик, устанавливаемый на шамотный кирпич, подогреваемый перед заливкой металла на 200—300° С. Такая пробница не гарантирует получения плотной пробы металла, так как при объемной теплоизоляции происходит преждевременное охлаждение верхней части пробы и затрудняется
5
после взятия проб металла). Наряду с полным химическим ана лизом шлака контролировали его физическое состояние, измеряя жидкотекучесть вискозиметром Герти [7] и температуру оптичес ким пирометром ОППИР-09 [8]. Содержание корольков металла определяли в шлаке, остающемся в воронке вискозиметра после измерения жидкотекучести. Оптический пирометр ОППИР-09 визи ровали через гляделку среднего завалочного окна на поверхность шлака в момент отсутствия факела над ванной (в момент пере кидки клапанов). На ряде плавок температуру шлака измеряли термопарой.
Для анализа ряда физико-химических явлений в ванне марте новской печи зачастую необходимо отбирать пробы шлака по вы
соте слоя.
Известные устройства отбора шлака из сталеплавильных агре гатов [9] состоят из двух металлических пластин с пазами для заполнения шлаком. Для предохранения от преждевременного за полнения шлаком пазы закрывают медной фольгой или деревян ными дощечками, привязанными медной проволокой.
Однако подобные шлакоотборники не гарантируют одновре менного открытия всех пазов после окончательного погружения отборника в шлак (время и место оплавления данной фольги или проволоки зависит от времени погружения шлакоотборника и фи зического состояния шлака: температуры, вязкости, интенсивности барботажа ванны и т. д.). В результате пробы шлака по высоте получаются непредставительными. Кроме того, описанные выше отборники при погружении перемешивают исследуемые слои шлака, поэтому пробы, попавшие в открытые в данный момент пазы, ха рактеризуют нарушенное состояние шлакового покрова.
Предложенный нами шлакоотборник [10] устраняет эти недо статки и может быть применен при исследованиях всех сталепла вильных, химических и других процессов, когда необходимо изу чение среды по высоте слоя.
Шлакоотборник состоит из корпуса с пазами для проб и меха низма затвора. На рис. 3 показан шлакоотборник, успешно приме нявшийся в производственных исследованиях.
Механизм затвора в процессе эксплуатации является стацио нарным и в него вставляют по мере необходимости очередные гребенки.
Гребенка состоит из корпуса 1 с пазами для заполнения шла ком и с канавкой, соединяющей все пазы для удаления из них воздуха при заполнении шлаком; шторы 2 с отверстиями; тяги 3, соединяющей штору 2 с механизмом затвора; съемной щеки 4, для удобства разборки прикрепляемой к корпусу 1 винтами 5.
Механизм затвора состоит из корпуса 6, служащего для удер жания собственно шлакоотборника с помощью цапф 7 и гребенки
спомощью стопорного винта 8, а также для обеспечения открытия
изакрытия пазов гребенки шторой 2 с помощью копира 9, паль цев 10 и 11, вилки 12. Тяга 13 предназначена для передвижения копира 9 вперед — назад.
7
Работает шлакоотборник следующим образом. После оконча тельного погружения его в закрытом состоянии в шлак и соответ ствующей выдержки (для устранения влияния эффекта перемеши вания устройством слоев шлака) воздействуют с помощью тяги 13 на копир 9* который своим набегающим профилем через палец 10,
вилку 12 (необходима для уменьшения горизонтальной составляю щей, действующей на штору), палец 11, тягу 3 передает вертикаль ные усилия на штору 2. Штора 2 поднимается и одновременно открывает все пазы гребенки. После заполнения пазов с помощью тяги 13 воздействуют на копир 9 в обратном направлении и пазы
* Служит для преобразования горизонтальной составляющей в вертикаль
ную.
8
закрываются шторой 2. В закрытом состоянии шлакоотборник из влекается из шлака.
Производственные испытания на мартеновских печах показали, что представительность проб шлака не нарушается, если пазы гре бенки после заполнения не закрывать шторой.
На рис. 4, 5 показаны основные узлы устройства. Механизм затвора устанавливали на термопарной тележке усиленной конст рукции. В период проведения исследований на качающихся мар теновских печах корпус гребенки крепили непосредственно на хо-
Рис. 4. Корпус устройства для отбора |
Рис. 5. Механизм затвора устройства для |
шлака |
отбора шлака |
бот завалочной машины, в связи с чем механизм затвора был не сколько отличен от показанного на рис. 5.
Разработанное устройство позволило в период исследований измерять толщину шлакового покрова, величину переходного слоя шлак—металл и производить отбор проб по высоте слоя шлака для определения концентрационного градиента. В период наладки системы автоматического погружения кислородных продувочных фурм до границы шлак—металл на мартеновских печах устройство для отбора шлака использовали в качестве контрольного при опре делении места нахождения межфазной границы.
Количество шлака в период доводки определяли тремя спосо бами: по балансу марганца [11], по заполнению шлаковых чаш и
9