- •ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
- •В. Н. Матвеенко
- •Назаров В.В.
- •ОГЛАВЛЕНИЕ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •1. ПРЕДМЕТ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ
- •2.1.1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •2.1.2. Полная поверхностная энергия
- •2.2. Адсорбция и поверхностное натяжение
- •2.2.1. Адсорбция, основные определения
- •2.2.2. Метод избыточных величин и адсорбционное уравнение Гиббса
- •2.3. Адгезия, смачивание и растекание жидкостей
- •2.3.1. Работа адгезии и когезии, уравнение Дюпре
- •2.4. Дисперсность и термодинамические свойства тел
- •2.4.1. Влияние дисперсности на внутреннее давление
- •2.4.2. Капиллярные явления. Уравнение Жюрена
- •2.5. Энергетика диспергирования и конденсации
- •3.2. Адсорбция на однородной поверхности
- •3.2.2. Теория полимолекулярной адсорбции БЭТ
- •3.3. Адсорбция на пористых материалах
- •3.3.1. Теория капиллярной конденсации
- •3.3.2. Теория объёмного заполнения микропор Дубинина
- •4. АДСОРБЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ
- •4.3. Ионообменная адсорбция
- •5. КИНЕТИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •5.1.1. Седиментация в гравитационном и центробежном полях
- •5.1.2. Седиментационный анализ
- •5.4. Оптические свойства дисперсных систем
- •6. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
- •6.2. Влияние электролитов на ДЭС. Перезарядка поверхности
- •6.3. Формулы ДЭС (строение мицелл)
- •6.4. Электрокинетические явления
- •7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •7.2. Лиофильные дисперсные системы
- •7.2.1. Классификация и общая характеристика ПАВ
- •7.2.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Солюбилизация
- •7.2.3. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)
- •7.3. Лиофобные дисперсные системы
- •7.3.1. Факторы устойчивости лиофобных систем
- •7.3.3. Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
- •7.3.4. Электролитная коагуляция
- •8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •8.2. Моделирование реологических свойств
- •8.3. Классификация дисперсных систем по реологическим свойствам
- •ОТВЕТЫ
- •2.1.1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •2.2. Адсорбция и поверхностное натяжение
- •2.2.1. Адсорбция, основные определения
- •2.3. Адгезия, смачивание и растекание жидкостей
- •2.3.1. Работа адгезии и когезии, уравнение Дюпре
- •2.4. Дисперсность и термодинамические свойства тел
- •2.4.1. Влияние дисперсности на внутреннее давление
- •3.1. Межмолекулярные взаимодействия при адсорбции
- •3.2. Адсорбция на однородной поверхности
- •3.2.2. Теория полимолекулярной адсорбции БЭТ
- •3.3. Адсорбция на пористых материалах
- •3.3.1. Теория капиллярной конденсации
- •3.3.2. Теория объёмного заполнения микропор Дубинина
- •1.3. Ионообменная адсорбция
- •5. КИНЕТИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •5.1. Седиментация и седиментационный анализ
- •5.1.1. Седиментация в гравитационном и центробежном полях
- •5.1.2. Седиментационный анализ
- •5.2. Броуновское движение, закон Эйнштейна-Смолуховского
- •5.3. Седиментационно-диффузионное равновесие
- •5.4. Оптические свойства дисперсных систем
- •6. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
- •6.1. Образование и строение двойного электрического слоя (ДЭС)
- •6.2. Влияние электролитов на ДЭС. Перезарядка поверхности
- •6.3. Формулы ДЭС (строение мицелл)
- •6.4. Электрокинетические явления
- •7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •7.1. Седиментационная и агрегативная устойчивость
- •7.2. Лиофильные дисперсные системы
- •7.2.1. Классификация и общая характеристика ПАВ
- •7.2.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Солюбилизация
- •7.2.3. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)
- •7.3. Лиофобные дисперсные системы
- •7.3.1. Факторы устойчивости лиофобных систем
- •7.3.3. Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
- •7.3.4. Электролитная коагуляция
- •8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •8.1. Механизм структурообразования в дисперсных системах
- •8.2. Моделирование реологических свойств
- •8.3. Классификация дисперсных систем по реологическим свойствам
- •Учебное издание
А) понижаться; Б) повышаться; В) не изменится.
14. При уменьшении размеров частиц металла температура его плавления будет
А) повышаться; Б) понижаться; В) не изменится.
2.5.Энергетика диспергирования и конденсации
1.В соответствии с уравнением Ребиндера работа W, затрачиваемая на диспергирование, равна:
А) k1 d2; Б) k2d3; В) 2 ; Г) k1 2 + k2d3; Д) 2 + k1 d2 + k2d3,
где k1, k2 – коэффициенты пропорциональности; d – линейный размер частиц; – поверхностное натяжение.
2. Эффект Ребиндера заключается:
А) в росте растворимости частиц при уменьшении их размеров; Б) в адсорбционном понижении прочности материалов в присутствии ПАВ;
В) в снижении температуры фазового перехода с ростом дисперсности частиц.
3. Самопроизвольное диспергирование происходит, когда поверхностное натяжение :
|
Б) kT; |
В) > y kT ; |
|
y kT , |
А) > kT; |
Г) |
|||
|
|
d 2 |
|
d 2 |
где k – постоянная Больцмана; Т – температура; – безразмерный коэффициент; d – средний размер частиц.
4.Гомогенная конденсация отличается от гетерогенной тем, что при гомогенной конденсации зародыши возникают:
А) внутри объёма исходной фазы в результате флуктуации плотности или концентрации;
Б) на поверхности посторонних частиц; В) на поверхности стенок сосуда, в котором находится исходная
система.
5.Энергия Гиббса образования зародыша новой фазы (в случае гомоген-
33
ной конденсации из паровой фазы) складывается из двух составляющих: А) энтропийной и механической; Б) энтропийной и химической; В) механической и поверхностной; Г) механической и химической;
Д) поверхностной и химической (объёмной).
6. Взаимосвязь между критической степенью пересыщения и критическим размером зародыша новой фазы при гомогенной конденсации выражается уравнением:
А) Лапласа; Б) Леннарда-Джонса; В) Кельвина; Г) Жюрена; Д) Брунауэра-Эммета-Теллера (БЭТ).
7. Свободная энергия образования зародыша критического размера при гомогенной конденсации равна доле его поверхностной энергии. Эта доля составляет:
А) 1 ; |
|
1 ; |
В) 1 ; |
Г) 2 ; |
Д) 3 . |
||||||||||
Б) |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
3 |
4 |
|
3 |
|
4 |
|
8. Выберите правильный вариант зависимости энергии Гиббса G образования зародыша новой фазы от его радиуса r при гомогенной конденсации из паровой фазы:
G |
А |
G |
Gк |
|
|
|
|
rкр r |
|
|
Gк |
Б) |
G |
В) |
|
Gк |
|
rкр |
r |
|
|
|
|
|
|
rкр |
G |
Г) |
|
|
rкр |
r |
r |
|
|
Gк |
|
|
9. Выберите правильное утверждение, касающееся работы зародышеобразования при гомогенной и гетерогенной конденсации.
А) величина работы гомогенного зародышеобразования больше величины работы гетерогенного зародышеобразования.
Б) величина работы гомогенного зародышеобразования меньше величины работы гетерогенного зародышеобразования.
В) величины этих работ одинаковы.
34
10. Если радиус зародыша новой фазы превышает критический радиус зародыша, то
А) происходит самопроизвольное исчезновение зародыша; Б) происходит самопроизвольный рост зародыша; В) наступает метастабильное состояние.
3. АДСОРБЦИЯ ГАЗОВ И ПАРОВ НА ПОВЕРХНОСТИ ТВЁРДЫХ
ТЕЛ
3.1.Межмолекулярные взаимодействия при адсорбции
1.Физическая адсорбция обусловлена:
А) реакцией ионного обмена; Б) образованием ковалентных связей;
В) действием сил Ван-дер-Ваальса.
2. Из всех физических взаимодействий (при физической адсорбции) наиболее универсальным взаимодействием является:
А) дисперсионное; Б) ориентационное; В) индукционное.
3. Потенциальная энергия взаимодействия атома адсорбата с поверхностью
адсорбента при физической адсорбции равна: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
с |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
с |
В |
|
А) |
|
В |
|
|
|
|
с В |
|
|
|
с |
|
В |
|
|
|
|||
; |
Б) |
|
; |
В) |
|
; |
Г) |
||||||||||||
|
12 |
|
– x3 x12 |
|
|
x12 , |
|||||||||||||
|
|
|
|
||||||||||||||||
|
x3 |
|
x |
|
|
|
|
|
x6 |
|
x12 |
|
|
– x6 |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
где с и В – константы для данной пары адсорбент-адсорбат; х – расстояние между молекулой адсорбата и поверхностью адсорбента.
4.Повышение температуры при физической адсорбции газов и паров: А) не влияет на величину адсорбции; Б) ведёт к росту адсорбции; В) ведёт к уменьшению адсорбции.
5.Для физической адсорбции характерна:
А) специфичность; Б) образование только мономолекулярных слоёв;
В) высокая теплота адсорбции; Г) обратимость;
35