1)для раствора неионного ПАВ.

2)для раствора ионного ПАВ при неполной диссоциации.

3)для раствора ионного ПАВ при полной ассоциации ионов в мицелле.

12.Установите соответствие между формулой для расчёта стандартной

свободной энтальпии мицеллообразования H М0 и случаем её применимости:

где m – число ионных пар в составе мицеллы, n – число агрегации.

1)для раствора ионного ПАВ при неполной диссоциации.

2)для раствора неионного ПАВ.

3)для раствора ионного ПАВ при полной ассоциации ионов в ми-

целле.

7.3.Лиофобные дисперсные системы

7.3.1.Факторы устойчивости лиофобных систем

1.Лиофильными являются такие дисперсные системы, которые: А) образуются самопроизвольно;

Б) имеют высокое межфазное натяжение на границе дисперсная

фаза-дисперсионная среда; В) имеют низкое межфазное натяжение на границе дисперсная фа-

за-дисперсионная среда; Г) требуют затрат энергии при их получении.

2. Лиофобными являются такие дисперсные системы, которые:

А) имеют низкое межфазное натяжение на границе дисперсная фа- за-дисперсионная среда;

90

Б) имеют высокое межфазное натяжение на границе дисперсная фаза-дисперсионная среда;

В) образуются самопроизвольно; Г) требуют затрат энергии при их получении.

3.Образование двойного электрического слоя на частицах дисперсной фазы лиофобной дисперсной системы ведёт к:

А) росту межфазного поверхностного натяжения; Б) уменьшению межфазного поверхностного натяжения;

В) появлению потенциального барьера отталкивания; Г) снижению потенциального барьера отталкивания; Д) повышению агрегативной устойчивости; Е) снижению агрегативной устойчивости.

4.Лиофобные дисперсные системы являются термодинамически неустойчивыми, потому что:

А) содержат слишком крупные частицы; Б) межфазное натяжение в этих системах очень высокое;

В) межфазное натяжение в этих системах очень низкое; Г) в этих системах очень слабая адгезия между дисперсной фазой

и дисперсионной средой; Д) в этих системах очень сильная адгезия между дисперсной фазой

и дисперсионной средой.

5.Лиофильные дисперсные системы являются термодинамически устойчивыми, потому что:

А) плотность частиц дисперсной фазы в этих системах очень низ-

кая;

Б) в этих системах очень слабая адгезия между дисперсной фазой и дисперсионной средой;

В) в этих системах очень сильная адгезия между дисперсной фазой и дисперсионной средой;

Г) межфазное натяжение в этих системах слишком высокое; Д) межфазное натяжение в этих системах очень низкое.

6.Агрегативную устойчивость лиофобных дисперсных систем повышают за счёт:

91

А) уменьшения размеров частиц дисперсной фазы; Б) адсорбции поверхностно-активных веществ; В) повышения температуры; Г) создания двойного электрического слоя;

Д) адсорбции высокомолекулярных соединений; Е) добавления индифферентных электролитов.

7.3.2. Теория устойчивости и коагуляции лиофобных дисперсных систем (теория ДЛФО)

1. Расклинивающее давление – это:

А) сила, действующая тангенциально к поверхности, отнесённая к единице длины периметра этой поверхности;

Б) разность гидростатических давлений в плёнке, разделяющей частицы, и в объёме дисперсионной среды;

В) избыточное давление, возникающее в поверхностных слоях при их перекрытии;

Г) двухмерное давление адсорбционной плёнки ПАВ.

2. Молекулярная составляющая расклинивающего давления обусловлена: А) силами Ван-дер-Вальса; Б) существованием на межфазной границе двойного электрическо-

го слоя;

В) существованием на поверхности частиц сольватных слоёв; Г) существованием на поверхности частиц структурированного

слоя из молекул ПАВ или полимеров.

3. Электростатическая составляющая расклинивающего давления обусловлена:

А) силами Ван-дер-Вальса; Б) существованием на межфазной границе двойного электрическо-

го слоя;

В) существованием на поверхности частиц сольватных слоёв; Г) существованием на поверхности частиц структурированного

слоя из молекул ПАВ или полимеров.

92

4. Структурная составляющая расклинивающего давления обусловлена: А) силами Ван-дер-Вальса;

Б) существованием на межфазной границе двойного электрическо-

го слоя;

В) существованием на поверхности частиц сольватных слоёв; Г) существованием на поверхности частиц структурированного

слоя из молекул ПАВ или полимеров.

5.Структурно-механическая (энтропийная) составляющая расклинивающего давления обусловлена:

А) силами Ван-дер-Вальса; Б) существованием на межфазной границе двойного электрическо-

го слоя;

В) существованием на поверхности частиц сольватных слоёв; Г) существованием на поверхности частиц структурированного

слоя из молекул ПАВ или полимеров.

6.Теория ДЛФО позволяет рассчитать следующие составляющие расклинивающего давления:

7.В соответствии с теорией ДЛФО при взаимодействии двух одинаковых частиц их притяжение обусловлено:

А) энтропийным фактором; Б) электростатическими силами; В) молекулярными силами;

Г) существованием сольватного слоя.

8.В соответствии с теорией ДЛФО при расчёте энергии притяжения двух одинаковых частиц учитывается взаимодействие:

9. В соответствии с теорией ДЛФО при расчёте энергии отталкивания двух одинаковых частиц учитывается взаимодействие:

93

10. В соответствии с теорией ДЛФО энергия молекулярного притяжения двух параллельных слабозаряженных пластин рассчитывается по уравнению Uм =

где А* – константа Гамакера, h – расстояние между поверхностями пластин, s – диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды, s0 – электрическая постоянная, q> – потенциал диффузного слоя, – толщина диффузного слоя, r – радиус частиц.

11. В соответствии с теорией ДЛФО энергия отталкивания двух параллельных слабозаряженных пластин рассчитывается по уравнению Uэ =

где А* – константа Гамакера, h – расстояние между поверхностями пластин, s – диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды, s0 – электрическая постоянная, q> – потенциал диффузного слоя, – толщина диффузного слоя, r – радиус частиц.

12. В соответствии с теорией ДЛФО энергия молекулярного притяжения двух сферических частиц рассчитывается по уравнению Uм =

где А* – константа Гамакера, h – расстояние между поверхностями пластин, s – диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды, s0 – элек-

94

трическая постоянная, q> – потенциал диффузного слоя, – толщина диффузного слоя, r – радиус частиц.

13. В соответствии с теорией ДЛФО энергия электростатического отталкивания двух сферических слабозаряженных частиц рассчитывается по уравнению Uэ =

где А* – константа Гамакера, h – расстояние между поверхностями пластин, s – диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды, s0 – электрическая постоянная, q> – потенциал диффузного слоя, – толщина диффузного слоя, r – радиус частиц.

14. Установите соответствие между агрегативной устойчивостью дисперсной системы и видом потенциальной кривой взаимодействия частиц:

А) U Б) U

1)начало быстрой коагуляции;

2)система агрегативно устойчива;

3)возможна быстрая коагуляция во втором минимуме;

4)система агрегативно неустойчива.

95

15. Какая потенциальная кривая взаимодействия частиц соответствует началу быстрой коагуляции в первом минимуме?

16. Какая потенциальная кривая взаимодействия частиц соответствует аг-

регативно устойчивой дисперсной системе?

96

17. Агрегативно неустойчивой системе соответствуют потенциальные кри-

вые:

18. Представленная потенциальная кривая взаимодействия частиц соответ-

ствует:

U

h

А) началу быстрой коагуляции в первом минимуме;

Б) агрегативно устойчивой дисперсной системе;

В) быстрой коагуляции во втором минимуме;

Г) агрегативно неустойчивой дисперсной системе.

19. Представленная потенциальная кривая взаимодействия частиц соответ-

ствует:

97

U

h

А) началу быстрой коагуляции в первом минимуме; Б) агрегативно устойчивой дисперсной системе; В) быстрой коагуляции во втором минимуме; Г) агрегативно неустойчивой дисперсной системе.

20. Представленная потенциальная кривая взаимодействия частиц соответствует:

U

h

А) началу быстрой коагуляции в первом минимуме; Б) агрегативно устойчивой дисперсной системе; В) быстрой коагуляции во втором минимуме; Г) агрегативно неустойчивой дисперсной системе.

21. Представленная потенциальная кривая взаимодействия частиц соответствует:

U

h

А) началу быстрой коагуляции в первом минимуме; Б) агрегативно устойчивой дисперсной системе;

98

В) быстрой коагуляции во втором минимуме; Г) агрегативно неустойчивой дисперсной системе.

22.Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз повысится энергия молекулярного притяжения (по абсолютной величине) между двумя сферическими частицами на данном расстоянии, если их размер увеличится в 3 раза.

23.Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз увеличится энергия молекулярного притяжения (по абсолютной величине) между двумя сферическими частицами в водной среде, если их дисперсность уменьшится в 2 раза.

24.Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз уменьшится энергия молекулярного притяжения (по абсолютной величине) двух сферических частиц в дисперсионной среде, если расстояние между ними увеличится от 2 нм до 10 нм.

25Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз увеличится энергия молекулярного притяжения (по абсолютной величине) двух параллельных пластин в дисперсионной среде, если расстояние между ними уменьшится от 10 нм до 5 нм.

26.Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз понизится энергия молекулярного притяжения (по абсолютной величине) двух параллельных пластин в водной среде, если константа Гамакера уменьшится в

10раз.

27.Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз понизится энергия электростатического отталкивания двух одинаковых сферических частиц в водной среде, если их размер уменьшится в 2 раза.

28.Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз уменьшится энергия электростатического отталкивания двух сферических частиц в золе, если удельная поверхность дисперсной фазы увеличится в 5 раз.

29.Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз повысится энергия электростатического отталкивания двух слабозаряженных сферических частиц в водной среде, если потенциал диффузного слоя (по абсолютной величине) увеличится в 2 раза.

99