- •ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ
- •В. Н. Матвеенко
- •Назаров В.В.
- •ОГЛАВЛЕНИЕ
- •ВВЕДЕНИЕ
- •1. ПРЕДМЕТ КОЛЛОИДНОЙ ХИМИИ
- •2.1.1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •2.1.2. Полная поверхностная энергия
- •2.2. Адсорбция и поверхностное натяжение
- •2.2.1. Адсорбция, основные определения
- •2.2.2. Метод избыточных величин и адсорбционное уравнение Гиббса
- •2.3. Адгезия, смачивание и растекание жидкостей
- •2.3.1. Работа адгезии и когезии, уравнение Дюпре
- •2.4. Дисперсность и термодинамические свойства тел
- •2.4.1. Влияние дисперсности на внутреннее давление
- •2.4.2. Капиллярные явления. Уравнение Жюрена
- •2.5. Энергетика диспергирования и конденсации
- •3.2. Адсорбция на однородной поверхности
- •3.2.2. Теория полимолекулярной адсорбции БЭТ
- •3.3. Адсорбция на пористых материалах
- •3.3.1. Теория капиллярной конденсации
- •3.3.2. Теория объёмного заполнения микропор Дубинина
- •4. АДСОРБЦИЯ ИЗ РАСТВОРОВ
- •4.3. Ионообменная адсорбция
- •5. КИНЕТИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •5.1.1. Седиментация в гравитационном и центробежном полях
- •5.1.2. Седиментационный анализ
- •5.4. Оптические свойства дисперсных систем
- •6. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
- •6.2. Влияние электролитов на ДЭС. Перезарядка поверхности
- •6.3. Формулы ДЭС (строение мицелл)
- •6.4. Электрокинетические явления
- •7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •7.2. Лиофильные дисперсные системы
- •7.2.1. Классификация и общая характеристика ПАВ
- •7.2.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Солюбилизация
- •7.2.3. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)
- •7.3. Лиофобные дисперсные системы
- •7.3.1. Факторы устойчивости лиофобных систем
- •7.3.3. Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
- •7.3.4. Электролитная коагуляция
- •8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •8.2. Моделирование реологических свойств
- •8.3. Классификация дисперсных систем по реологическим свойствам
- •ОТВЕТЫ
- •2.1.1. Поверхностная энергия и поверхностное натяжение
- •2.2. Адсорбция и поверхностное натяжение
- •2.2.1. Адсорбция, основные определения
- •2.3. Адгезия, смачивание и растекание жидкостей
- •2.3.1. Работа адгезии и когезии, уравнение Дюпре
- •2.4. Дисперсность и термодинамические свойства тел
- •2.4.1. Влияние дисперсности на внутреннее давление
- •3.1. Межмолекулярные взаимодействия при адсорбции
- •3.2. Адсорбция на однородной поверхности
- •3.2.2. Теория полимолекулярной адсорбции БЭТ
- •3.3. Адсорбция на пористых материалах
- •3.3.1. Теория капиллярной конденсации
- •3.3.2. Теория объёмного заполнения микропор Дубинина
- •1.3. Ионообменная адсорбция
- •5. КИНЕТИЧЕСКИЕ И ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •5.1. Седиментация и седиментационный анализ
- •5.1.1. Седиментация в гравитационном и центробежном полях
- •5.1.2. Седиментационный анализ
- •5.2. Броуновское движение, закон Эйнштейна-Смолуховского
- •5.3. Седиментационно-диффузионное равновесие
- •5.4. Оптические свойства дисперсных систем
- •6. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ЯВЛЕНИЯ НА ПОВЕРХНОСТЯХ
- •6.1. Образование и строение двойного электрического слоя (ДЭС)
- •6.2. Влияние электролитов на ДЭС. Перезарядка поверхности
- •6.3. Формулы ДЭС (строение мицелл)
- •6.4. Электрокинетические явления
- •7. АГРЕГАТИВНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ И КОАГУЛЯЦИЯ ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •7.1. Седиментационная и агрегативная устойчивость
- •7.2. Лиофильные дисперсные системы
- •7.2.1. Классификация и общая характеристика ПАВ
- •7.2.2. Мицеллообразование в растворах ПАВ. Солюбилизация
- •7.2.3. Критическая концентрация мицеллообразования (ККМ)
- •7.3. Лиофобные дисперсные системы
- •7.3.1. Факторы устойчивости лиофобных систем
- •7.3.3. Быстрая коагуляция. Уравнение Смолуховского
- •7.3.4. Электролитная коагуляция
- •8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
- •8.1. Механизм структурообразования в дисперсных системах
- •8.2. Моделирование реологических свойств
- •8.3. Классификация дисперсных систем по реологическим свойствам
- •Учебное издание
18. Уравнение Смолуховского |
v = |
|
v 0 |
описывает кинетику коагуляции в: |
||
1+ |
т |
|
||||
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|||
|
|
0 |
|
|
||
( v – концентрация частиц; |
v 0 |
– начальная концентрация частиц; т – |
время коагуляции; 0 – время половинной коагуляции) А) полидисперсной системе; Б) монодисперсной системе;
В) дисперсной системе, частицы которой участвуют в броуновском движении;
Г) дисперсной системе, частицы которой не участвуют в броуновском движении;
19.Время половинной коагуляции 0 – это время, в течение которого: А) концентрация двойных частиц уменьшается в 2 раза; Б) начальная концентрация частиц уменьшается в 2 раза; В) начальная концентрация частиц уменьшается в е раз; Г) концентрация двойных частиц увеличивается в 2 раза.
20.Определите, во сколько раз увеличится константа скорости быстрой коагуляции золя, если вязкость дисперсионной среды уменьшится в 3 раза.
21.Определите, во сколько раз уменьшится время половинной коагуляции золя, если константа скорости быстрой коагуляции увеличится в 2 раза.
22.Рассчитайте, во сколько раз увеличится константа скорости быстрой коагуляции золя, если время половинной коагуляции золя уменьшится в 5 раз.
7.3.4.Электролитная коагуляция
1.Концентрационная коагуляция происходит в результате:
А) уменьшения (по абсолютной величине) электрического потенциала на межфазной поверхности;
Б) уменьшения толщины диффузной части двойного электрического слоя;
В) возрастания интенсивности броуновского движения;
104
Г) снижения величины потенциального барьера (барьера отталки-
вания);
Д) уменьшения толщины слоя Гельмгольца.
2. Нейтрализационная коагуляция происходит в результате: А) адсорбции ионов в слое Гельмгольца;
Б) возрастания интенсивности броуновского движения; В) уменьшения потенциала (по абсолютной величине) диффузного
слоя;
Г) десорбции потенциалопределяющих ионов; Д) снижения величины потенциального барьера (барьера отталки-
вания);
Е) уменьшения толщины слоя Гельмгольца.
3.Добавка индифферентного электролита вызывает коагуляцию, потому что при этом:
А) уменьшается толщина диффузного слоя в результате увеличения ионной силы дисперсионной среды;
Б) уменьшается толщина слоя Гельмгольца; В) уменьшается (по абсолютной величине) общий электрический
потенциал межфазной поверхности; Г) возрастает интенсивность броуновского движения частиц.
4.Добавка неиндифферентного электролита вызывает коагуляцию, потому что при этом:
А) увеличивается толщина диффузного слоя; Б) уменьшается (по абсолютной величине) потенциал диффузного
слоя в результате адсорбции ионов в слое Гельмгольца; В) уменьшается толщина слоя Гельмгольца;
Г) возрастает интенсивность броуновского движения частиц.
5.Какие электролиты вызовут концентрационную коагуляцию золя, ми-
целлы которого имеют строение |
BaSO4 |
nBa2+ | (2n – 2x)Cl | 2xCl ? |
|
|
|
|
m |
|
|
|
|
А) хлорид натрия; |
|
|
Б) сульфат натрия; |
В) нитрат натрия; |
|
|
Г) фосфат натрия. |
|
105 |
|
|
6. Какие электролиты вызовут нейтрализационную коагуляцию золя, ми-
целлы которого имеют строение |
BaSO4 |
nBa2+ | (2n – 2x)Cl | 2xCl ? |
|
|
|
|
m |
|
|
|
|
А) хлорид натрия; |
|
|
Б) сульфат натрия; |
В) нитрат натрия; |
|
|
Г) фосфат натрия. |
7. Какие электролиты вызовут концентрационную коагуляцию золя, ми-
целлы которого имеют строение |
AlPO4 |
|
nPO3– | (3n – 3x)Na | 3xNa ? |
|
|
|
|
m |
4 |
|
|
|
|
|
А) нитрат натрия; |
Б) нитрат бария; |
|||
В) нитрат алюминия; |
Г) хлорид натрия; Д) сульфат натрия. |
8. Какие электролиты вызовут нейтрализационную коагуляцию золя, ми-
целлы которого имеют строение |
AlPO4 |
|
nPO3– | (3n – 3x)Na | 3xNa ? |
|
|
|
|
m |
4 |
|
|
|
|
|
А) нитрат натрия; |
Б) нитрат бария; |
|||
В) нитрат алюминия; |
Г) хлорид натрия; Д) сульфат натрия. |
9. Какие электролиты вызовут концентрационную коагуляцию золя, ми-
целлы которого имеют строение |
AlPO4 |
nAl3 |1,5(n – x)SO2– |1,5xSO2– ? |
||
|
|
m |
4 |
4 |
А) нитрат натрия; |
Б) нитрат бария; |
В) фосфат натрия; |
||
Г) гидроксид натрия; |
Д) сульфат натрия. |
|
|
10. Какие электролиты вызовут нейтрализационную коагуляцию золя, ми-
целлы которого имеют строение |
AlPO4 |
nAl3 |1,5(n – x)SO2– |1,5xSO2– ? |
||
|
|
m |
4 |
4 |
А) нитрат натрия; |
Б) хлорид бария; |
В) фосфат натрия; |
||
Г) гидроксид натрия; |
Д) сульфат натрия. |
|
|
11. Какой электролит вызовет концентрационную коагуляцию золя, ми-
целлы которого имеют строение |
Ag2S nAg | (n – x)NO |
| xNO ? |
||
|
|
m |
3 |
3 |
А) нитрат натрия; |
|
Б) хлорид натрия; |
В) фосфат натрия; |
|
Г) гидроксид натрия; |
|
Д) сульфид натрия. |
|
|
12. Какие электролиты вызовут нейтрализационную коагуляцию золя, ми-
целлы которого имеют строение |
Ag2S nAg | (n – x)NO |
| xNO ? |
||
|
|
m |
3 |
3 |
А) нитрат натрия; |
|
Б) хлорид натрия; |
В) фосфат натрия; |
|
Г) гидроксид натрия; |
|
Д) сульфид натрия. |
|
|
106
13. Мицелла золя имеет строение |
AlPO4 |
|
nAl3 |1,5(n – x)SO2– |1,5xSO2– . |
|
|
|
|
4 |
4 |
|
|
m |
|
|
Соотношение порогов коагуляции этого золя для нитратов натрия и бария (в моль/л) в соответствии с теорией ДЛФО равно:
А) 1 : 2; Б) 2 : 1; В) 1 : 32; Г) 32 : 1.
14. Мицелла золя имеет строение [Fe(OH) ] nFe3 | 3(n – x)Cl– | 3xCl . Со-
3 m
отношение порогов коагуляции этого золя для нитрата и сульфата натрия (в моль/л) в соответствии с теорией ДЛФО равно:
А) 1 : 2; Б) 2 : 1; В) 64 : 1; Г) 1 : 32.
15. Мицелла золя имеет строение AgSO4 m nSO24– | (2n – 2x)Na | 2xNa .
Соотношение порогов коагуляции этого золя для нитратов натрия и алюминия (в моль/л) в соответствии с теорией ДЛФО равно:
А) 1 : 729; |
Б) 729 : 1. |
|
В) 1 : 3; |
Г) 3 : 1; |
|
16. Мицелла золя имеет строение |
AgSO4 |
|
nSO2– | (2n – 2x)Na | 2xNa . |
||
|
|
|
m |
4 |
|
Соотношение порогов коагуляции этого золя для нитратов натрия и магния (в моль/л) в соответствии с теорией ДЛФО равно:
А) 1 : 2; Б) 2 : 1; В) 1 : 32; Г) 64 : 1.
8. СТРУКТУРНО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ДИСПЕРСНЫХ СИСТЕМ
8.1.Механизм структурообразования в дисперсных системах
1.Структуре, обладающей тиксотропией, соответствует следующая потенциальная кривая взаимодействия частиц:
А) U |
Б) U |
В) U |
h |
h |
h |
107
2. Дилатантной дисперсной системе соответствует следующая потенциальная кривая взаимодействия частиц:
А) U |
Б) U |
В) U |
h |
h |
h |
3.Определите, какие контакты возникают между частицами при образовании конденсационных структур в дисперсных системах:
А) коагуляционные; Б) фазовые; В) атомные;
Г) контакты отсутствуют.
4.Определите, какие контакты возникают между частицами при образовании тиксотропных структур в дисперсных системах:
А) коагуляционные; Б) фазовые; В) атомные;
Г) контакты отсутствуют.
5.Укажите структуры, образование которых в дисперсных системах возможно при отсутствии фазовых контактов между частицами дисперсной фазы:
А) коагуляционно-тиксотропные; Б) конденсационные; В) кристаллизационные;
Г) обратимые дилатантные.
6.Установите соответствие между типом межчастичных контактов и типом образующихся структур:
1.контакты отсутствуют;
2.коагуляционные;
3.фазовые.
108