Правила работы с микроскопом

1. Работать с микроскопом следует сидя;

2. Микроскоп осмотреть,вытереть мягкой салфеткой от пыли объективы, окуляр, зеркало;

3. Микроскоп установить перед собой, на 2-3 см от края стола. Во время ра- боты его не сдвигать;

4. Открыть полностью диафрагму, поднять конденсор в крайнее верхнее по- ложение;

5. Установить освещение в поле зрения микроскопа, используя зеркало. Гля- дя одним глазом в окуляр и пользуясь зеркалом с вогнутой стороной, направить свет от окна в объектив, а затем максимально и равномерно осветить поле зре- ния. Если микроскоп снабжен осветителем, то подсоединить микроскоп к источ- нику питания, включить лампу и установить необходимую яркость горения;

6. Положить микропрепарат на предметный столик так, чтобы изучаемый объект находился под объективом. Глядя сбоку, опускать объектив при помощи макровинта до тех пор, пока он полностью не погрузится в каплю иммерсионно- го масла;

7. Смотреть одним глазом в окуляр и вращать винт грубой наводки на себя, плавно поднимая объектив до положения, при котором хорошо будет видно изо- бражение объекта. Нельзя смотреть в окуляр и опускать объектив. Фронтальная линза может раздавить покровное стекло, и на ней появятся царапины;

8. После появления изображения подстроить резкость, пользуясь микровин-

том;

9. Передвигая препарат рукой, найти нужное место, расположить его в цен-

тре поля зрения микроскопа;

По окончании работы иммерсионный объектив поднять и протереть от масла, с рабочего столика снять препарат и поместить в дезинфицирующий раствор или отдать преподавателю, протереть чистой салфеткой все части микроскопа, на- крыть его полиэтиленовым пакетом и поставить в шкаф.

Контрольные вопросы:

1. Назначение и принцип устройства бактериологической лаборатории.

2. Назвать правила поведения в лаборатории.

3. Как работать с иммерсионной системой микроскопа.

4. Назвать устройство объектива.

Тема 1.2. Основные формы бактерий. Бактериологические краски. Приго-

товление препаратов. Простые и сложные методы окрашивания.

Цель занятия: изучить морфологию бактерий, ознакомиться с основными кислыми и нейтральными красителями; изучить приготовление бактериологиче- ских препаратов; ознакомиться с простыми и сложными методами окрашивания; отработать специальные методы окраски кислото-спирто-щелочеустойчивых мик- роорганизмов.

Содержание:

1. Основные формы бактерий.

2. Бактериологические краски.

3. Приготовление бактериологических препаратов.

4. Простые и сложные методы окрашивания.

Формы бактерий

Микробы делят на 4 группы:

1. Шаровидные формы (кокки) – от греч. – зерно, шарик, имеют вид шара, 1 мкм в диаметре. Подразделя-

ют на следующие виды:

 Микрококки (от лат. micros -маленький) рас- положены беспорядочно. В диаметре не превышают 0,5 мкм (например, Micrococcusluteus) (рисунок 3);

 Стафилококки (греч. staphyle - гроздь) обра- зуют беспорядочные скопления клеток, напоминающие

гроздь, делятся в обычных направлениях без особой

Рисунок 3 - Микрококки.

Рисунок 4 - Стафилококки.

закономерности (например, Staphylococcusaureus) (ри-

сунок 4);

 Стрептококки (греч. streptos- цепочка) рас- положены длинными цепочками(Streptococcusequi), деление происходит в одной плоскости и образующие- ся клетки не разъединяются (рисунок 5);

 Диплококки (греч. diploos - двойной) распо-

Рисунок 5 - Стрептококки.

ложены по две клетки (Streptococcuspneumoniae), делятся в одной плоскости (рисунок 6);

 Тетракокки (от греч. tetra - четыре) располага- ются по четыре, деление происходит в двух взаимно пер-

пендикулярных плоскостях (например,

Aerococcusviridans) (рисунок 7);

 Сарцины (от греч. sarceo – соединяю) кокки, груп- пирующиеся по 8 клеток, располагаются в виде пакетов,

Рисунок 6 - Диплококки.

куба, с каждой стороны которого по 4 клетки; получа-

ются в результате деления клетки в 3-х взаимно перпенди- кулярных плоскостях (Sarcinaureae) (рисунок 8).

2. Палочковидные формы делят на бактерии (не обра- зуют спор) –Escherichiacoli, возбудитель туберкулеза (ри- сунок 9), бациллы (диаметр споры меньше диаметра клет-

ки) – Bacillusanthracis (рисунок 10) и клостридии (диаметр споры больше диаметра клетки) – Clostridiumtetani (рису- нок 11).

3. Извитыеформы делят на вибрионы (в виде запятой) возбудитель холеры Vibriocholera (рисунок 12); спириллы (микроорганизмы с несколькими крупными завитками) – возбудитель лихорадки Lassa – «болезни укусов крыс» -

Рисунок 7 - Тетракокки.

Рисунок 8 - Сарцины.

Рисунок 9 - Возбуди- тель туберкулеза.

Spirillummanus (рисунок 13), спирохеты и лептоспиры (множество мелких завит- ков вокруг осевой нити) – возбудитель лептос-

пироза – Leptospirainterrogans (рисунок 14). 4.Переходные формыимеют родство с

несколькими, микобактерии, коккобактерии.

Величину микроорганизмов измеряют в микрометрах (мкм). Размеры микробов могут колебаться в значительных пределах – от 150

мкм (гиганты) - кристиспиры (свободно жи-

вущие в сточных водах и открытых водоемах), 10- 12 мкм – крупные (лептоспиры, клостридии), 2-3 мкм – средние (молочнокислые бактерии)и до 0,5 мкм – мелкие (бруцеллы).

Располагаться в мазке микробы могут разно-

образно: беспорядочно («россыпью»), кучками, скоплениями, длинными нитями, цепочками, в ви- де летящей чайки и т.д.

Рисунок 10 - Возбудитель си- бирской язвы.

Рисунок 11 - Возбудитель столбняка.

Рисунок 13 - Спириллы.

Рисунок 12 - Вибрионы.

¹⁹ Рисунок 14 - Лептоспира.