Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
1 курс 2 семестр / Химия / Baza_testov_-_2_semestr-МОДУЛЬ.docx
Скачиваний:
463
Добавлен:
18.04.2021
Размер:
1.44 Mб
Скачать
  1. Сложный эфир

  2. Соль

  3. Простой эфир

  4. Амид

  5. Кетон

200. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:

1.

2.

3.

4.

5.

201. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH3:

  1. Сложный эфир

  2. Соль

  3. Простой эфир

  4. Амид

  5. Кетон

202. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:

  1. Лечение нервно-психических заболеваний

  2. Снотворное средство

  3. Обладает антибактериальной активностью

  4. Применяются как отхаркивающее средство

  5. Жаропонижающее средство

203. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:

1.

2.

3.

4.

CH3–OH

5.

СН3–СН2–OH

204. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:

  1. Один

  2. Два

  3. Три

  4. Четыре

  5. Пять

205. Молочную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

  1. Пропионовый альдегид

  2. Этиловый спирт

  3. Уксусная кислота

  4. Молочная кислота

  5. Уксусный альдегид

206. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствии чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:

1.

2.

3.

4.

5.

207. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

  1. Облучении ультрафиолетовым светом

  2. Наличии в структуре хирального центра

  3. Отсутствии ассимметричного атома углерода

  4. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости

  5. При температуре 25оС и давлении 1 атм

208. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:

1.

2.

3.

СН3-СН2-ОН

4.

5.


209. Определенные гидроксикислоты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты разлагаются с разрывом связи С12. Укажите такую кислоту:

1.

2.

3.

4.

5.

210. Аспирин (ацетилсалициловая кислота) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите структурную формулу данного соединение:

1.

2.

3.

4.

5.

211. Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты:

  1. Пируваты

  2. Сукцмнаты

  3. Цитраты

  4. Тартраты

  5. Лактаты

Соседние файлы в папке Химия