1. Електрофильное замещение

2. Нуклеофильное присоединение

3. Електрофильное присоединение

4. Радикальное замещение

5. Нуклеофильное замещение

89. Свободно-радикальный механизм хлорирования альдегидов и кетонов обусловлен подвижностью α-водородных атомов в радикале. Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:

1. β–хлорпропионовый альдегид

2. α–хлорпропионовый альдегид

3. α–хлорпропионовая кислота

4. Хлорацеталь

5. β–хлорпропионовая кислота

90. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:

1. Пропанол-2

2. Бутанол-1

3. Изопропанол

4. Третбутиловий спирт

5. Бутанол-2

91. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

1. Глюкоза и спирт

2. Кетон и спирт

3. Альдегид и вода

4. Альдегид и спирт

5. Альдегид и амин

92. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах:

1. Гидроксильная

2. Карбоксильная

3. Аминогруппа

4. Карбонильная

5. Сульфоновая

93. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

1. Пропанол -1

2. Пропанол -2

3. Пропановая кислота

4. Пропаналь -1

5. Пропаналь -2

94. Функциональная группа определяет химические свойства вещества и принадлежность его к определенному классу соединений. Укажите характеристическую группу, содержащуюся в альдегидах:

1. Гидроксильная

2. Карбоксильная

3. Аминогруппа

4. Карбонильная

5. Сульфогруппа

95. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:

1. Восстановление до метанола

2. Электрофильное присоединение протонов

3. Образование муравьиной кислоты

4. Окисление до уксусной кислоты

5. Образование ацетона

96. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

1. 3-метилбутанол-2

2. 2-метилбутанол-1

3. 3-метилбутанол-1

4. 2-метилбутанол-2

5. 2-метилбутанон-3

97. При проведении синтеза было получено соединение

Укажите его название по радикало-функциональной номенклатуре:

1. Бензойный альдегид

2. Метилбензен

3. Метилфенол

4. Метилфенилкетон

5. Метоксибензил

98. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

1. Одноатомные спирты

2. Двухатомные спирты

3. Карбоновые кислоты

4. Первичные спирты

5. Вторичные спирты

99. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите данную реакцию:

1. Окисление гидроксидом железа(III)

2. Реакция «серебряного зеркала»

3. Взаимодействие со спиртами

4. Реакция с первичными аминами

5. Взаимодействие с галогенами

100. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:

1. Карбоновая кислота

2. Простой эфир

3. Сложный эфир

4. Первичный спирт

5. Кетон

101. В лаборатории при взаимодействии бутаналя с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм данной реакции:

1. Нуклеофильное замещение

2. Радикальное присоединение

3. Электрофильное присоединение

4. Нуклеофильное присоединение

5. Электрофильное замещение

102. Карбонильные соединения могут вступать во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите продукт реакции:

1. Нитрозосоединение

2. Первичный амин

3. Оксинитрил

4. Аминоспирт

5. Третичный амин

103. В медицинской практике как консервант для анатомических препаратов применется формалин. Укажите его состав:

1. 10% раствор муравьиного альдегида

2. 20% раствор бензальдегида

3. 25% раствор масляного альдегида

4. 30% раствор уксусного альдегида

5. 40% раствор муравьиного альдегида

104. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:

1. Нуклеофильное присоединение

2. Электрофильное присоединение

3. Нуклеофильное замещение

4. Электрофильное замещение

5. Радикальное замещение