Карбоновые кислоты и их производные. Сложные эфиры

105. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции:

1. Муравьиная кислота

2. Уксусный альдегид

3. Щавелевая кислота

4. Фумаровая кислота

5. Янтарный ангидрид

106. При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений:

1. Сульфаты

2. Нитраты

3. Оксалаты

4. Ацетаты

5. Хлориды

107. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты, необходимые для этого:

1. Этанол и муравьиная кислота

2. Уксусная кислота и этанол

3. Метанол и уксусная кислота

4. Этанол и этаналь

5. Уксусная альдегид и этанол

108. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150^оС). Укажите полученные продукты:

1. НООС – СН₂ – СООН → 2 СО₂ + СН₄

2. НООС – СН₂ – СООН → СН₃СООН + СО₂

3. НООС – СН₂ – СООН → СН₃ОН + 2 СО₂

4. НООС – СН₂ – СООН → СО₂ + СО + СН₃ОН

5. НООС – СН₂ – СООН → СН₄ + Н₂О + СО

109. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:

Укажите соединения, которые образуются в результате реакции:

1. Пропионовая кислота и пропанол-1

2. Бутановая кислота и метанол

3. Уксусная кислота и бутанол-1

4. Бутановая кислота и этанол

5. Пропионовая кислота и пропанол-2

110. При проведении органического синтеза, на первой стадии необходимо получить хлорангидрид пропионовой кислоты. Укажите реагенты, которые могут быть использованы:

1. СН₃СН₂СООН, Cl₂

2. СН₃СН₂СООН, HClO₄

3. СН₃СН₂СООН, KClO₃

4. СН₃СН₂СООН, PCl₅

5. СН₃СН₂СООН, MnCl₂

111. Студент проводил обработку карбоновых кислот аммиаком с целью получения амидов. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. Нуклеофильное замещение

2. Радикальное присоединение

3. Электрофильное присоединение

4. Нуклеофильное присоединение

5. Электрофильное замещение

112. Укажите реагент, при взаимодействии с которым карбоновые кислоты образуют сложные эфиры.

1. Спирт

2. Кетон

3. Амин

4. Альдегид

5. Соль

113. Карбоновые кислоты типичные слабые электролиты. Исходя из значений рК_а определите самую сильную кислоту:

1. Бензойная (рК_а = 4,2)

2. Щавелевая (рК_а = 1,2)

3. Монохлоруксусная (рК_а = 2,8)

4. Уксусная (рК_а = 4,7)

5. Муравьиная (рК_а = 3,7)

114. В медицине 1% спиртовый раствор муравьиной кислоты применяют как растирку при невралгиях. Укажите, при помощи какого реагента можно отличить данную кислоту от пропионовой:

1. FeCl₃

2. Br₂, H₂O

3. Ag₂O/NH₃

4. NaOH+I₂

5. Na₂CO₃

115. Бензойная кислота вступает во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Укажите тип реакции с помощью которой можно получить бензол из бензойной кислоты:

1. Дегидратация

2. Дегидрирования

3. Этерификация

4. Галогенирование

5. Декарбоксилирование

116. Для янтарной кислоты характерна реакция дегидратации. Укажите продукт данной реакции:

1. Малоновая кислота

2. Малеиновый эфир

3. Янтарный ангидрид

4. Фумаровая кислота

5. Дималоновый эфир

117. Некоторые соли щавелевой кислоты трудно растворимы и часто образуют камни в почках и мочевом пузыре. Укажите, какая из солей может образовывать оксалатные камни:

1. Аммония

2. Калия

3. Натрия

4. Кальция

5. Бария

118. Пропионовая кислота, как и другие карбоновые кислоты, вступает в реакции нуклеофильного замещения со спиртами. Укажите, какой продукт образуется при ее взаимодействии с метанолом:

1. Этилформиат

2. Метилпропионат

3. Метилацетат

4. Метилформиат

5. Метилпропаналь

119. На одной из стадий синтеза была получена янтарная кислота. Укажите ее правильное название по международной номенклатуре:

1. Пропандиовая

2. Этандиовая

3. α-бутеновая

4. Бутандиовая

5. α-хлорбутановая

120. Выберите реагент, с помощью которого можно получить из уксусной кислоты ее этиловый эфир:

1. C₂Н₅–COOH

2. C₂Н₅–OH

3. C₂Н₅–CHO

4. C₂Н₅–COСl

5. C₂Н₅–O–CH₃

121. Одной из стадий синтеза было получение амида бутановой кислоты. Укажите реагент, с помощью которого можно получить данный продукт:

1. CH₃–NH₂

2. NH₃

3. H₂N–NH₂

4. C₆H₅–NH₂

5. H₂N–OH

122. Гидролиз сложных эфиров широко используется в химической промышленности. Укажите продукты, образующиеся при гидролизе этилацетата в щелочной среде:

1. Ацетат калия и этанол

2. Уксусная кислота и этилат калия

3. Метанол и пропионат калия

4. Метилат калия и этанол

5. Карбонат калия, этанол и вода

123. Метаболизм различных веществ в организме связан с протеканием реакции этерификации. Укажите, какие вещества должны вступить в реакцию этерификации, чтобы получился бензилацетат:

1. Фенол и уксусная кислота

2. Фенол и бензойная кислота

3. Бензиловый спирт и уксусная кислота

4. Бензиловый спирт и бензойная кислота

5. Бензальдегид и уксусная кислота

124. Карбоновые кислоты способны вступать в специфические реакции, позволяющие идентифицировать их в ряду других органических соединений. Укажите, с помощью какого вещества можно отличить уксусную кислоту от этанола:

1. Бромная вода

2. Гидроксид меди (II)

3. Раствор перманганата калия

4. Сода

5. Оксид серебра

125. Кислотные свойства органических кислот зависят от заместителя, который связан с кислотным центром. Опираясь на данные рКа, укажите самую сильную кислоту в ряду приведенных:

1. Бензойная(рКа=4,17)

2. Муравьиная (рКа=3,75)

3. Акриловая (рКа=4,26)

4. Уксусная (рКа=4,78)

5. Валериановая (рКа=4,86)

126. Двухосновные кислоты при нагревании способны образовывать ангидриды. Укажите, какую необходимо взять кислоту, чтобы получить ангидрид следующего строения:

1. Янтарную

2. Фумаровую

3. Щавелевую

4. Малоновую

5. Малеиновую

127. Взаимодействуя со спиртами, карбоновые кислоты образуют сложные эфиры. Продуктом взаимодействия какой кислоты и какого спирта является данный эфир:

1. Уксусной кислоты и этанола

2. Уксусной кислоты и пропанола

3. Пропионовой кислоты и этанола

4. Пропионовой кислоты и пропанола

5. Уксусной кислоты и метанола

128. Для карбоновых кислот характерно явление изомерии углеводородного радикала. Укажите, какая из кислот является изомером масляной кислоты:

1. Щавелевая

2. Пентановая

3. Валериановая

4. 2-метилпропановая

5. 2-метилбутановая

129. Щелочной гидролиз сложных эфиров называется омылением, так как используется для промышленного производства мыла. Укажите продукты омыления метилбензоата:

1. C₆H₅COOH + CH₃OH

2. C₆H₅COONa + CH₃OH

3. C₆H₅COOH + CH₃ONa

4. C₆H₅OH + CH₃COOH

5. C₆H₅OH + CH₃COONa

130. Карбоновые кислоты широко используются в фармацевтической промышленности для получения лекарственных препаратов. Укажите тип реакций, какой наиболее характерен для карбоновых кислот:

1. Радикальное замещение

2. Нуклеофильное присоединение

3. Нуклеофильное замещение

4. Электрофильное присоединение

5. Электрофильное замещение

131. Укажите, какая из приведенных дикарбоновых кислот относится к ненасыщенным:

1. Малеиновая

2. Щавелевая

3. Малоновая

4. Янтарная

5. Глутаровая

132. Укажите, какая из перечисленных карбоновых кислот является ароматической монокарбоновой кислотой:

1. Уксусная

2. Муравьиная

3. Бензойная

4. Масляная

5. Валериановая

133. Малеиновую кислоту подвергли дегидратации. Укажите продукт этой реакции:

1. Малоновая кислота

2. Малеиновый эфир

3. Малеиновый ангидрид

4. Фумаровая кислота

5. Дималоновый эфир

134. При синтезе лекарственного препарата использовали угольную кислоту. Укажите, к каким кислотам она относится:

1. Ненасыщенным

2. Дикарбоновым

3. Ароматическим

4. Оксокислотам

5. Аминокислотам

135. При гидролизе сложного эфира были получены спирт и карбоновая кислота. Укажите среду, в какой был проведен данный гидролиз:

1. Слабощелочная

2. Нейтральная

3. Сильнощелочная

4. Кислая

5. Щелочная