- •Вопрос 1. Термодинамические параметры. Внутренняя энергия и энтальпия. Первый закон термодинамики.
- •Вопрос 2. Закон Гесса – основной закон термохимии. Следствия из закона Гесса.
- •1 Следствие.
- •Вопрос 4. Энергия Гиббса. Уравнение Гельмгольца-Гиббса: энтальпийный и энтропийный факторы. Критерии самопроизвольного протекания химического процесса.
- •Вопрос 5. Скорость химической реакции. Кинетическое уравнение. Факторы, определяющие скорость химической реакции
- •4) Природа реагентов
- •5) Площадь соприкосновения твердого вещества Вопрос 6. Химическое равновесие. Константа равновесия. Принцип Ле Шателье, примеры.
- •Вопрос 7. Растворы: разбавленные, концентрированные, насыщенные, ненасыщенные, перенасыщенные. Способы выражения концентрации растворов. Эквивалент. Закон эквивалентов.
- •Вопрос 8. Свойства растворов неэлектролитов. Давление пара над растворами. Закон Рауля. Температуры кипения и замерзания растворов. Осмотическое давление
- •Вопрос 10. Растворы слабых электролитов. Константа диссоциации. Ступенчатый характер электролитической диссоциации. Смещение ионных равновесий в растворах слабых кислот и оснований.
- •Вопрос 11. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатели. Буферные растворы: их состав, расчет ph
- •Вопрос 12. Электролитическая диссоциация комплексных соединений в растворах. Константы образования и нестойкости. Разрушение комплексных соединений
- •Вопрос 13. Гидролиз солей. Основные типы гидролиза. Обратимый гидролиз. Необратимый гидролиз
- •Вопрос 14. Количественные характеристики гидролиза солей (степень гидролиза, константа гидролиза). Вывод формул констант гидролиза, примеры. Влияние различных факторов на степень гидролиза солей.
- •Вопрос 15. Равновесие между раствором и осадком малорастворимого электролита. Константа растворимости Ksp. Условия растворения и образования осадков
- •Вопрос 16. Основные положения квантовой механики: корпускулярно-волновой дуализм, уравнение Шредингера, принцип неопределенности Гейзенберга.
- •Вопрос 22. Природа связи в комплексных соединениях по методу вс. Геометрия комплексных ионов. Магнитные свойства.
- •Вопрос 23. Химическая связь в комплексных соединениях. Понятие о теории кристаллического поля. Параметр расщепления. Спектрохимический ряд лигандов
- •Вопрос 24. Основные типы геометрических форм молекул. Использование теории гибридизации для прогнозирования геометрической формы молекулы.
- •28 Вопрос. Межмолекулярные взаимодействия: ориентационное, индукционное, дисперсионное и их природа. Энергия межмолекулярного взаимодействия
- •29 Вопрос. Окислители и восстановители, часто применяемые в химической практике. Влияние pH, температуры, концентрации реагентов и их природы на протекание овр.
- •Вопрос 30. Электродные потенциалы металлов. Факторы, определяющие положение металла в активности металлов. Уравнение Нернста.
- •31 Вопрос. Общая характеристика p-элементов VII группы. Получение галогенов, их свойства. Соединения галогенов с водородом. Вопрос 32. Галогены. Методы получения, химические свойства простых веществ.
- •Вопрос 36. Кислород. Методы получения, физические свойства. Химические свойства кислорода. Соединения (оксиды, пероксиды, надпероксиды). Получение, свойства.
- •Вопрос 37. Пероксид водорода. Получение и химические свойства. Пероксикислоты и их соли (строение, получение, свойства).
- •Вопрос 38. Соединения серы с водородом и кислородом (получение и свойства). Тиосульфат натрия (строение, получение, свойства).
- •I. Сульфид водорода (сероводород) h2s и сульфиды
- •Вопрос 40. Серная кислота. Методы получения. Химические свойства
- •Вопрос 43. Общая характеристика элементов V группы. Строение атомов. Степени окисления. Отношение простых веществ к кислотам.
- •Вопрос 45. Соединения азота с водородом: аммиак, гидразин, гидроксиламин, азотоводородная кислота. Кислотно-основные и окислительно-восстановительные свойства.
- •1. Аммиак
- •2 . Гидразин
- •3. Гидроксиламин
- •Вопрос 48. Соединения фосфора с металлами, водородом, кислородом, галогенами (получение и химические свойства)
- •1. Соединения фосфора с металлами
- •2. Соединения фосфора с водородом
- •3. Галогениды фосфора
- •Вопрос 49. Соединения мышьяка, сурьмы, висмута (оксиды, гидроксиды, галогениды, сульфиды). Получение и свойства этих соединений
- •Вопрос 50. Галогениды азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута. Получение. Характер связи элемент-галоген. Гидролиз галогенидов. Галогениды азота
- •Вопрос 51. Оксиды p-элементов группы IV. Изменения кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств в зависимости от природы элемента.
- •Вопрос 52. Углерод. Аллотропия, типы гибридизации. Оксиды углерода. Угольная кислота и ее соли.
- •Вопрос 53. Кремний. Степени окисления. Свойства кремния. Диоксид кремния. Кремниевые кислоты и их соли
- •Вопрос 54. Олово и свинец. Их химическая активность. Гидроксиды, галогениды, сульфиды этих элементов. Свинцовый сурик
- •Вопрос 55. Хром. Строение атома, степени окисления. Оксиды, гидроксиды, соли, комплексные соединения.
- •Вопрос 56. Марганец. Строение атома, степени окисления. Оксиды, гидроксиды, соли. Перманганат калия
- •Вопрос 57. Железо, кобальт, никель. Строение атомов, степени окисления. Их отношение к кислотам. Оксиды, гидроксиды, соли, комплексные соединения этих элементов
- •Вопрос 58. Общая характеристика d-элементов группы I (медь, серебро, золото). Их степени окисления. Химические свойства металлов. Оксиды, гидроксиды, соли этих металлов
- •Вопрос 59. Общая характеристика d-элементов II группы. Их оксиды, гидроксиды, соли, комплексные соединения. Химические свойства этих соединений
4) Природа реагентов
5) Площадь соприкосновения твердого вещества Вопрос 6. Химическое равновесие. Константа равновесия. Принцип Ле Шателье, примеры.
Химические процессы могут быть как обратимыми, так и необратимыми. Большинство реакций относятся к обратимым процессам. Во всех обратимых процессах с течением времени устанавливается равновесие. Химическое равновесие характеризуется неизменностью термодинамических параметров состояния системы во времени. Равновесие – динамический процесс. Прямая реакция и обратный процесс идут одновременно и не прекращаются во времени. Достигается равновесие тогда, когда энергия системы будет наименьшей, а изменение энергии Гиббса становится равным нулю.
Влияние внешних условий на положение равновесия определяется принципом Ле Шателье
Принцип Ле Шателье. Если на систему, находящуюся в равновесии, оказывается внешнее воздействие, то равновесие смещается в направлении, которое это воздействие ослабляет |
1) Температура. При повышении температуры равновесие смещается в сторону эндотермической реакции и наоборот: понижение температуры способствует протеканию экзотермической реакции 2) Давление. Влияние давления оказывается только на реакциях, протекающих в газовой фазе. Повышение давление смещает реакцию в сторону меньшего объема, а понижение – в сторону большего 3) Концентрация. Повышение концентрации вещества направляет реакцию в сторону уменьшения концентрации этого вещества. Концентрации твердых веществ не влияют на положение равновесия
Константа равновесия
Важнейшей характеристикой равновесной реакции является константа равновесия. Она определяется как отношение константы скорости обратной реакции к константе скорости прямой реакции.
Для реакции типа aA + bB = cC + dD , где [C], [A], [B], [D] – равновесные концентрации веществ C, A, B, D Исключение: твердые вещества не записывай. То есть это уравнение для гомогенной реакции.
Если >> 1, то реакцию можно считать практически необратимой. Если << 1, то процесс практически не протекает и продуктов реакции не образуется |
Вопрос 7. Растворы: разбавленные, концентрированные, насыщенные, ненасыщенные, перенасыщенные. Способы выражения концентрации растворов. Эквивалент. Закон эквивалентов.
В зависимости от концентрации растворы разделяют на: 1) Разбавленный – раствор с низким содержанием растворенного вещества 2) Концентрированный – раствор с высоким содержанием растворенного вещества 3) Насыщенный – раствор, в котором при данной температуре вещество больше не растворяется 4) Ненасыщенный – раствор, в котором при данной температуре находится меньше растворяемого вещества, чем в его насыщенном растворе. Ненасыщенный раствор не есть разбавленный раствор. Например, насыщенный раствор практически нерастворимого хлорида серебра – очень разбавленный 5) Пересыщенный – раствор, в котором при данной температуре находится в растворенном состоянии больше вещества, чем в его насыщенном растворе при тех же условиях
Способы выражения концентрации растворов
Концентрация раствора – это количественная характеристика содержания растворенного вещества в растворе. Она определяется содержанием массы ( в граммах, килограммах и др.) или количества вещества (моль) в единице массы или объема раствора
Системные способы выражения концентрации. 1) Молярная концентрация – число моль вещества в единице объема раствора. Она находится как отношение количества растворенного вещества к объему раствора
2) Молярная концентрация вещества эквивалента наиболее удобна для расчета реагирующих веществ. Она находится как отношение количества вещества эквивалента к объему раствора и измеряется в моль/л
3) Массовная доля – содержание массы растворенного вещества в единице массы раствора. Находится как отношение массы растворенного вещества к массе всего раствора. Безразмерная величина либо выражается в процентах.
Внесистемные способы выражения концентрации. 4) Массобъемная концентрация. Она представляет собой содержание массы растворенного вещества в единице объема раствора. Измеряется в г/л
В фармации также используют массобъемную концентрацию, характеризующую содержание массы вещества в граммах на 100мл раствора г/100мл 5) Моляльная концентрация представляет содержание количества растворенного вещества в единице массы раствора и измеряется в моль/кг 6) Мольная доля – отношение количества какого-либо вещества к общему количеству веществ в растворе
Эквивалент – это реальная или условная частица, которая в реакциях ионного обмена присоединяет или отдает один ион H+ или OH-, а в ОВР-реакциях принимает (или отдает) один электрон. Эквивалентное число обозначается как .
Число, показывающее, какая часть молекулы или другой частицы вещества соответствует эквиваленту, называется фактором эквивалентности . Это безразмерная величина, равная . ≤ 1 Важные замечания: • Эквивалент одного и того же вещества может меняться в зависимости от того, в какую реакцию вступает данное вещество. • Эквивалент элемента также может быть различным в зависимости от вида соединения, в состав которого он входит • Эквивалентом может являться как сама молекула или какая-либо формульная единица, так и ее часть
Как рассчитывать эквивалент:
Частица |
Фактор эквивалентности |
Примеры |
Элемент |
, где В(Э) – валентность элемента |
|
Простое вещество |
, где n(Э) – число атомов элемента (индекс в химической формуле), В(Э) – валентность элемента |
fЭ(H2) = 1/(2×1) = 1/2; fЭ(O2) = 1/(2×2) = 1/4; fЭ(Cl2) = 1/(2×1) = 1/2; fЭ(O3) = 1/(3×2) = 1/6 |
Оксид |
, где n(Э) – число атомов элемента (индекс в химической формуле оксида), В(Э) – валентность элемента |
fЭ(Cr2O3) = 1/(2×3) = 1/6; fЭ(CrO) = 1/(1×2) = 1/2; fЭ(H2O) = 1/(2×1) = 1/2; fЭ(P2O5) = 1/(2×5) = 1/10 |
Кислота |
, где n(H+) – число отданных в ходе реакции ионов водорода (основность кислоты) |
fЭ(H2SO4) = 1/1 = 1 (основность равна 1) или fЭ(H2SO4) = 1/2 (основность равна 2) |
Основание |
, где n(ОH–) – число отданных в ходе реакции гидроксид-ионов (кислотность основания) |
fЭ(Cu(OH)2) = 1/1 = 1 (кислотность равна 1) или fЭ(Cu(OH)2) = 1/2 (кислотность равна 2) |
Соль |
, где n(Ме) – число атомов металла (индекс в химической формуле соли), В(Ме) – валентность металла; n(А) – число кислотных остатков, В(А) – валентность кислотного остатка |
fЭ(Cr2(SO4)3) = 1/(2×3) = 1/6 (расчет по металлу) или fЭ(Cr2(SO4)3) = 1/(3×2) = 1/6 (расчет по кислотному остатку)
|
Частица в окислительно-восстановительных реакциях |
, где – число электронов, участвующих в процессе окисления или восстановления |
Fe2+ + 2 ® Fe0 fЭ(Fe2+) =1/2;
MnO4– + 8H+ + 5 ® ® Mn2+ + 4H2O fЭ(MnO4–) = 1/5 |
Ион |
, где z – заряд иона |
fЭ(SO42–) = 1/2 |
Эквивалент, как частица, может быть охарактеризован молярной массой, молярным объемом или количеством вещества.
Молярная масса эквивалента – это масса одного моль эквивалента
Количество вещества эквивалента вычисляется следующим образом
Молярная масса эквивалента сложного вещества равна сумме молярных масс эквивалентов образующих его составных частей, например: • МЭ(оксида) = МЭ(элемента) + МЭ(О) = МЭ(элемента) + 8
• МЭ(кислоты) = МЭ(Н) + МЭ(кислотного остатка) = 1 + МЭ(кислотного остатка)
• МЭ(основания) = МЭ(Ме) + МЭ(ОН) = МЭ(Ме) + 17
• МЭ(соли) = МЭ(Ме) + МЭ(кислотного остатка)
Закон эквивалентов. Все вещества реагируют и образуются в эквивалентных соотношениях. Вторая формулировка. Число моль эквивалентов веществ, участвующих в реакции, одинаково Для химической реакции A + B = C + D n( = n( = n( = n( Коэффициенты при подсчете эквивалентов не учитываются. Учитываются при подсчете моль в-в чтобы рассчитать уже эквиваленты Из закона следует, что массы (или объемы) реагирующих и образующихся веществ пропорциональны молярным массам (молярным объемам) их эквивалентов. |
Следствия из закон эквивалентов: 1. M( AxBy) = M( A) + M( B) для солей M( MexBy) = M( Me) + M( B) 2. В бинарном соединении AmBn n( = n( Eсли соединение небинарное, то суммы эквивалентов количеств веществ в отрицательных и положительных степенях окисления равны Пример: H2SO4 n( n( |