- •1. Понятие о возбудимости и возбуждении. Раздражители.
- •2. Природа потенциала покоя
- •3. Физиологические механизмы формирования потенциала действия.
- •4. Локальный ответ (схема, условия и механизм возникновения, отличие от потенциала действия)
- •5. Изменение возбудимости по ходу возбуждения
- •6. Мехнизмы проведения возбуждения по миелинизированным и немиелинизированным нервным волокнам.
- •7. Законы проведения возбуждения
- •8. Закон физиологического электрона (механизм первичных и вторичных изменений под катодом и анодом)
- •9. Полярный закон раздражения, его механизмы
- •10. Классификация и функции моторных единиц. Включение быстрых и медленных двигательных единиц при движениях.
- •11. Структура и функции нервно-мышечного синапса (схема)
- •1 2. Структура и функции синапсов цнс. Суммация возбуждения.
- •13. Структура и функции синапсов вегетативных ганглиях
- •14. Механизм передачи возбуждения на гладкие мышцы. Классификация и локализация адрено- и холинорецепторов.
- •1 5. Механизм сокращения и расслабления скелетной мышцы
- •16. Физиологические особенности гладких мышц (скорость, длительность, сила, латентный период, механизм сокращения, особенности энергетического обеспечения мышцы, тетанизация, пластичность)
- •17. Виды мышечных сокращений (одиночное, тетаническое). Влияние частоты сокращения на амплитуду гладкого и зубчатого тетануса. Тетанусы при произвольных движениях.
- •18. Режимы мышечных сокращений. Закон средних нагрузок.
- •19. Механизмы и значение пресинаптического торможения
- •20. Механизмы, значение и виды постсинаптического торможения
- •21.Сухожильные рефлексы
- •22. Координационная деятельность цнс (суммация раздражений, конвергенция, дивергенция, реверберация)
- •23. Различие вегетативной и анимальной нервных систем (вегетативная нервная дуга, отличие от соматической)
- •24. Структура и функции симпатической и парасимпатической нс (нервные центры, ганглии, медиаторы, (схема иннервации, влияние на органы, значение)
- •25. Доминанта (механизм возникновения, основные черты, значения)
11. Структура и функции нервно-мышечного синапса (схема)
Синапс состоит из трех основных элементов: пресинаптической мембраны, постсинаптической мембраны и синаптической щели. Особенностью постсинаптической мембраны является наналичие в ней специальных рецепторов, чувствительных к определенному медиатору, и наличие хемозависимых ионных каналов. Возбуждение передается с помощью медиаторов (посредников). Медиаторы — это химические вещества, которые в зависимости от их природы делятся на следующие группы: моноамины (ацетилхолин, дофамин, норадреналин, серотонин), аминокислоты (ГАМК, глутаминовая кислота, глицин и др.) и нейропептиды (вещество Р, эндорфины, нейротензин, ангиотензин, вазопрессин, соматостатин и др.). Медиатор находится в пузырьках пресинаптического утолщения, куда он может поступать либо из центральной области нейрона с помощью аксонального транспорта, либо за счет обратного захвата медиатора из синаптической щели. Он может также синтезироваться в синаптических терминалях из продуктов его расщепления. Когда к окончанию аксона приходит ПД и пресинаптическая мембрана деполяризуется, ионы кальция начинают поступать из внеклеточной жидкости внутрь нервного окончания. Кальций активирует перемещение синаптических пузырьков к пресинаптической мембране, где они разрушаются с выходом медиатора в синаптическую щель. В возбуждающих синапсах медиатор диффундирует в щели и связывается с рецепторами постсинаптической мембраны, что приводит к открытию каналов для ионов натрия, а следовательно, к ее деполяризации —возникновению возбуждающего постсинаптического потенциала (ВПСП). Между деполяризованной мембраной и соседними с ней участками возникают местные токи. Если они деполяризуют мембрану до критического уровня, то в ней возникает потенциал действия. В тормозных синапсах медиатор (например, глицин) аналогичным образом взаимодействует с рецепторами постсинаптической мембраны, но открывает в ней калиевые и/или хлорные каналы, что вызывает переход ионов по концентрационному градиенту: калия из клетки, а хлора — внутрь клетки. Это приводит к гиперполяризации постсинаптической мембраны — возникновению тормозного постсинаптического потенциала (ТПСП). Один и тот же медиатор может связываться не с одним, а с несколькими различными рецепторами. Так, ацетилхолин в нервно-мышечных синапсах скелетных мышц взаимодействует с Н-холинорецепторами, которые открывают каналы для натрия, что вызывает ВПСП, а в вагосердечных синапсах он действует на М-холинорецепторы, открывающие каналы для ионов калия (генерируется ТПСП). Следовательно, возбуждающий или тормозной характер действия медиатора определяется свойствами постсинаптической мембраны (видом рецептора), а не самого медиатора. Кроме нейромедиаторов, пресинаптические окончания выделяют вещества, которые не участвуют непосредственно в передаче сигнала и играют роль нейромодуляторов эффектов сигнала. Модуляция осуществляется влиянием либо на выделение медиатора, либо на его связывание рецепторами постсинаптического нейрона, а также на реакцию этого нейрона на медиаторы. Функцию классических медиаторов выполняют амины и аминокислоты, функцию нейромодуляторов — нейропептиды. Медиаторы синтезируются в основном в терминалях аксона, нейропептиды образуются в теле нейрона путем синтеза белков, от которых они отщепляются под влиянием протеаз. Синапсы с химической передачей возбуждения обладают рядом общих свойств: возбуждение через синапсы проводится только в одном направлении, что обусловлено строением синапса (медиатор выделяется только из пресинаптической мембраны и взаимодействует с рецепторами постсинаптической мембраны); передача возбуждения через синапсы осуществляется медленнее, чем по нервному волокну (синаптическая задержка); синапсы обладают низкой лабильностью и высокой утомляемостью, а также высокой чувствительностью к химическим (в том числе и к фармакологическим) веществам; в синапсах происходит трансформация ритма возбуждения.