- •Полипептиды и их физиологическая роль
- •Врожденные и приобретенные нарушения аминокислотного обмена у человека
- •Влияние белковой недостаточности
- •Липиды Лекция № 1
- •Биологические функции липидов
- •Лекция № 2
- •Лекция № 3
- •Углеводы
- •Усваиваемые и не усваиваемые углеводы
- •Окисление, катализируемое ферментами
- •Процессы брожения
- •Функции моно-, олиго- и полисахаридов в пищевых продуктах
- •Целлюлоза.
- •Гемицеллюлоза
- •Пектиновые вещества
- •Методы определения углеводов в пищевых продуктах.
- •Вещества вторичного происхождения
- •Роль гликозидов в растении
- •Эфирные масла
- •Роль эфирных масел в растении
- •Получение эфирных масел
- •Использование эфирных масел
- •Политерпены
- •Биосинтез терпенов и терпеноидов
- •Алкалоиды
- •Протоалкалоиды
- •Псевдоалкалоиды (терпеноидные алкалоиды)
- •Биосинтез алкалоидов
- •Функции алкалоидов в растении
- •Минеральные вещества
- •Макроэлементы
- •Микроэлементы
- •Буферные системы организма и пищевые кислоты
- •Протолитический баланс
- •Кислоты, поступающие с пищей
- •Физические и химические свойства воды и льда
- •Структура и свойства молекулы воды
- •Свободная и связанная влага в пищевых продуктах
- •Активность воды
- •Образование водородных связей
- •Активность воды
- •Изотермы сорбции
- •Активность воды и стабильность пищевых продуктов
- •Роль льда в стабильности пищевых продуктов
- •Способы борьбы с вредителями запасов
- •Способы применения пестицидов (инсектицидов)
Биосинтез алкалоидов
Несмотря на большое разнообразие алкалоидов, образование их происходит за счет одних и тех же предшественников через сходные промежуточные реакции.
Большинство из известных алкалоидов образуется из аминокислот или их производных - диаминов (лизин, кадаверин, орнитин, путресцин, аргинин, фенилаланин, тирозин, триптофан, гистидин, глютаминовая кислота).
На первых этапах биосинтеза алкалоидов, когда предшественник имеет ациклическое строение, осуществляются реакции, характерные для обмена аминокислот - дезаминирование, переаминирование, декарбоксилирование. Метилирование играет особо важную роль в образовании алкалоидов. Оно часто происходит на стадии ациклического соединения и предшествует циклизации, направляя ее. В молекулах алкалоидов метилироваться могут кислород и азот, образуя группы –ОСН3 и =N-СН3. По очереди обычно первым в молекуле метилируется кислород, а затем азот. Метильные группы переносятся с помощью ферментов метилтрансфераз, донором –СН3-групп чаще выступает SАМ.
Далее происходит циклизация, а затем конденсация. Эти процессы идут с помощью трех реакций. Две из них - это реакции между -NH2 и =C=O группами. В результате образуются связи C-N; C=N или С-С. В третьей реакции происходит окислительное соединение фенольных колец. Пример такого соединения - молекула никотина.
никотин
Распад алкалоидов может происходить до СО2 с выделением энергии. Но в растениях их распад идет до образования аминокислот, из которых они синтезируются.
Метилирование алкалоидов важно не только для направления циклизации алифатических предшественников. Метильные группы, введенные в молекулу алкалоида, стабилизируют ее. Установлено, что при введении в растение экзогенных алкалоидов быстрее распадаются неметилированные формы. Кроме того, метилированные аналоги менее токсичны, чем алкалоиды, не содержащие метильных групп. Например, токсичность морфина и кодеина. Для самого растения алкалоиды, если они накапливаются в большом количестве, могут быть токсичны. Поэтому метилирование для растения - один из способов интоксикации алкалоидов. Метилированием алкалоидов растение создает разнообразие их модифицированных форм.
Функции алкалоидов в растении
1. Азотистые вещества алкалоиды участвуют в азотном обмене растений следующим образом:
а) они могут выполнять роль запасной формы азота, накапливаясь при усиленном азотном питании;
б) могут служить транспортной формой азота, т.к. часто алкалоиды синтезируются в корнях, а затем транспортируются в листья;
в) синтез алкалоидов в корнях может быть одним из механизмов обезвреживания аммиака;
г) алкалоиды могут служить резервом аминокислот, которые образуются при их распаде.
2. Алкалоиды регулируют pH клеточного сока, т.к. связывают органические кислоты с образованием солей.
3. Алкалоиды, являясь хелатообразователями, участвуют в поддержании ионного баланса в растении.
4. Алкалоиды играют важную роль в устойчивости растений к патогенным грибам. Например, алкалоидные виды люпина более устойчивы к мучнистой росе, чем безалкалоидные.
5. Алкалоиды влияют на различные реакции и процессы метаболизма. Например, обнаружено, что они ингибируют синтез белка, хлорофилла, ферменты гликолиза, глиоксилатного цикла. Некоторые алкалоиды оказывают воздействие на процессы органогенеза.