89.Генетическая гетерогенность популяций в человеческом обществе. Популяционно-статистический метод.

20.Генетически модифицированные продукты. Польза или вред?

13.Генетический полиморфизм и разнообразие геномов человека.

29.Генетическое тестирование. Генная и клеточная терапия.

72.Геномные мутации. Болезни, связанные с нарушением количества аутосом.

73.Геномные мутации. Болезни, связанные с нарушением количества половых хромосом.

2. Ген – функциональная единица наследственности. Эволюция представлений о гене.

75.Генные мутации у человека и их последствия. Болезни обмена веществ.

47.Дифференция женской половой системы.

46.Дифференция мужской половой системы.

45.Дифференциация пола эмбриона. Развитие вторичных половых признаков.

33.Закономерности развития зародыша. Мозаичный тип развития.

34.Закономерности развития зародыша. Регуляционный тип развития (эмбриональная индукция).

56.Законы Г.Менделя и их цитологическое обоснование.

17.Общие принципы генетического контроля экспрессии генов.

1. Общие св-ва и уровни организации генетического аппарата (геном, генотип, кариотип).

24.Онкогенные вирусы. Жизненный цикл ретровирусов.

16.Организация генома митохондрий. Митохондриальные болезни.

9 . Организация генома человека.

21.Организация геномов РНК- и ДНК- содержащих вирусы.

3. Особенности генома эукариот.

79.Изменение геномной организации наследственного материала. Геномные мутации.

81.Изменение нуклеотидных последовательностей ДНК. Генные мутации.

82.Изменение структурной организации хромосом. Хромосомные мутации

27.Использование новых технологий в создании генетической рекомбинации организмов (генотерапия, клеточная терапия).

4. История изучения структуры гена.

85.Кариотип человека. Денверская и Парижская классификация хромосом.

19.Классификация генов человека по структуре и функциям.

39.Классификация тератогенов.

43.Клонирование и вопросы трансплантации.

59.Количественная и качественная специфика проявления генов в признаках.Плейотропия, пенетрантность, экспрессивность, генокопии.

8. Международная программа (геном человека).

83.Методы в генетике человека. Генеалогический метод. Принципы построения родословных и их типы.

87. Методы в генетике человека. Биохимический метод. Дерматоглифика.

86.Методы в генетике человека. Близнецовый метод.

88. Методы в генетике человека. Молекулярно-генетические методы (исследование ДНК). Генетическое тестирование. Генетическое прогнозирование.

84.Методы в генетике человека. Цитогенетический метод. Кариотип человека.

32.Метод экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). Об искусственном оплодотворении.

23.Механизмы онкогенеза.

66.Модификационная изменчивость. Норма реакции.

37.Молекулярные механизмы развития зародыша. Метилирование цитозина в ДНК – регуляция генной активности.

35.Молекулярные основы механизмов эмбрионального развития. Понятие о морфогенах и гомеозисных генах.

26.Морфофизиологические особенности опухолевых клеток.

68.Мутационная изменчивость и её виды.

78.Мутации несовместимые с жизнью человека.

58.Наследование групп крови (АВО – система) и резус-фактор у человека.

63.Наследование пола у человека. Переопределение пола.

61.Наследование признаков, сцеплённых с полом. Наследование признаков контролируемых Х и У хромосомой человека. Явления истинного и ложного гермафродитизма.

18.Нейтральные мутации. Генетический полиморфизм.

14.Новый взгляд на эволюцию Homo sapiens.

53.Общие понятия о генетическом материале и его св-вах. Роль ядра и цитоплазмы в наследственности и изменчивости.

63.Определение пола у организмов (прогамное, сингамное, эпигамное).

62.Основные положения хромосомной теории наследственности. Генетические и цитологические карты хромосом.

30.Периоды онтогенеза человека. Пренатальное и постнатальное развитие.

40.Периоды онтогенеза человека (постнатальное развитие).

31.Периоды онтогенеза человека (пренатальное развитие). Понятие о критических периодах.

10.Понятие о геноме и новый взгляд на эволюцию.

36.Понятие об эпигенетической изменчивости.

22.Признаки клеток, трансформированных опухолеродными вирусами.

80.Причины гетероплоидии у человека.

51.Проблемы старения организма. Факторы старения. Долгожители. Преждевременное старение.

48.Развитие пола в онтогенезе. Балансовая теория определения поля (гипотеза Бриджеса). Переопределение пола в онтогенезе.

6. Регуляция экспрессии генов у эукариот

7. Регуляция экспрессии у прокариот.

67.Рекомбинация наследственного материала в генотипе. Комбинативная изменчивость.

25.Роль вирусов в неопластической трансформации клеток.

50.Роль наследственных и средовых факторов в определении половой принадлежности организма.

76.Роль ферментов в клеточном метаболизме. Энзимопатии.

52.Современное представление о механизмах старения.

69.Соматические мутации. Понятие о клеточных клонах. Понятие о мозаицизме.

5. Сравнительная хар-ка геномов прокариот и эукариот.

57.Статистический характер законов Г.Менделя. Условие их выполнения.

41.Стволовые клетки и их использование в медицине.

60.Сцеплённое наследование. Эксперименты Т.Моргана.

42.Терапевтическое клонирование. Понятие о стволовых клетках.

65.Фенотип организма. Роль наследственности и среды в формировании фенотипа.

12.Химическая организация гена. Классификация генов по структуре и функциям.

49.Хромосомная теория определения пола.

74.Хромосомные мутации у человека.

54.Цитоплазматическая наследственность.

77.Человек как специфический объект генетического анализа. Медикогенетическое консультирование и прогнозирование.

11.Экспериментальные доказательства генетической роли нуклеиновых кислот.

55.Этапы развития генетики.

= 3 =

1.Паразитизм как биологический феномен. Специфика среды обитания паразитов.

10.Понятие об антропозах, антропозоонозах, зоонозах.

6.Понятие об трансмиссивных болезнях. Экологические основы их выведения.

3.Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяев. Типы регуляций и механизмы устойчивости системы «паразит-хозяин».

8.Природноочаговые гельминтозы. Структура природного очага, основные элементы.

7.Природноочаговые протозоонозы. Структура природно очага, основные элементы (на примере лейшманиоза).

9.Природноочаговые трансмиссивные инвазии и инфекционные болезни. Экологические основы их выделения. Основные элементы природного очага.

5.Пути морфо-физиологической адаптации к паразитическому образу жизни.

4.Пути происхождения различных групп паразитов.

2.Экологические основы выделения групп паразитов. Классификация паразитических форм животных.

11.Экологические принципы борьбы с паразитарными заболеваниями. История паразитологии (Лаверен, В.А. Догель, Е.Н. Павловский, К.И. Скрябин). Распространение паразитарных норм в животном мире.

13.Виды малярийных плазмодиев, патогенное действие для человека. Лабораторная диагностика.

14.Дизентерийная амёба. Особенности строения, цикл развития, пути распространения, патогенное действие. Методы лабораторной диагностики.

16.Понятие о гельминтах. Гео- и биогельминты.

12.Простейшие – полостные паразиты человека.

18.Тип членистоногих. Отряд Насекомые, имеющие эпидемиологическое значение.

17.Тип членистоногие. Эпидемиологическое значение клещей.

15.Токсоплазма. Морфофункциональная характеристика: цикл развития, пути заражения, потогенное действие, методы лабораторной диагностики.

32.Введение в фитотоксикологию. Закономерности. Пути проникновения фитотоксикантов. Причины отравления. Статистика отравлений детей.

19.Виды экологии: аутэкология, демэкология, синэкология. Понятие об экосистеме.

22.Вопросы радационной безопасности человека. Последствия аварии на Чернобыльской АЭС.

25.Загрязнение окружающей среды. Альтернативные источники энергии.

33.Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения с атропиновым действием.

26.Медикобиологические аспекты экологии человека. Проблема питания. Экологически чистые продукты. Генетически модифицированные продукты.

27. Медикобиологические аспекты экологии человека. Понятие об экологических заболеваниях.

21.О влиянии радиации на организм человека.

20.О преобразовании природной среды (4 направления). Охранные мероприятия. Красная книга. Национальные парки, заповедники, заказники.

31.Понятие о фитотоксикантах. Биологически активные вещества (БАВ, ФАВ). Клиническая классификация растений, опасных для здоровья.

29.Растения в жизни человека. Терапевтическое, эстетическое, эмоционально-психическое значение. Использование в косметологии.

30.Растения и медицина. Фитогигиена. Фитотерапия. Востановительная медицина. Ароматерапия.

28.Растения как элементэкологической системы (фитоэкология).

23.Факторы, влияющие на изменение климата.

24.Химическое и радиационное загрязнение окружающей среды. «Зелёные столицы» Европы.

40. Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Понятие о полинозах.

36. Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения, действующие на ССС.

34.Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения, действующие на ЦНС.

39. Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения, нарушающие процессы тканевого дыхания.

37. Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения с никотиноподобным действием.

38. Клиническая классификация растений опасных для здоровья. Растения с раздражающим действием

35.Описать ядовитые растения, преимущественно оказывающие действие на ЦНС.

= 4 =

4.Генетика человека. Обьясниет причины и возможные механизмы рождения детей с хромосомными болезнями.

7.Генетика человека. Проанализировать идиограммы.

9.Генетика человека. Проанализировать кариотип человека в норме и при патологии.

5.Генетика человека. Проанализировать родословные.

8.Генетика человека. Провести биологический анализ различных синдромов.

6.Генетика человека. Составить родословные.

15.Жизненный цикл какого паразита изображён на рис. Опишите его.

3.Классическая генетика, решение задач.

13.Определить вид паразита и описать его медицинское значение.

14.Определить вид паразита на рисунке, расшифровать цифровые изображения.

10.Определить и охарактеризовать вид ядовитого растения, согласно клинической классификации.

11.Паразитология. Решение ситуационных задач по паразитологии.

2.Решение задач по молекулярной биологии.

12.Схематически изображены циклы паразитов. Определить принадлежность жизненного цикла для определённого паразита, назвать стадии.

1.Цитологические основы размножения, решение задач (взаимодействие генов, сцепленное наследование).

Вопрос №1. О сущности живого. Нуклеопротеидные комплексы. 5 признаков живых систем.

Жизнь — активная форма существования материи, в некотором смысле высшая по сравнению с её физической и химической формами существования. Основной атрибут живой материи — генетическая информация, используемая для репликации. Развитие живой природы привело к появлению человечества. Период существования отдельно взятого организма от момента возникновения до его смерти. Живым является то, что удовлетворяет собственные потребности, активно анализируя и используя условия окружающей среды. Нуклеопротеиды — комплексы нуклеиновых кислот с белками. К нуклеопротеидам относятся устойчивые комплексы нуклеиновых кислот с белками, длительное время существующие в клетке в составе органелл или структурных элементов клетки в отличие от разнообразных короткоживущих промежуточных комплексов белок — нуклеиновая кислота (комплексы нуклеиновых кислот с ферментами — синтетазами и гидролазами — при синтезе и деградации нуклеиновых кислот, комплексы нуклеиновых кислот с регуляторными белками и т. п.). Уровни организации жизни: 1. Молекулярный уровень. Элементарные структурные единицы – молекулы. Основные явления этого уровня: репликация, биосинтез, мутации, передача информации. 2. Клеточный уровень. Структурными элементарными единицами этого уровня являются различные органоиды и компоненты клеток. Основные процессы уровня: способность к самовоспроизведению, регуляторность химических реакций, запасание и расходование энергии. 3. Организменный уровень. Единицей уровня является организм. Основные процессы уровня: возникновение новых организмов, взаимодействие организмов между собой. 4. Популяционно-видовой уровень. Единицей уровня являются особи, объединённые в популяции, которые в свою очередь объединены в виды. Основные признаки уровня: рождаемость, смертность, структура популяции (половая и возрастная), плотность, численность популяции. 5. Биосферный уровень. Единицей уровня является биогеоценоз. Для этого уровня характерно: активное взаимодействие живого и неживого вещества, биологический круговорот веществ и энергии.

Вопрос №2. Клетка – миниатюрная биосистема

Клетка представляет собой обособленную, наименьшую по размерам структуру, которая присуща вся совокупность свойства жизни и которая может в подходящих условиях окружающей среды поддерживать эти свойства в самой себе, и передавать их в ряду поколений. Клетка т.о. несет полную х-ку жизни. Вне клетки не существует настоящей жизнедеятельности. Поэтому в природе планеты её принадлежит роль элементарной структурной, функциональной и генетической единицы.

Это означает, что клетка составляет основу строения, жизнедеятельности и развития всех живых форм – одноклеточные, многоклеточные, внеклеточные. Благодаря заложенным в них механизмам клеток обеспечивает обмен в-в., использование биологических информации, размножение, свойства наследственной и изменчивости, обусловленная, тем самым присущие органическому миру качества единства и разнообразия.

Занимая в мире живых существ положение элементарной единицы, клетка отличается сложным строением. При этом определённые черты обнаруживаются во всех без исключения клетках, х-зуя наиболее важные стороны клеточной организации как таковой.

Вопрос №3.Клетка –элиментарная единица живого. Отличительные признаки про- и эукоритических клеток.

Клетка представляет собой обособленную, наименьшую по размерам структуру, которой присуща вся совокупность свойств жизни и которая может в подходящих условиях окружающей среды поддерживать эти свойства в самой себе, а также передавать их в ряду поколений. Клетка, таким образом, несет полную характеристику жизни. Вне клетки не существует настоящей жизнедеятельности. Поэтому в природе планеты ей принадлежит роль элементарной структурной, функциональной и генетической единицы.

Это означает, что клетка составляет основу строения, жизнедеятельности и развития всех живых форм — одноклеточных, многоклеточных и даже неклеточных. Благодаря заложенным в ней механизмам клетка обеспечивает обмен веществ, использование биологической информации, размножение, свойства наследственности и изменчивости, обусловливая тем самым присущие органическому миру качества единства и разнообразия.

Занимая в мире живых существ положение элементарной единицы, клетка отличается сложным строением. При этом определенные черты обнаруживаются во всех без исключения клетках, характеризуя наиболее важные стороны клеточной организации как таковой.

Вопрос №4. Принцип компартмации. Биологическая мембрана.

К омпартментация объема клетки с помощью мембран Высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотической клетки достигается путем компартментации ее объема — подразделения на «ячейки», отличающиеся деталями химического (ферментного) состава. Компартментация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке. Отдельный компартмент представлен органеллой (лизосома) или ее частью (пространство, отграниченное внутренней мембраной митохондрии). 1—ядро, 2—шероховатая цитоплазматическая есть, 3—митохондрия, 4 - транспортный цитоплазматический пузырек, 5—лизосома, 6—пластинчатый комплекс, 7 —гранула секрета. Предложено несколько схем взаимоотношения в мембране основных химических компонентов - белков и липидов, а также веществ, размещаемых на мембранной поверхности. В настоящее время принята точка зрения, согласно которой мембрана составлена из бимолекулярного слоя липидов. Гидрофобные участки их молекул повернуты друг к другу, а гидрофильные - находятся на поверхности слоя. Разнообразные белковые молекулы встроены в этот слой или размещены на его поверхностях. Благодаря компартментации клеточного объема в эукариотической клетке наблюдается разделение функций между разными структурами. Одновременно различные структуры закономерно взаимодействуют друг с другом.

Вопрос №5. Принцип клеточной компартментации. Организация и свойства биологической мембраны. История изучения.

К омпартментация объема клетки с помощью мембран. Высокая упорядоченность внутреннего содержимого эукариотической клетки достигается путем компартментации ее объема — подразделения на «ячейки», отличающиеся деталями химического (ферментного) состава. Компартментация способствует пространственному разделению веществ и процессов в клетке. Отдельный компартмент представлен органеллой (лизосома) или ее частью (пространство, отграниченное внутренней мембраной митохондрии). 1—ядро, 2—шероховатая цитоплазматическая есть, 3—митохондрия, 4—транспортный цитоплазматический пузырек, 5—лизосома, 6—пластинчатый комплекс, 7 —гранула секрета. Предложено несколько схем взаимоотношения в мембране основных химических компонентов - белков и липидов, а также веществ, размещаемых на мембранной поверхности. В настоящее время принята точка зрения, согласно которой мембрана составлена из бимолекулярного слоя липидов. Гидрофобные участки их молекул повернуты друг к другу, а гидрофильные - находятся на поверхности слоя. Разнообразные белковые молекулы встроены в этот слой или размещены на его поверхностях. Благодаря компартментации клеточного объема в эукариотической клетке наблюдается разделение функций между разными структурами. Одновременно различные структуры закономерно взаимодействуют друг с другом.

 Биологические мембраны образуют наружную оболочку всех животных клеток и формируют многочисленные внутриклеточные органеллы.         Наиболее характерным структурным признаком является то, что мембраны всегда образуют замкнутые пространства, и такая микроструктурная организация мембран позволяет им выполнять важнейшие функции:  Барьерная функция выражается в том, что мембрана при помощи соответствующих механизмов участвует в создании концентрационных градиентов, препятствуя свободной диффузии. При этом мембрана принимает участие в механизмах электрогенеза. К ним относятся механизмы создания потенциала покоя, генерация потенциала действия, механизмы распространения биоэлектрических импульсов по однородной и неоднородной возбудимым структурам.

 Регуляторная функция заключается в тонкой регуляции внутриклеточного содержимого и внутриклеточных реакций за счет рецепции внеклеточных биологически активных веществ, что приводит к изменению активности ферментных систем мембраны и запуску механизмов вторичных "мессенджеров" ("посредники").

 Контактная функция клеточной мембраны заключается в организации зон специфического или неспецифического контакта между клетками с образованием тканевой структуры. При этом в области контакта возможен обмен ионами, медиаторами, макромолекулами между клетками, или передача электрических сигналов.

 Преобразование внешних стимулов неэлектрической природы в электрические сигналы (в рецепторах).

 Высвобождение нейромедиаторов в синаптических окончаниях.