- •1. Витамины. Общая характеристика
- •Классификация витаминов
- •Суточная потребность человека в некоторых витаминах
- •2. Витамины, растворимые в жирах
- •2.1. Витамины группы а Общая характеристика
- •Метаболизм витамина а
- •Биохимические функции
- •Биосинтез
- •Химический синтез
- •Гиповитаминоз а
- •Гипервитаминоз а
- •Практическое применение
- •2.2. Витамины группы d Общая характеристика
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Гиповитаминоз d
- •Гипервитаминоз d
- •Практическое применение
- •2.3. Витамины группы е Общая характеристика
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Авитаминоз
- •2.4. Витамины группы к Общая характеристика
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Авитаминоз
- •Практическое применение
- •2.5. Витамин q (убихинон) Общая характеристика
- •Метаболизм
- •Авитаминоз
- •Практическое применение
- •3.2. Витамин в2 (рибофлавин) Общая характеристика
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Авитаминоз
- •Практическое применение
- •3.3. Витамин в3 (пантотеновая кислота) Общая характеристика
- •Метаболизм
- •Авитаминоз
- •3.4. Витамин в5 (рр, никотинамид, ниацин) Общая характеристика
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Авитаминоз
- •Практическое применение
- •3.5. Витамин в6 (пиридоксин, пиридоксамин, пиридоксаль) Общая характеристика
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Авитаминоз
- •Практическое применение
- •3.7. Витамин в15 (пангамовая кислота)
- •Биохимические функции
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Авитаминоз
- •Практическое применение
- •3.9. Витамин с (аскорбиновая кислота) Общая характеристика
- •Метаболизм
- •Биохимические функции
- •Авитаминоз
- •Практическое применение
- •3.10. Витамины группы р (биофлавоноиды) Общая характеристика
- •Содержание витамина р в некоторых растительных продуктах
- •Метаболизм
- •Биохимические функции. Биосинтез
- •Содержание биотина в некоторых пищевых продуктах
- •Метаболизм
- •Метаболизм.
- •Биохимические функции
- •Авитаминоз
- •Заключение.
3.2. Витамин в2 (рибофлавин) Общая характеристика
Витамин В2 впервые был выделен из молока и получен в кристаллическом состоянии Р. Кунном в 1933 г. Вскоре была расшифрована его химическая формула; оказалось, что рибофлавин состоит из изоаллоксазина и спирта рибитола.
витамин В2
Рибофлавин кристаллизуется в виде игл желтого цвета с температурой плавления 290 °С. В отличие от витамина В1 рибофлавин более термостабилен, вместе с тем он весьма чувствителен к свету, под действием которого возможен его распад. Источником витамина В2 являются растительные и микробные клетки. Животный организм не способен к синтезу рибофлавина и получает его или с пищей, или в результате синтеза кишечной микрофлорой. Рибофлавин в значительных количествах находится в таких пищевых продуктах, как печень, молоко, яйца, дрожжи, зерновые культуры (табл. 10). В свободном состоянии рибофлавин находится в основном в молоке, в микробных клетках — в виде флавинмононуклеотида (ФМН), а в животных клетках — в виде флавинадениндинуклеотида (ФАД). Физиологическая потребность человека в этом витамине — 2—2,5 мг в сутки.
Таблица 10.
Содержание витамина В2 в пищевых продуктах
Пищевой продукт |
Содержание витамина, мг % |
Пищевой продукт |
Содержание витамина, мг % |
Коровья печень Куриное яйцо Молоко |
1,5 0,6 0,2 |
Пшеница Капуста Морковь |
0,3 0,2 0,05 |
Метаболизм
При поступлении с пищей в слизистой тонкого кишечника рибофлавин частично всасывается в кровь методом простой диффузии. В процессе транспорта через мембраны он под действием фермента флавокиназы и АТФ превращается в ФМН, а в печени в результате действия ФАД-зависимой пирофосфорилазы и АТФ — в ФАД.
ФМН и ФАД являются коферментами ряда ферментов дегидрогеназ, участвующих в процессах тканевого дыхания. По истечении срока функционирования в организме рибофлавин освобождается из коферментной формы и подвергается биотрансформации, причем одним из его метаболитов является α-оксиэтилфлавин. Выводятся метаболиты рибофлавина с мочой.
Биохимические функции
Витамин В2 и его активные формы ФМН и ФАД являются ростовыми факторами. ФМН и ФАД — коферменты около 30 ферментов, осуществляющих перенос водорода на различные субстраты. Имеется несколько типов таких реакций:
• оксидазы D- и L-аминокислот, окисляющие их посредством молекулярного кислорода;
• дегидрогеназы, переносящие электроны на цитохромные системы;
• дегидрогеназы, восстанавливающие никотиновые коферменты.
Особое значение имеют эти ферменты в процессах тканевого дыхания, переноса электронов и протонов. Витамин В2 принимает участие в механизмах зрения, являясь его своеобразным сенсибилизатором.
Синтез
Биологический синтез рибофлавина осуществляют растения, дрожжи, грибы и бактерии. Фосфорилирование рибофлавина у бактерий, например у Е. соli, происходит под действием фосфорилазы, а донором фосфатных групп является глюкозо-1-фосфат. Промышленное значение имеет технология получения рибофлавина из грибов, например Sarcina lutea, из которых продуцируется более 5 мг витамина в 1 мл среды.
Химический синтез рибофлавина можно осуществлять конденсацией ароматического моноамина и виолуровой кислоты.
Конденсацию проводят в диоксановой среде при температуре до 100 °С.