- •Реципрокные, возвратные и анализирующее скрещивания
- •Балансовая теория определения пола. Бисексуальность организмов
- •Инбридинг. Инбредная депрессия
- •Биологическое значение и генетическая сущность мейоза
- •Биосинтез и генетика антител
- •Гаметогенез
- •Генетика иммунитета. Иммунореактивность
- •Генетическая инженерия. Синтез генов
- •Генетическая структура панмиктических популяции закон Харди-Вайнберга
- •Генетические и биохимические высшей нервной деятельности и поведения
- •Генетические основы эффекта гетерозиса
- •Генетический код и его свойства
- •Геномные мутации
- •Генотип. Фенотип. Понятие о гомозиготности и геторозиготности. Аллельные гены. Доминантность. Рецессивность. Генетическая символика
- •Гибридологический анализ в работе г. Менделя
- •Доминирование признаков. Виды доминирования
- •Задачи современной генетики
- •Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости и его значение
- •Закономерности наследования признаков при моногибридном скрещивании. Правило чистоты гамет
- •Закономерности полигибридного скрещивания
- •Значение типа нервной системы и поведения для селекции на стрессоустойчивость
- •Комплементарное взаимодействие неаллельных генов
- •Критические периоды онтогенеза
- •Кроссинговер как причина неполного сцепления генов
- •Линейное расположение генов в хромосомах. Карты хромосом
- •Множественный аллелизм
- •Мутационная изменчивость. Классификация мутаций
- •Наследование количественных признаков. Полимерия
- •Наследование признаков сцепленных с полом
- •Наследственность основных массовых болезней и проблемы селекции на резистентность
- •Норма реакции гена в различных условиях внешней среды
- •Нуклеиновые кислоты, их строение и роль в наследственности
- •Оплодотворение и его генетическая сущность
- •Основные положения хромосомной теории наследственности т. Моргана
- •Основные понятия и методы биотехнологии
- •Отбор в популяциях и чистых линиях. Опыты Иоганнсена
- •Патология по половым хромосомам
- •Пенетрантность и экспрессивность генов
- •Плейотропное действие генов
- •Понятие о кариотипе и геноме. Аутосомы и половые хромосомы
- •Практическое использование в животноводстве явления гетерозиса
- •Предмет, методы и место генетики в системе биологических наук
- •Признаки, ограниченные полом и их наследование
- •Причины бесплодия межвидовых гибридов и пути его преодоления
- •Синтез белка
- •Соотношение полов и проблема регуляции пола у сельскохозяйственных животных
- •Спонтанные и индуцированные мутации. Мутагенные факторы
- •Строение клетки и роль ее структур в наследственности
- •Сущность, механизм и биологическое значение митоза
- •Сцепленное наследование генов
- •Теория ф.Жакоба и ж.Моно о регуляции синтеза белка
- •Типы действия генов: плейотропия, модифицирующее действие
- •Толерантность
- •Факторы, влияющие на генетическую структуру популяций
- •Характеристика генных и хромосомных мутаций
- •Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов
Геномные мутации
Геномные мутации - это мутации, которые приводят к добавлению или утрате одной, нескольких или полного гаплоидного набора хромосом. Разные виды геномных мутаций называют гетероплоидией и полиплоидией .
Геномные мутации связаны с изменением числа хромосом. Например, у растений довольно часто обнаруживается явление полиплоидии - кратного изменения числа хромосом. У полиплоидных организмов гаплоидный набор хромосом n в клетках повторяется не 2, как у диплоидов, а значительно большее число раз (3n, 4п, 5п и до 12n). Полиплоидия - следствие нарушения хода митоза или мейоза: при разрушении веретена деления удвоившиеся хромосомы не расходятся, а остаются внутри неразделившейся клетки. В результате возникают гаметы с числом хромосом 2n. При слиянии такой гаметы с нормальной (n) потомок будет иметь тройной набор хромосом. Если геномная мутация происходит не в половых, а в соматических клетках, то в организме возникают клоны (линии) полиплоидных клеток. Нередко темпы деления этих клеток опережают темпы деления нормальных диплоидных клеток (2n). В этом случае быстро делящаяся линия полиплоидных клеток образует злокачественную опухоль. Если она не будет удалена или разрушена, то за счет быстрого деления полиплоидные клетки вытеснят нормальные. Так развиваются многие формы рака. Разрушение митотического веретена может быть вызвано радиацией, действием ряда химических веществ - мутагенов .
Геномные мутации в животном и растительном мире многообразны, но у человека обнаружены только 3 типа геномных мутаций: тетраплоидия , триплоидия и анеуплоидия . При этом из всех вариантов анеуплоидий встречаются только трисомии по аутосомам , полисомии по половым хромосомам (три-, тетра- и пентасомии), а из моносомий встречаются только моносомия-Х.
Генотип. Фенотип. Понятие о гомозиготности и геторозиготности. Аллельные гены. Доминантность. Рецессивность. Генетическая символика
Генотип — это совокупность всех генов организма, являющихся его наследственной основой.
Фенотип — совокупность всех признаков и свойств организма, которые выявляются в процессе индивидуального развития в данных условиях и являются результатом взаимодействия генотипа с комплексом факторов внутренней и внешней среды.
Каждый биологический вид имеет свойственный только ему фенотип. Он формируется в соответствии с наследственной информацией, заложенной в генах. Однако в зависимости от изменений внешней среды состояние признаков варьирует от организма к организму, в результате чего возникают индивидуальные различия — изменчивость.
Гомозиготные организмы - организмы, генотипы которых в обеих гомологичных хромосомах находятся аллельные гены кодирующие одинаковые состояния признака ("АА" или "аа").
Для них характерно:
образуют один сорт гамет;
при их скрещивании не наблюдается расщепление признаков.
Гетерозиготные организмы - организмы, генотипы которых в обеих гомологичных хромосомах находятся аллельные гены кодирующие разные состояния признака ("Аа").
Для них характерно:
образуют два сорта гамет;
при их скрещивании наблюдается расщепление признака.
|
Аллельные гены - это гены, расположенные в одинаковых местах (локусах) гомологичных хромосом, отвечающие за развитие альтернативных признаков. Взаимодействие аллельных генов происходит только в гетерозиготном состоянии (Аа).
Варианты взаимодействия аллельных генов:
а) полное доминирование,
б) неполное доминирование,
в) кодоминирование,
г) наддоминирование,
д) плейотропное действие гена.
Домина́нтность (доминирование) — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так и у гетерозигот.
Рецесси́вный ген— генетическая информация, которая может подавляться воздействием доминантного гена и не проявляется в фенотипе. Рецессивный ген способен обеспечить проявление определяемого им признака только в том случае, если находится в паре с соответственным рецессивным геном. Если же он находится в паре с доминантным геном, то он не проявляется, так как доминантный ген подавляет его. Свойства, представленные рецессивными генами, проявляются в фенотипе у потомка лишь в том случае, если у обоих родителей присутствует рецессивный ген.
В генетике пользуются такими общепринятыми символами:
буквой Р (от лат. «парента» — родители) обозначают родительские организмы, взятые для скрещивания;
знаком ♀ («зеркало Венеры») — обозначают женский пол;
♂ («щит и копье Марса») — обозначают мужской пол.
Скрещивание обозначают знаком «X» , гибридное потомство обозначают буквой F (от лат. «филия» — дети) с цифрой, отвечающей порядковому номеру поколения — F1, F2, F3.