- •«Мышечные ткани. Гладкая мышечная ткань»
- •Механизм мышечного сокращения
- •Особые типы гмк Миоэпителиальные клетки:
- •Мионейральные клетки
- •«Мышечная ткань. Поперечно-полосатая мышечная ткань»
- •Гистогенетическая классификация мышечных тканей
- •Общая морфологическая характеристика
- •Поперечно-полосатая мышечная ткань (скелетная)
- •Молекулярный уровень организации миофиламент
- •«Нервная ткань. Морфофункциональные свойства нейронов. Нейроглия»
- •Гистогенез нервной ткани
- •Нервная трубка
- •Нейральные плакоды
- •Классификация нейронов
- •Морфо-функциональная характеристика нейрона
- •Морфология нейрона
- •Нейроглия
- •Астроглия
- •Эпендимная глия
- •Олигодендроглия
- •Микроглия
- •«Нервная ткань. Нервные волокна. Механизм проведения нервного импульса» Нервные волокна
- •Особенности миелинизации нервных волокон цнс:
- •Морфофункциональная классификация нервных волокон
- •Механизм проведения нервного импульса
- •Типы ионных каналов
- •Этапы распространения нервного импульса в миелиновом волокне
- •Регенерация нервных волокон
- •Регенерация нервных волокон после повреждения
- •Тема: «скелетные соединительные ткани. Хрящевая ткань»
- •Полустволовая клетка
- •Остеокласт
- •Гистогенез костной ткани
- •I. Развитие кости из мезенхимы
- •II. Развитие кости на месте гиалинового хряща
Типы ионных каналов
1. Натриевый канал, он обеспечивает начальный этап деполяризации мембраны и генерирует потенциал действия;
2. Калиевый канал обеспечивает поддержание мембранного потенциала и модуляцию электрической возбудимости нервных клеток;
3. Канал утечки калия – позволяет ионам К+ выходить из клетки по градиенту концентрации;
4. Na+K+АТФ-азный насос – обеспечивает трансмембранный перенос против электрохимического градиента при участии АТФ. Он выкачивает ионы Na+ в обмен на ионы К+. Этот насос генерирует потенциал действия. Так гидролиз одной молекулы АТФ приводит к выкачиванию 3 ионов Na+ из клетки в обмен на два иона К+, которые в неё закачиваются.
Этапы распространения нервного импульса в миелиновом волокне
Нанесение на нейрон локального стимула;
Деполяризация мембраны;
Открытие потенциалзависимых натриевых каналов;
Приобретение нервной клеткой чувствительности к действию электрического поля;
Распространение волны деполяризации.
Таким образом, нервный импульс – это распространяющийся потенциал действия.
В миелиновом нервном волокне электрический заряд скапливается в области перехвата Ранвье. При условии достижения определённого высокого уровня заряд «перепрыгивает» на соседний перехват. Такой путь передачи импульса называется сальтаторным.
В нервных волокнах безмякотного типа проведение нервного импульса происходит от одного сегмента волокна к другому по «теории местный токов». Это приводит к тому, что нервный импульс распространяется медленно, в отличие от нервных волокон мякотного типа.
Регенерация нервных волокон
Различают два типа регенерации:
а) физиологическая;
б) репаративная (в ответ на повреждение)
В рамках физиологической регенерации выделяют 4 уровня:
Молекулярный (на уровне макромолекул);
Внутриорганоидный (нормализация строения органелл);
Органоидный (увеличение числа органелл, гиперплазия ядерного аппарата);
Клеточный (прямое и непрямое деление).
Первые три уровня регенерации происходят в пределе клетки и обозначаются термином – внутриклеточная регенерация. Этот тип регенерации присущ нейронам.
Физиологическая регенерация нервных волокон связана с восстановлением осевого цилиндра в рамках внутриклеточной регенерации и в леммоцитах, которые могут образовываться в результате митоза.
Регенерация нервных волокон после повреждения
I. Дегенеративные изменения в условиях перерезки нервного волокна происходят в теле нейрона, в зоне центрального и периферического отростков, а также в нейроглии:
А. Нормальное нервное волокно;
B. Смещение ядра нейрона и «тигролиз»;
C. Пролиферация Шванновских клеток. Прорастание аксона;
D. Регенерация нервного волокна и мышечного на фоне восстановившейся иннервации;
E. Возможный при нарушении роста осевого цилиндра. Последний не проходит через группу Швановских клеток.
1. Нейрон: а) увеличивается в размере,
б) ядро смещается к периферии,
в) тигролиз.
2. Центральный отрезок (ретрограезная дегенерация):
а) набухает,
б) контуры становятся неровными.
3. Периферический отрезок (уоллеровская дегенерация):
а) осевой цилиндр набухает,
б) на 3 – 5 сутки осевой цилиндр распадается на фрагменты,
в) миелиновая оболочка утрачивает параллельное расположение мембран,
г) разрушение, а местами исчезновение миелинового слоя.
II. Регенеративные изменения:
Активное деление леммоцитов,
Формирование бюнгнеровских ,
Образование на конце осевого цилиндра колбы роста,
Рост осевого цилиндра со скоростью 2 – 4 мм/сут.