Мионейральные клетки

1. Источник развития – нейроэктодерма;

2. Форма веретеновидная;

3. В цитоплазме содержатся тонкие актиновые миофиламенты;

4. Толстые миозиновые миофиламенты формируются при инициации мышечного сокращения;

5. Локализация: мышца суживающая и расширяющая зрачок.

«Мышечная ткань. Поперечно-полосатая мышечная ткань»

Основной функциональной чертой мышечных тканей является сокращение. При этом скелетная мышечная ткань обеспечивает передвижение тела в пространстве, гладкая мышечная ткань – ответственна за движение стенок внутренних органов и сосудов. Сердечная мышечная ткань осуществляет движение крови по сосудам. Мионейральная – регулирует размеры зрачка, миоэпителиальная – обеспечивает выведение секрета из желез.

Гистогенетическая классификация мышечных тканей

1. Мышечная ткань соматического типа развивается из миотопов сомитов (мезодерма), она является поперечно-полосатой и даёт скелетную мускулату-ру;

2. Мышечная ткань целомического типа развивается из миоэпикардиа-льной пластинки висцерального листка спланхнотома и даёт миокард;

3. Мышечная ткань мезенхимального типа развивается из мезенхимы, является гладкой мышечной тканью и формирует мускулатуру внутренних органов и сосудов;

4. Мышечная ткань эктодермального типа относится к разновидности гладкой мышечной ткани, её производными являются миоэпителиальные и мионейральные клетки.

Общая морфологическая характеристика

1. Структурным компонентом мышечной ткани служат волокна или удлинённые клетки;

2. Наличие сократительных элементов (миофибрилл), ориентированных продольно;

3. Опорный аппарат мощный и связан с сократительными структурами цитоскелета и плазмолеммой;

4. В клетках много митохондрий, обеспечивающих эффект мышечного сокращения;

5. Особенности иннервации продиктованы синхронизацией сокращения:

а) для поперечно-полосатой мышечной ткани: один нейрон – для группы мышечных волокон,

б) для гладкомышечной ткани – наличие щелевидных контактов.

Поперечно-полосатая мышечная ткань (скелетная)

Первый элемент этого типа ткани может быть оценён визуально – это мышца, формируемая мышечными волокнами и соединительной тканью.

Последняя имеет вид прослоек между отдельными мышечными волокнами – это эндомизий (рыхлая волокнистая неоформленная соединительная ткань), группы мышечных волокон (10 – 100) окрашены бóльшим количеством соединительной ткани и называется перимизий. Снаружи мышца покрыта плотной соединительной тканью – эпимизием. См. рис. 53Рис. 53: Мышца как орган

Мышечное волокно – это структурный и функциональный элемент скелетной мышечной ткани при световой микроскопии:

1. Симпласт;

2. Сарколемма:

а) плазмалемма волокна,

б) базальная мембрана.

3. Много ядер;

4. Саркоплазма не гомогенна (поперечно-полосатая исчерченность);

5. Миофибрилл много:

а) поля Конгейма,

б) плотная упаковка.

На электронограммах структурной и функциональной единицей мышечной ткани является саркомер – это участок миофибриллы, расположенный между двумя Z-линиями. См. рис. 54

Формула саркомера:

Z + ¹/₂I + A + ¹/₂I + A + Z

Z-линия – это участок саркомера, где закрепляются актиновые филаменты. Она имеет зигзагообразный ход. Это зона соединения актиновых филамент с Z-диском с помощью α-актина. В зоне Z-диска располагаются и нити, образованные молекулами небулина, они тянутся вдоль каждой актиновой нити. Каждая титиновая нить идёт от Z-диска к М-линии и присоединяет концы толстых филамент к Z-линии.

Рис. 54: Мышечное волокно, миофибрилла, миофиламенты

Названные элементы поддерживающего аппарата динамично перестраивают-ся в процессе мышечного сокращения и расслабления, удерживая миофиламенты в правильном положении.

U-изотропный диск – это зона локализации тонких (актиновых) нитей, которые частично заходят и в зону анизотропного диска.

А-анизотропный диск – это зона локализации толстых (миозиновых) и частично тонких (актиновых) нитей. При этом каждая толстая нить окружена шестью тонкими нитями.

В саркомере можно выделить зону Н и мезофрагму.

Зона Н – это участок анизотропного диска свободный от тонких миофиламент.

М-линия (мезофрагма) располагается в центре анизотропного диска и является зоной соединения толстых (миозиновых) филамент в саркомере за счёт белков миомезина, креатинкиназы и М-белка.