- •11 Вопрос
- •13 Вопрос.
- •23 Вопрос
- •25.Методы вычисления концентрации растворов
- •41 Вопрос.
- •42 Вопрос.
- •43 Вопрос.
- •51.Строение пламени.
- •54. На чем основывается атомно абсорбционный анализ?
- •55.Каким уравнением описывается поглощение излучения атомной плазмы?
- •57. Какую роль играет пламя горючей газовой смеси в аасп?
- •59. Какие источники излучения используют в атомно-абсорбц. Спектрофотометре? Устройство лампы с полым катодом.
- •60. Какие методы определения концентрации веществ в р-ре используют в атомно-абсорбционном анализе?
- •62. Устройства рефрактометров.
- •63.Сущность рефрактометрического анализа.
- •64. От каких факторов зависит показатель преломления.
- •71. Какие вещества называются оптически активными?
- •77. На чем основаны методы нефелометрии и турбидиметрии?
- •78. Основной закон светорассеяния (закон Рэлея).
- •79. Какие условия нужно соблюдать для обеспечения необходимой точности нефелометрических определений?
- •80. Как связана интенсивность света, прошедшего через суспензию, с концентрацией анализируемого вещества в турбидиметрии?
- •83. Каковы области применения, достоинства и недостатки методов газовой хроматографии?
- •84. Основные узлы газовых хроматографов.
- •85. Дать определение: высота и ширина хроматографического пика.
- •86. Общая теория хроматографического разделения.
- •88. Газожидкостная хроматография (гжх)
- •Билет №89 «Высокоэффективная жидкостная хромотография»
- •Характеристики детекторов для вэжх
- •«Бумажная и тонкослойная хромотография.»
78. Основной закон светорассеяния (закон Рэлея).
Интенсивность рассеянного света прямо пропорциональна концентрации коллоидного раствора. Эта зависимость называется законом Рэлея:
I=k*I0*C, гдеI– интенсивность рассеянного света,
I0 - интенсивность падающего света,
С – концентрация, т.е. число частиц в 1 л раствора
К – коэффициент пропорциональности
79. Какие условия нужно соблюдать для обеспечения необходимой точности нефелометрических определений?
1. чистота сосудов, на которых не должно оставаться следов пальцев или пылинок;
2. растворы не должны содержать никаких взвешенных частиц кроме частиц искомого вещества;
3. большие ошибки могут вызвать попадающие при фильтровании растворов и реактивов волокна фильтровальной бумаги;
4. необходимо точно убеждаться в равномерности освещения обеих пробирок, для чего помещают в оба сосуда одну и ту же мутную жидкость и убеждаются, что при одинаковой ширине-щели на обеих сторонах яркость двух полей зрения в приборе одинакова;
5. отношение концентраций сравниваемых растворов не должно выходить за пределы 1:4;
6. Размеры частиц в сравниваемых жидкостях должны быть одинаковы.
80. Как связана интенсивность света, прошедшего через суспензию, с концентрацией анализируемого вещества в турбидиметрии?
Связь выражается в законе Бугера-Ламберта-Бера:
A=k*I*L*C, где к – молярный коэффициент мутности,
I– интенсивность света,
L– Толщина слоя дисперсной системы,
С – концентрация дисперсной системы.
Метод Разделенияосновывается на процессе выделения чистых веществ из смесей.Методы разделения смесей которые мы проходили:адсобрция, хроматография, фильтрование.
Метод концентрирования основывается на повышении отношения концентрации микрокомпонентов (очень небольшое количество) к концентрации макрокомпонента (их очень много).Достоинства концентрирования это: снижение относительных и абсолютных пределов обнаружения микрокомпонентов, повышение точности анализа.
В Сущности хроматографических методов лежит процесс Хроматографии. Хроматографиейназывается процесс разделения смесей веществ, основанный на количественных различиях в поведении разделяемых компонентов при их непрерывном перераспределении между двумя контактирующими фазами, одна их которых неподвижна (сорбент), а другая имеет постоянное направление движения (элюент).
83. Каковы области применения, достоинства и недостатки методов газовой хроматографии?
Достоинства:
Высокая разделительная способность: возможность разделять на компоненты смеси, состоящие более чем из 100 компонентов.
Универсальность: разделение и анализ самых различных смесей – от низкокипящих газов до смесей жидких и твердых веществ с температурой кипения до 500 градусов Цельсия и выше.
Высокая чувствительность: можно определять микропримеси с концентрацией до 10-10%.
Экспрессность: продолжительность разделения в большинстве случаев составляет 10-15 минут, при разделении многокомпонентных смесей 1-1,5 часа. В некоторых специальных случаях время разделения может быть меньше 1 минуты.
Легкость аппаратурного оформления: газовые хроматографы относительно дешевы, достаточно надежны.
Малый размер пробы.
Высокая точность анализа: погрешность измерений ±5%.
Недостатки:
невозможность разделения и анализа смесей нелетучих соединений;
осложнения при разделении и анализе термически нестабильных
соединений;
невозможность разделения и анализа соединений, способных к диссоциации в анализируемых растворах (разделение ионов).
Область применения газовой хроматографии (ГХ) довольно велика – от анализа простых газов до определения комплексов веществ в сложных матрицах.
С помощью газового хроматографа можно проводить анализ летучих веществ, а также полулетучих или даже нелетучих веществ, если придать им свойства летучести. Ограничение здесь составляют термолабильные вещества, которые в условиях высоких температур деградируют с образованием неспецифичных продуктов распада.
Применения газовой хроматографии: Производственный анализ:
- переработка нефти и газа, пластмассы, фармацевтика, химический синтез, парфюмерия, продукты питания. Недропользование: добыча нефти и газа, горное дело. Судебно-медицинская экспертиза: наркотики и сильнодействующие вещества, взрывчатые вещества. Научные исследования и лабораторный анализ.