- •11 Вопрос
- •13 Вопрос.
- •23 Вопрос
- •25.Методы вычисления концентрации растворов
- •41 Вопрос.
- •42 Вопрос.
- •43 Вопрос.
- •51.Строение пламени.
- •54. На чем основывается атомно абсорбционный анализ?
- •55.Каким уравнением описывается поглощение излучения атомной плазмы?
- •57. Какую роль играет пламя горючей газовой смеси в аасп?
- •59. Какие источники излучения используют в атомно-абсорбц. Спектрофотометре? Устройство лампы с полым катодом.
- •60. Какие методы определения концентрации веществ в р-ре используют в атомно-абсорбционном анализе?
- •62. Устройства рефрактометров.
- •63.Сущность рефрактометрического анализа.
- •64. От каких факторов зависит показатель преломления.
- •71. Какие вещества называются оптически активными?
- •77. На чем основаны методы нефелометрии и турбидиметрии?
- •78. Основной закон светорассеяния (закон Рэлея).
- •79. Какие условия нужно соблюдать для обеспечения необходимой точности нефелометрических определений?
- •80. Как связана интенсивность света, прошедшего через суспензию, с концентрацией анализируемого вещества в турбидиметрии?
- •83. Каковы области применения, достоинства и недостатки методов газовой хроматографии?
- •84. Основные узлы газовых хроматографов.
- •85. Дать определение: высота и ширина хроматографического пика.
- •86. Общая теория хроматографического разделения.
- •88. Газожидкостная хроматография (гжх)
- •Билет №89 «Высокоэффективная жидкостная хромотография»
- •Характеристики детекторов для вэжх
- •«Бумажная и тонкослойная хромотография.»
84. Основные узлы газовых хроматографов.
Любая газохроматографическая установка обязательно должна содержать следующий перечень узлов: источник газа-носителя; вентиль тонкой регулировки скорости потока газа-носителя; устройство для ввода пробы; хроматографическая колонка; детектор; термостат колонки и термостат детектора; регистратор; измеритель скорости потока газа-носителя.
85. Дать определение: высота и ширина хроматографического пика.
А - ввод пробы; АВ - время удерживания для данного вещества; CDE - хроматографический пик; h - высота пика; FF1 - ширина хроматографического пика.
Высота громатографического пика - h - расстояние от максимума пика до его основания, измеренное вдоль оси отклика детектора.
Ширина пика - отрезок основания пика, отсекаемый двумя касательными, проведенными в точках перегибов восходящей и нисходящей ветвей хроматографического пика.
86. Общая теория хроматографического разделения.
В основу теории хроматографического разделения положено представление о том, что в процессе перемещения по колонке молекулы растворенного вещества периодически переходят из подвижной фазы в неподвижную и обратно. В результате любая молекула в среднем в течение времени ts находится в неподвижной фазе и в течение времени tm - в подвижной. В течение времени tm она движется по колонке с такой скоростью, с какой перемещается по колонке подвижная фаза и, а в течение времени ts совсем не продвигается вперед. Ее движение, следовательно, является ступенчатым, так как она то переносится в подвижную фазу, то из подвижной фазы. Относительные величины ts и tm определяют, насколько быстро растворенное вещество движется вниз по колонке.
87.Классификация хроматографических методов.
Методы |
Подвижная фаза |
Неподвижная фаза |
Форма проведения |
Механизм разделения |
ГАЗОВАЯ:
Газоодбсорционная
Газожидкостная
|
газ
газ |
твердая
жидкость |
колонка
колонка |
адсорбционный
распределительный
|
ЖИДКОСТНАЯ:
Твердожидкостная
Жидкость- жидкостная
Ионообменная
Гель-хроматография
Хроматография в тонком слое сорбента
Хроматография на бумаге |
жидкость
жидкость
жидкость
жидкость
жидкость жидкость
жидкость |
твердая
жидкость
твердая
жидкость
твердая твердая
жидкость |
колонка
колонка
колонка
колонка
тонкий слой тонкий слой
бумага |
Адсорбционный
Распределительный
Ионный обмен
По размерам молекул
Адсорбционный Распределительный
Распределительный
|
88. Газожидкостная хроматография (гжх)
ГЖХ: форма проведения-на колонках.
ГХ и ГЖХ имеют много общего:
- анализируемое вещество (или смесь веществ) находится в виде газа или пара, в который они превращаются в специальном устройстве прибора - испарителе;
- подвижной фазой является газ (водород, гелий, азот);
- одинаковые принципы регистрации результатов.
Отличие между ними – в механизме разделения:
- в ГЖХ - распределение между газовой фазой и высококипящей жидкостью, нанесённой в виде тонкой плёнки на твёрдый сорбент.
Преимущество метода: 1. Высокая разделяющая способность
2. высокая чувствительность
3.быстрота анализа
4.малый размер пробы, необходимый для анализа
Механизм разделения:1. Механизм разделения- распределение в системе газ- жидкость. 2. Подвижной фазой является- газ. 3. Неподвижной фазой является- высококипящая жидкость на тв.носителе. 4. Температурных условий- нет. 5. Состояние анализируемых проб смешиваются с газоносителем.
В ГЖХ сорбент обрабатывают высококипящей жидкостью, образующей на нём тонкую плёнку, в слое которой проходит процесс распределения анализируемых веществ, растворённых в потоке газа-носителя, движущегося через колонку. В качестве таких носителей используют вазелиновое и силиконовое масла, фталаты (дибутил-, диоктил- и др.), ДМФА, полигликоли и др. в количестве 1-20% от массы сорбента.