2.5. Патофизиология сердечно – сосудистой системы.

Тема: «Сердечная недостаточность».

1. Экстренная приспособительная реакция при сердечной недостаточности со стороны сердца:

+1. тоногенная дилатация

2. гипертрофия миокарда

3. уменьшение сердечного выброса

4. экстрасистолия

5. брадикардия

2. Экстренная приспособительная реакция при сердечной недостаточности со стороны сердца:

1. брадикардия

2. уменьшение сердечного выброса

3. гипертрофия миокарда

4. экстрасистолия

+5. тахикардия

3. Экстренная приспособительная реакция при сердечной недостаточности со стороны сердца:

1. экстрасистолия

2. гипертрофия миокарда

3. уменьшение сердечного выброса

4. брадикардия

+5. увеличение силы сердечных сокращений

4. Вид гипертрофии миокарда:

+1. физиологическая

2. первичная

3. нейрогенная

4. эндокринная

5. механическая

5. Вид гипертрофии миокарда:

1. вторичная

2. миокардиальная

3. нейрогенная

4. перегрузочная

+5. патологическая

6. Для физиологической гипертрофии миокарда характерно:

1. неравномерное увеличение размеров и отделов сердца

2. нарушение васкуляризации миокарда

+3. увеличение всех отделов сердца, пропорциональное увеличению общей мышечной массы

4. снижение резерва сердца

5. снижение удельной поверхности мышечных волокон

7. Стадия гипертрофии миокарда

1. тревоги

2. латентной гипертрофии

3. декомпенсации

+4. аварийная

5. дистрофии

8. Стадия гипертрофии миокарда

1. тревоги

2. дистрофии

3. резистентности

4. латентной гипертрофии

+5. истощения

9. Причина, вызывающая сердечную недостаточность:

1. ионизирующее излучение

+2. нарушение кровоснабжения сердечной мышцы

3. увеличение содержания лейкоцитов в единице объема крови

4. снижение содержания липидов в крови

5. уменьшение содержания лейкоцитов в единице объема крови

10. Прямое повреждение миокарда вызывает:

1. недостаточность трикуспидального клапана

+2. недостаток витамина В₁

3. гипертоническая болезнь

4. стеноз устья аорты

5. инфаркт легкого

11. Прямое повреждение миокарда вызывает:

+1. септические состояния

2. гипертоническая болезнь

3. недостаточность трикуспидального клапана

4. стеноз устья аорты

5. инфаркт легкого

12. Прямое повреждения миокарда вызывает:

1. стеноз устья аорты

2. инфаркт легкого

3. гипертоническая болезнь

+4. алкоголь

5. недостаточность трикуспидального клапана

13. Прямое повреждение миокарда вызывает:

1. гипертоническая болезнь

2. стеноз устья аорты

3. инфаркт легкого

4. недостаточность трикуспидального клапана

+5. амилоидоз

14. Объем циркулирующей крови увеличивается при:

+1. активации эритропоэза

2. активации гликолиза

3. активации гликогенолиза

4. активации глюконеогенеза

5. первичном альдостеронизме

15. Объем циркулирующей крови увеличивается при:

1. снижении выработки вазопрессина

2. активации гликолиза

3. активации гликогенолиза

4. активации глюконеогенеза

+5. развитии вторичного альдостеронизма

16. Повышению секреции альдостерона способствует:

1. избыточное выделение АКТГ

2. угнетение выработки ренина

3. первичный альдостеронизм

+4. активация ренин-ангиотензин-альдостеронвойой системы

5. избыточная секреция глюкокортикоидов

17. Повышению секреции альдостерона способствует при СН:

1. альдостерома

+2. рефлекс с волюморецепторов крупных сосудов

3. избыточное выделение АКТГ

4. угнтение ренин-ангиотензин-альдостеронвойой системы

5. угнетение выработки ренина

18. Форма сердечной недостаточности по пораженному отделу сердца:

+1. преимущественно правожелудочковая

2. парциальная

3. систолическая

4. диастолическая

5. эндокардиальная

19. Клиническое проявление сердечной недостаточности:

1.лихорадка

+2.отеки

3.лейкоцитоз

4.озноб

5.снижение СОЭ

20. Клиническое проявление сердечной недостаточности:

1.эупное

2.гипотермия

3.лихорадка

4.озноб

+5. тахикардия

21.Клиническое проявление сердечной недостаточности:

1.лихорадка

2.лейкоцитоз

3.озноб

4.эупное

+5.цианоз

22.Фактор, вызывающий образование отеков при хронической сердечной недостаточности:

1.уменьшение реабсорбции натрия и воды в канальцах почек

+2.повышение гидростатического давления в венозной части капилляров

3.понижение содержания в крови альдостерона

4.понижения содержания в крови вазопрессина

5.избыточное выделение натрийуретического фактора

23. Фактор, вызывающий образование отеков при хронической сердечной недостаточности:

1.уменьшение реабсорбции натрия и воды в канальцах почек

2. понижение содержания в крови альдостерона

+3.недостаточное выделение натрийуретического фактора

4.понижения содержания в крови вазопрессина

5.избыточное выделение натрийуретического фактора

24.Фактор, вызывающий образование отеков при хронической сердечной недостаточности:

1.уменьшение реабсорбции натрия и воды в канальцах почек

2. понижение содержания в крови альдостерона

3. избыточное выделение натрийуретического фактора

4.понижения содержания в крови вазопрессина

+5.повышение содержания в крови альдостерона и вазопрессина

25.Сниженный сердечный выброс при хронической сердечной недостаточности можно повысить если:

1.снизить сократимость миокарда

+2.увеличить частоту сердечных сокращений

3.снизить преднагрузку

4.повысить постнагрузку

5.снизить частоту сердечных сокращений

26. Сниженный сердечный выброс при хронической сердечной недостаточности можно повысить если:

1.снизить сократимость миокарда

2. снизить преднагрузку

+3.повысить сократимость миокарда

4.повысить постнагрузку

5.снизить частоту сердечных сокращений

27.Проявление нарушения гемодинамики при хронической сердечной недостаточности:

1.уменьшение объема циркулирующей крови

2.падение венозного давления

3.повышение скорости кровотока

+4.повышение венозного давления

5.гиперкалиемия

28. Проявление нарушения гемодинамики при хронической сердечной недостаточности:

1.уменьшение объема циркулирующей крови

2.падение венозного давления

3.повышение скорости кровотока

4.гиперкалиемия

+5.замедление скорости кровотока

29.Отрицательная сторона гипертрофии миокарда:

1.уменьшение содержания внутриклеточного кальция

2.снижение энергообеспечения мышечного сокращения

3.повышение мощности кальциевых насосов

4.понижение сократительной способности миокарда

5.повышение питания клеток миокарда

Тема: «Аритмии».

1.Гетеротопный ритм свидетельствует о нарушении:

+1.автоматизма

2.возбудимости

3.проводимости

4.сократимости

5.тоничности

2. Идиовентрикулярный ритм свидетельствует о нарушении:

1.тоничности

2.возбудимости

3.проводимости

4.сократимости

+5.автоматизма

3. К номотопным аритмиям относится:

1.предсердсердный медленный ритм

+2.синусовая тахикардия

3.атриовентрикулярный ритм

4.желудочковый ритм

5.«выскакивающие сокращения

4. К номотопным аритмиям относится:

1.предсердсердный медленный ритм

2.атриовентрикулярный ритм

+3.синусовая брадикардия

4.желудочковый ритм

5.«выскакивающие сокращения

5. К номотопным аритмиям относится:

1.предсердсердный медленный ритм

2.атриовентрикулярный ритм

3.«выскакивающие сокращения

4.желудочковый ритм

+5.дыхательная аритмия

6. К гетеротопным аритмиям относится:

1.блокада ножек пучка Гиса

+ 2.желудочковый ритм

3.синусовая аритмия

4.синусовая брадикардия

5.желудочковая экстрасистолия

7. К гетеротопным аритмиям относится:

1.блокада ножек пучка Гиса

2. синусовая брадикардия

3.синусовая аритмия

4.атривентрикулярный ритм

5.желудочковая экстрасистолия

8. Причина синусовой тахикардии:

1.понижение тонуса симпатической нервной системы

2.повышение тонуса блуждающего нерва

3.гипотериоз

+4.повышение тонуса симпатической нервной системы

5.передозировка сердечных гликозидов

9. Причина синусовой тахикардии:

1.повышение тонуса блуждающего нерва

+2.лихорадка

3.гипотериоз

4.понижение тонуса симпатической нервной системы

5.передозировка сердечных гликозидов

10. Причина синусовой тахикардии:

1. повышение тонуса блуждающего нерва

2. передозировка сердечных гликозидов

3.гипотериоз

4.понижение тонуса симпатической нервной системы

+5.гипертермия

11. Причина синусовой брадикардии:

+1.повышение тонуса блуждающего нерва

2.анемия

3.тиреотоксикоз

4.понижение тонуса симпатической нервной системы

5.гипертермия

12. Причина синусовой брадикардии:

1.анемия

+2.желтуха

3.тиреотоксикоз

4.понижение тонуса симпатической нервной системы

5.лихорадка

13. Для нарушения синусового ритма характерно:

1.уширение зубца Р

2.инверсия или отсутствие зубца Р при частоте ритма 30-60 в 1 минуту

+3.удлинение интервала RR ( ТР )

4.инверсия желудочкового комплекса при наличии зубца Р

5.деформация желудочкового комплекса при частоте ритма 20-40 в 1 минуту

14. Для нарушения синусового ритма характерно:

+1.укорочение интервала RR ( ТР )

2.инверсия или отсутствие зубца Р при частоте ритма 30 - 60 в 1 минуту

3.уширение зубца Р

4.инверсия желудочкового комплекса при наличии зубца Р

5.деформация желудочкового комплекса при частоте ритма 20-40 в 1 минуту

15. Для ритма из атриовентрикулярного соединения с одновременным возбуждением предсердий и желудочков характерно:

1.укорочение ( или удлинение интервала ) интервала RR ( ТР)

+2.отсутствие зубца Р, расстояние RR одинаковое, удлиненное

3.инверсия или отсутствие зубца Р при частоте ритма 30 - 60 в 1 минуту

4.инверсия желудочкового комплекса

5.деформация желудочкового комплекса при частоте ритма 20 - 40 в 1 минуту

16. К экстрасистолии относится:

1.блокада правой ножки пучка Гиса

2.дыхательная аритмия

+3.предсердная экстрасистола

4.атриовентрикулярная блокада

17. К экстрасистолии относится:

1. дыхательная аритмия

+ 2.желудочковая экстрасистола

3. блокада правой ножки пучка Гиса

4.атриовентриклярная блокада

18. ЭКГ – признак атриовентрикулярных экстрасистол:

+ 1.появление (-) зубца Р после желудочкового комплекса

2.полная компенсаторная пауза

3. уширение и деформация желудочкового комплекса

4. неполная компенсаторная пауза

5.удлинение компенсаторной паузы после экстрасистолы

19. ЭКГ – признак экстрасистолы из атриовентрикулярного соединения (область коронарного синуса):

1.появление (-) зубца Р после желудочкового комплекса

2. отсутствие зубца Р перед желудочковым комплексом

3. уширение и деформация желудочкового комплекса

4. неполная компенсаторная пауза

+ 5.отрицательный зубец Р перед желудочковым комплексом

20. ЭКГ – признак экстрасистолы из атриовентрикулярного соединения с одновременным возбуждением предсердий и желудочков:

1.появление (-) зубца Р после желудочкового комплекса

+ 2. отсутствие зубца Р перед желудочковым комплексом

3. уширение и деформация желудочкового комплекса

4.неполная компенсаторная пауза

5.отрицательный зубец Р перед желудочковым комплексом

21. ЭКГ – признак желудочковых экстрасистол:

1.появление (-) зубца Р после желудочкового комплекса

2. отсутствие зубца Р перед желудочковым комплексом

+ 3. уширение и деформация желудочкового комплекса

4. выпадение комплекса QRS

5.отрицательный зубец Р перед желудочковым комплексом

22. Зубец Р отсутствует на ЭКГ при:

+ 1.идиовентрикулярном ритме

2.внутрипредсердной блокаде

3.синусовой тахикардии

4.предсердной экстрасистоле

5.дыхательной аритмии

23. Признак полной синоаурикулярной блокады:

+ 1.выпадение зубца Р

2.выпадение комплекса QRS

3.выпадение зубца Т

4. отрицательный зубец Т

5.полное выпадение отдельных сердечных циклов

24. ЭКГ- признак атриовентрикулярной блокады II степени (I типа):

+ 1. периоды с постоянным увеличением интервала PQ и выпадением очередного комплекса QRST

2. интервалы PQ одинаково удлинены

3.периодическое выпадение комплекса QRST при стабильном интервале PQ

4.отсутствие связи между зубцом PQ и комплексом QRST

5.деформация желудочкового комплекса

25. ЭКГ- признак атриовентрикулярной блокады II степени (II типа):

1.деформация желудочкового комплекса

2. отсутствие связи между зубцом PQ и комплексом QRST

+ 3.периодическое выпадение комплекса QRST при стабильном интервале PQ

4. интервалы PQ одинаково удлинены

5. периоды с постоянным увеличением интервала PQ и выпадением очередного комплекса QRST

26. ЭКГ- признак полной поперечной блокады:

1. интервалы PQ одинаково удлинены

2. периоды с постоянным увеличением интервала PQ и выпадением очередного комплекса QRST

3. периодическое выпадение комплекса QRST при стабильном интервале PQ

+ 4. отсутствие связи между зубцом PQ и комплексом QRST

5. деформация желудочкового комплекса

27. ЭКГ- признак блокады ножек пучка Гиса:

1. интервалы PQ одинаково удлинены

2. периоды с постоянным увеличением интервала PQ и выпадением очередного комплекса QRST

3. периодическое выпадение комплекса QRST при стабильном интервале PQ

4. отсутствие связи между зубцом PQ и комплексом QRST

+ 5. деформация желудочкового комплекса

28. Ритм при блокаде правой ножки пучка Гиса:

+ 1.синусовый

2.гетеротопный

3.атриовентрикулярный

4.идиовентрикулярный из правого желудочка

5.идиовентрикулярный из левого желудочка

29. Правый желудочек возбуждается раньше левого при:

1.блокаде правой ножки пучка Гиса

2.экстрасистоле из правого предсердия

+ 3.экстрасистоле из правого желудочка

4.атриовентрикулярной блокаде I степени

5.мерцательной аритмии

30. Левый желудочек возбуждается раньше правого при:

+ 1. блокаде правой ножки пучка Гиса

2. экстрасистоле из правого предсердия

3. экстрасистоле из правого желудочка

4.атриовентрикулярной блокаде I степени

5.мерцательной аритмии

Тема: «Атеросклероз».

1. Фактор риска развития атеросклероза:

1.гипокоагуляция

2.тромбоцитопения

+3.гиперлипидемия

4.образование антител к тромбоцитам

5.гипотония

2. Фактор риска развития атеросклероза:

1.тромбоцитопения

+2.атерогенная диета

3.гиполипидемия

4.гипохолестеринемия

5.тромбоцитопения

4. Фактор риска развития атеросклероза:

1.гипохолестеринемия

2.гипокоагуляция

+3.курение

4.тромбоцитопения

5.образование антител к тромбоцитам

5. Фактор риска развития атеросклероза:

1.образование антител к тромбоцитам

2.гипохолестеринемия

3.гиполипидемия

+4.повышение артериального давления

5.гипокагуляция

6. Фактор риска развития атеросклероза:

+1.гипокинезия

2.тромбоитопения

3.гиполипидемия

4.гипокагуляция

5.гипопротеинемия

7. Фактор риска развития атеросклероза:

1.гиполипидемия

2. тробмоцитопения

+3.ожирение

4.гипокоагуляция

5.образование антител к тромбоцитам

8. Фактор риска развития атеросклероза:

+1.возраст

2.гипокагуляция

3.тромбоцитопения

4.гипохолестеринемия

5.повышение в крови ЛПВП

9. Фактор риска развития атеросклероза:

1.увеличение в крови ЛПВП

2.тромбоцитопения

+3.хронический эмоциональный стресс

4.активация ПСНС

5.гипокоагуляция

10. Фактор риска развития атеросклероза:

1.тромбоцитопения

2.активация ПСНС

3.увеличение в крови ЛПВП

4.гипокоагуляция

+5.пол

11. Фактор риска развития атеросклероза:

1.гипокоагуляция

+2.хроническая гипоксия

3.тромбоцитопения

4.увеличение в крови ЛПВП

5.гипохолестеринемия

12. Фактор риска развития атеросклероза:

1.гипохолестеринемия

2.гипокоагуляция

3.тромбоцитопения

4.увеличение в крови ЛПВП

+5.увеличение в крови ЛПОНП и ЛПНП

13. Фактор, вызывающий повреждение стенки сосуда:

+1.курение

2.гипофункция щитовидной железы

3.наследственный дефицит липопротеиновой липазы

4.увеличение в крови ЛПОНП ЛПНП

5.гиперхолестеринемия

14. Фактор, вызывающий повреждение стенки сосуда:

1.гипофункция щитовидной железы

2.гиперхолестеринемия

+3.гипертония

4. наследственный дефицит липопротеиновой липазы

5. увеличение в крови ЛПОНП ЛПНП

15. Фактор, вызывающий повреждение стенки сосуда:

1. наследственный дефицит липопротеиновой липазы

2.увеличение в крови ЛПОНП ЛПНП

3.гиперхолестеринемия

+4.интоксикация

5. .гипофункция щитовидной железы

16. Фактор, вызывающий нарушение липидного обмена:

1.курение

2.гипертония

3.инфекция

4.интоксикация

+5.гипофункция щитовидной железы

17. Фактор, обусловливающий нарушение липидного обмена:

1.инфекция

2.интоксикация

+3.наследственный дефицит липопротеиновой липазы

4.курение

5.аллергия

18. Вид гиперхолестеринемии:

1.компенсаторная

2.ретенционная

+3.алиментарная

4.симпатоадреналовая

5.метаболическая

19. Вид гиперхолестеринемии:

1.артериальная

2.метаболическая

3.ретенционная

4.компенсаторная

+5.при повышении образования холестерина

20. Вид гиперхолестеринемии:

1.ретенционная

2.метаболическая

+3.при нарушении распада холестерина

4.артериальная

5.компенсаторная

21. Вид гиперхолестеринемии:

+1.при нарушении выведения холестерина

2.метаболическая

3.компенсаторная

4.ретенционная

5.артериальня

22. Частые последствия и осложнения атеросклероза:

1.гемофилия

2.тромбоцтопения

3.анемия

+4.нарушение мозгового кровообращения

5.тромбоз вен

23. Последствие атеросклеротического поражения сосудов:

1.жировая эмболия

2.образование шаровидного тромба

3.локальное увеличение простациклина

+4.сужение просвета сосудов

5.гипохолестринемия

24. Последствие атеросклеротического поражения сосудов:

1.жировая эмболия

2.образование шаровидного тромба

+3.пристеночный тромб

4. локальное увеличение простациклина

5.гипохолестринемия

25. Последствие атеросклеротического поражения сосудов:

+1.микроаневризмы

2.образование шаровидного тромба

3.жировая эмболия

4. локальное увеличение простациклина

5.гипохолестринемия

26. В антиатерогенную диету входит ограничение введения с пищей:

+1. животных жиров

2. липотропных факторов

3. белков

4. калия

5. витаминов

27. В антиатерогенную диету входит ограничение введения с пищей:

1. липотропных факторов

+2. легкоусвояемых углеводов

3. белков

4. калия

5. витаминов

28. В антиатерогенную диету входит ограничение введения с пищей:

1. липотропных факторов

2. белков

3. калия

+4. натрия

5. витаминов

29. Липотропный фактор:

1.поваренная соль

2.насыщенные жирные кислоты

+3.метионин

4.витамин Д

5.паратгормон

30. Липотропный фактор:

1.насыщенные жирные кислоты

2.витамин Д

3.паратгормон

+4.лецитин

5.поваренная соль

Тема: «Артериальные гипертензии».

1. Понятие «артериальная гипертензия» означает:

+1.стойкое увеличение АД: систолическое выше 160 мм.рт.ст., диастолического – 95 мм.рт.ст.

2.увеличение АД: систолическое выше 160 мм.рт.ст, диастолического – 95 мм.рт.ст., нормализующегося сразу после прекращения действия причинного фактора.

3. увеличение АД: систолическое выше 160 мм.рт.ст, диастолического – 85 мм.рт.ст., нормализующегося сразу после прекращения действия причинного фактора.

4. увеличение АД: систолическое выше 155 мм.рт.ст, диастолического – 85 мм.рт.ст., нормализующегося сразу после прекращения действия причинного фактора.

2.Система, способствующая повышению артериального давления:

1.активация простагландин-кининовой системы

+2.активация ренин-ангиотензиновой системы

3.увеличение продукции Na-уретического гормона

4.увеличение активности парасимпатической нервной системы

5.снижение активности симпатической нервной системы

3.Вещество, обладающее вазопрессорным действием:

1.глюкагон

2.брадикинин

3.простагландины

+4.адреналин

5.инсулин

4. Вещество, способствующее повышению артериальному давлению:

1.NO

2.предсердный натрийуретический фактор

3.простациклин

+4.норадреналин

5.простагландины

5. Вещество, способствующее повышению артериальному давлению:

+1.вазопрессин

2. NO

3.простагландины

4. брадикинин

5. простациклин

6. Вещество, обладающее вазопрессорным действием:

1. простациклин

2. простагландины

+3.ангиотензин II

4. брадикинин

5. ацетилхолин

7. Вещество, способствующее повышению артериального давления:

1.брадикинин

+2.глюкокортикоиды

3. NO

4. предсердный натрийуретический фактор

5.простагландины

8. Фактор, вызывающий стойкое повышение артериального давления:

1.усиление мышечной деятельности

2.повышение тургора ткани

+3.повышение МОК

4.активация ПСНС

5.повышение проницаемости сосудов

9. Фактор, вызывающий стойкое повышение артериального давления

1.повышение проницаемости сосудов

2.активация ПСНС

+3.повышение периферического сопротивления

4.повышение тургора ткани

5.усиление мышечной деятельности

10.Система почек, участвующая в регуляции артериального давления:

1.секреторная

2.канальцевая

+3.прессорная

4.клубочковая

5.интерстициальная

11. Система почек, участвующая в регуляции артериального давления:

1.секреторная

2.канальцевая

3.клубочковая

+4.депрессорная

5.интерстициальная

12. Фактор, стимулирующий прессорную систему почек:

+1.ишемия почек

2.ацидоз

3.избыток натрия

4.фактор Хагемана

5.повышение АД в почках

13. Фактор, стимулирующий прессорную систему почек:

1.ацидоз

2.избыток натрия

3.фактор Хагемана

+4.дефицит натрия

5.повышение АД в почках

14. Фактор, обусловливающий повышение МОК:

+1.усиление деятельности сердца

2.распрастраненный спазм артериол

3.повышение проницаемости сосудов

4.активация лейкопоэза

5.ослабление деятельности сердца

15. Болезнь или состояние, сопровождающееся повышением АД:

1.гипертиреоз

+2.синдром Иценко-Кушинга

3.гипотиреоз

4.гипокортицизм

5.гипофизарная кахексия

16. Болезнь или состояние, сопровождающееся повышением АД:

+1.болезнь Иценко-Кушинга

2.болезнь Симмондса

3.гипотиреоз

4. гипокортицизм

5.синдром Шихена

17. Болезнь или состояние, сопровождающееся повышением АД:

1.болезнь Аддисона

+2.гипертиреоз

3. гипотиреоз

4.гипокортицизм

5. гипофизарная кахексия

18. Болезнь или состояние, сопровождающееся повышением АД:

1.болезнь Симмондса

2.гипокортицизм

3.гипофизарный гипогонадизм

4.гипотреоз

+5.феохромоцитома

19. Болезнь или состояние, сопровождающееся повышением АД:

1.гипокортицизм

+2.синдром Конна

3.гипофизарный нанизм

4.гипотиреоз

5.гипофизарная кахексия

20. Фактор риска развития гипертонической болезни:

+1.активация симпатоадреналовой системы

2.похудание

3.активация парасимпатической нервной системы

4.активация депрессорной системы

5.снижение активности симпатоадреналовой системы

21. Фактор риска развития гипертонической болезни:

1.активация депрессорной системы

2.похудание

3.активация парасимпатической нервной системы

4.снижение активности симпатоадреналовой системы

+5.гиподинамия

22.Фактор, обусловливающий увеличение ОЦК:

1.активация лейкопоэза

+2.активация эритропоэза

3.избыточное образование кининов

4.рефлекс Циона-Людвига

5.избыточное образование простагландинов

23. Фактор, обусловливающий увеличение ОЦК:

1.рефлекс Циона-Людвига

2.избыточное образование кининов

+3.повышение синтеза альбуминов

4.избыточное образование простагландинов

5.активация лейкопоэза

24. Фактор, обусловливающий увеличение ОЦК:

+1.задержка в организме натрия

2. избыточное образование простагландинов

3.рефлекс Циона-Людвига

4.активация лейкопоэза

5.избыточное образование кининов

25. Вид почечной гипертензии:

1.нефротическая

+2.реноваскулярная

3.нефритическая

4.сосудистая

5.нейрогенная

26. Вид почечной гипертензии:

+1.ренопривная

2.сосудистая

3.нефротическая

4.нефритическая

5.нейрогенная

27.Гипернатриемия способствует развитию артериальной гипертензии посредством:

1.усиления образования ангиотензина II

2.развития гиповолемии

3.сгущения крови

4.активация синтеза простациклина клетками эндотелия

+5.развития отека стенок сосудов

28. Гипернатриемия способствует развитию артериальной гипертензии посредством:

1.усиления образования ангиотензина II

+2.развития гиперволемии

3.сгущения крови

4.активация синтеза простациклина клетками эндотелия

5. развития гиповолемии

29. Вещество, обладающее сосудорасширяющим действием:

1.глюкокортикоиды

2.вазопрессин

+3.кинины

4.альдостерон

5.ренин

30. Вещество, обладающее сосудорасширяющим действием:

1.глюкокортикоиды

2.вазопрессин

3.альдостерон

+4.простациклин

5.ренин