- •IV часть курса физики Молекулярная физика и термодинамика Введение
- •Лекция 1,2. Молекулярно - кинетическая теория газов
- •1.1. Основные понятия. Уравнение состояния
- •1.2. Вывод основного уравнения мокулярно-кинетической теории
- •1. 3. Молекулярно-кинетическое толкование температуры
- •1.4. Статистические распределения
- •1.5. Барометрическая формула. Классическое распределение Максвелла-Больцмана
- •1.6. Явления переноса
- •Лекция 3. 4. Основы термодинамики
- •3.1. Основные понятия
- •3.2. Работа в термодинамике
- •3.4. Количество теплоты. Первое начало термодинамики
- •Для бесконечно малых процессов
- •3.5. Теплоёмкость
- •3.6. Внутренняя энергия и теплоёмкость идеального газа
- •3.7. Адиабатный процесс
- •3.8 Обратимые и необратимые процессы. Второе начало термодинамики
- •1) (Формулировка Клазиуса) Невозможен процесс, единственным результатом которого является передача теплоты от холодного тела к горячему.
- •3.9. Циклы. Тепловая и холодильная машины
- •3.10. Цикл Карно
- •Энтропия
- •Статистический смысл энтропии и второго начала термодинамики
- •Лекция 5. Фазовые равновесия и фазовые превращения
- •Взаимодействие молекул реальных газов
- •Уравнение состояния Ван-дер-Ваальса
- •Изотермы реальных газов. Фазы. Фазовые переходы.
- •1. Участок ее` соответствует газообразному состоянию вещества. По мере сжатия газа давление растет до точки е.
- •Фазовые диаграммы р - т. Тройная точка
- •Поверхностное натяжение жидкости
- •Элементы физики твердого тела Лекция 6. Элементы квантовой статистики
- •6.1. Особенности квантовых статистик
- •6.2. Фазовое пространство. Ячейка фазового объема.
- •6.3. Принцип неразличимости тождественных частиц. Фермионы и бозоны
- •6.4. Функции распределения Ферми –Дирака и Бозе –Энштейна
- •6.5. Понятие о вырождении.
- •6.6. Вырожденный Ферми-газ в металлах
- •Лекция 7,8. Тепловые свойства кристаллов
- •7.1. Строение кристаллов. Дефекты
- •7.2. Классическая теплоемкость кристаллов по Дюлонгу и Пти
- •7.3. Квантовая теория теплоемкости Дебая
- •7.4. Теплоемкость электронного газа в металлах
- •9.3. Недостатки классической теории Друде-Лоренца
- •9.4. Понятие о квантовой теории электропроводности металлов
- •Элементы зонной теории кристаллов
- •9.6. Собственная проводимость проводников. Электроны проводимости и дырки
- •9.7. Примесная проводимость п/п. Электронный и дырочный п/п.
- •9.8. Р / n переход.
- •9.10. Понятие о сверхпроводимости
- •Лекция 11. Атомное ядро
- •11.1. Строение атомных ядер
- •Свойства ядер
- •11.3 Ядерные силы.
- •Законы радиоактивного распада
- •Ядерные реакции
- •Лекция12. Элементарные частицы и современная физическая картина мира
- •Элементарные частицы
- •Элементарные частицы
- •Свойства элементарных частиц
- •Классы элементарных частиц.
- •Физическая картина мира
- •Основные формулы
- •Вопросы для подготовки к зачету
3.4. Количество теплоты. Первое начало термодинамики
Энергию термодинамическая система может получать двумя путями: в виде работы, совершаемой внешними силами, и в виде тепла (теплообмен).
Энергия, переданная системе окружающей средой в результате теплообмена, называется количеством теплоты, полученной системой. При переходе системы из состояния 1 в 2 по общефизическому закону энергия сохраняется. В этом заключается смысл 1-го начала термодинамики.
1-ое начало термодинамики: теплота, сообщаемая системе, расходуется на изменение внутренней энергии системы и на совершение системой работы
Q12 =(U2-U1)+A12 1-ое начало термодинамики (3.6)
где Q12 – теплота, полученная системой в процессе 1-2; U1,U2 - внутренняя энергия системы в состояниях 1 и 2, соответственно; А12- работа, совершенная системой при переходе 1→2.
Для бесконечно малых процессов
Q = dU + A или Q = dU +pdV (3.7)
Знак в Q и A означает, что количество теплоты Q и работа А не являются функциями состояния системы, а d в dU означает, что U является функцией состояния и dU - полный дифференциал.
3.5. Теплоёмкость
Теплоёмкостью термодинамической системы называется величина
(3.8)
Теплоёмкость численно равна количеству тепла Q,, которое надо сообщить системе, чтобы повысить ёё температуру на 1 градус.
Молярная теплоёмкость С - теплоёмкость 1 моля вещества.
Удельная теплоёмкость Сyд - теплоемкость 1 массы вещества.
Эти величины связаны между собой:
С = Сyд , где - молярная масса.
3.6. Внутренняя энергия и теплоёмкость идеального газа
Напомним: степени свободы - это минимальное число независимых переменных, которые однозначно описывают положение системы в пространстве.
Примеры: 1 точка - 3 степени свободы (Х, У, Z)
2 точки - 6 степеней свободы
2 жёстко связанные точки - 5 степень свободы (каждая связь уменьшает число степеней свободы на 1)
3 точки - 9 степеней свободы
3 жёстко связанные точки 9 - 3 = 6 степеней свободы.
Положение твёрдого тела в пространстве можно полностью задать 3-мя точками, связанными с телом , следовательно у твердого тела 6 степеней свободы.
Поскольку молекулы идеального газа не взаимодействуют на расстоянии, то потенциальной энергии взаимодействия у идеального газа нет. Можно принять, что внутренняя энергия идеального газа складывается из кинетической энергии атомов.
Выполняется принцип равного распределения тепловой энергии по степеням свободы. На каждую степень свободы у одной молекулы приходится в среднем энергия равная:1/2.kT.
Если у молекулы i степеней свободы, то энергия молекулы составит:
(3.9)
Внутренняя энергия для 1 моля складывается из кинетической энергии NA молекул. (напомним, что в 1 моле любого вещества содержится NA=6.1023 молекул)
Uμ = NAWмолек = NA . i/2 .kT = i/2 .RT (3.10)
Внутренняя энергия произвольной массы газа m равна:
(3.11)
Найдем теплоёмкость 1 моля идеального газа при постоянном объёме. Из 1 начала термодинамики: Q = dU + A = iRdT/2 + РdV Так как V=const, то dV=0 и PdV=0, и мы получаем:
CV = (Q / dT)V = iR/2 (3.12)
Определим теплоёмкость 1 моля идеального газа при постоянном давлении. Из 1 начала термодинамики: Q = dU + pdV = (i/2)RdT+ pdV
но для 1 моля pV = RT; pdV = RdT (p = const)
Cp = (Q / dT)p = iR / 2 + R =( i + 2)R / 2 = CV + R (3.12)’
В результате получаем соотношение:
CP = CV + R уравнение Майера (3.13)
CV - характеризует затраты тепла на увеличение внутренней энергии идеального газа, R - характеризует дополнительные затраты тела на работу идеального газа при постоянном давлении.