- •Вариант 1
- •Особенности зоонозов
- •Лептоспироз
- •Диагностика, профилактика и лечение урогенитальных хламидоз
- •Таблетированная противочумная вакцина
- •Вариант 2
- •1.Общая характеристика спирохет
- •2.Эпидемиология чумы
- •3. Диагностика, лечение и профилактика микоплазмозов
- •4.Бруцеллезная вакцина
- •Вариант 3
- •Общая характеристика риккетсий, таксономия, морфология, культуральные свойства, систематика
- •Туляремия от факторов патогенности до патогенеза
- •Серодиагностика сифилиса, иммунитет
- •Бруцеллин
- •Вариант 4
- •Общая характеристика хламидий, таксономия, морфология, культуральные свойства, систематика
- •2. Эпидемиология сибирской язвы: источники, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период, клинические проявления. Факторы патогенности
- •3.Диагностика возвратных тифов: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4. Диагностикум бруцеллезный жидкий
- •Вариант 5
- •Общая характеристика микоплазм, таксономия, морфология, культуральные свойства, систематика
- •2. Эпидемиология болезни Лайма: источники, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период, клинические проявления. Факторы патогенности
- •3. Диагностика чумы: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4. Антраксин
- •Вариант 6
- •1 Возбудитель чумы (до факторов патогенности)
- •2. Дифференциальная диагностика возвратного эпидемического и эндемического тифов
- •3. Диагностика Ку-лихорадки
- •4. Тулярин
- •Вариант 7
- •1.Общая характеристика возбудителя бруцеллеза, таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности
- •2. Дифференциальная диагностика первичного сыпного тифа и болезни Брилля
- •3. Микробиологическая диагностика лептоспироза: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4. Сибиреязвенная вакцина — сти
- •Вариант 8
- •1.Общая характеристика возбудителя сифилиса (таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности).
- •2.Эпидемиолония хламидиоза: источники инфекции, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период. Современная классификация хламидий.
- •3.Микробиологическая диагностика сибирской язвы: исследуемый материал, что обнаруживают в материале, методы исследования.
- •4. Противосибиреязвенный иммуноглобулин
- •Вариант 9
- •1. Общая характеристика возбудителя лептоспироза, таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности
- •2. Бруцеллез
- •3. Диагностика кандидоза
- •4. Живая комбинированная сыпнотифозная вакцина е (жксв-е)
- •Вариант 10
- •1.Общая характеристика возбудителя эпидемического возвратного тифа, таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности
- •2. Эпидемиология Ку-лихорадки: источники, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период, клинические проявления
- •3. Микробиологическая диагностика бруцеллеза: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4.Убитая корпускулярная лептоспирозная вакцина
3. Диагностика Ку-лихорадки
Ку-риккетсиоз (Ку-лихорадка) - природно-очаговая инфекционная болезнь, характеризуется кратковременной лихорадкой, развитием ринита, пневмонии, конъюнктивитами, абортами и маститами.
Восприимчивые животные.
Крупный и мелкий рогатый скот, а также другие животные.
Патогенез и факторы вирулентности:
· заражение происходит алиментарно, аэрогенно и трансмиссивно;
· возбудитель размножается в тканях и клетках ретикулоэндотелиальной системы, вызывая генерализованную инфекцию, и затем локализуется в основном в органах генитальной системы. Это приводит к абортам и выделению риккетсий с околоплодной жидкостью, плацентой, молоком. Фагоцитированные риккетсии не лизируются (фагоцитоз незавершенный);
· факторы вирулентности - эндотоксины.
Методы диагностики.
A. Бактериологическая диагностика.
1. Материал для исследования:
· от живых животных - кровь, взятая из яремной вены (15-20 мл), клещи, собранные с животных, выделения из матки и влагалища, плацента абортировавшего животного;
· от погибших или убитых с диагностической целью - части пораженного легкого, головного мозга, селезенки, паренхимы вымени, регионарные лимфатические узлы.
2. Микроскопия.
· методы окраски: по Граму, по Здродовскому.
· микрокартина: плеоморфный микроорганизм: кокковидные формы до 0,5 мкм, палочковидные до 3-4 мкм, нитевидные - до 10-40 мкм, располагающиеся одиночно, попарно и короткими цепочками.
· грамотрицательны;
· спор не образуют;
· капсулу не образуют;
· неподвижны.
3. Культивирование.
· культивирование на биологических моделях: в желточных мешках куриных эмбрионов, клеточных культурах (фибриобласты, клетки L и др.), органах и тканях лабораторных животных (морские свинки, хомячки, белые мыши, кролики).
· особенности выделения возбудителя:
· из патологического материала готовят суспензию с использованием физиологического раствора (1:10), в которую добавляют пенициллин (1000 ЕД/мл) и стрептомицин (500 ЕД/мл) и проверяют ее на бактериальную стерильность. После этого суспензию (0,2-0,25 мл) асептически вводят с помощью шприца через скорлупу в желточный мешок 5-6-суточных куриных эмбрионов и помещают в термостат - при 35-37 oС. Так проводят 4-6 «слепых» пассажей. При положительном результате отмечают гибель и отставание в развитии (по сравнению с контрольными) зараженных эмбрионов. Риккетсии обнаруживают микроскопически в препаратах - мазках из растертых оболочек желточного мешка;
· можно использовать культуры куриных или мышиных фибробластов.
4. Биопроба. Патологическим материалом (суспензия 1:5 после обработки антибиотиками) или эмбриональной культурой заражают двух молодых морских свинок (250-300 г) или четырех молодых белых мышей. Материал вводят внутрибрюшинно по 3-5 мл (морские свинки) и 0,5-1 мл (мыши). Для получения четкой реакции проводят 3-5 «слепых» пассажей. В последних пассажах у морских свинок через 3-10 сут после заражения появляется лихорадка, продолжающаяся 3-12 дней, затем животные погибают.
B. Серологическая диагностика: используют РСК, РДСК, РА, РИФ, ИФА.