48. Генотип, геном, фенотип. Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: доминирование, промежуточное проявление, рецессивность, кодоминирование.

Геном – вся совокупность наследственного материала, заключенного в гаплоидном наборе хромосом клеток данного вида организмов. Он обеспечивает формирование видовых характеристик организмов в ходе их онтогенеза.

Генотип – совокупность генов, образованная при половом размножении в процессе оплодотворения при объединении геномов двух родительских клеток, генетическая конституция организма, представляющая собой совокупность всех наследственных задатков его клеток, заключенных в их хромосомном наборе – кариотипе.

Фенотип – видовые и индивидуальные морфологические, физиологические и биохимические свойства на всем протяжении индивидуального развития. Ведущая роль в формировании фенотипа – наследственная информация, заключенная в генотипе. В случае гетерозиготности развитие данного признака будет зависеть от взаимодействия аллельных генов.

Доминирование – это такое взаимодействие аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей (А) не зависит от присутствия в генотипе другого (А’). Этот аллель доминантный, второй рецессивный (пример: группа крови).

Неполное доминирование – фенотип гетерозигот ВВ’ отличается от фенотипа гомозигот по обеим аллелям (ВВ, В’В’) промежуточным проявлением признака. Это происходит, т.к. аллель, способная сформировать нормальный признак находится у гетерозигот в двойной дозе ВВ, а у гомозигот ВВ’.

Генотипы отличаются экспрессивностью (степень выраженности признака) и пенетратность (частота проявления гена) Пример: заболевания у человека, проявляющиеся клинически у гетерозигот, а у гомозигот заканчивающиеся смертью.

Рецессивность – форма взаимодействия двух аллельных генов, при котором один из них (рецессивный) оказывает менее сильное влияние на соответствующий признак, чем другой. Пример: голубоглазость.

Кодоминирование – каждый из аллелей проявляет свое действие, в результате – промежуточный вариант признака (Группа крови, аллели которые по отдельности формируют 2 и 3 группы крови, вместе образуют 4).

49. Закономерности наследования при моногибридном скрещивании. 1:1

I закон Менделя. Закон единообразия гибридов первого поколения.

«При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся друг от друга одним признаком, все гибриды первого поколения будут иметь признак одного из родителей, и поколение по данному признаку будет единообразным». Пример: искусственно скрещивая растения гороха с желтыми горошинами с растениями, имеющими зеленые горошины, все семена потомков-гибридов будут желтого цвета.

50. Независимое комбинирование неаллельных генов и его цитологические основы.

III закон Менделя. Закон независимого наследования.

При дигибридном скрещивании у гибридов каждая пара признаков наследуется независимо от других и дает расщепление 3:1, образуя при этом четыре фенотипические группы, характеризующиеся отношением 9:3:3:1 (при этом образуется 9 генотипических групп 1:2:2:1:4:1:2:2:1). Пример: При скрещивании двух чистых линий гороха, отличающихся друг от друга по двум признакам: цвету семян (желтый и зеленый) и форме семян (гладкие и морщинистые). При таком скрещивании признаки определяются различными парами генов: одна аллель отвечает за цвет семян, другая за форму. Желтая окраска (А) доминирует на зеленой (а), а гладкая форма (В) над морщинистой (в).