Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Иванкина О.М. задачи для самостоятельной работы...doc
Скачиваний:
38
Добавлен:
03.05.2019
Размер:
1.23 Mб
Скачать

2. Учение о химических процессах

2.1. Основы химической термодинамики

Химическая термодинамика изучает превращения одних видов энергии и работы в другие при химических процессах (в химических системах).

Систематело или группа тел (вещество или несколько веществ), которые могут между собой взаимодействовать, и мысленно отделены от окружающей среды границей раздела.

Тип системы

Обмен энергией

с окружающей средой

Обмен веществом с окружающей средой

Изолированная

нет

нет

Закрытая

есть

нет

Открытая

есть

есть

Функция состоянияфункция независимых параметров системы, изменение которой не зависит от пути перехода системы в другое состояние, а зависит от состояния системы в начальной и конечной точках.

Таблица 2

Основные определения, понятия и термодинамические величины

Понятие,

параметр

Обозначение,

Единица измерения

Смысловое значение

Внутренняя энергия

U, кДж/моль

Полная энергия системы, равная сумме кинетической, потенциальной и других видов энергии всех частиц в этой системе. Функция состояния.

Работа

А, кДж/моль,

A= ±pV = ±p(V2-V1)

Энергетическая мера направленных форм движения частиц в процессе взаимодействия системы с окружающей средой. При химических реакциях под работой понимают работу против внешнего давления.

Теплота

Q, кДж/моль

Форма теплового движения образующих вещество частиц (молекул, атомов и т.д.). Количественная мера – количество теплоты, т.е. количество энергии, отдаваемое или получаемое системой при теплообмене.

Первый закон термодинамики

Q= ∆U + A

Теплота, подведенная к закрытой системе, расходуется на увеличение внутренней энергии системы и на совершение системой работы против внешних сил.

Понятие,

параметр

Обозначение,

Единица измерения

Смысловое значение

Стандартные условия

С.у.

Давление: 101325 Па =1 атм.= 760 мм. рт. ст.

Температура: 25оС= 298 К

v = 1моль

Энтальпия

Н, кДж/моль

Н = ∆Q + pV

Функция состояния, характеризующая энергетическое состояние системы в изобарных условиях.

Энтальпия образования

Нообр 298

Тепловой эффект образования 1 моля вещества из простых веществ в их устойчивых состояниях при с.у. Для простых веществ равна 0.

Энтальпия реакции

Нор-ции., кДж/моль

Количество теплоты, которое выделяется или поглощается при проведении химической реакции. Если ∆Нореак< 0, то реакция экзотермическая и протекает с выделением тепла, если ∆Нореак>0, реакция эндотермическая и протекает с поглощением тепла.

Закон Г.И. Гесса и его основные следствия

1-е следствие:

Hпр. р-ции = - ∆Hобр. р-ции

2-е следствие:

H=Σ∆Hпр.р-ции-Σ∆Hисх.в-в

Энтальпия реакции (тепловой эффект) при р=const зависит от природы реагирующих веществ и их исходных состояний и не зависит от пути протекания реакции.

Следствие: Тепловой эффект реакции равен разности между суммой теплот образования продуктов реакции и суммой теплот образования исходных веществ с учетом их стехиометрических коэффициентов.

Энтропия

S, Дж/моль*К

S = ΣSпрод.р-ции-Σ∆Sисх. в-в

Функция состояния, характеризующая меру неупорядоченности системы, т.е. неоднородности расположения и движения ее частиц. Может быть рассчитана по следствию из закона Гесса.

Энергия Гиббса

G, кДж/моль

G = H - T S

G = ∆H - T∆S

G = Σ∆Gпрод.р-ции-Σ∆Gисх.в-в

Свободная энергия, обобщенная термодинамическая функция, учитывающая энергетику и неупорядоченность системы.