1) Нуклеофильного замещения

2) Электрофильного замещения

3) радикального замещения

4) Нуклеофильного присоединения

112. Два реагента, которые могут участвовать в реакциях присоединения как к этилену, так и к бензолу, - это: 1) водород и хлор 2) хлороводород и вода 3) вода и бром 4) хлор и хлороводород

113. В лаборатории бензол получают:

1) 3С₂Н₂ → С₆Н₆ 2) С₆Н₅СООNа + NаОН → С₆Н₆ + Nа₂СО₃

3) С₆Н₁₂ → С₆Н₆ + ЗН₂ 4) С₆Н₁₄ → С₆Н₆ + 4Н₂.

114. Дана схема органического синтеза

Какое вещество было исходным в этой схеме? 1) фенол 2) толуол 3) бензальдегид 4) бензол.

115. Шестичленным гетероциклом с двумя гетероатомами является:

1) пиридин 2) пиррол 3) имидазол 4) пиримидин

116. 2-Амино-3-метилбутановая кислота – это

     1. лизин

     2. глицин

     3. пролин

     4. валин

117. Аланин является структурным изомером

     1. ацетамида

     2. β-аминопропановой кислоты

     3. пропановой кислоты

     4. пропионовой кислоты

118. Триптофан это

     1. 2) 3)

     2. 4)

119. Незаменимой α-аминокислотой является

     1. изолейцин

     2. гистидин

     3. цистеин

     4. α-аминопентановая кислота

120. α-аминокислота тирозин - это

     1. аминокислота с неполярным алифатическим радикалом

     2. аминокислота с полярным алифатическим радикалом

     3. аминокислота с ароматическим неполярным радикалом

     4. аминокислота с полярным ароматическим радикалом

121. Принадлежность α-аминокислот к L-ряду определяется

     1. наличием двух и более карбоксильных групп

     2. положением аминогруппы слева

     3. положением аминогруппы справа

     4. наличием в структуре бензольного кольца

122. При нагревании γ-аминомасляновой кислоты образуется

     1. циклический амид (лактам- γ-бутиролактам)

     2. циклический сложный эфир (лактон-γ-бутиролактон)

     3. пентен-2-овая кислота

     4. пентен-3-овая кислота

123. Амфотерность аминокислот проявляется

     1. при взаимодействии с минеральными основаниями

     2. при взаимодействии c минеральными кислотами

     3. взаимодействие с соляной кислотой

     4. при взаимодействии c кислотами и основаниями

124. Какое вещество образуется окислительном дезаминировании изолейцина?

     1. 2-гидроксипентановая кислота

     2. 2-гидрокси-3-метилпентановая кислота

     3. 2-оксо-4-метилпентановая кислота

     4. 4-метилпентановая кислота

125. Присутствие α-аминокислоты метионина в гидролизате можно определить добавляя

     1. Pb(NO₃)₂

     2. Cu(oh)2 (биуретовая реакция)

     3. Hno3, затем NaOh (ксантопротеиновая реакция)

     4. BaCl_­2

126. Ксантапротеиновая реакция используется

     1. для определения аминокислот с SH-группой

     2. для определения числа аминогрупп

     3. для определения карбоксильных групп

     4. для определения аминокислот с бензольным кольцом

127. При ферментативном гидролизе Asp-Lys образуются α-аминокислоты

     1. и 2)и

3) и 4) и

128. Трансаминирование - это

     1. образование полипептидов

     2. основной путь биосинтеза α-аминокислот из α-оксоаминокислот

     3. образование продуктов метаболизма в клетках

     4. основной путь образования биогенных аминов из α-аминокислот

129. Денатурация белков приводит к разрушению

     1. пептидных связей

     2. первичной структуры

     3. гликозидных связей

     4. вторичной и третичной структуры

130. Фенолы реагируют с..., а спирты — нет.

1) натрием

2) гидроксидом натрия

3) соляной кислотой

4) бромом.

131. При внутримолекулярной дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется:

1) 2-метилбутен-2

2) 2-метилбутен-1

3) 3-метилбутен-1

4) 3-метилбутин-1

132. Дана цепочка превращений: спирт ® альдегид ® карбоновая кислота. Исходным спиртом является:

1) третичный 2) вторичный

3) первичный 4) четвертичный

133. Напишите какие продукты образуются при бромировании м-крезола:

1) А и Б

2) А и В

3) Б и В

4) реакция не идет

134. Укажите соединение, относящееся к классу аминов:

1) CH₃ – CO –NH₂

2) C₃H₇ –NH₂

3) C₆H₄ –NO₂

4) нитроциклогексан

135. Какое соединение получится при восстановлении этанонитрила водородом ?

1) этан

2) пропиламин

3) этиламин

4) пропан

136. Какой продукт образуется при ацилировании анилина (без хлорида алюминия)?

1) о-метиланилин

2) ацетанилид

3) м-ациланилин

4) м-метиланилин

137. По какому механизму протекает реакция между диметиламином и йодметаном?

1) радикального замещения