- •В.Н. Казин
- •Раздел 1. Спектроскопические методы анализа
- •1.1. Основные характеристики электромагнитного излучения
- •1. Электронная спектроскопия (уф и видимая области)
- •1.1. Спектроскопия в видимой области
- •Определение хрома дифенилкарбазидным методом
- •Выполнение работы
- •Определение 2,4-динитрофенола по образованию его аци-формы
- •Выполнение работы
- •Определение концентрации перманганата калия (программа l-Micro)
- •Освоение светодиодной линейки
- •Работа на датчике абсорбции
- •Проведение калибровки и настройка датчика
- •Выполнение работы
- •Дифференциальная фотометрия
- •Дифференциально - фотометрическое определение железа в виде комплекса с тиоционатом
- •Выполнение работы
- •Определение меди в виде аммиаката методом дифференциальной фотометрии
- •Выполнение работы
- •Построение градуированного графика и определение содержания
- •Вопросы к отчету по теме «Электронная спектроскопия (уф и видимая области)»
- •1.3. Инфракрасная (колебательная спектроскопия)
- •Определение строения ароматических соединений по инфракрасным спектрам
- •Выполнение работы
- •Вопросы к отчету по теме «Инфракрасная спектроскопия»
- •1.4. Фотометрия пламени (пламенная эмиссионная спектроскопия)
- •Определение щелочных и щелочноземельных металлов методом пламенной фотометрии
- •Выполнение работы
- •Вопросы к отчету по теме «Пламенная фотометрия»
- •Электрохимические методы анализа
- •2.1. Потенциометрический метод анализа
- •Анализ кислот и отдельных компонентов их смеси методом потенциометрического титрования
- •Порядок работы
- •Ход работы
- •Выполнение работы
- •Оборудование и реактивы:
- •Выполнение работы
- •Вопросы к отчету по теме «Потенциометрический метод анализа»
- •2.2. Кондуктометрический метод анализа
- •Анализ кислот и отдельных компонентов их смеси методом кондуктометрического титрования
- •Выполнение работы
- •Выполнение работы
- •Оборудование и реактивы:
- •Выполнения работы
- •Определение концентрации хлорид-ионов методом кондуктометрического титрования
- •Выполнение работы
- •2.3. Инверсионная вольтамперометрия
- •Измерение массовой концентрации ионов кадмия, свинца, меди и цинка в пробе методом инверсионной вольтамперометрии
- •Подготовка к проведению измерений
- •Приготовление вспомогательных растворов
- •Подготовка проб к анализу
- •Проведение измерений
- •Вопросы к отчету по теме «Инверсионная вольтамперометрия»
- •3. Хроматографические методы анализа
- •3.1. Тонкослойная хроматография
- •Разделение аминокислот методом тонкослойной хроматографии
- •Выполнение работы
- •Вопросы к отчету по теме «Тонкослойная хроматография»
- •3.2. Бумажная хроматография
- •Количественное определение аминокислот методом хроматографии на бумаге
- •Выполнение работы
- •Методом бумажной хроматографии
- •Выполнение работы
- •Вопросы к отчету по теме «Бумажная хроматография»
- •3.3. Ионообменная хроматография
- •Определение содержания нитратов в анализируемом растворе
- •Выполнение работы
- •Выполнение работы
- •Расчет результатов анализа
- •Вопросы к отчету по теме «Ионообменная хроматография»
- •3.3. Газожидкостная хроматография
- •Анализ многокомпонентной смеси углеводородов методом газо-жидкостной хроматографии
- •Выполнение работы
- •Выполнение работы
- •Оглавление
Количественное определение аминокислот методом хроматографии на бумаге
Оборудование и реактив: хроматографическая бумага; хроматографическая камера; фотоэлектроколориметр; ножницы; пластинки стеклянные (3´32 см) - 3 шт.; держатель для хроматограмм; сушильннй шкаф; микропипетки; пробирки с притертыми пробками; бюретка на 25 мл; стандартная смесь аминокислот; испытуемая смесь аминокислот; бутанол, уксусная кислота, вода в соотношении 15:3:7; 1 %-ный раствор нингидрина в 95 %-ном ацетоне; этиловый спирт (75%-ный), насыщенный медным купоросом.
Выполнение работы
Берут лист хроматографической бумаги размером 18´28 см и на расстоянии 3 см от его короткого края проводят простым карандашом горизонтальную линию. Затем ее делят на неравные отрезки в соответствии с прилагаемой схемой и выделяют стрелками границы нанесения стандартной и испытуемой смесей и делают соответствующие надписи простым карандашом.
Бумагу укрепляют над поверхностью стола и на линию старта, ограниченную стрелками, наносят сначала стандартную смесь при помощи специальной микропипетки тонкой линией, пока весь раствор из микропипетки не будет перенесен на стартовую линию (микропипетку заполняют на 2-3 см). Измеряют массу нанесенного раствора, для чего взвешивают пипетку, заполненную стандартной смесью (до нанесения раствора), и пустую (после нанесения раствора). На бумагу обычно наносят 0,02-0,03 г стандартного раствора. Затем заполняют чистую пипетку испытуемой смесью аминокислот (выданной преподавателем для исследования), взвешивают ее и наносят смесь на линию старта с соответствующей пометкой.
Приготовленную хроматограмму помещают в хроматографическую камеру с предварительно налитой в нее системой растворителей для разделения смеси аминокислот, например, смеси бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 15:3:7. Разделение ведут методом восходящей хроматографии, пока линия фронта не дойдет на 2-3 см до верхнего края хроматографической бумаги (линия финиша). После этого хроматограмму вынимают из камеры и верхний конец бумаги немедленно вставляют в держатель, сделанный из трех скрепленных резиновым кольцом стеклянных палочек, и помещают на 20 мин в вытяжной шкаф для удаления из бумаги растворителей.
Рис. 8. Схема расположения аминокислот на хроматограмме:
А - точка нанесения смеси аминокислот; I - цистин и цистеин;
2 - лизин; 3 - гистидин; 4 - аргинин; 5 - аспарагиновая кислота,
серии и глицин; 6 - глутаминовая кислота и треонин; 7 - аланин;
8 - пролин; 9 - тирозин; 10 - валин и метионин; II - триптофан;
12 - фенилаланин; 13 – лейцин и изолейцин
Высушенную хроматограмму обмакивают в 1 %-ном растворе нингидрина в ацетоне для обнаружения на ней положения пятен аминокислот. Затем хроматограмму помещают на 10 мин в вытяжной шкаф для удаления ацетона и переносят в сушильный шкаф, где оставляют ее на 15 мин при 70°С. Аминокислоты стандартной и испытуемой смесей обнаруживают в виде сине-фиолетовых пятен, расположенных цепочкой по направлению движения системы растворителей от линии старта к верхнему краю хроматограммы.
Идентификацию аминокислот, содержащихся в испытуемой смеси, ведут по совпадению на хроматограмме позиций, занимаемых аминокислотами стандартной и испытуемой смесей (рис. 8).
Для определения количественного содержания аминокислот в испытуемых смесях хроматограмму расчерчивают простым карандашом так, чтобы лежащие на одном уровне окрашенные зоны, соответствующие одной и той же аминокислоте, оказались заключенными внутри примерно одинаковых прямоугольников (рис. 9).
I II III IV
28
18
Рис. 9. Схема расположения аминокислот на хроматограмме:
I - смесь № I; II - смесь № 2; 1У - смесь №3; Ш - стандартная
смесь аминокислот
Очерченные участки бумага вырезают и помещают в пробирки, номера которых должны соответствовать номерам пятен на хроматограммах. В каждую пробирку наливают из бюретки по 10 мл 75 %-ного раствора этилового спирта, насыщенного сульфатом меда (к 500 мл этилового спирта добавляют 0,2 мл насыщенного раствора сульфата меди). Пробирку закрывают пробкой и, периодически перемешивая, добиваются полного перехода кирпично-красной окраски (медной соли сине-фиолетового Руэмана) с бумаги в раствор. На это уходит 15-20 мин. Абсорбцию (оптическая плотность) стандартного и испытуемого растворов измеряют на фотоэлектрокалориметре с зеленым светофильтром (540 нм). В поток сравнения устанавливают кювету с 75%-ным раствором этилового спирта с сульфатом меди.
Количественное содержание аминокислот в исследуемом растворе рассчитывают по соотношению экстинкций исследуемой и стандартной проб.
Пример расчета. Допустим, что в стандартной смеси содержится 1,8 мг глицина в I мл, на стартовую полосу нанесено 0,02 г этого стандартного раствора. Следовательно, на хроматограмму поступило (1,8×0,02) = 0,036 мг глицина. Условимся далее, что абсорбция окрашенных растворов составила 0,288 для стандарта и 0,336 для неизвестной смеси. Тогда содержание глицина в исследуемой смеси, нанесенной на хроматограмму, составит (36´0,336): 0,288=42 мкг. Если далее принять, что исследуемая смесь нанесена на хроматограмму в количестве, например 0,0250 г, то содержание глицина в 1 мл исследуемого раствора составит (42:0,0250) = 1680 мкг, или 1,68 мг/мл.
Оформите результаты собственного эксперимента, сделайте по ним выводы.
Лабораторная работа №15
Разделение ионов Fe3+, Co 2+, Ni 2+