- •1.Составление структурных формул органических веществ
- •2. Углеводороды
- •2.1. Алканы (предельные, насыщенные углеводороды, парафины)
- •2.2.Непредельные (ненасыщенные) углеводороды
- •2.2.1. Алкены
- •2.2.Алкины
- •2.3.Диеновые углеводороды
- •2.4. Ароматические углеводороды (арены)
- •2.4.1. Бензол
- •2.4.2. Алкилбензолы
- •3. Кислородсодержащие органические соединения
- •3.1.Спирты
- •3.2. Предельные одноатомные спирты
- •3.3. Многоатомные спирты
- •3.4. Карбонильные соединения
- •3.4.1. Альдегиды
- •3.4.2. Кетоны
- •3.5. Карбоновые кислоты
- •3.5.1.Предельные одноосновные кислоты
- •4. Производные карбоновых кислот
- •4.1. Соли. Мыла
- •4.2. Сложные эфиры
- •5. Жира. Масла
- •6. Углеводы
- •6.1. Моносахариды
- •6.2. Дисахариды
- •6.3. Полисахариды
- •7. Амины
- •8.Аминокислоты и белки
- •9. Экспериментальная часть
- •Литература
- •Приложение
- •1. Простейшие реакции алканов.
- •4. Простейшие реакции предельных одноатомных спиртов.
- •5. Простейшие реакции альдегидов.
- •6. Простейшие реакции предельных одноосновных карбоновых кислот.
6.2. Дисахариды
Дисахариды – углеводороды, состоящие из двух одинаковых или разных остатков моносахаридов, соединенных между собой.
Наиболее распространена сахароза (сахар). Молекула сахарозы состоит из остатков глюкозы и фруктозы, соединенных атомом кислорода. При гидролизе сахарозы образуется глюкоза и фруктоза:
-
C6H10O5─O─C6H10O5 + H2O →
C6H12O6 +
C6H12O6
глюкоза
фруктоза
Как многоатомный спирт сахароза взаимодействует с гидроксидом меди (качественная реакция на многоатомный спирт).
Сахарозу получают из сахарной свеклы или сахарного тростника, которые содержат до 25% сахарозы.
6.3. Полисахариды
Полисахариды – полимеры моносахаридов, чаще глюкозы, содержащие от тысяч до сотен тысяч их остатков. Наиболее распространены крахмал и целлюлоза. Их состав отвечает формуле (C6H10O5)n. Молекулы состоят из остатков глюкозы, соединенных между собой атомами кислорода, но для крахмала n значительно меньше, чем для целлюлозы и молекулы имеют разное строение.
Крахмал состоит из смеси линейных и разветвленных (80%) молекул. Он представляет собой белый порошок, хрустящий, без вкуса и запаха. Крахмал не растворяется в холодной воде, в горячей воде образует коллоидный раствор (вязкий клейстер).
При нагревании крахмал легко гидролизуется. Образуется глюкоза;
-
(C6H10O5)n + nH2O →
nC6H12O6
крахмал
глюкоза
Качественной реакцией, позволяющей определить присутствие крахмала, является йодкрахмальная проба: при взаимодействие крахмала с раствором йода, имеющего желтую окраску, образуется темно-синее соединение.
Крахмал содержится во многих растениях: рис – 80%, картофель – до 20%.
Целлюлоза – конструкционный материал оболочек растительных клеток.Молекулы имеют только линейное строение. Располагаясь параллельно друг другу, молекулы образуют прочные волокнистые материалы, нерастворимые в воде и плохо растворимые в органических растворителях. Например, вата на 90% состоит из целлюлозы.
Целлюлоза хорошо горит:
(C6H10O5)n + 6nO2 → 6nCO2 + 5nH2O.
Целлюлоза с трудом подвергается гидролизу, конечным продуктом гидролиза является глюкоза.
Как многоатомный спирт глюкоза взаимодействует с азотной кислотой, образуя сложный эфир:
-
[C6H7O2(OH)3]n + 3nHNO3 →
[C6H7O2(ONO2)3]n + nH2O
целлюлоза
пироксилин
Пироксилин используют для изготовления бездымного пороха.
7. Амины
Амины – органические вещества, содержащие аминогруппу −NH2. Они являются производными аммиака, в котором атомы водорода полностью или частично заменены на органические радикалы. В зависимости от количества радикалов амины делятся на первичные, вторичные и третичные.
Первичные содержат один радикал RNH2, например, CH3NH2 – метиламин.
Вторичные амины содержат два радикала R2NH, например, (C2H5)2NH–диэтиламин.
Третичные амины содержат три радикала R3N , например (CH3)3N – триметиламин.
Органические вещества могут содержать две и более аминогрупп: NH2(CH2)nNH2 – диамин.
Физические свойства. Низшие амины – газы с запахом аммиака хорошо растворимые в воде. Высшие – твердые нерастворимые в воде вещества.
Химические свойства.
1. Амины- органические основания. Они отличаются более выраженными основными свойствами, чем аммиак. Растворы аминов имеют щелочную реакцию. Основность увеличивается с ростом длины цепи.
RNH2 + H2O → [RNH3]+ + OH-.
2. Алкилирование – взаимодействие с галогеналканами.
RNH2 + RX → R2NH + HX
3. Ацилирование – взаимодействие с кислотами, Образуются амиды.
RNH2 + R1COOH → RNHCOR1 + H2O
-
H
O
│
║
−
N−
C− амидная группа
4. Горение.
4CH3NH2 + 9O2 → 4CO2 + 10H2O + 2N2