1. Лихорадка неправильного типа

2. Фиброзиты, целлюлиты

3. Гепатолиенальный синдром

4. Артриты

5. Выраженная потливость

17. Клинические признаки острого бруцеллеза:

1. Сакроилеит

2. Лихорадка неправильного типа

3. Артралгии, миалгии

4. Ознобы, потливость

5. Орхит

18. Особенности лихорадочной реакции при бруцеллезе:

1. Относительно хорошая переносимость лихорадки

2. Неправильный или постоянный тип температурной кривой

3. Наличие ознобов и потливости

4. Правильное чередование периодов лихорадки и апирексии

5. Продолжительность не более 5 дней

19. Клинические признаки подострого бруцеллеза:

1. Лихорадка неправильного типа

2. Правильное чередование периодов лихорадки и апирексии

3. Обезвоживание

4. Фиброзиты

5. Целлюлиты

20. Клинические признаки подострого бруцеллеза:

1. Мигрирующая эритема

2. Волнообразная лихорадка

3. Гепатолиенальный синдром

4. Артриты

5. Фибринозный конъюнктивит

21. Клинические признаки хронического бруцеллеза:

1. Анкилозы

2. Полиартриты

3. Орхиты

4. Отсутствие обострений и рецидивов заболевания

5. Полирадикулоневриты

22. Клинические признаки хронического бруцеллеза:

1. Бурситы

2. Наличие обострений и рецидивов заболевания

3. Течение заболевания до 4 месяцев

4. Оофориты, сальпингиты

5. Хронический атрофический акродерматит

23. Клинические особенности бруцеллеза:

1. Выраженные изменения на месте входных ворот

2. Полиморфизм клинических проявлений

3. Склонность к хроническому течению

4. Строгая цикличность заболевания

5. Отсутствие строгой цикличности процесса

24. В диагностике бруцеллеза применяют методы:

1. Клинико-эпидемиологический

2. Бактериоскопический

3. Аллергологический

4. Эндоскопический

5. Иммунологический

25. В диагностике бруцеллеза применяют методы:

1. Иммунологический

2. Серологический

3. Рентгенологический

4. Бактериологический

5. Радиоизотопный

26. Лабораторные исследования, подтверждающие диапюз «бруцеллез»:

1. Реакция Райта

2. Реакция Кумбса

3. Реакция Хэддльсона

4. Реакция Хофф—Бауэра

5. Реакция Видаля

16

БРЮШНОЙ ТИФ

БРЮШНОЙ ТИФ

17

27. Принципы антимикробной терапии при бруцеллезе:

1. Продолжительность курсового лечения до 5-го дня нор­ мальной температуры

2. Длительное (5—6 нед) курсовое лечение

3. Комбинация различных групп препаратов

4. Бактериологический контроль по завершении курса лечения

5. Назначение повторных курсов лечения со сменой препара­ тов при рецидиве заболевания

28. В лечении острого бруцеллеза используют:

1. Офлоксацин

2. Доксициклин

3. Рифампицин

4. Пенициллин

5. Примахин

29. Продолжительность этиотропной терапии при бруцеллезе:

1. До 5-го дня апирексии

2. До 10-го дня апирексии

3. До 21-го дня апирексии

4. Не менее 4—6 нед

5. До получения отрицательного результата гемокультуры

30. Препараты для этиотропной терапии бруцеллеза:

1. «Доксициклин» + «Стрептомицин»

2. «Доксициклин» + «Рифампицин»

3. «Котримоксазол» + «Рифампицин»

4. «Левомицетин» + «Метронидазол»

5. «Пенициллин» + «Линкомицин»

БРЮШНОЙ ТИФ

Выберите один или несколько правильных ответов:

1. Источники инфекции при брюшном тифе:

1. Больной брюшным тифом в начальном периоде заболевания

2. Больной брюшным тифом в разгар заболевания

3. Острый бактериовыделитель

4. Хронический бактериовыделитель

5. Домашние и сельскохозяйственные животные

2. Ведущие факторы патогенности S.typhi:

1. Экзотоксин

2. IL-l,TNF-a

3. Цитотоксин

4. Эндотоксин

5. Ви-антиген

3. Механизмы длительной персистенции возбудителя брюшного тифа в организме человека:

1. Антигенный дрейф

2. Образование спор

3. Антигенный шифт

4. L-трансформация

5. Образование капсул

4. Механизмы патогенеза брюшного тифа:

1. Бактериемия

2. Эндотоксинемия

3. Сенсибилизация на уровне лимфоидной ткани кишечника

4. Паренхиматозная диффузия возбудителя в структуры системы мононуклеарных фагоцитов (МФС)

5. Персистенция возбудителя в макрофагах

5. Механизмы патогенеза брюшного тифа:

1. Цитотоксическое действие возбудителя на эпителий тонкого кишечника

2. Транслокация возбудителя через М-клетки в лимфоидные фолликулы

3. Размножение возбудителя в лимфоидной ткани кишечника

4. Гематогенная диссеминация возбудителя

5. Размножение возбудителя в лимфатических образованиях паренхиматозных органов

6. Специфические патоморфологические изменения при брюшном тифе развиваются в:

1. Лимфатических образованиях тонкой кишки

2. Слизистой оболочке желудка

3. Эритроцитах

4. Гепатоцитах

5. Эпителии слизистой кишечника

7. Морфологические изменения в кишечнике при брюшном тифе:

1. «Мозговидное» набухание пейеровых бляшек и солитарных фолликулов

2. Некрозы лимфатических образований кишечника

3. Формирование язв

18

БРЮШНОЙ ТИФ БРЮШНОЙ ТИФ

19

4. Заживление язв с образованием стриктур

5. Формирование хронического язвенного процесса

8. Клинические признаки брюшного тифа: