- •Вариант №5
- •Вариант №10
- •Вариант №6
- •Вариант №39
- •Вариант №27
- •Вариант №17
- •Вариант №21
- •Вариант №8
- •Вариант №1
- •Вариант №19
- •Вариант №20
- •Вариант №18
- •Вариант №11
- •Вариант №14
- •Вариант №23
- •Вариант №16
- •Вариант №36
- •Вариант №15
- •Вариант №22
- •Вариант №9
- •Вариант №33
- •Вариант №2
- •Вариант №34
- •Вариант №12
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №7
- •Вариант №35
Вариант №34
1. Объясните, почему нитрованием в газовой фазе можно получить преимущественно 1-нитропропан из пропана? Можно ли получить преимущественно 1-нитробутан нитрованием бутана в газовой фазе?
2. Напишите уравнения реакции получения изобутансульфохлорида из изобутана.
3. Напишите уравнение реакции β-распада первичного н-пентильного радикала. Назовите продукты реакции.
4. При хлорировании алканов относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 5:3.8:1. Рассчитайте состав смеси, которая образуется при монохлорировании 2-метилпропана.
5. Напишите уравнения реакции β-распада оксидного радикала, образующегося в процессе окисления изобутана по третичному углеродному атому.
Вариант №12
1. Какие продукты получатся при нитровании 2,2-диметилпропана по Коновалову и в газовой фазе? Окислительный процесс не учитывать.
2. Какой продукт будет образовываться преимущественно при взаимодействии 2-метилбутана со смесью хлора и сернистого ангидрида в условиях радикального замещения.
3. Напишите уравнение реакции диспропорционирования первичного н-пентильного радикала. Назовите продукты реакции.
4. При хлорировании алканов при 200С относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 5:3.8:1. Рассчитайте состав смеси, которая образуется при монохлорировании 2,2,3,3-тетраметилбутана.
5. Укажите продукты распада при высоких температурах гидропероксида
,
образование которого возможно в процессе окисления алканов.
Вариант №3
1. Какой продукт будет образовываться преимущественно при сульфохлорировании этана в условиях реакции радикального замещения.
2. Каким способом можно получить преимущественно 1-нитро-2-метилпропан из изобутана.
3. Приведите схему образования алкана при β-распаде первичного н-пентильного радикала.
4. Приведите схему реакции изобутана с фтором при освещении. Назовите продукты реакции.
5. Укажите продукты распада при высоких температурах гидропероксида
,
образование которого возможно в процессе окисления алканов.
Вариант №4
1. Какой продукт будет образовываться преимущественно при хлорировании неопентана С(СН3)4в присутствии сернистого ангидрида в условиях реакции радикального замещения.
2. Каким способом можно получить преимущественно 2-нитро-2-метилпропан из изобутана.
3. Приведите схему образования алкана при β-распаде первичного н-бутильного радикала.
4. Приведите реакций 2, метилпропана с бромом при освещении. Рассчитайте состав смеси, если относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 1000:10:1.
5. Укажите продукты распада при низких температурах гидропероксида
,
образование которого возможно в процессе окисления алканов.
Вариант №7
1. Напишите уравнение реакции пропана со фтором при освещении. Назовите образующиеся продукты:
2. Какой продукт будет образовываться преимущественно при нитровании 2-метилбутана в условиях нитрования по Коновалову.
3. Приведите схему образования алкана при β-распаде вторичного н-бутильного радикала.
4. Какой продукт будет образовываться преимущественно при хлорировании 3-метилпентана в присутствии сернистого ангидрида в условиях реакции радикального замещения.
5. Укажите продукты распада гидропероксида
,
образование которого возможно в процессе окисления алканов (при низких температурах).