- •Вариант №5
- •Вариант №10
- •Вариант №6
- •Вариант №39
- •Вариант №27
- •Вариант №17
- •Вариант №21
- •Вариант №8
- •Вариант №1
- •Вариант №19
- •Вариант №20
- •Вариант №18
- •Вариант №11
- •Вариант №14
- •Вариант №23
- •Вариант №16
- •Вариант №36
- •Вариант №15
- •Вариант №22
- •Вариант №9
- •Вариант №33
- •Вариант №2
- •Вариант №34
- •Вариант №12
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №7
- •Вариант №35
Вариант №15
1. Углеводород С4Н10при нитровании в условиях реакции Коновалова превращается во вторичное нитропроизводное. Какое строение имеет исходное соединение?
2. Приведите реакций 2,2-диметилбутана с бромом при освещении. Рассчитайте состав смеси, если относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 1000:10:1.
3. Приведите схему реакции β-распада первичного изо-бутильного радикала. Назовите продукты реакции.
4. Приведите схему реакции изопентана со смесью хлора и сернистого ангидрида при освещении. Назовите продукт реакции.
5. Напишите уравнения реакции β-распада при нагревании оксидного радикала, образующегося в процессе окисления н-бутана по вторичному углеродному атому.
Вариант №22
1. Какой продукт будет образовываться преимущественно при сульфохлорировании 2,2,3,4-тетраметилгексана в условиях реакции радикального замещения.
2. Приведите схемы реакций, протекающей при нитровании пропана в газовой фазе. Назовите продукты реакций.
3. Приведите схему реакции диспропорционирования двух первичных изо-бутильных радикалов. Назовите продукты реакции.
4. Приведите схемы реакций роста цепи с участием оксидного радикала, образующегося в процессе окисления н-бутана по вторичному углеродному атому.
5. Приведите реакций 2,2-диметилбутана с бромом при освещении. Рассчитайте состав смеси, если относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 1000:10:1.
Вариант №9
1. Какой продукт будет образовываться преимущественно при сульфохлорировании 2,2-диметилпропана в условиях реакции радикального замещения.
2. Каким способом можно получить преимущественно 2-нитро-2-метилпропан из изобутана.
3. Приведите схему реакции рекомбинации двух первичных изо-бутильных радикалов. Назовите продукты реакции.
4. Приведите схемы реакций роста цепи с участием оксидного радикала, образующегося в процессе окисления первичного углеродного атома пропана.
5. Приведите реакций 2,2-диметилпропана с бромом при освещении. Рассчитайте состав смеси, если относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 1000:10:1.
Вариант №33
1. При хлорировании алканов при 200С относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 5:3.8:1. Рассчитайте состав смеси, которая образуется при монохлорировании неопентана.
2. Каким способом можно получить преимущественно 2-нитропропан из пропана.
3. Перечислите возможные продукты реакции крекинга н-пентана. Назовите продукты реакции.
4. Приведите схемы реакций роста цепи с участием оксидного радикала, образующегося в процессе окисления первичного углеродного атома пропана.
5. Приведите схему реакции 2,3,4-триметилгексана со смесью хлора и сернистого ангидрида при освещении. Назовите продукт реакции.
Вариант №2
1. Напишите уравнения реакции получения изобутансульфохлорида из изобутана.
2. Приведите схему реакции изобутана с бромом при освещении. Назовите основной продукт реакции. Рассчитайте состав смеси, если относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 1000:10:1.
3. Напишите уравнение реакции соединения (рекомбинации) двух первичных н-пентильных радикалов. Назовите продукт реакции.
4. Приведите схемы реакций, протекающей при нитровании пропана в газовой фазе. Назовите продукты реакций.
5. Приведите схемы реакций роста цепи с участием оксидного радикала, образующегося в процессе окисления вторичного углеродного атома н-бутана.