Вариант №19
1. Какие продукты будет образовываться преимущественно при сульфохлорировании 2,2,3-триметилбутана в условиях реакции радикального замещения.
2. Какое строение имеет углеводород состава С5Н12, если при радикальном хлорировании образует только одно монохлорпроизводное.
3. Приведите схему реакции β-распада при нагревании оксидного радикала, образующегося в процессе окисления 2,2,3-триметилбутана по третичному атому углерода.
4. Приведите схемы реакций, протекающих при обработке 2,2-диметилпропана парами азотной кислоты при 4000С. Назовите образующиеся продукты.
5. Рассмотрите распадрадикала
при крекинге. Укажите продукт(продукты)распада этого радикала.
Вариант №20
1. При хлорировании алканов при 200С относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 5:3.8:1. Рассчитайте состав смеси, которая образуется при монохлорировании бутана.
2. Приведите схему реакций пропана с хлором и сернистым газом при освещении. Назовите продукты реакции.
3 Приведите схему реакции β-распада при нагревании оксидного радикала, образующегося в процессе окисления 2,2-диметилпропана по первичному атому углерода..
4. Углеводород С5Н12в условиях реакции Коновалова превращается в первичное нитропроизводное. Какое строение имеет исходное соединение?
5.Рассмотрите распадрадикала
при крекинге. Укажите продукт(продукты)распада этого радикала
Вариант №18
1. Какой продукт будет образовываться преимущественно при сульфохлорировании 2,2,3-триметилпентана в условиях реакции радикального замещения.
2. Приведите схему реакции пропан с фтором при освещении. Назовите продукты реакции.
3. Напишите уравнения реакции β-распада при нагревании оксидного радикала, образующегося в процессе окисления 2,2,4,4-тетраметилпентана по вторичному атому углерода главной цепи.
4. Углеводород С3Н8в условиях реакции Коновалова превращается во вторичное нитропроизводное. Какое строение имеет исходное соединение?
5. Рассмотрите диспропорционированиерадикала
при крекинге. Укажите продукт(продукты)диспропорционированияэтого
радикала.
Вариант №11
1. Какой продукт будет образовываться преимущественно при сульфохлорировании 2,3-диметилбутана в условиях реакции радикального замещения.
. 2. Приведите схему реакции, протекающей при нитровании пропана в условиях реакции Коновалова. Назовите продукт реакции.
3. Напишите уравнения реакции β-распада при нагревании оксидного радикала, образующегося в процессе окисления пропана по вторичному углеродному атому.
4. Приведите схему реакций 2,2,3,3-тетраметилбутана с бромом при освещении. Назовите продукты реакции. Рассчитайте состав смеси, если относительные скорости замещения атома водорода при третичном, вторичном и первичном атомах углерода составляют 1000:10:1.
5. Рассмотрите соединениерадикала
при крекинге. Укажите продукт(продукты)соединения этого радикала.