книги / Эксплуатация оборудования для бурения скважин и нефтегазодобычи
..pdfменяется. Из рабочей (взрывной) камеры пламя распространяет ся по стволу со скоростью (2-4)103 м/с.
Продукты детонации увлекают за собой частицы порошка, которые кроме кинетической получают также тепловую энергию. Скорость выноса порошка (0,6-1,2)103 м/с.
В зависимости от соотношения компонентов смеси можно из менять температуру (до 4000 °С) и скорость продуктов детона ции. Наибольшая скорость достигается при содержании в ацети лено-кислородной смеси 50 % кислорода, а наибольшее тепловы деление при 71 % (по объему) кислорода. Ударяясь о поверх ность детали, частицы порошка образуют плотный слой покры тия. Физико-химические свойства детонационных покрытий, как правило, превышают аналогичные характеристики покрытий, по лучаемых другими способами напыления.
На рис. 10.13 приведена схема процесса металлизации детали. Предварительная механическая обработка необходима связи с тем, что восстанавливаемая поверхность может иметь неравно мерный износ и в процессе металлизации покрытие будет копи ровать профиль поверхности, что приведет к неравномерной толщине напыленного слоя после окончательной механической
обработки.
Чтобы обеспечить достаточную прочность сцепления напы ленного слоя с основным металлом, необходимо придать восста навливаемой поверхности шероховатость. Наиболее распростра ненными способами создания шероховатости являются нарезание рваной резьбы, нарезание круглой резьбы с обкаткой, накатыва ние поверхности накатниками, обдувка стальной или чугунной крошкой, нанесение частичек металла электросваркой и анодно механическая обработка поверхности. Реже применяют насечку зубилом, нарезание круговых канавок, намотку проволоки и др.
Нарезание рваной резьбы, насечка зубилом и анодно механическая обработка, обеспечивая хорошее сцепление напы ленного слоя с металлом детали, снижают усталостную проч ность и, следовательно, не могут быть использованы для подго товки деталей, работающих при циклических нагрузках. В по следнем случае рекомендуется применять обдувку дробью и на катку.
Изоляцию участков, не подвергаемых металлизации, произво дят накладками из картона, бумаги или жести, шпоночные пазы заделывают временными деревянными пробками. Разрыв во вре мени между подготовкой поверхности и металлизацией не дол жен превышать двух часов, в противном случае происходит окисление поверхности, что снижает прочность сцепления.
Следует стремиться к напылению такого металла, коэффици-
Очистка металлизируемой |
Рис. 10.13. Схема техно |
|
логического процесса ме |
||
поверхности |
||
таллизации поверхности |
||
|
детали |
ент теплового расширения которого близок коэффициенту рас ширения металла детали.
В напыленном слое при охлаждении происходит усадка, в ре зультате чего возникают значительные остаточные напряжения. Это приводит к увеличению сцепления покрытия с основным металлом при металлизации наружных цилиндрических поверх ностей. При металлизации внутренних поверхностей возникаю щие в слое остаточные напряжения приводят к образованию трещин и отслаиванию покрытия. Напряжения в напыленном слое возрастают с увеличением его толщины. Последовательное нанесение металлизационного покрытия тонкими слоями (0,05ОД мм) с охлаждением каждого слоя, применение в качестве ма териала для напыления сталей с повышенным содержанием уг лерода (0,7 %) и предварительный подогрев поверхности детали до 270-370 °С позволяют избежать трещин и повысить проч ность сцепления. С целью повышения сцепления покрытия с
металлом детали используют для дутья инертные газы вместо воздуха, проводят термическую обработку после металлизации и применяют подслой из легкоплавких металлов и сплавов.
Внутренние цилиндрические поверхности металлизируют с предварительным подогревом до 100-150 °С, что обеспечивает лучшее сцепление покрытия с металлизируемой поверхностью детали вследствие уменьшения остаточных напряжений.
После металлизации производят механическую и термиче скую обработку детали для получения необходимых размеров и качества восстанавливаемой поверхности.
Для более прочного сцепления покрытия с материалом детали рекомендуется, чтобы толщина напыленного слоя после оконча тельной обработки была не менее 0,6 мм при диаметре поверхно сти детали до 25 мм и 0,95-1,0 мм при большем диаметре.
Учитывая невысокие механические свойства напыленного слоя, механическую обработку следует производить после полно го остывания детали на пониженных режимах и специально за точенным режущим инструментом.
К преимуществам металлизации относятся: высокая произво дительность и экономичность процесса, повышенная твердость покрытия по сравнению с исходной твердостью напыляемого металла (для стали на 30-40 %), возможность получения покры тия толщиной до 10-15 мм, проведение процесса без нагревания детали (что позволяет напылять металл на поверхность деталей из пластмассы, дерева, картона и других материалов), повышен ная износостойкость покрытий при жидкостном трении, вследст вие впитывания масла в пористый напыленный слой. Металли зация имеет существенные недостатки, а именно: невысокая прочность сцепления напыленного слоя с металлом детали, не однородность покрытия из-за значительного содержания оки слов, малая износостойкость покрытия при недостатке смазки, так как покрытие в этом случае выкрашивается, снижение уста лостной прочности ремонтируемой детали до 50 % (в зависимо сти от способа подготовки поверхности).
Металлизацию применяют для восстановления изношенных плоских, цилиндрических наружных и внутренних поверхностей, получения антифрикционных и коррозионностойких покрытий и восстановления неподвижных посадок.
10.3. ВОССТАНОВЛЕНИЕ ПОВЕРХНОСТЕЙ ГАЛЬВАНИЧЕСКИМ НАРАЩИВАНИЕМ
Гальваническое наращивание металла на поверхность детали основано на процессе электролиза. Под действием посто янного электрического тока, поступающего в электролит через проводники-электроды, положительно заряженные ионы (катио ны) движутся к катоду, а отрицательно заряженные ионы (анио ны) - к аноду (рис. 10.14).
При достижении катода положительными ионами и анода от рицательными образуются нейтральные атомы. В результате на катоде, в качестве которого используется ремонтируемая деталь, выделяются металл и водород, а на аноде - кислотные и водные остатки. Электролиз металлов может осуществляться с раство римыми и нерастворимыми анодами. Растворимые аноды изго товляют из железа Армко, меди или никеля в зависимости от вида электролитического процесса; нерастворимые - из свинца, платины и других металлов. При электролизе с нерастворимыми анодами пополнение электролита ионами металла осуществляет ся за счет добавления в электролит вещества, содержащего ионы осаждаемого металла.
Теоретическое количество вещества, выделяющегося при электролизе на катоде, согласно закону Фарадея определяется по формуле
GT= С/Г,
где GT- количество вещества, осаждаемого на катоде, г; С - элек трохимический эквивалент, г/(А ч); / - сила тока, А; Г - время протекания электрического тока через электролит, ч.
Фактическая масса осажденного металла Сф всегда меньше
Рис. 10.14. Схема процесса электролиза
теоретической, так как в электролите одновременно протекают другие процессы, на что расходуется часть энергии.
При электроосаждении металлов, стоящих в ряду напряжений выше водорода, одновременно с ними происходит выделение во дорода, который в большинстве случаев ухудшает качество по крытий, придавая им хрупкость, и увеличивает продолжитель ность электролиза, так как часть электрической энергии расходу ется на его выделение.
Отношение фактической массы осажденного металла к теоре тической называется выходом по току и характеризует коэффи циент полезного действия ванны:
а = § И 00 %•
Ст
При хромировании выход по току составляет 12-18 %, для других процессов гальванического наращивания - 60-90 %.
Среднюю толщину слоя металла, осажденного на катоде, оп ределяют по формуле
»CDKTa
“ Ю |
О О р 1 |
где h - |
средняя толщина слоя, мм; DK * I/F - плотность тока, |
А/дм2; F - площадь покрываемой поверхности детали, дм2; а - выход по току, %; р - плотность осаждаемого металла, г/см3
Электрохимические эквиваленты для некоторых металлов приведены в табл. 10.2.
В комплект оборудования для гальванического наращивания входят: источник постоянного тока, ванны с различными хими чески стойкими облицовками, специальные контактные и под весные приспособления, нагревательные устройства, бортовая вентиляционная установка для удаления вредных испарений с поверхности электролита в ванне (рис. 10.15).
|
|
|
|
|
|
Таблица 10.2 |
||
Электрохимические эквиваленты и выход по току некоторых металлов |
||||||||
в кислых электролитах |
|
|
|
|
|
|||
|
|
Электрохи |
Плот |
Толщина осадка |
|
Выход по |
||
Металл |
Ионы |
мический |
ность |
на 1 А ч, мкм |
|
|||
эквивалент, |
металла, |
теорети |
практичес |
току, % |
||||
|
|
|||||||
|
|
г/(Ач) |
г/см3 |
|
||||
|
|
ческая |
кая |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|||
Хром |
Сг +++ |
0,323 |
7,1 |
4,96 |
0,6 |
|
3-18 |
|
Железо |
Fe ++ |
1,043 |
7,8 |
13,34 |
13,0 |
|
85-95 |
|
Никель |
Ni ++ |
1,095 |
8,8 |
12,44 |
10,6 |
|
90 |
|
Медь |
Си ++ |
1,186 |
8,9 |
13,33 |
13,0 |
|
98 |
|
Цинк |
Zn ++ |
1,220 |
7,0 |
17,43 |
16,0 |
|
92 |
Рис. 10.15. Схема ванны для гальванического наращивания:
1 - ванна; 2 - кожух; 3 - теплоизоляция; 4 - поперечный угольник; 5 - устройство для крепления анодов; 6 - камера регулиро вания отсоса; 7 - вентиляционный кожух; 8 - прокладка; 9 ~ фундамент, 10 - электронагреватель; 11 - экран; 12 - передний
щиток
В качестве источника постоянного тока используются генера торы напряжения 6-12 В и силой тока 250-5000 А, а также се леновые и меднозакисные выпрямители.
Процесс гальванического покрытия должен обеспечивать по лучение мелкокристаллического равномерного осадка необходи мой толщины, обладающего минимальной хрупкостью, сплошно стью, достаточной твердостью и имеющего прочное сцепление с основным металлом.
Качество покрытия зависит от тщательности предварительной подготовки поверхности, на которую наносится покрытие, посто янства состава электролита, его температуры, кислотности, плот ности тока, а также от расположения детали и анода в гальвани ческой ванне. Равномерность покрытия в значительной степени определяется рассеивающей способностью электролита. С увели чением расстояния между деталью и анодом равномерность по крытия повышается. Материал и форма анода зависят от вида покрытия и формы детали. При нанесении покрытий на детали сложной конфигурации на выступающих частях детали отклады вается большее количество металла. Для получения равномерно го покрытия применяют фигурные аноды, повторяющие форму покрываемой детали.
Для восстановления размеров изношенных поверхностей наи большее применение находят электролитическое хромирование, осталивание, меднение и твердое никелирование.
ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОЕ ХРОМИРОВАНИЕ
Электролитическое хромирование применяют для восстановления размеров изношенных поверхностей деталей и получения декоративных, коррозионностойких и износостойких покрытий. Электролитический хром обладает высокой коррози онной стойкостью, низким коэффициентом трения, высокой твердостью, жаростойкостью, высоким пределом текучести. При тщательной подготовке поверхности прочность сцепления хрома со сталью, чугуном, медью и латунью достигает при сдвиге 300 МПа. Однако стали с высоким содержанием вольфрама и кобальта, а также высокоуглеродистые стали и высококремни стые чугуны хромировать нельзя из-за низкой прочности сцеп ления. Прочность сцепления резко снижается с увеличением толщины покрытия, в связи с ростом остаточных напряжений. При увеличении толщины от 0,1 до 0,5 мм предел прочности по крытия уменьшается в 2-3 раза.
После хромирования снижается также усталостная прочность
деталей из-за значительных остаточных напряжений в покрытии. С увеличением толщины покрытия усталостная прочность сни жается более значительно. Усталостная прочность углеродистых сталей в результате хромирования снижается на 25-40 %. Для ее повышения применяют высокотемпературный отпуск и наклеп поверхности перед хромированием с целью создания напряжений сжатия, обратных по знаку напряжениям, возникающим в по крытии при его формировании.
Различают следующие виды износостойкого хрома: гладкий по накатке и пористый. Гладкий хром следует применять в усло виях достаточной смазки при небольших скоростях скольжения. Пористый хром имеет хорошую износостойкость в условиях гра ничного трения, так как смазка, находящаяся в порах покрытия, препятствует развитию процессов схватывания. Пористый хром по сравнению с гладким прирабатывается значительно легче. В промышленности применяют как гладкие, так и пористые хромо вые покрытия.
Электрохимическое осаждение хрома отличается от других процессов как по составу электролита, так и по условиям проте кания процесса. В большинстве случаев осаждение хрома осуще ствляется в электролите, содержащем хромовый ангидрид с до бавкой серной кислоты. Хромовый ангидрид растворяют в дис тиллированной воде и после отстаивания переливают в ванну, в которую затем добавляют необходимое количество серной ки слоты.
На процесс осаждения хрома большое влияние оказывает со отношение между концентрациями хромового ангидрида и сер ной кислоты, которое должно находиться в пределах 90-120; при этом выход хрома по току наибольший. Концентрацию хромово го ангидрида в электролите можно изменять в довольно широких пределах. Однако с ее увеличением при прочих равных условиях выход по току падает. Поэтому на практике получили распро странение горячие электролиты с концентрацией СгОз от 150 до 350 г/л.
Составы электролитов приведены в табл. 10.3.
При хромировании применяют нерастворимые аноды из свинца или сплава свинца с сурьмой.
Ванны для хромирования изготовляют из листового железа и облицовывают внутри сплавом свинца с 5-6 % сурьмы или ке рамическими плитками. Зазор между хромируемыми деталями и анодом должен быть не менее 30 мм, а между деталью, дном и зеркалом ванны - не менее 50 мм. Электролиты с меньшей кон центрацией СгОз позволяют получить более высокую твердость хромового покрытия и больший выход по току, однако подобные
368
Электролиты для хромирования
Концентрация элек |
Состав электролита, |
|
|
г/л |
|
Назначение |
|
тролита (СгОз) |
СгОз |
H2S04 |
|
|
|
||
Низкая |
150 |
1,5 |
Для повышения износостойкости |
Средняя |
200-250 |
2,0—2,5 |
Для повышения износостойкости и |
Высокая |
300-400 |
3,0-4,0 |
защитно-декоративных целей |
Для защитно-декоративных целей |
электролиты необходимо чаще корректировать в процессе элек тролиза и применять большее напряжение. Физико-механические свойства хромового покрытия зависят от режима хромирования и толщины покрытия. Условно хромовые покрытия разделяют на три вида: молочные, блестящие и матовые. Блестящие покрытия отличаются высокой твердостью, достаточно высокой износо стойкостью и хрупкостью, имеют на поверхности мелкую сетку трещин. Молочные осадки наиболее мягкие и вязкие, без тре щин, по сравнению с блестящими обладают большей износо стойкостью. Матовые осадки имеют повышенную твердость и хрупкость, характеризуются низкой износостойкостью, наличием сетки трещин на поверхности.
В табл. 10.4 приведены данные о влиянии режимов хромиро вания на вид осадка хрома. В зависимости от условий работы деталей выбирают осадок с требуемыми свойствами; например, для изнашиваемых деталей, работающих при небольших удель ных нагрузках (до 0,5 МПа ), следует рекомендовать блестящие осадки, а при больших контактных давлениях и знакоперемен ных нагрузках - молочные осадки.
Наиболее высокие физико-механические свойства хромового покрытия достигаются при толщине слоя h < 0,25 мм. Если де таль работает при статических удельных нагрузках q < 80 МПа, то рекомендуется толщина слоя h = 0,11-0,13 мм и цвет покры тия матово-блестящий.
При |
динамических удельных нагрузках q < 50 МПа тол |
щина |
слоя должна быть h = 0,05-0,11 мм, а при q < 200 МПа |
и повышенных температурах рекомендуемая толщина слоя h = - 0,03-^0,05 мм. В последнем случае применяется покрытие мо лочное или молочно-блестящее.
Для повышения износостойкости применяют пористое хроми рование. В покрытии создаются микропоры и каналы, которые обеспечивают большую его маслоемкость, что особенно важно при работе в условиях недостаточной смазки.
Влияние режимов хромирования на вид и свойства электролитического осадка
Режим хромирования
Температу Плотность ра электро тока, А/дм2
лита, ®С
|
Механические свойства хромо |
||
Толщина |
вого покрытия |
||
|
Прочность сце |
||
Осадок слоя хро |
Прочность по |
||
пления с ос |
|||
ма, мм |
крытия при |
новным метал |
|
|
сдвиге, МПа |
лом при сдвиге, |
|
|
|
МПа |
65 |
25 |
Молочный |
0,1 |
505 |
300 |
|
|
|
0,3 |
276 |
- |
55 |
35 |
Блестящий |
0,5 |
163 |
- |
0,1 |
625 |
300 |
|||
|
|
|
0,3 |
398 |
- |
45 |
40 |
Матовый |
0,5 |
308 |
- |
0,1 |
600 |
300 |
|||
|
|
|
0,3 |
366 |
- |
|
|
|
0,5 |
257 |
— |
Пористое хромирование отличается от твердого дополнитель ной анодной обработкой (дехромирование) после наращивания хромового покрытия. При дехромировании растворение хрома происходит неравномерно и преимущественно по трещинам, ко торые расширяются и углубляются. Анодная обработка ведется в той же ванне, что и хромирование, причем анодом служит обра батываемая деталь, а катодом - свинцовые пластины. Режим де хромирования также играет важную роль в создании пористости.
Пористость хрома бывает двух типов: канальчатая и точечная. Характер пористости определяется в основном режимом хроми рования. Для получения точечной пористости рекомендуется следующий режим: температура 50-52 °С, плотность тока 4555 А/дм2; для канальчатой: температура 60 °С и плотность тока 55-60 А/дм2. Режим анодной обработки: температура 50-60 °С, плотность тока 40-45 А/дм2, время 5-10 мин.
Для получения канальчатого хрома анодной обработке под вергают молочные и молочно-блестящие осадки, для получения пористого хрома - матовые и матово-блестящие осадки.
Точечная пористость обладает большей маслоемкостью и по этому применяется для деталей, работающих в особо тяжелых условиях. Покрытия с точечной пористостью характеризуются быстрой прирабатываемостью, но износостойкость их несколько ниже, чем канальчатых. Канальчатым хромом покрывают, напри мер, гильзы цилиндров, а точечным - поршневые кольца двига телей.
Для повышения качества покрытия и увеличения выхода по току применяют хромирование в саморегулирующихся электро-
370