книги из ГПНТБ / Контроль качества продукции машиностроения учебное пособие
..pdfп р о б а на в ы д а в л и в а н и е (вдавливание), которой подвергаются листы и ленты. На образце с помощью пуансона и матрицы выдавливается лунка. По глубине вытяжки, полученной перед разрушением металла, оце нивают его пластичность;
п р о б а на с к р у ч и в а н и е (ГОСТ 1545—63) применяется для про волоки диаметром не более 10 мм. Оценкой способности к пластической де формации служит число скручивании образца определенной длины на 360°; п р о б а на г и б с п е р е г и б о м определяет способность проволо ки, полос и листов претерпевать в холодном состоянии пластическую де
формацию изгиба. Образец, вертикально закрепленный в приборе, поперемен но загибают вправо и влево на 90° до разрушения или до числа перегибов, установленных технической документацией. Для проволоки диаметром от 0,8 до 7,0 мм проба на гиб с перегибом стандартизована ГОСТ 1579—63.
§ 39. Металлографические методы контроля качества
Металлографические методы исследования металлов, сплавов, загото вок и деталей заключаются в непосредственном наблюдении за их структу рой невооруженным глазом или при помощи лупы, металлографического или электронного микроскопа.
Металлографические методы разделяют на макро- и микроскопический
анализы; макроскопический осуществляется невооруженным глазом или при по
мощи лупы и бинокулярного микроскопа с увеличением до 30—50 раз; микроскопический осуществляется с помощью микроскопов с увеличе
нием до 2000 раз. |
практике металлографический |
метод |
применяется для |
||||
В заводской |
|||||||
входного контроля |
полуфабрикатов |
и заготовок, |
при |
контроле качества |
|||
термической и химико-термической обработки, сварки и т. п. |
Кроме того, |
||||||
этот метод дает ценные сведения |
при |
выяснении |
причин отказов машин. |
||||
Для выполнения макро- (макроанализ) и микроскопического (микро |
|||||||
анализ) анализов |
изготавливают |
и специально |
обрабатывают |
образцы — |
шлифы, вырезанные из полуфабрикатов, заготовок или деталей.
Подготовка шлифов для макроанализа во многих случаях ограничивает ся вырезкой образцов, их грубым шлифованием и последующим травлением. Подготовка шлифов для микроанализа — операция более сложная, вклю чающая тонкое шлифование, полирование и травление. Образцы для микро анализа вырезают из тех мест изделия, которые являются наиболее важны
ми в эксплуатационных условиях.
При вырезке и изготовлении образцов для металлографического анали за нельзя допускать их нагрева выше 100—150° С, в противном случае мо гут произойти структурные изменения, искажающие действительное строе ние сплава.
Методики изготовления макро- и микрошлифов для металлографическо го анализа приведены во многих руководствах, инструкциях и стандартах.
М а к р о с к о п и ч е с к и й а н а л и з используется в заводской практи ке для контроля качества сырья, полуфабрикатов и изделий. С помощью макроанализа определяются:
металлургические пороки: раковины, волосовины, флокены и др.; качество ковки, например, направление волокна материала деталей, из
готовленных из деформируемых сталей и сплавов; величина зерна и наличие разнозернистости;
наличие, расположение и глубина слоя металла, упрочненного поверх ностной закалкой или химико-термической обработкой (цементация, азоти рование и др.);
16-1126 |
241 |
дефекты в сварных и паяных соединениях |
(непровар, |
пористость и др.); |
||
величина прокалнвае.чостн сталей. |
(микроанализ) |
позволяет непос |
||
М и к р о с к о п и ч е с к н й |
а н а л и з |
|||
редственно наблюдать строение |
сплавов |
и |
дает возможность составить |
представление о их свойствах.
Микроанализ позволяет выявлять: загрязненность металла неметалличе скими включениями; фазовый и структурный состав сплава; глубину слоя обезуглероживания; структуру и глубину поверхностного слоя деталей, под вергшихся химико-термической обработке; толщину поверхностных металли ческих покрытий; характер п глубину проникновения коррозионных пора жений.
Кроме того, с помощью мнкрранализа выявляются микротрещнны, устанавливается величина зерна, контролируется качество сварных и паяных соединений. Микрошлифы рассматриваются как в нетравленом, так и в трав леном (обработанном специальными реактивами) состоянии.
На нетравленой поверхности мнкрошлнфа под микроскопом могут быть выявлены неметаллические включения — сульфиды, окислы, а также шлако вые включения. Для выявления структуры материала шлиф подвергается травлению. Для оценки металла по количеству и характеру расположения неметаллических включений служит ГОСТ 1778—70, который предусмат ривает оценку металла высокой чистоты методом сравнения с эталонными шкалами при увеличении в 200 раз. Следует отметить, что ГОСТ 1778—70 предусматривает новые методы подсчета количества и измерение размеров включений в сплавах, в частности, с применением автоматический счетчиков, включающих фотоэлектронные устройства и ЭЦВМ.
В ряде случаев микроанализ позволяет определить причину понижен ных механических свойств материала. Так, перегрев стали всегда ведет к снижению механических свойств и изменению ее микроструктуры.
Многие стандарты на стали и сплавы содержат эталоны характерных микроструктур, по которым н проводится оценка их качества (например,
ГОСТ 5952—63, ГОСТ 5950—63. ГОСТ 10801—64 и др.).
Г л а в а XI
КАПИЛЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ
§40. Область применения капиллярных методов контроля
иих характеристика
Основное назначение капиллярных методов контроля — это выявление открытых нарушении сплошности поверхностных слоев деталей, изготовленных из металлов и неметаллов. Про ведение контроля возможно как в процессе изготовления де талей, так и в процессе их эксплуатации и восстановления.
В настоящее время эти методы контроля нашли широкое применение во многих отраслях промышленности. Основна'я область применения капиллярных методов — контроль изде
242
лий из немагнитных материалов (неферромагиитных сталей, жаропрочных, титановых, алюминиевых, магниевых и других сплавов), а также изделий из керамики, стекла, металлокера мики, некоторых пластических и синтетических материалов.
Капиллярные методы позволяют выявлять шлифовочные, усталостные и термические трещины, волосовины, закаты, заковы, пористость материала и другие поверхностные дефекты на изделиях любой формы, а также применяются для выяв ления межкристаллитной коррозии, растрескивания поверх ности изделия или хромового покрытия на нем.
При контроле качества сварных швов рентгеновский конт роль или гамма-просвечивание могут сочетаться с капилляр ными методами.
Капиллярные методы существенно облегчают контроль в тех случаях, когда размеры поверхностных дефектов таковы, что их невозможно выявить невооруженным глазом. Исполь зование в этом случае оптических приборов незначительно по вышает надежность контроля, так как незначительная конт растность изображения и малое поле зрения при больших уве личениях заметно затрудняют контроль. Применение же ультразвукового и электромагнитного методов контроля иногда бывает невозможно из-за сложности формы изделий и состояния их поверхности.
Контроль с помощью капиллярных методов контроля можно применять и для выявления сквозных несплошностей, например, для контроля сварных швов при изготовлении ем костей. В этом случае нанесение проявляющего вещества и осмотр производятся со стороны, противоположной той, на которую наносилась проникающая жидкость.
Капиллярные методы обладают достаточно высокой чув
ствительностью. В табл. |
1 * приведена их чувствительность к |
||
поверхностным несплошностям материала типа трещин. |
|||
|
|
|
Т а б л и ц а 36 |
|
Х а р а к т е р и с т и к а д е ф е к т а п р е |
||
|
д е л ь н о м а л о й в е л и ч и н ы , |
||
М е т о д |
|
м к м |
|
|
|
|
|
|
Р а с к р ы т и е |
Г л у б и н а |
П р о т я ж е н |
|
н о ст ь |
||
|
|
|
|
Люминесцентный: |
~Ю |
0,03 |
0,5 |
сорбционный |
|||
диффузионный |
~ 1 |
— |
— |
Цветной (диффузионный) |
~1 |
0,01 |
0,3 |
Люминесцентно-цветной (диффузной- |
|
|
|
ный) |
~1 |
0,01 |
0,1 |
* По А. С. Боровикову.
16* |
243 |
Высокая чувствительность капиллярных методов и просто та контроля позволяют использовать их не только в качестве самостоятельного метода контроля, но и для подтверждения и уточнения размеров и местоположения дефектов, обнару женных другими методами (например, ультразвуковым и элек тромагнитным).
Рассматриваемые методы позволяют лишь приблизительносудить о глубине и размере дефектов. Надежно оценивать глубину и размер дефекта могут лишь контролеры, имеющие большой опыт работы.
Капиллярные методы контроля могут применяться в лабо раторных, цеховых и полевых условиях. Они обладают высо кой чувствительностью к поверхностным дефектам с неболь шим раскрытием у поверхности (типа трещин), достаточно производительны, технологически являются одними из наибо лее простых, надежны и относительно недороги.
К капиллярным методам дефектоскопии относятся методы неразрушающего контроля материалов, деталей и изделий, ос нованные на использовании капиллярного проникновения хо рошо смачивающей материал изделия жидкости в полости де фектов. Это возможно в том случае, если размеры полостей поверхностных дефектов таковы, что они обладают свойствами капилляров.
Дефект будет четко виден только в том случае, если между ним и неповрежденным участком изделия будет значительный оптический (яркостный пли цветовой) контраст. При капил лярных методах контроля контрастность искусственно увели чивают для того, чтобы выявить поверхностные дефекты нево оруженным глазом. В качестве жидкости, проникающей в по лости дефектов, применяются цветоили светоконтрастные жидкости.
Процесс контроля с помощью капиллярных методов состоит из простых операций.
Нанесенная на поверхность изделия проникающая жид кость в течение некоторого времени выдерживается на ней для того, чтобы жидкость успела проникнуть в полости открытых дефектов (рис. 60, а ) . Затем поверхность исследуемого изделия очищают от излишков жидкости, которая остается только в по лостях дефектов (рис. 60, б). Последний этап — выявление сле дов дефектов с помощью специальных проявляющих ма териалов, способствующих выходу проникающей жидкости из полости дефектов на поверхность изделия (рис. 60, в). Выход проникающей жидкости из полости дефекта осуществляется за счет ее адсорбции проникающим веществом или диффузии в него. Образующиеся при этом индикаторные следы дефектов
244
значительно шире самих дефектов. Проявляющие вещества, как правило, обеспечивают видимый контраст дефектов на фоне исследуемой поверхности. Благодаря проявляющим ве ществам места выхода проникающей жидкости из полости дефектов становятся темными на светлом фоне, окрашенными на контрастирующем фоне или люминесцирующмми на тем ном фоне остальной поверхности. После этого изделие осмат ривают либо при дневном (искусственном), либо при ультра фиолетовом освещении, в зависимости от примененного пене транта (проникающей жидкости).
а |
5 |
6 |
Рис. 60. Схема капиллярных методов контроля
Следует отметить, что для капиллярных методов контроля существуют предельные размеры выявляемых дефектов. Ниж ний предел определяется шириной раскрытия дефекта. Если она очень мала, то в полость дефекта не может попасть про никающая жидкость. Верхний предел определяется тем, что при больших размерах дефектов при удалении излишков про никающей жидкости с поверхности изделия возможно ее уда ление и из полости дефектов.
Кратко рассмотрим физические явления, которые исполь зуются в капиллярных методах контроля.
1. Поверхностное натяжение. Жидкости не обладают упру гостью формы, но обладают большой объемной упругостью. Потенциальная энергия молекулы, находящейся на поверхно сти, больше, чем находящейся внутри объема жидкости. Это объясняется тем, что молекула, находящаяся на поверхности, только со стороны жидкости окружена ее молекулами. Поэтому молекулы на поверхности, чтобы занять положение с мини мальной потенциальной энергией, стремятся втянуться внутрь объема жидкости. Иначе говоря, жидкость при том же объеме стремится уменьшить свою свободную поверхность.
На границу свободной поверхности действует сила поверх ностного натяжения, лежащая в плоскости, касательной к по верхности, и перпендикулярная к контуру, ограничивающему поверхность жидкости:
245
Д F п о п т . п ат а. ■ Д/,
где а — коэффициент поверхностного натяжения, н/м;
ДI — длина контура границы |
свободной поверхности; |
|
Но, с другой стороны, работа увеличения свободной поверх |
||
ности на AS равна |
|
|
АА = я • |
AS |
|
где а — коэффициент поверхностного натяжения, |
Дж/м2. |
|
Таким образом, коэффициент |
поверхностного |
натяжения |
равен силе поверхностного натяжения, действующей на еди ницу длины контура, ограничивающего поверхность жидко сти. Он же равен работе увеличения поверхности жидкости на единицу поверхности (а — свободная энергия единицы площа ди поверхности жидкости).
Коэффициент поверхностного натяжения для большинства жидкостей линейно убывает с температурой:
где tK— критическая температура данной жидкости.
2. Смачивание и капиллярные явления. Жидкость смачи вает твердое тело, если молекулы жидкости взаимодействуют с молекулами твердого тела сильнее, чем между собой. В этом случае жидкость будет растекаться по твердому телу и стре миться увеличить поверхность соприкосновения с ним.
Если же силы взаимодействия молекул жидкости между собой больше, чем с молекулами твердого тела, то жидкость несмачивающая. При этом жидкость стремится сократить поверхность соприкосновения с твердым телом.
Процесс растекания смачивающей жидкости на поверхно сти твердого тела или стягивания песмачивающей жидкости прекращается, когда угол между свободной поверхностью жидкости и твердым телом достигнет предельного значения (называемого краевым углом), характерного для пары жид кость — твердое тело. Краевой угол острый для случая сма чивания, тупой — для несмачивания.
В узких сосудах и тонких пленках проявляются капилляр ные явления, которые вызываются тем, что давление внутри жидкости на некоторую величину ДрДОп отличается от внешне го давления газа. Это дополнительное давление в случае про извольной поверхности жидкости двойной кривизны опреде ляется формулой Лапласа
где а — коэффициент поверхностного натяжения;
246
R] и /?2 — главные радиусы кривизны поверхности (R > 0 г случае выпуклой поверхности, R < 0 в случае вогну
той поверхности). |
► |
Для сферической поверхности радиуса R |
|
а |
2а |
АРдоп |
^ - |
Для плоской поверхности дополнительного давления не возникает, так как силы поверхностного натяжения направ лены вдоль поверхности.
Если жидкость расположена между двумя близкими парал лельными поверхностями, то поверхность жидкости будет иметь форму части боковой поверхности цилиндра радиу са R. Дополнительное давление в этом случае будет равно
ДРдоп = |
. |
|
R |
Рис. 61. Схема капиллярных явлений
В капиллярах кривизна поверхности жидкости (мениск) становится значительной. За счет возникающего дополнитель ного давления жидкость в капилляре или поднимается, или опускается (рис. 61). Высота, на которую поднимается жид кость в капилляре, определяется из выражения
где а — коэффициент поверхностного натяжения; q — плотность жидкости;
g— ускорение силы тяжести;
г— радиус капилляра.
Капиллярные явления используются при выявлении дефек тов. Для проникновения жидкости в полость дефекта необхо димо, чтобы размеры полости обеспечивали образование ме
247
ниска жидкости без плоских участков, а жидкость хорошо сма чивала материал контролируемого изделия.
3. Люминесценция. Люминесценция — свечение веществ возбуждаемое внешним источником возбуждения. Это может быть фотолюминесценция, возбуждаемая светом, рентгенолюмннесценция, возбуждаемая рентгеновскими лучами, и т. п.
В люминесцентном методе контроля используется фотолю минесценция. Многие вещества (как органические, так и не органические) способны превращать поглощенную ими свето вую энергию как видимую, так и ультрафиолетовую в свето вую энергию другого спектрального состава. При этом спект ральный состав излучения, как правило, не зависит от спект рального состава возбуждающей энергии, а свойствен дан ному веществу.
Люминесценция подразделяется на флуоресценцию — крат ковременное свечение, прекращающееся почти сразу же после прекращения облучения, и фосфоросценцию — свечение, про должающееся в течение сравнительно длительного промежут ка времени после прекращения облучения.
При люминесцентном контроле используется в основном явление флуоресценции, для возбуждения которой использует ся обычно ультрафиолетовое излучение с длиной волны 0,2—0,4 мкм. Излучение с длиной волны менее 0,2 мкм значи тельно поглощается воздухом, а с длиной волны 0,2—0,35 мкм поглощается обычным силикатным стеклом, поэтому для полу чения ультрафиолетового излучения применяют кварцевое или увиолевое стекло.
При люминесцентном методе контроля помимо естествен ных веществ применяются искусственно приготовленные веще ства с яркой люминесценцией — люминофоры.
§ 41. Классификация методов
Классификация капиллярных методов контроля основана на свето-колористических особенностях индикаторных следов. По этому признаку они подразделяются на три основных ме тода: цветной, люминесцентный и люминесцентно-цветной.
При ц в е т н о м м е т о д е дефекты выявляются по цвет ному индикаторному следу над дефектом, так как красительГ входящий в состав проникающей жидкости, обладает избира тельным отражением части видимого света. При л ю м и н е с ц е н т н о м методе дефекты выявляются по свечению люминесцирующей проникающей жидкости, вышедшей из полости
дефекта, при освещении детали |
ультрафиолетовым светом. |
|
Л ю м и н е с ц е н т н о - ц в е т н о й |
является |
комбинацией |
цветного и люминесцентного методов. Чувствительность этого
248
метода большая при осмотре деталей в ультрафиолетовом све те, меньшая — в видимом свете.
Капиллярные методы контроля можно подразделить и по способу образования индикаторных следов дефектов. Приме няются четыре способа проявления: сорбционный «мокрый» и «сухой», диффузионный (растворяющий) и самопроявляющий без применения проявляющих веществ.
При с о р б ц и о н н о м с п о с о б е проявления на очищен ную от излишков проникающей жидкости поверхность нано сят либо сухой порошок («сухой» способ), либо порошок в виде суспензии («мокрый» способ). При этом за счет сорбцион ных сил из полости дефекта извлекается находящаяся .там проникающая жидкость.
Д и ф ф у з и о н н ы й с п о с о б заключается в нанесении на очищенную от излишков проникающей жидкости поверх ность детали специального покрытия, в которое диффундирует проникающая жидкость из полости дефекта. Диффузионный способ является более чувствительным чем сорбционный.
Способ контроля без применения проявляющих веществ может быть двух видов: беспорошковый и самопроявляющий.
При б е с п о р о ш к о в о м с п о с о б е проникающая жид кость является раствором органических кристаллов люмино фора в летучем растворителе. Деталь погружают в раствор, вы держивают некоторое время, а затем вынимают. После этого летучий растворитель испаряется, а на кромках детали оста ются кристаллы люминофора. Для предотвращения свечения при облучении ультрафиолетовым светом всей поверхности де тали ее обрабатывают в растворе, гасящем люминесценцию,
но почти не воздействующем |
на люминофор в полости де |
фекта. |
с п о с о б заключается в том, |
С а м о п р о я в л я ю щ и й |
что после пропитки и удаления с поверхности излишков прони кающей жидкости деталь нагревают. При этом проникающая жидкость расширяется, выходит из полости дефекта и образует индикаторный рисунок, люминесцирующий при ультрафиоле товом освещении.
При цветном методе контроля применяются два способа проявления: сорбционный (в основном «мокрый») и диффу зионный (белые проявляющие лаки).
При люминесцентном методе применяются три способа про явления: сорбционный, диффузионный и без применения прояв ляющих веществ.
При люминесцентно-цветном методе используется только диффузионный способ проявления.
Наибольшее распространение в промышленности получили цветной (диффузионный) и люминесцентный («сухой» сорб
249
ционный) методы. Внедряются люминесцентный (диффузион ный) и люминесцентно-цветной (диффузионный) методы.
Метод контроля с помощью фильтрующихся частиц у нас в стране широкого распространения не получил. Он применяется для контроля деталей, изготовленных из пористых веществ (щапрпмер, из материалов, полученных методами порошковой металлургии, графита, бетона, частично спеченных карбидов вольфрама и титана и др.). При контроле этим методом используется жидкость со взвешенными в ней частицами. Ча стицы должны быть несколько больше среднего размера пор, чтобы они не смогли проникнуть в поры контролируемой по верхности. Жидкость наносят па контролируемую поверхность. В зоне дефекта она впитывается в большей степени, чем остальной поверхностью. Взвешенные частицы фильтруются и откладываются на поверхности. Для большей контрастности возможно использование люмнпесцирующих частиц.
§ 42. Технология капиллярных методов контроля
Технология проведения контроля по существу почти одина кова для всех капиллярных методов, за исключением метода фильтрующихся частиц. Основные этапы проведения контроля следующие:
подготовка поверхности изделия к контролю; нанесение на изделие индикаторного пенетранта (прони
кающей жидкости); удаление с поверхности изделия излишка индикаторного
пенетранта (проникающей жидкости); нанесение на поверхность изделия проявляющего вещества; расшифровка результатов контроля;
удаление с поверхности изделия проявляющего |
вещества. |
В случае применения проникающей жидкости, |
требующей |
последующей эмульсифпкацни, перед удалением излишка проникающей жидкости с поверхности изделия необходим еще один этап — нанесение на поверхность изделия эмульгатора.
Успех контроля в значительной степени зависит от тща тельности выполнения технологических операций контроля, температуры, при которой проводится контроль, и качества применяемых материалов. Например, при цветном методе контроля большое значение имеет температура, при которой производится контроль. Пониженная температура приводит к снижению вязкости проникающей жидкости, что затрудняет ее проникновение в полости дефектов.
Кроме этого, при нанесении на холодную поверхность контролируемого изделия проявляющая краска медленнее вы сыхает, растекается, и поэтому индикаторные следы могут ока
250