Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Экзамен ботаника 1 курс

.pdf
Скачиваний:
16
Добавлен:
31.01.2023
Размер:
1.05 Mб
Скачать

Ботаника

1.Морфология корней. Корневые системы, их развитие и разнообразие.

Корень – осевой, подземный вегетативный, радиально симметричный орган, выполняющий функции поглощения воды и растворённых в ней мин. солей и закрепления растения в почве.

Функции корня:

а) Защита (выделение веществ: аминокислоты, гормоны, алкалоиды) б) Запас веществ в) Симбиоз (Микориза)

Корень вступает в контакт с другими обитателями почвы, запасает питательные вещества и синтезирует многие вещества и может выполнять другие функции.

Главный корень – при прорастании семян начинает развиваться зародышевый корешок, из него образуется главный корень.

Боковые корни – отходят от других корней о обеспечивают ветвление Придаточные корни – отходят от стебля и листьев.

Корневая система – совокупность всех корней растения. Виды корневой системы:

1.Стержневая (главный корень сильно развит)

2.Мочковатая (главный корень быстро отмирает или слабо развит и теряется в других корнях; характерна для злаков)

Корневые системы различают по тому, из каких корней они складываются.

Гоморизная (мочковая корневая система). Бывает первичная (у папоротников), ветвится один корень и вторичная, когда несколько придаточных корней.

Аллоризная (стержневая корневая система) сохраняет способность образовывать дополнительные придаточные корни.

Эволюционное происхождение

Корень является филогенетически наиболее молодым органом. (Корней не было у псилофитов – предков большинства наземных растений. Корней нет у мохообразных. Они появляются лишь у папоротникообразных, причем только у спорофита. До возникновения корней функцию всасывания выполняют ризоиды – тонкие бесцветные цилиндрические клетки, проникающие в субстрат). Несмотря на относительную филогенетическую молодость, корень – высокоспециализированный орган, хорошо приспособленный к условиям существования и выполнению своих функций.

Морфология корня

Корневой чехлик

Все корни отличаются тем, что их апекс формирует не только ткани корня, но и особое образование – корневой чехлик.

Корневой чехлик защищает меристему и обеспечивает передвижение корня в почве по мере роста. Клетки чехлика иногда обладают чертами механической ткани, но особенно способны слущиваться и ослизняться. Клетки чехлика живые, тонкостенные, существуют несколько дней и после слущивания расплываются в слизь. Слизь предохраняет от механических повреждений, высыхания, проникновения вредных веществ, облегчает продвижение корня в почве (т.к. уменьшает трение).

Вероятно, чехлик участвует в положительном геотропизме (движение к центру земли). Замечено, что в клетках чехлика есть крахмальные зёрна, которые никогда не рассасываются.

Если корень натыкается на препятствие, эти зёрна перемещаются на боковую сторону корня и сигнализируют о положении корня в пространстве. Если чехлик удалить, изгиб корня задерживается.

Зоны корня

Влюбом корне можно выделить 4 зоны:

1.Зона деления (защищена чехликом);

2.Зона роста;

3.Зона всасывания;

4.Зона проведения.

Зона деления

Представлена образовательной тканью, постоянно делится. В этой зоне клетки продольно делятся и увеличиваются в объеме за счёт возникновения вакуолей.

Зона роста

В верхней части зоны роста начинают формироваться постоянные ткани: Первой возникает протофлоэма -> протоксилема -> метаэлементы.

Дерматоген даёт покровную ткань – ризодерму – первичную ткань, клетки которой имеют особое строение. В ней много рибосом, митохондрии.

Кутикула тонкая, часть клеток образуют выросты – корневые волоски (клетки – трихобласты, клетки, не образующие волосков – атрихобласты).

Корневые волоски не ветвятся. Одноклеточные.

Функция: поглощение воды и минеральных веществ, в них формируется крупная вакуоль. Увеличивают всасывающую поверхность.

Наличие и обилие корневых волосков зависит от внешних условий. У водных растений их нет. Корневые волоски недолговечны и исчезают при переходе от зоны всасывания в зону проведения.

Зона проведения.

Функции: передвижение веществ (органических и неорганических), запас питательных веществ, обеспечивает ветвление (образует боковые корни)

Зона всасывания

Ризодерма возникает в зоне всасывания, но здесь возникают и другие специальные ткани: Из перидермы – первичная кора, состоящая из трёх слоёв.

Под ризодермой лежит экзодерма. Клетки живые, но в их оболочках откладываются субериновые пластинки. Экзодерма может быть одно- и многослойной. Когда зона всасывания, переходит в зону проведения, ризодерма слущивается, а экзодерма полностью суберинизируется и выполняет защитную функцию. Это характерно для однодольных.

Основная масса первичной коры – мезодерма. Её клетки паренхимные и между ними появляются небольшие межклетники. Мезодерма выполняет функцию проведения веществ вглубь корня (также функция дыхательная и симбиоз).

Самый внутренний слой коры эндодерма. Она окружает центральный цилиндр – стелу. Эндодерма состоит из одного слоя клеток. Вначале они живые, но несут по периметру субериновый поясок (изнутри) – поясок Каспари. Он тесно связан с плазмолеммой (наружной мембраной).

Вода передвигается в растение по вакуолям, под действием сосущей силы, а минеральные вещества плазмолемма не пропускает, и они продвигаются по её поверхности (по апопласту).

Передвижение происходит до эндодермы, в её клетках субериновый поясок прекращает движение ионов, и они проходят через плазмолемму в вакуоль. При этом, пропускают только необходимые вещества.

Со временем, оболочки клеток эндодермы почти полностью суберинизируются и протопласт отмирает. В оболочке дополнительно откладывается лигнин, и они начинают выполнять механическую функцию. Отдельные клетки эндодермы сохраняют прежнее строение. Их называют пропускными клетками.

Центральную часть зоны занимает стела, возникшая из плеромы. Сразу под эндодермой лежит перицикл, который здесь не действует.

Перицикл включает от 1-го до нескольких слоёв. Его главная функция – образование боковых корней и он может дать начало феллогену. Он начинает действовать в зоне проведения.

Проводящая система представлена отдельными тяжами флоэмы и ксилемы, расположенными радиально. Такие проводящие пучки – радиальные. Они первичные, заложение элементарной флоэмы – экзархное.

Такое строение имеет корень в зоне всасывания. И т.к. она представлена только первичной тканью – строение корня определяется как первичное. У однодольных вторичных изменений нет, и такое строение сохраняется и в проводящей зоне. Исчезает ризодерма, экзодерма становится наружной, перицикл начинает действовать.

У двудольных в зоне проведения наблюдаются вторичные изменения.

Проводящие пучки возникают из плеромы. Часть плеромы остаётся активной и даёт начало камбию. Он закладывается под участок флоэмы между лучами ксилемы. Камбий откладывает вторичную ксилему и флоэму.

Перицикл также даёт камбий, который соединяет эти дуги над ксилемой.

Но со временем, дуги выравниваются и возникает кольцо камбия. Из перициклического камбия образуются сердцевинные лучи. В начале корень имеет пучковое строение, но позднее проводящие ткани смыкаются в кольцо. Первичная ксилема перемещается в центр и позднее исчезает. Перицикл кроме камбия даёт феллоген. Все наружные слои ткани отмирают и слущиваются.

Корень покрывается пробкой в старых корнях и может возникать корка. Корень, как орган запаса чаще всего запасает крахмал. Крахмальные зёрна откладываются в первичной коре мезодермы. При вторичном строении – крахмальные зерна откладываются в паренхиме коры, между пучками в паренхиме вторичной флоэмы, реже в склеренхиме.

2. Дифференциация и специализация корней.

Ростовые

Ростовые окончания обычно более мощные по сравнению с сосущими, быстро удлиняются и продвигаются вглубь почвы. Хорошо выражена зона растяжения, апикальные меристемы энергично работают. Ростовые корни могут превращаться в длительно существующие, или они отмирают через несколько лет вместе с сосущим ответвлением.

Сосущие

Обычно недолговечны. Возникают на ростовых корнях, удлиняются медленно, и их апикальные меристемы почти перестают работать. Сосущие окончания как бы останавливаются в почве и интенсивно её обсасывают.

Эфемерные

Их образуют растения, живущие в условиях засушливого лета с периодическими дождями, промачивающими лишь верхние слои почвы. Они погибают при последующем пересыхании почвы.

Втягивающие корни

У корневищных, луковичных и корнеклубневых растений. Развиваются вместе с обычными корнями, но более длинные. По мере роста становятся поперечно-морщинистыми, сильно укорачиваются, а у основания уплощаются. За счёт этого растение втягивается вглубь почвы. Это происходит за счёт изменения формы корня. Функция: защита от пересыхания.

Запасающие корни

Если вещества откладываются в главном корне, возникают корнеплоды (морковь, свекла, репа). Корнеплоды в основном – результат селекции. Питательные вещества могут откладываться в разных частях корнеплодов. (У моркови – флоэмного типа, у редьки – ксилемного типа, у свеклы – в паренхиме (между проводящими пучками).

Питательные вещества могут откладываться в придаточных корнях. В этом случае возникают корнеклубни. Они выполняют функцию вегетативного размножения, т.к. верхние части несут почки. (Георгины, чистяк, батат: содержит на 10% больше углеводов, а воды меньше чем в картофеле).

Использование человеком

Используется для консервов, муки, кондитерских изделий, спиртов. Маниок, кустарник – запасает качественный крахмал.

3.Видоизменения корней: корни-подпорки, дыхательные, воздушные.

Опорные корни

Столбовидные – (баньян) от боковых горизонтальных ветвей отходят вертикальные придаточные корни подпорки, они достигают почвы, внедряются в неё и продолжают расти в длину и ширину.

Поясные (душители) – семя заносится в крону дерева и образуются сначала цепляющиеся корни, а затем несколько питающихся корней опускаются вдоль ствола до почвы, от них горизонтальные боковые корни, которые оплетают ствол и срастаются между собой. Дерево гибнет, а корни продолжаются расти после его смерти. Обычно это корни сочетаются со столбовидными

Досковидные – характерны для тропических деревьев самого высокого яруса, обычно обитают в полосе приливов и в болотах. Боковые корни отходят почти горизонтально на большой глубине и от них отходят треугольные и плоские выросты, растущие вверх. Они прижимаются к стволу, а выполняют функцию опоры.

Ходульные – характерны для мангровых зарослей. Семя прорастает ещё на дереве и вниз падает проросток до 1 м длиной. Кончик корня очень острый и прочный, вставляется в землю, позднее главный корень отмирает, на высоте прилива развиваются придаточные корни. Они по идут по дуге и достигают почвы. Эти корни эластичны, поэтому под ударами волн прогибаются, но не ломаются.

Дыхательные корни

Дыхательные – Развиваются также у мангровых. Образуются на подземных боковых корнях, но растут вверх. Они имеют тонкую, постоянно слущивающуюся кору с большим количеством чечевичек, через которые во время отлива в корень поступает воздух. У поверхности почвы развиваются боковые корешки, которые при повышении почвы развивают новые дыхательные корни. Функции: запас воздуха для дыхания под водой.

Воздушные корни

Воздушные – развиваются у эпифитов в зоне тропических лесов. Это придаточные корни, свисающие в воздух. Они покрыты веламеном – это мёртвая многослойная ткань, в оболочке клеток которой есть суберин. Поры складываются в тонкие трубки – капилляры, по которым поступает вода. Может впитывать воду как губка. Сразу за веламеном лежит эндодерма.

Функции: поглощение воды капиллярным способом, запас воды, иногда фотосинтез.

4.Видоизменения корней при симбиозе и паразитизме.

Метаморфозы – возникают если на передний план выходит дополнительная функция.

Симбиозы Микориза – сожительство грибов и растений. Есть 2 вида микориз:

1.Эктомикориза – микориза проникает только в верхние слои клеток и вокруг корня образует плотный чехол;

2.Эндомикориза – гифы гриба проникают глубоко внутрь клеток первичной коры и могут даже перевариваться клетками корня.

Растения получают воду и минеральные вещ-ва, кол-во корневых волосков сокращаются (гриб получают органику, углеводы и другие питательные вещ-ва.)

Эктотрофные: Вильчатые – наиболее распространены на почвах богатых перегноем. Извилистые.

Клубеньковые микоризы – на почвах кислых, переувлажнённых или бедных органикой. Грибные чехлы срастаются между собой, корневые ответвления сплетаются.

Простые – более длинные и тонкие. Чехлы грибные рыхлые.

Кистеобразные – на почвах плодородных и кислых. Ограничивает рост корня и стимулирует их ветвление.

Эндотрофные: Кистеобразные. Клубеньковые.

Этот симбиоз можно рассматривать как хорошо отрегулированный паразитизм. Микотрофное питание – питание с помощью грибов.

Корневые клубеньки – симбиоз с бактериями рода Ризобиум (бактерии гетеротрофы). Азотофиксирующие – способны улавливать, усваивать атмосферный Азот и переводить в формы, которые доступны для растений. Дополнительное азотистое питание. (У современных видов бобовых этот симбиоз обнаружен у 10%).

Строение клубеньков.

Инфицирование происходит обычно ещё в семенах, но, иногда, позже. Бактериям легче проникнуть через тонкие ткани. По способу образования: Эндогенный тип – возникает перед делением перицикла. Экзогенный тип – из клеток первичной коры, до эндодермы. Клетки делятся радиально и тангентально (неравно – делятся в разных направлениях) и сильно увеличиваются в размерах.

На срезах зрелых клубеньков, можно выделить 4 зоны:

1.Клубеньковая кора (наружная) – состоит из нескольких слоёв паренхимных клеток, может опробковевать, содержит смолы и дубильные вещества – защитная функция;

2.Меристема (образовательная) – клетки неправильной формы, без межклетников. Функция – образование всех остальных слоёв. От расположения меристемы зависит форма клубеньков (шаровидная, цилиндрическая и муфтаобразная);

3.Бактероидная зона (центральная часть) – составляет до 50% всей массы клубенька. Содержит инфицированные и неинфицированные клетки. В них дубильные вещества, крахмальные + пигменты;

4.По периферии находятся проводящие пучки.

Паразитизм

Корни-присоски (гаустории) характерны для растений паразитов. Они проникают в ткани растения хозяина и питаются его веществами, потому у них слабо развита покровная ткань или же вообще отсутствует.

5.Морфологическое строение листьев.

Лист – плоский боковой вегетативный орган растения, располагающийся горизонтально в пространстве. Листья имеют ограниченный рост.

Лист, как правило, не производит на себе никаких других органов. Редко на листе могут образоваться придаточные почки и придаточные корни. Сам же лист всегда сидит только на оси побега – стебле.

Функции листа:

Фотосинтез (плоская пластинчатая форма листа создает наибольшую поверхность на единицу объема тканей);

Транспирация (регулируемо испарение);

Накопление ненужных веществ (уходят во время листопада);

Газообмен (поглощение кислорода и выделение углекислого газа).

Дорсовентральность листа заключается в том, что у него, как правило верхняя и нижняя стороны достаточно резко различаются по анатомическому строению, по характеру жилок (они на нижней стороне выпуклые), по опушению, даже по окраске (нижняя сторона часто бывает более бледно-зеленой и тусклой, чем верхняя, а иногда окрашена в красный или фиолетовый цвет антоцианом).

Морфологическое расчленение листа.

Пластинка. Основная часть типичного взрослого зеленого листа – его пластинка, к которой и относятся приведенные выше отличительные характеристики листа – плоская форма, дорсовентральность, ограниченный рост и т.д.

Основание. Нижнюю часть листа, сочлененную со стеблем и иногда нередко от него отграниченную, называют основанием листа (или листовым подножием).

Черешок. Довольно часто, между основанием и пластинкой формируется стеблеподобный цилиндрический или полукруглый в сечении черешок листа. Он может быть относительно очень длинным или очень коротким.

В этих случаях листья называют черешковыми, в отличие от сидячих, где пластинка переходит непосредственно в основание.

Роль черешка, кроме опорной и проводящей, состоит в том, что он долго сохраняет способность к вставочному росту и может регулировать положение пластинки, изгибаясь по направлению к свету.

Основание листа принимает различную форму. Иногда оно почти незаметно или имеет вид небольшого утолщения (листовая подушечка).

Влагалище. Часто основание сильно разрастается в ширину и длину, охватывая узел целиком и образуя трубку, называемую влагалищем листа.

Влагалища защищают стебель и почки. Влагалищем верхнего из развернувшихся листьев на побеге окружена верхушечная почка этого побега, содержащая новые листовые зачатки и нередко зачаточное соцветие. Влагалища всех листьев надежно прикрывают и пазушные почки, сидящие над узлами. В то же время механические ткани, хорошо развитые во влагалище листа, делают его опорным органом для стебля, весьма нежного и слабого в зонах вставочной меристемы.

Прилистники. Часто основание листа дает парные боковые выросты – прилистники. Прилистники бывают свободными или «приросшими» к черешку, они могут смещаться на внутреннюю сторону листа, и тогда их называют пазушными.

Чаше всего прилистники разрастаются раньше пластинки, имеют вид пленчатых чешуевидных образований и играют защитную роль, составляя главную часть почечных покровов.

В других случаях прилистники не опадают, но подсыхают после развертывания листьев. Раструб. Иногда основание листа формирует раструб, который можно считать выростом

влагалища или как слияние двух пазушных прилистников.

Простые и сложные листья.

Главная часть ассимилирующего листа – его пластинка. Если у листа одна пластинка, его называют простым.

Когда на одном черешке с общим основанием располагаются две, три или несколько обособленных пластинок, такие листья называют сложными, а отдельные их пластинки – листочки сложного листа. Общую ось сложного листа, несущую листочки, называют рахисом. В зависимости от расположения листочков на рахисе различат перисто- и пальчатосложные листья. Частный случай сложного листа – тройчатый, с тремя пластинками.

Форма и размеры листьев.

Пластинка листа или листочка может быть цельной или расчлененной более или менее глубокими выемками на лопасти, доли или сегменты, располагающиеся при этом перисто или

пальчато.

Получаются перисто- и пальчато-лопастные, перисто- и пальчато-раздельные и перисто- и пальчато-рассеченные листья.

Форма листьев не только наследственный признак, но она также отражает связь с условиями обитания.

6.Определение побега, его строение. Понятия о почке. Типы почек.

Побег — это стебель с расположенными на нем листьями и почками.

Место прикрепления листьев и почек – узел, а участок стебля между двумя узлами – междоузлие.

Угол между междоузлием и листом – пазуха листа.

Пазуха — это угол между стеблем и листом. Побеги складываются в систему побегов за счет образования боковых побегов или ветвления.

При дальнейшем росте побега участки стебля, расположенные между узлами, растягиваются и превращаются в междоузлия, а узлы раздвигаются. Побеги с ясно выраженными междоузлиями называют удлиненными. В отличие от них, имеются и укороченные побеги, у которых и во взрослом состоянии междоузлия остались неразвитыми, а узлы – сближенными. Розетка (у одуванчика, подорожника, примулы и т.д.) также представляет собой укороченный побег. У ряда растений междоузлия довольно долго сохраняют способность к интеркалярному (вставочному) росту, особенно в участках междоузлий, расположенных над узлами.

Почка – зачаток побега. Она представляет собой образование, в котором нежный зачаток побега покрыт сомкнутыми над ними листьями. Почку покрывают почечные чешуи. Они представляют собой сильно видоизмененные листья, они приспособлены к защите внутренних органов. Оболочки их клеток утолщены, одревеснели и опробковели. Поэтому почечные чешуи не могут превратиться в зеленые листья. При весеннем развертывании побега они опадают. Почечные чешуи – это первые листовые органы годичного побега, который составляют формацию низовых листьев побега. После опадения чешуй у основания годичного побега остается почечное кольцо. Почки, расположенные в пазухе, называются пазушными или боковыми, а на верхушке

побега – верхушечными. По строению различают почки листовые (вегетативные), цветочные (генеративные) и цветочно-листовые (вегетативно-генеративные); часто их также называют цветочными.

Расположение почек:

1.Очередное (у березы);

2.Супротивное (конский каштан);

3.Мутовчатое (почки по одной в 1 узле);

4.Сериальное;

5.Коллатеральное (в одном узле рядом много почек).

7.Разновидность побегов.

Побеги бывают:

1.Годичные – развиваются в течение 1 года;

2.Элементарные – развиваются из 1 почки. По функциям:

1.Вегетативные – несут только лист, стебель, почку;

2.Генеративные – несут только органы размножения. По направлению роста:

1.Ортотропные – поднимаются вверх, т.е. растут вертикально;

2.Плагиотропные – растут горизонтально. По положению в пространстве:

1.Прямостоячий;

2.Восходящий – поднимается вверх по дуге (клевер);

3.Стелющийся по земле (н.п. лютик);

4.Ползучий – стелющийся, но укореняющийся в узлах (клевер ползучий);

5.Вьющийся – стебель обвивается вокруг опоры (вьюнок);

6.Цепляющийся – крепится с помощью усиков.

По длине междоузлиев:

1.Удлиненные (усы земляники);

2.Укороченные (у травянистых растений часто возникает прикорневая розетка листьев; она плоская, круглая, прижата к земле).

У одного и того же растения могут быть разные побеги (одуванчик, лук, живучка-ползучка) По перечному сечению стебля в побеге:

1.Цилиндрические;

2.Сплюснутый;

3.Трехгранный (осока, камыш);

4.Четырехгранный;

5.Многогранный;

6.Ребристый;

7.Бороздчатый;

8.Крылатый.

8.Ветвление побега. Акротония, мезотония, базитония.

Типы ветвления:

1.Дихотомическое – из одной верхушечной почки формируются два равновеликих побега.

2.Моноподиальное – нарастание длительное время идет за счет верхушечной почки, поэтому хорошо выделяется главная ось (ель, большинство деревьев);

3.Симподиальное – верхушечная почка быстро отмирает и нарастание идет за счет ближайшей к ней боковой (так несколько раз за вегетационный период); один годичный побег развивается из нескольких верхушечный почек, состоит из элементарных побегов (береза);

4.Псевдодихотомическое (ложновильчатое) – частный случай симподиального ветвления при супротивном расположении боковых почек; 2 боковых побега развиваются из разных почек, расположены супротивно (разновидность симподиального ветвления), верхушечная почка прекращает развиваться.

По развитию веток выделяют еще 3 типа ветвления:

1.Акротония – наиболее крупные ветки на верхушке;

2.Мезотониясамые крупные ветки посередине (н.п. лиственница);

3.Базитониясамые крупные ветки у основания (н.п. ель); Разновидностью базитонического типа называется пущением. В этом случае главный побег прекращает рост, боковые побеги начинают развиваться в области прикорневой шейки. (Н.П. Кустарники)

9.Подземные видоизменения побегов.

Клубни возникают на подземных столонах (не на корнях!). Столонами называют побеги с удлиненными междоузлиями и редуцированными листьями, растущие более или менее горизонтально в почве или на ее поверхности. От корневищ столоны отличаются недолговечностью и неспособностью к перезимовыванию. У картофеля такие столоны появляются у основания стеблей, погруженных в почву. На конце тонкого белого столона появляется вздутие. Разрастаются преимущественно паренхимные клетки сердцевины и отчасти коры; проводящие ткани развиты очень слабо. Снаружи клубень покрывается перидермой с толстым слоем пробковых клеток, помогающих клубню перенести длительный зимний покой. Глазки представляют собой пазушные почки, развивающиеся в пазухах редуцированных листьев.

Клубнелуковица похожа по внешнему виду на луковицу. Стеблевая часть сильно развита и превращена в клубень, содержащий питательные вещества. Вверху старой клубнелуковицы из перезимовавшей почки возникает побег, основание которого вздувается и образует новую, молодую, клубнелуковицу с новой почкой возобновления. Снизу клубнелуковицы возникают многочисленные придаточные корни, составляющие мочковатую корневую систему. Некоторые из этих корней сильно утолщены. Эти утолщения возникают вследствие того, что летом корни укорачиваются и при этом втягивают клубнелуковицу в почву (у травянистых растений многолетних).

Луковица имеет небольшую стеблевую частьдонце и хорошо развитые видоизмененные листья. У лука мясистые чешуи снаружи покрыты защитными пленчатыми сухими чешуями, и поэтому вся луковица такого типа называется пленчатой. У лилии мясистые запасающие чешуи налегают друг на друга черепитчато. Такую луковицу называют черепитчатой.

В корневище сильно развита стеблевая часть, а листья превратились в чешуйки. Корневище вытянуто и ежегодно нарастает своей верхушкой, на которой в конце вегетации закладывается почка возобновления. Корневища могут выполнять функции перезимовывания и хранения запасных веществ (тогда они не ветвятся или слабо ветвятся и имеют укороченные междоузлия) или функцию вегетативного размножения (тогда они обладают быстрым верхушечным ростом, имеют удлиненные междоузлия и сильно ветвятся).

10. Надземные специализированные побеги и их части.

Усы – длинные ползучие побеги с чешуевидными листьями, их также можно назвать столонами. В пазухах чешуевидных листьев возникают пазушные побеги с розетками листьев и придаточными корнями, которые через некоторое время становятся самостоятельными особями.

Усики (у винограда, тыквы, огурцов) – измененные побеги. У многих растений усики могут возникать из листьев или частей листа (у гороха).

Колючки могут иметь различную морфологическую природу. Колючки сливы или боярышника представляет собой видоизмененные побеги. Это доказывает положение колючки относительно листа (или листового рубца) и наличие на колючке рудиментов почек.

У барбариса колючки возникают из листьев, а у желтой и белой акации – из прилистников. ! Отличай колючки от шипов. Шипы – выросты поверхностных тканей стеблей (у розы)! Филлокладии и кладодии. Этими терминами обозначают листовидные, плоские побеги,

заменяющие листья в их функции фотосинтеза. Филлокладии отличаются от кладодиев тем, что они обладают ограниченным ростом, а кладодии могут расти и ветвиться долгие годы. От филлокладиев следуют отличать филлодии. Филлодий – плоский листовидный черешок листа, заменяющий недоразвитую листовую пластинку.

11.Общее представление о размножении растений. Спороношения.

Размножение – это способность организмов воспроизводить себе подобных, приводящая к увеличению числа особей.

Воспроизведение, не сопровождающееся увеличением числа особей данного вида, не является размножением!

Типы размножения растений

Новые особи могут образоваться от родительских: 1) бесполым путём – без участия гамет и полового процесса; 2) половым путём – когда образованию дочерних особей обязательно предшествует половой процесс.

В процессе эволюции первым появилось бесполое размножение. При бесполом размножении увеличивается его интенсивность.

При бесполом размножении в широком смысле родительская особь или разделяется на более или менее равные части (деление одноклеточных водорослей), или отделяет от себя мелкие зачатки дочерних особей, способные развиться в самостоятельные растения.

Такой способ размножения, при котором дочерние организмы возникают из частей материнского, без образования специальных клеток называется вегетативным.

В другом случае, в качестве зачатков отделяются специализированные клетки – споры, и

тогда говорят о размножении спорами.

Спорами размножается большинство низших растений (водоросли, грибы), а из высших – мохообразные и папоротникообразные, поэтому их и называют «высшими споровыми растениями». У высших растений образование спор связано с редукцией числа хромосом, поэтому вырастающие из спор дочерние растения не похожи на материнские.

Спороношение – формирование спор на растении.

Споры – это специализированные клетки, формирующиеся внутри специального органа – спорангия, путём митоза или мейоза.

Споры, образованные в результате митоза, называют митоспорами, а образованные в результате мейоза – мейоспорами. У высших растений представлены только мейоспоры.

Спорангий может быть одноклеточным или многоклеточным.

Унизших растений спорангием служит одна клетка; её содержимое делится, и формируются споры, которые выходят наружу при вскрывании клеточной оболочки спорангия.

Увысших растений спорангий – многоклеточный орган, имеющий однослойную или многослойную стенку. Внутри молодого спорангия формируется спорогенная ткань, из которой в дальнейшем путём мейоза образуются мейоспоры.

Споры низших растений, обитающих в воде и имеющих жгутики для передвижения по воде – это зооспоры. У них отсутствует полисахаридная твёрдая оболочка.

Споры наземных растений обычно не имеют органов движения – это апланоспоры. Они разносятся ветром и защищены от высыхания твёрдой клеточной оболочкой.

При бесполом размножении у грибов различают эндогенные споры (образующиеся внутри спорангия) и экзогенные споры (образующиеся на поверхности спорангия).

В настоящее время встречаются все эти виды размножения, так как бесполое размножение очень энергичное и приводит к ускорению развития, а при половом размножении генотип

дочерних особей может изменяться и обогащаться за счет рекомбинаций признаков родителей, тем самым увеличивается жизнеспособность.

12.Вегетативное размножение растений.

Вегетативное размножение – это увеличение числа особей данного вида посредством отделения жизнеспособных частей вегетативного тела растения, без образования специализированных клеток.

Вегетативное размножение относится к бесполому размножению, т.к. в нём участвует одна особь и генотип потомства остается неизменным, каждый потомок воспроизводит материнское растение.

Способность растений размножаться вегетативно связана с их способностью к регенерации.

Регенерация – восстановление целого из части. (на отделившемся побеге образуются корни, а на частях корня – побеги, и т.д.).

Регенерация возможна благодаря омнипотентности клеток растений.

Омнипотентность – свойство растительной клетки давать все ткани, благодаря которому каждая из них теоретически может развиться в целый организм.

Наиболее примитивный способ вегетативного размножения – распад тела без каких-либо специальных органов. Многие нитчатые и пластинчатые водоросли, талломы лишайников легко распадаются на части, каждая из которых может стать самостоятельным растением.

Совокупность новых особей, возникших из одной материнской вегетативным путем, носит название – клон.

o Выводковые почки — специализированные органы вегетативного размножения у некоторых папоротников и цветковых растений.

Обычно термин «выводковые почки» применяют к низшим растениям и мхам, но только для высших побегоносных растений этот термин приобретает буквальный смысл: почки — зачаточные побеги.

Они возникают на растении в большом числе, а потом опадают с него подобно семенам; сходство усиливается тем, что растения, формирующиеся из опавших почек, значительно омоложены и напоминают семенные проростки (наиболее эффектный пример — бриофиллюм).

К числу специализированных органов вегетативного размножения относятся также зимующие почки некоторых водных растений – гибернакулы (у телореза, водокраса).

У некоторых злаков в соцветии вместо цветков образуются небольшие вегетативные побеги типа выводковых почек – ложное живорождение (мятлик луговой).

Большинство описанных выше способов относятся к естественному вегетативному размножению. Оно играет большую роль в захвате территории видами и выступает в роли антагониста семенного размножения – растение переходит на вегетативное размножение, когда образование и прорастание семян затруднено.

Все естественные способы размножения можно использовать и для искусственного вегетативного размножения культурных и полу культурных растений.

o Размножение черенками

Черенок – отрезок какого-либо вегетативного органа, служащий для размножения, как правило искусственного. Т.е., черенок отрезают от материнского растения.

Соседние файлы в предмете Ботаника