1. Точечные. Повреждения ограничиваются 1 парой нуклиотидов. Это замена оснований, выпадение/делеция основания, вставка

Протяженные/аберрации

Хромосмные. Обуславливают появление нового признака при именении 1-2 участка хромосомы

Генные. Обуславливают появление нового признака при изменееии гена.

[ ] Могут проявляется модификации оснований

[ ] Выпадение нескольких пар оснований (делеции)

[ ] Перемещение группы нуклиотидов в пределах хромосомы (транспозиция)

[ ] Разрыв генв путем вставки посторонней ДНК (инсерция) или добавление нуклиотидных пар (дупликация) и деформации спирали ДНК

Для точечных мутация частота реверсии высока, в то время как для аберрации реверсии не характерны.

Судьбы мутанты организмов зависит от степени сохранения их жизнеспособности. Мутации у МО связаны с приобретение лекарственной устойчивостью, придают седективные преимущества в условиях повсеместно применения антибиотиков и химиопрепаратов

Генетические рекомбинации

Обмен генетическим материалом у бактерйи осуществляется путем генетической рекомбинации. Под ней подразумевается взаимодействие между двумя разными геномами, которая приводит к образованию рекомбинаций ДНК и формированию дочерних генома, сочетающий генома обоих родителей. Особенности реклмбинации бактерий определяются отсутствием истинного полового процесса и мейоза и народным набором генов.

В процессе рекомбинаци бактерии условно делятся на клетки доноры- передают генетический материал и клетки реципиенты - принииают этот материал. В клетку реципиент проникает не вся, а только часть хромосомы клетки донора, т.е. один или несколько генов. Образуются только один рекомбинант, ненотип которого представлен в основном генотипом рецептента с включением небольшой части хромосомы донора.

Реклмбинация может быть гомологичной, при которой в поцессе разрыва и восстановления ДНК происходит обмен участками ДНК с высокой степенью гомологии

Встречается тадке сайт-спецмфическая рекомбинация, которая происходит в определкнных участках генома и не требует высокой степени гомологии ДНК, например включение плазмиды в хромосому.

Передача генетической материала между бактериями осуществляется 3 механизмами:

[ ] Трансформация

[ ] Трансдукция

[ ] Коньюгация

Трансформация

Перенос генетической материала заключается в том, что бактерии реципиент захватывает или поглощает из внешней среды фрагменты чужеродной ДНК. Может быть спонтаноой и индуцированной

Спотнтанная Трансформация происходит в естественных условиях, проявляется в возникновении реклмбинантов при смешивания генетически различных клеток. Она протекает за счёт ДНК, выделяется клетками в окружающую среду в результате из лизиса или в результате активного ДНК жизнеспособными клетками донорами.

Процесс трансформации может произвольно происходить в природе, чаще у нрам положительных, когда ДНК выделенная из погибших клеток захватывает я реципиентными клетками. Ка кпрвило, любая чужеродная ДНК, попадаются в бактериальну клутку, расширяется рестрикционными эндонуклиазами; но при некоторых условиях ДНК может может интегрированна в геном бактерии

Индуцированная трансформация- получается искусственно при добавлении к культуре бактерий очищенный ДНК, полученной мз культуры тех бактерий, генетические признаки которые стремяться передать исследуем культуре. Перенос эстрагированной ДНК является основным методом генов инженерии, используемом при конструирование рекомбинантных штампов с заданным геномом.

Трансбукция

Передача бакьериальной ДНК посредством бактериофага. В процессе репликации фага внутри бактерий фрагмент бактерильрой ДНК проникает в фаговую частицу и переносится с ней в бактерию рецепиент. При этом фоновые частицы как правило деффектны, они теряют способность к репродукции. Так как трансдуцируются небольшие фрагменты ДНК , вероятность рекомбинации, заьрагивающей какой-нибудь определённый признак, очень мала: она составляет от 10-⁶ до 10-⁸.

Существует три типа трансдуеции:

[ ] Неспецифичечеся (общая). Перенос бактериофагаом люлой части бактериальной хромосомы. После фиговый инфекции бактериальоая ДНК фрагментируется и фрагмент бактериальной ДНК может проникнуть в головки некоторых фагов либо вместе с вирусной ДНК, а иногда вместо неё. Это происходит с частотой приблизительно 1 на 1000 фиговый частиц. При такой форме трансдукции в клетки реципиенты могут быть внесены практически любые гены.

[ ] Специфическая. Наблюдается в том случае, когда фиговый ДНК иньегрирует в бактерий с образованием профага. Так как большинство умеренных фиговый интегрируют в бактериальную ДНК в специфических участках, для таких бактериофагов характерен перенос в клетку реципиент определённого устала бактериальной ДНК донора. При исключении ДНК фага из бактериальнойхромосомы в результате случайного процесса захватывается прилегающий к месту включения фиговый ДНК фрагмент бактериальной хромосомы. Специфическая трансдукыия может служить механизмом переноса верулентрых генов среди бактерийпри условии, что эти гены локализован в непосредственной близости места локализации профага.

[ ] Абортивная. Внесенный фрагмент ДНК донора не встраивается в хромосому реципиента, а остаётся в цитоплазме и там самостоятельно функционирует. Вследствие он передаётся одной из дочерних клеток (т.е. наследуемая однолинейно) и затем теряется в потомстве.

Конъюгация

Обмен генетической информации у бактерий путем передачи её от донора реципиенту при из прямом контакте клеток. Чем дольше контакт клеток, тем большая часть может быть переданы.

Необходимым условием конъюгации является наличие в клетке донора трансмисивной плазмиды, которые копируют половые пили, образующие коньюгативнфе мостики между клеткой донором и клеткой реципиентом по которому плазмидная ДНК проникает из клетки донора в клетку ркципиента. В результате этого перноса клетка реципиента получает донорские свойства.