109. Каковы особенности внд у свиней

Ориентировочный рефлекс. Проявление ориентировочного рефлекса у свиней зависит от силы и характера раздражителя, возраста и состояния животного, типа нервной системы и окружающей обстановки. Сильные звуки вызывают быстро возникающую, яркую и длительную ориентировочную реакцию, тогда как раздражители слабой силы посуточные поросята зачастую вообще не замечают. Звуковые раздражители, сигнализирующие о принятии пищи — хрюканье свиноматки, вызывают двигательно-ориентировочную реакцию (общее движение организма) у поросят через 3...5 ч после рождения. Во время акта сосания ориентировочная реакция отсутствует, что объясняется явлением торможения индуцируемым пищевым центром, находящимся в состоянии повышенного возбуждения. Характерная особенность ориентировочного рефлекса — угасание при повторении одних и тех же раздражителей. Скорость угасания прежде всего зависит от возраста животного, отношения между силой возбудительного и тормозного процессов. Прочное угасание ориентировочного рефлекса у поросят-сосунов наступает после 31...42 повторов звукового раздражителя, у 6...7-месячных подсвинков — после 1... 11, а у взрослых свиней — после 1...6 повторений звука; с увеличением возраста тормозная функция коры головного мозга значительно усиливается.

У отдельных животных можно не получить стойкого угасания ориентировочного рефлекса. Этот факт объясняется неуравновешенностью процессов возбуждения и торможения. Интересно отметить, что эти животные отстают в росте и у них наименьшая живая масса среди своих однопометников. По скорости угасания ориентировочной реакции в некоторой степени можно определить соотношение возбудительного и тормозного процессов. Удлинение действия индифферентного раздражителя до 30...50 с вместо 5 с обычно не приводят к восстановлению угасшего рефлекса.

При смене окружающей обстановки (перевод животных из свинарника на пастбище, выгон их на прогулку) и приближении очередного кормления угасший ориентировочный рефлекс легко восстанавливается. Данное явление связано с повышением общего тонуса коры головного мозга, обусловленного новизной обстановки и возбуждением пищевого центра. Следовательно, ответная реакция организма определяется не только качеством раздражителя, но и влиянием многообразия внешней среды.

Угасание ориентировочного рефлекса представляет собой важный биологический фактор, благодаря которому животное реагирует только на определенные раздражители, сигнализирующие о важной для животного деятельности (пищевой, оборонительной, половой и др.). При выработке условных двигательно-пищевых и оборонительных рефлексов у поросят в возрасте 1...7 сут ориентировочная реакция на звук угасает с упрочением условно-рефлекторных реакций. У поросят старшего возраста связь двигательной, пищевой и оборонительной реакций с ориентировочным рефлексом более крепкая, вследствие чего угасание ориентировочного рефлекса значительно затягивается, а то и вообще не наступает на протяжении всего исследования.

Безусловная пищевая реакция у поросят. Физиологической основой связи организма животного с внешним миром является тесное взаимодействие безусловных и условных рефлексов, их органическое единство. В отличие от незрелорожденных животных (щенят, котят) поросята рождаются с развитым локомоторным аппаратом и уже через несколько минут после рождения могут стоять, ходить и даже бегать. Новорожденный поросенок отыскивает сосок свиноматки следующим образом. Находясь на некотором расстоянии от матери, он несколько секунд сидит на одном месте, поворачивается всем телом вокруг задних конечностей и беспорядочно двигается в разных направлениях. Натолкнувшись на свиноматку, поросенок, тыкаясь в ее тело, соприкасается с соском; сначала он пробует разные соски, после чего останавливается на одном из них. Прирожденное пищевое поведение поросенка обусловлено тактильным и тепловым раздражением экстерорецепторов головы и прежде всего рыльца. Этим можно объяснить поступательное движение новорожденного после его соприкосновения с телом свиноматки.

Под воздействием раздражителей внешней среды поросенок меняет безусловную пищевую реакцию на условную уже после первых сосаний. Хрюканье свиноматки, ее вид и специфичный запах (подтверждено при выработке условных рефлексов на ароматические вещества) являются тем комплексом раздражителей (сигналов), которые и определяют приобретенное пищевое поведение поросят.

Двигательно-пищевые и оборонительные условные рефлексы.

Кора головного мозга поросят функционирует с момента рождения. Уже в первый день жизни у новорожденного удается выработать двигательно-пищевые условные рефлексы со звукового анализатора после 8 сочетаний, с обонятельного после 2... 10 сочетаний и двигательно-оборонительные после 3...5 сочетаний. На хрюканье свиноматки поросята реагируют после третьего сосания. У поросят подсосного периода (1...60 сут) условные рефлексы появляются после 2...11 сочетаний, а закрепляются после 3...23 сочетаний. Это указывает на то, что возраст поросят-сосунов значительно не влияет на скорость образования временных связей, однако их закрепление наступает быстрее в возрасте до 2 мес (на 3...10-М сочетании).

Метод условных рефлексов дает возможность не только изучать функциональную деятельность коры головного мозга, но и управлять всей нервной деятельностью животного в желаемом для человека направлении. Применение условных рефлексов позволяет значительно увеличить живую массу подопытных поросят по сравнению с контрольными. Улучшение роста и развития поросят происходит за счет повышения секреции молока лактирующими свиноматками, регулярности кормления (сосания) и хорошего поедания подкормки. Повышение молокоотделения у подсосных свиноматок, вероятно, связано с усиленным массажем вымени. Поросята, кормящиеся по условному сигналу, значительно дружнее и энергичнее массируют вымя свиньи рыльцами. Акт сосания и поедание подкормки по мере роста становятся более интенсивными, т. е. условный рефлекс постепенно изменял безусловную реакцию.

Таким образом, процессы условного и безусловного возбуждения тесно связаны между собой и оказывают друг на друга взаимное влияние. Используя условные рефлексы с обонятельного анализатора, можно ускорить и упростить закрепление слаборазвитых поросят-сосунов за грудными сосками, которые удобнее расположены и обладают большей молочной продуктивностью. Для этого обрабатывают соски ароматическими веществами до начала первого сосания, когда новорожденные еще не прикасались к телу свиноматки. При помощи 20%-го камфорного масла новорожденные находят свои соски за 2...5 сочетаний, тогда как при обычных условиях необходимо произвести 12... 16 подсаживаний, чтобы закрепить поросят за определенными сосками.

Условный двигательно-пищевой рефлекс можно выработать на время. Условный рефлекс на время кормления образуется после 4...5 пищевых подкреплений и выражается в самостоятельном пробуждении новорожденных за 2 мин до очередного сосания. Периодическое пробуждение поросят и их визг вырабатывают у свиноматок соответствующий условный рефлекс, который проявляется в ответном хрюканье и принятии более удобного положения для поросят.

Организм поросят в процессе своего развития проходит ряд стадий. Эти стадии характеризуются соответствующей реактивностью, т. е. способностью организма отвечать определенными реакциями на многие раздражители окружающей среды.

Особенно наглядна этапность развития при изучении обонятельного анализатора с применением стойкого пахучего вещества — камфорного масла. До 10-суточного возраста поросята не берут в рот соски, смазанные камфорным маслом. С 10-х по 20-е сутки жизни возникает широкая генерализация двигательно-пищевой рефлекторной деятельности. В этот период многие поросята подходят к свиноматке и берут в рот соски с запахом камфорного масла. В дальнейшем на 20...60-е сутки у них опять появляется отрицательная реакция на запах ароматического вещества. После отьема, на 90-е сутки жизни и позже, животные поедают корм независимо от наличия в нем запаха камфары. Новорожденным поросятам, у которых защитные реакции довольно слабые, условно-рефлекторная сигнализация на пищевой сигнал обеспечивает нормальное развитие и как бы «охраняет» их от различных вредных факторов. Ориентировочный рефлекс, вызванный камфорным маслом, не имеющим никакого сходства со специфичным запахом свиноматки, вызывает разлитое торможение в коре головного мозга, вследствие чего поросята не берут пахнущие соски. Появление у поросят обобщения пищевой реакции (10...20 сут после рождения) связано с усилением процесса возбуждения при относительной слабости процессов торможения, что и подтверждается выработкой условных рефлексов. В биологическом смысле этот возрастной период развития характеризуется переходом поросят к смешанному питанию. С 20 сут жизни и до отъема наступает следующий возрастной период. На этой стадии кора головного мозга способна функционально концентрировать возбуждение и торможение. После отъема, когда условия содержания и кормления резко меняются в сторону большего разнообразия, а также значительно укрепляются защитные силы организма, у животных опять появляется широкое обобщение двигательно-пищевой деятельности.

Таким образом, в своем развитии кора головного мозга свиней проходит ряд стадий, характеризующихся периодически сменяющимся процессом ограничения и обобщения аналитико-синтети-ческой деятельности. Ориентировочный рефлекс следует отнести к группе «переходных» рефлексов: с одной стороны, ориентировочная реакция возможна и у бесполушарных животных, т. е. представляет собой безусловный рефлекс, с другой — при повторении угасает, как и условный рефлекс. Одним из основных переломных периодов в развитии поросят после их рождения следует считать возраст от 10 до 20 сут, когда появляется широкая генерализация двигательно-пищевой рефлекторной деятельности. На данном этапе онтогенеза необходимо создание наилучших гигиенических условий и максимальное обеспечение поросят минеральными веществами.

Безусловное пищевое поведение новорожденных поросят обусловлено тактильным и тепловым раздражением экстерорецепторов головы. Прирожденная пищевая реакция сменяется индивидуальной (приобретенной) реакцией после первых сосаний. Поросята к моменту рождения имеют относительно созревшую кору головного мозга и в состоянии образовать условные рефлексы уже в первый день жизни. У здоровых новорожденных поросят при правильном ритме кормления в первые часы жизни вырабатывается условный рефлекс на время, выражающийся в пробуждении за несколько минут до кормления, в усилении двигательной реакции и визге. В ответ на периодический визг поросят у свиноматки также вырабатывается условный рефлекс, который проявляется в ответном хрюканье и подготовке к приему поросят, вследствие чего кормление их проходит более быстро и организованно. Условные рефлексы могут быть успешно применены в практике животноводства. Под воздействием условных раздражителей улучшается секреторная функция молочной железы лактирующих свиноматок, устанавливается правильное чередование кормлений, повышается тонус пищевого центра животных. Прирост живой массы подопытных поросят, кормившихся по условному сигналу, превышал прирост массы контрольных поросят в среднем в 2 раза. Условные рефлексы на запах ускоряют и упрощают закрепление поросят за передними сосками, которые удобнее расположены и обладают более высокой молочностью.

Латентный период условного рефлекса колеблется в пределах 0,5...25,5 с, составляя в среднем 3,7 с. На продолжительности латентного периода сказывается не столько возраст животного, сколько тип его нервной системы. Проявление условных рефлексов зависит от возраста животного, типа нервной системы, физиологического состояния организма (течка, беременность), температуры окружающей среды, условий содержания (наличие или отсутствие моциона), упроченности временных связей. Упроченные условные рефлексы сохраняются продолжительное время. Звуковой сигнал, превратившись в условный раздражитель, без пищевого подкрепления может сохранять свое сигнальное значение от 5 до 20 мес. В групповых опытах (одновременно на всем помете поросят) отрицательные условные рефлексы вырабатываются без особого труда после 10...32 неподкреплений. Индивидуальная выработка внутреннего торможения характеризуется большим разнообразием. Здесь особенно проявляется тап нервной деятельности животного. У особей уравновешенных дифференцировка появляется на 8.„23-м неподкреплении, а закрепляется, становится абсолютной, на 54...78-м неподкреплении. Процесс выработки дифферентаровки сводится к следующим основным стадиям:

1) внешнего торможения — условный рефлекс на дифференци-ровочный раздражитель уменьшается, а иногда и вообще не проявляется"

2) генерализации — в ответ на действие отрицательного раздражителя проявляется положительная двигательно-пишевая условная реакция (в отдельных случаях эффект дифференцировочного раздражителя превышает таковой положительного сигнала);

3) волнообразного уменьшения эффекта (постепенное развитие внутреннего торможения);

4) полной дифференцировки с переходом в абсолютную фазу.

У поросят-сосунов 10...20-суточного возраста и некоторых возбудимых животных вследствие обобщения отрицательного и положительного раздражителей первая стадия образования дифференцировки выпадает. В опытах с измененным стереотипом большинство свиней на все три последовательные применения положительного раздражителя (+ + +) реагировали соответственно его сигнальному значению, при трех же последовательных применениях отрицательного раздражителя правильная ответная реакция была у 40 % животных.

Для подавляющего большинства свиней «сшибка» нервных процессов не была трудным испытанием. Все они в ответ на положительный раздражитель, применяемый сразу после отрицательного, подошли (подбежали) к месту пищевого подкрепления.

Влияние кофеина на условно-рефлекторную деятельность зависит от типа нервной системы, введенной дозы и физиологического состояния животного. У свиней, обладающих сильными процессами возбуждения и торможения, средняя (0,52 г) и большая (0,87 г) дозы кофеина повышают эффект раздражительного процесса или же, что встречается реже, почти не изменяют его. Животные с функциональной слабостью коры больших полушарий после подкожных инъекций кофеина (0,35.-0,52 г) отвечают охранительным торможением на протяжении всего опыта. У возбудимых свиней кофеин в дозе 0,52 г способствует концентрации нервных процессов и как бы выравнивает течение условных рефлексов. При оценке результатов применения кофеина необходимо учитывать физиологическое состояние организма. У некоторых молодых маток даже небольшая доза кофеина (0,26 г), инъецированная на последнем месяце супоросности, может резко нарушить условно-рефлекторную деятельность (растормаживание дифференцировок, появление ультрапарадоксальных фаз).

Типы нервной системы. В опытах по установлению типов высшей нервной деятельное™ животных были выбраны девять тестов: 1) образование и укрепление двигательно-пищевого условного рефлекса; 2) выработка дифференцировки; 3) суточное голодание; 4) воздействие сверхсильного раздражителя; 5) удлинение дифференцировки от 20 до 120 с; 6) изменение стереотипа; 7) «сшибка» нервных процессов; 8) двусторонняя переделка сигнального значения звуковых раздражителей; 9) кофеиновая проба.

Наиболее стабильные результаты были при выработке дифференцировки с пробой с кофеином, удлинении дифференцировки и переделки сигнального значения ассоциированной пары звуковых раздражителей.

Сила возбудительного процесса. В зависимости от реакции организма на кофеин подопытных животных делили на сильных и слабых. К сильному типу нервной системы относили тех особей, у которых средняя (0,52 г) и большая (0,87 г) дозы кофеина вызывали ускорение побежки к месту пищевого подкрепления; к слабому — у которых после инъекций средней дозы кофеина наступало торможение условных рефлексов в течение всего опыта.

Сила тормозного п р о ц е с с а. Оценка силы тормозного процесса производилась косвенным путем. Первоначально изучали уравновешенность корковых процессов. В случае если нервные процессы по своей силе уравновешены, то у такого животного возбудительный и тормозной процессы можно было считать равными по силе. Если животное оказывалось неуравновешенным, сила возбудительного процесса признавалась большей, чем сила тормозного.

Уравновешенность нервных процессов. Главным критерием оценки уравновешенности нервных процессов служит отношение числа полных дифференцировок к общему количеству отрицательных сигналов за первые 10 опытов выработки дифферентаровочного торможения, выраженное в процентах. В среднем полные дифференцировки по всей группе подопытных животных составили 18 %. Эта величина была принята за грань между уравновешенностью и неуравновешенностью нервных процессов.

Сопоставляя данные выработки дифференцировки и удлинения действия тормозного раздражителя, распределяют животных по степени уравновешенности нервных процессов: 1) на неуравновешенных: уравновешенность — 0...10 %, удлинение дифференцировки до 60 с не выдерживают; 2) не вполне уравновешенных: уравновешенность — 11...30 %; 3) уравновешенных: уравновешенность — 31 % и выше, способные выдерживать действие тормозного раздражителя 60... 120 с.

К не вполне уравновешенным относили и тех особей, которые выдерживали 2-минутное торможение при уравновешенности 5...10 %.

Подвижность нервных процессов. Сначала для каждого животного составляли кривую переделки условных рефлексов, после чего вычисляли среднюю величину реакции на положительный (А) и отрицательный (Б) сигналы за 5 опытов до начала переделки и за 5 опытов в конце переделки (а, б). Как правило, переделку сигнального значения раздражителей проводили за 20 опытов.

К свиньям с подвижными нервными процессами относили тех, у которых средняя величина рефлексов на положительный и отрицательный раздражители за 5 опытов в конце переделки составляла выше 80 % средней величины рефлексов за 5 опытов до начала переделки. С недостаточной подвижностью нервных процессов считались свиньи, у которых средняя величина рефлексов в конце переделки составляла 60...80 % величины таковых до переделки.

К инертным животным относили свиней, у которых этот показатель ниже 13 %. Свиньи, у которых переделка одного рефлекса значительно отставала от переделки другого, относились к животным с недостаточной подвижностью нервных процессов. Окончательно тип нервной системы устанавливался после тщательного анализа специальных исследований и результатов наблюдения за животными в разных условиях. На основании принятой методики оценки свойств высшей нервной деятельности у свиней разных пород установлено 5 типов нервной системы с ясно очерченной характеристикой нервных процессов и 3 разновидности типов.

Классификация типов высшей нервной деятельности у свиней не вносит принципиальных изменений в классификацию типов собак, предложенную И. П. Павловым. У свиней в отличие от собак не удалось установить сильный уравновешенный инертный тип. Несомненно, что среди свиней имеются флегматики, но количество их, вероятно, незначительное. Несколько иной подход к определению основных свойств нервной системы вскрыл новые типы — сильный неуравновешенный и сильный неуравновешенный инертный и разновидности типов, существование которых предполагал И. П. Павлов.

Краткая характеристика основных типов нервной системы свиньи. Первый тип — сильный неуравновешенный (безудержный, агрессивный). На прогулку выбегают первыми. Движения быстрые с ярко выраженным ориентировочным рефлексом. Проявляют агрессивность по отношению к другим свиньям и человеку. Ведут себя очень беспокойно, бегают, хрюкают, визжат, толкают дверцы, прыгают на стенки, иногда грызут перегородку. Условный рефлекс образовался на втором, а укрепился на 4-м сочетании. Величина условного рефлекса нарастает быстро и в течение 30 опытов не опускалась ниже 2 м/с. Латентный период условной реакции в среднем около 2,3 с; в отдельные дни — 0,5... 1 с. Суточное голодание и введение 0,87 г кофеина вызывают ускорение побежки к кормушке. Сверхсильный раздражитель не изменяет безусловную пищевую реакцию (животное продолжало принимать молоко). Полная дифференцировка впервые была отмечена на 15-м неподкреплении звукового сигнала, но так и не упрочилась на протяжении всего исследования. Уравновешенность нервных процессов составляла 3,3 %. Удлинение дифференцировки вызвало растормаживание на 8 с. Изменение порядка следования условных раздражителей, которое сопровождалось нарушением стереотипа тормозного и возбудительного процессов, не изменило течения условных рефлексов.

Второй тип — сильный неуравновешенный подвижный. Животные этого типа среди свиней выделяются значительной подвижностью. Из помещения выбегают стремительно, травмируя иногда собственных поросят. В первые дни исследования имело место резкое проявление рефлекса свободы. Спустя 1,5...2 мес поведение животных постепенно нормализовалось. Двигательно-пищевой условный рефлекс образовался и укрепился в первом опыте на втором сочетании. Резких колебаний величины условного рефлекса не было. После суточного голодания условный рефлекс возрос на 0,41 м/с. Дифференцировка при этом оставалась без изменений. В ответ на сверхсильный раздражитель свиньи сразу оставляют кормушку и уходят.

Влияние кофеина существенно различается до и после опороса. На фоне супоросности кофеин в дозе 0,35 г снижает величину условного рефлекса с 1,43 до 0,94 м/с и нарушает ранее выработанную частичную дифференцировку. Введение 0,52 г кофеина через 3 нед после опороса обусловливает в течение всего опыта исключительное постоянство условной реакции (1,75 м/с) и значительную концентрацию тормозного процесса. Инъекция большой дозы кофеина (0,87 г) вызвала ускорение побежки с 1,9 до 2,07 м/с.

В период течки и особенно охоты животные ведут себя крайне беспокойно — убегают из станка, прыгают на других свиней, плохо принимают корм. Условно-рефлекторная деятельность в это время становилась хаотичной — положительный рефлекс то исчезал полностью, то значительно возрастал. Выработка дифференцировки сопровождается отчетливой генерализацией и последовательным торможением, после чего образовалась только частичная дифференцировка — животное пробегает мимо кормушки. Переделка сигнального значения условных раздражителей закончилась к 15-му опыту.

Третий тип — сильный (среднейсилы) неуравновешенный инертный. По сравнению с другими свиньями животные малоподвижны. Изредка хрюкают, медленно ходят, но чаще стоят или лежат. Условный рефлекс образуется и закрепляется на втором сочетании. Величина условной реакции колеблется в пределах 0...1,27 м/с, составляя в среднем 0,89 м/с, латентный период соответственно — 1...25 с (в среднем 5,4 с). Нередко в ответ на действие звукового сигнала очень медленно выходят из помещения и медленно возвращаются. Суточное голодание вызывает повышение возбудительного процесса, вследствие чего побежка к кормушке ускоряется. В ответ на сверхсильный раздражитель остаются у кормушки и продолжают принимать молоко.

Кофеин в дозе 0,52 г вызвал увеличение положительного условного рефлекса без растормаживания дифференцировки. Подкожное введение 0,87 г кофеина несколько снизило величину условной реакции. Абсолютная дифференцировка хотя и вырабатывается, однако уравновешенность оставалась низкой (3,3 %). Удлинение действия тормозного раздражителя до 120 с не выдерживалось. На следующий день наблюдается гипнотическое состояние, проявившееся в ультрапарадоксальной фазе и выпадении двигательно-пищевой условной реакции на ассоциированную пару раздражителей. Испытание подвижности нервных процессов путем изменения стереотипа вызвало нарушение прежних отношений в системе рефлексов. Процесс переделки сигнальных значений звуковых раздражителей характеризовался резкими колебаниями величины двигательно-пищевого условного рефлекса. Переделка рефлексов составляла 56 % (0,88 : 0,5).

Четвертый тип — сильный уравновешенный подвижный. Поведение спокойное. Никогда не проявляют агрессивности по отношению к другим свиньям и человеку. Укол иглой в кожу переносят спокойно. Течка проходит тихо. Двигательно-пищевая условная реакция появилась на 3-м и укрепилась на 14-м сочетании. Величина условного рефлекса нарастала равномерно. На всем протяжении исследования скорость побежки животных не превышала 1,4 м/с, латентный период в среднем составлял 4,6 с. С 8-го опыта появилась «поза ожидания» — за 40...50 с до подачи положительного звукового сигнала свиньи подходят к выходной дверце и «застывают» на месте.

Суточное голодание и кофеин в дозе 0,87 г ускоряют побежку к кормушке. Сверхсильный раздражитель не нарушет проявлению безусловной пищевой реакции. Первая дифференцировка выработалась на 21-м неподкреплении и укрепилась, стала абсолютной после 78 неподкреплений. Уравновешенность была высокой — 40 /о. Удлинение действия дифференцировочного раздражителя от 20 до 120 с выдерживают хорошо. Изменение порядка следования условных раздражителей не вызывало нарушения ответных реакций. Переделка условных рефлексов происходит полностью. Отрицательный рефлекс переделался в положительный на 30 раздражении, положительный в отрицательный — после 102 раздражений.

Пятый тип — слабый. Общее поведение характеризуется пассивно-оборонительной реакцией. Часто принимают позу настороженности: передние ноги вытянуты, уши приподняты. Суточное голодание вызвало повышение возбудительного процесса, вследствие чего побежка к кормушке ускорилась. В ответ на сверхсильный раздражитель остаются у кормушки и продолжают принимать пищу. Кофеин в дозе 0,52 г вызвал увеличение положительного условного рефлекса без растормаживания дифференцировок. Подкожное введение 0,87 г кофеина несколько снизило величину условной реакции.

При изучении наследования типологических свойств нервной системы у свиней в первом и втором поколениях получены противоречивые результаты. Так, уравновешенные с недостаточной подвижностью нервные процессы передались по наследству потомству первого и второго поколений. В то же время первое поколение, полученное от матки с сильным неуравновешенным типом и недостаточной подвижностью, отличалось широкой вариабельностью в наследовании корковых процессов и не вполне уравновешенными с недостаточной подвижностью нервными процессами. Часто улучшение подвижности и уравновешенности нервных процессов происходит вследствие внешних условий: раннее исследование свинок методом условных рефлексов, тренировка процесса подвижности путем переделки сигнального значения ассоциированной пары раздражителей, регулярные прогулки на свежем воздухе, полноценное кормление.

Дальнейшее изучение генетики типологических свойств, нервной системы, несомненно, представляет интерес для теории и практики животноводства.

Связь типа нервной системы с продуктивностью свиней. Лучшей продуктивностью обладают животные с сильными уравновешенными и не вполне уравновешенными, подвижными нервными процессами (плодовитость маток 10,3... 12,5 поросят, их молочность 43,2...58,7 кг). Наихудшая плодовитость и молочность у маток, имеющих сильный неуравновешенный (безудержный) и сильный неуравновешенный с недостаточной подвижностью типы нервной системы: плодовитость 6,5.-10,3 поросят, молочность 35,9.-36,9 кг. Животные с другими типами высшей нервной деятельности занимали промежуточное место.

Животные неуравновешенные с недостаточной подвижностью корковых процессов более чувствительны к изменениям окружающей среды. У них слабая концентрация индукционного торможения, которая сопровождается частой иррадиацией, охватывающей корковые и нижележащие центры, регулирующие работу полового аппарата и секреторную функцию молочной железы, что является одной из причин значительных колебаний плодовитости и молочности. Этим можно объяснить и тот факт, что у маток с неуравновешенными нервными процессами зачастую происходит задержка рефлекса молокоотдачи.

Для дальнейшего развития свиноводства необходимо повышение скороспелости животных и уменьшение затрат корма на единицу массы при откорме. Этого можно добиться отбором и последующим подбором животных с высокой скороспелостью и хорошей оплатой корма. При решении этой проблемы наряду с проведением известных зоотехнических мероприятий необходимо учитывать и тип нервной системы.

При сальном откорме независимо от породы и типа кормления наиболее высокие приросты массы тела (1100... 1200 г в сутки при затрате 5,3.-6,9 ЭКЕ на 1 кг прироста массы тела) отмечены у животных с сильным уравновешенным подвижным типом нервной системы. У животных неуравновешенных, у которых процессы возбуждения преобладают над торможением, сравнительно низкие привесы (822...910 г в сутки) и больший расход кормов на 1 кг прироста (6,9.-8,72 ЭКЕ). Животные с подвижными нервными процессами значительно быстрее приспосабливаются к резким температурным колебаниям, чем с недостаточной и плохой подвижностью нервных процессов. Содержание гемоглобина в крови у большинства свиней зависит от типа высшей нервной деятельности: при сильном уравновешенном подвижном типе — незначительные колебания гемоглобина — 57...67 ед. по Сали; неуравновешенном с недостаточной подвижностью нервных процессов — более резкие колебания — 50...85 ед. по Сали.