69. Дифференциальными

признакам клостридий газовой гангрены являются:

а) наличие подвижности; б) ферментация инулина; в) утилизация цитрата;

г) особенности роста на средах с молоком.

70. Для С.perfringens характерно: а) отсутствие подвижности;

б) наличие гемолиза;

в) отсутствие разжижения желатины;

г) отсутствие

ферментации глюкозы.

71. У С.perfringens споры могут располагаться:

а) центрально;

б) субтерминально; в) терминально.

72. Для C.tetani характерно:

а) наличие капсулы;

б) являются перитрихами;

в) терминальное расположение спор;

г) образование индола.

73. Патогенность C.tetani определяется наличием: а) белка М;

б) тетанолизина; в) тетаноспазмина;

г) эксофолиатинов.

б) приводит к нарушению зрения; в) относится

к мембранотоксинам; г) вызывает синдром токсического шока.

75. Для выращивания анаэро- бов можно использовать:

а) метод Фортнера; б) анаэростат;

в) метод Вейон-Веньяля; г) метод Эрлиха.

74. Для экзотоксина C.botulinum характерно: а) является нейротоксином;

Раздел 3

МИКРОБИОЛОГИЯ ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ

1. Биологический метод применяется для диагностики: а) пневмококковой пневмонии; б) дифтерии;

в) коклюша; г) проказы;

д) скарлатины.

2. Основными представителями резидентной микрофлоры верхних дыхательных путей являются:

а) стрептококки; б) бактероиды; в) стафилококки; г) грибы.

3. При пневмококковой пнев- монии исследованию подлежат: а) мазок из зева;

б) мокрота; в) кровь;

г) желчь.

4. Первичный посев мокроты при подозрении на пневмокок- ковую пневмонию предпочти- тельнее осуществлять на:

а) среду Борде-Жангу; б) среду Клауберга;

в) среду Левенштейна-Йенсена; г) сывороточноый агар

с ристомицином; д) кровяной агар.

5. Для возбудителя дифтерии характерно:

а) наличие спор;

б) наличие капсул;

в) взаиморасположение клеток под углом друг к другу;

г) наличие зерен валютина.

6. Основным фактором патогенности Corynebacterium diphteriae является:

а) экзотоксин; б) эндотоксин;

в) ЛПС клеточной стенки; г) пили;

д) белок М.

7. Возбудитель дифтерии обладает:

а) уреазной активностью;

б) токсикогенными свойствами; в) цистиназной активностью;

г) гемолитической активностью; д) способностью восстанавливать нитраты в нитриты.

8. При лабораторной

диагностике дифтерии:

а) материал перед исследованием обрабатывают кислотой для устранения сопутствующей фло- ры;

б) материал отбирают до начала антибактериальной терапии;

в) материал до посева следует транспортировать и хранить при температуре 37 °С;

г) материал предварительно центрифугируют.

9. Для первичного посева коринебактерий дифтерии используют:

а) среду Борде-Жангу; б) среду Клауберга;

в) среду Левенштейна- Йенсена;

г) сывороточный агар с ристомицином;

д) кровяной агар.

10. Для первичного посева менингококков используют: а) среду Борде-Жангу;

б) среду Клауберга;

в) среду Левенштейна-Йенсена; г) сывороточный агар

с ристомицином; д) кровяной агар.