Бактериологический метод исследования. 4 этап

Цель IV этапа бак.метода:

а) получение изолированных колоний

б) отбор изолированных колоний

в) накопление чистой культуры

г) идентификация культуры и определение ее антибиотикограммы

д) выдача ответа

Правильный ответ: г

При определении антибиотикограммы методом дисков учет проводят:

а) фотоколориметрически

б) по изменению цвета среды

в) по интенсивности роста

г) по степени прозрачности

д) по диаметру зоны задержки роста культуры

Правильный ответ: д

При определении антибиотикограммы методом дисков оценку проводят:

а) по диаметру зоны задержки роста культуры

б) путем сопоставления с пограничными величинами задержки роста культуры

в) по определителю Берджи

г) по справочнику Машковского

д) по справочнику Видаля

Правильный ответ: б

По чувствительности к антибиотикам микроорганизмы подразделяются на (верно все, к р о м е):

а) чувствительные

б) резистентные

в) умеренно-резистентные

г) микроаэрофильные

Правильный ответ: г

Время выдачи ответа баклабораторией при проведении бактериологического исследования зависит от:

а) времени забора материала

б) времени доставки материала

в) времени генерации выделяемого возбудителя

г) материальных возможностей лаборатории

д) проффесиональной подготовки сотрудников

Правильный ответ: в

Время выдачи ответа баклабораторией при проведении бактериологического исследования для быстрорастущих микроорганизмов (время генерации 15-20 мин.)

а) не позднее 3-х часов

б) 24-36 часов

в) 2-3 день

г) 3-4 день

д) 4-5 день

Правильный ответ: д

В ответе из бак.лаборатории при проведении бактериологического исследования в основном указывается:

а) семейство

б) род

в) вид

г) штамм

д) клон

Правильный ответ: в

1. Дыхательная цепь у бактерий локализована в – ЦПМ

2. Среда, применяемая для культивирования анаэробов – кровяной

3. По источнику углерода микроорганизмы подразделяются на – авто

4. Популяция микроорганизмов, полученная из одной клетки на плотной питательной среде- колония

5. Энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клетку – перенос групп атомов

6. Элективные питательные среды используются для- изучение и идентификация

7. Для создания анаэробиоза физическим способом используют – анаэростат

8. Для создания анаэробиоза химическим способом используют – эксикатор

9. Микроорганизмы, нуждающиеся в меньше концентрации О2 чем его содержание в воздухе – микроаэрофиламенты

10. Время генерации – это время – между двумя последовательными

11. Укажите соответствие классификация питательных сред по назначению- специальные –сахарный бульон, элективные- солевой бульон, основные -мпб , дфдиаг- мак-кони

12. Микроорганизмы, существующие без кислорода- анаэробы

13. Процентное соотношение воды в микробной клетке – 80-90

14. Основные цели применения дифференциально – диагностических сред –дифференциация и изучение биохимической

15. Элективной питательной средой является – желчный бульон

16. Фазы размножения бактерий и их характеристика – ЛОГАРИФМ- УМЕНЬШ ЖИВ КЛ, ИСХОДНАЯ – МАКСИМУМ жив

17. Изменения на среде олькеницкого – расщ мочевины – цвет среды не меняется

18. Окислительно -восстановительные потенциал среды определяет способность – отдавать или принимать

19. Физические методы создания анаэробиоза основаны на –механ. удаление

20. Факторы роста микроорганизмов- пурины

21. Характеристика механизмов транспорта питательных веществ-активный – затрата энергиипротив градиента, простая –без энергии по градиенту, облегчённаф без эне

22. Энергозатратный механизм доставки питательных веществ в клетку -активный

23. Токсическое действие молекулярного кислорода на облигатные анаэробы обусловленно накоплением- перекись

24. Дифференциально-диагностическая среда –этоплоскирёва

25. Процессы метаболизма и их характеристика – анаболизм- синтез с поглощением, катаболизм- расщепление сложных до простых с выделением

26. Представители резидентной микрофлоры верхних дыхательных путей – бактероиды

27. Повреждающее действие уф-лучей на микроорганизмы обусловлено – разрушением нуклеиновых кислот, клеточных ферментов

28. Пробиотиками являются – бификол, лактобактерин

29. Микроорганизм, погибающий при комнатной температуре – гонококк

30. Поликомпонентеный пробиотик – линекс

31. Представители резидентной микрофлоры желудочно-кишечного тракта – бифидобактерии

32. Повреждающее действие ультразвука на микроорганизмы обусловлено – образованием кавитационных полостей

33. Дезинфицирующие вещества – лизол, теброфен, норсульфазол ??????????

34. Трансформация бактерий в L-форму может произойти под действием – антибиотиков

35. Повреждающее действие ионизирующего излучения на микроорганизм обусловлено – инактивацией ферментов, разрушением мембранных структур, ядерного аппарата

36. Повреждеющее действие кислородсодержащих препаратов на микроорганизмы обусловлено – действием на сульфгидрильные группы активных белков повреждением рибосом

37. В составе резидентной микрофлоры полости носа доминируют – стафилококки

38. Транзиторная микрофлора кожи – грибы рода Candida

39. Пробиотики – это живые штаммы представителей нормальной микрофлоры

40. Пребиотики содержат в своём составе вещества, стимулирующие развитие нормальной микрофлоры

41. Губительное действие низких температур на микроорганизмы обусловлено – образованием кристаликов льда, разрушающих клеточную стенку

42. Препараты для коррекции дисбактериоза: пробиот –бактисубтил Синбиот - нормоспектрум; пребиот –лактусан

43. Повреждающее действие металлов на микроорганизмы обусловлено – обладают олигодинаическим действием, меняют заряд с – на +

44. Повреждающее действие поверхностно-активных веществ на микроорганизмыы обусловлено – изменением заряда с + на -, функциональным повреждением...

45. Дисбактериоз – всегда вторичен

46. Повреждающее действие галоидсодержащих соединений на микроорганизмы обусловлено – коагуляцией белков клетки, деструкцией нуклеиновых кислот

1.Механизм действия аминогликозидов –ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА БЕЛКА

2.По типу взаимодействия с бактериальной клеткой бактериофаги подразделяют на -ВИРУЛЕНТНЫЕ , УМЕРЕННЫЕ

3.Первооткрыватели и создатели пенициллина -А.ФЛЕМИНГ, Х.В.ФЛОРИ, Э.Б.ЧЕЙН

4.По механизму действия на бактериальную клетку антибиотики подразделяются на –ИНГИБИТОРЫ СИНТЕЗА БЕЛКА

5.Антибиотик, избирательно подавляющий синтез нуклеиновых кислот –РИФАМПИЦИН

6.Бета-лактамные антибиотики –МЕРОПЕНЕМ

7.Ингибирование синтеза клеточной стенки вызывает –АМПИЦИЛЛИН

8.Антибиотик, относящийся к группе гликопептидов –ВАНКОМИЦИН

9.Лизогения характеризуется –РЕПЛИКАЦИЕЙ ГЕНОМА БАКТЕРИОФАГА КАК СОСТАВНОЙ ЧАСТИ ГЕНОМА КЛЕТКИ

10.Механизмом действия хинолонов является нарушение –СИНТЕЗА ДНК

11.Осложнения антибиотикотерапии –ЭНДОТОКСИЧЕСКИЙ ШОК.

12.ДНК культивирования бактериофагов используют –КУЛЬТУР БАКТЕРИЙ

13.Фаготипирование проводят с целью –ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКОГО АНАЛИЗА

14.Мишень действия полимиксинов –ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

15.Бактериофагов в медицине используют для –ФАГОТИПИРОВАНИЯ, ЭКСТРЕННОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

16.Мишенью действия антибиотиков пенициллинового ряда является –КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА

17.Антибиотик, относящийся к группе макролидов –КЛАРИТРОМИЦИН

18.Частыеосложнения антибиотикотерапии –АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ, ДИСБАКТЕРИОЗ,(наруш функции печени)-?

19.Лизогенные бактерии содержат –ПРОФАГ

20.Бактериофаги характеризуются –фильтр.через бактр.филтр,молекул.стрение,внутриклеточ.паразитиз.

1. Представители резидентной микрофлоры верхних дыхательных путей – бактероиды

2. Повреждающее действие уф-лучей на микроорганизмы обусловлено – разрушением нуклеиновых кислот, клеточных ферментов

3. Пробиотиками являются – бификол, лактобактерин

4. Микроорганизм, погибающий при комнатной температуре – гонококк

5. Поликомпонентеный пробиотик – линекс

6. Представители резидентной микрофлоры желудочно-кишечного тракта – бифидобактерии

7. Повреждающее действие ультразвука на микроорганизмы обусловлено – образованием кавитационных полостей

8. Дезинфицирующие вещества – лизол, теброфен, норсульфазол ??????????

9. Трансформация бактерий в L-форму может произойти под действием – антибиотиков

10. Повреждающее действие ионизирующего излучения на микроорганизм обусловлено – инактивацией ферментов, разрушением мембранных структур, ядерного аппарата

11. Повреждеющее действие кислородсодержащих препаратов на микроорганизмы обусловлено – действием на сульфгидрильные группы активных белков повреждением рибосом

12. В составе резидентной микрофлоры полости носа доминируют – стафилококки

13. Транзиторная микрофлора кожи – грибы рода Candida

14. Пробиотики – это живые штаммы представителей нормальной микрофлоры

15. Пребиотики содержат в своём составе вещества, стимулирующие развитие нормальной микрофлоры

16. Губительное действие низких температур на микроорганизмы обусловлено – образованием кристаликов льда, разрушающих клеточную стенку

17. Препараты для коррекции дисбактериоза: пробиот –бактисубтил Синбиот - нормоспектрум; пребиот –лактусан

18. Повреждающее действие металлов на микроорганизмы обусловлено – обладают олигодинаическим действием, меняют заряд с – на +

19. Повреждающее действие поверхностно-активных веществ на микроорганизмыы обусловлено – изменением заряда с + на -, функциональным повреждением...

20. Дисбактериоз – всегда вторичен

21. Повреждающее действие галоидсодержащих соединений на микроорганизмы обусловлено – коагуляцией белков клетки, деструкцией нуклеиновых кислот

22. 1.Кишечная палочка является возбудителем колиэнтеритов  2. Основной метод для выделения холерного вибриона -бактериологический  3. Колиентериты у детей до 1 года жизни вызывают кишечные палочки - энтеропатогенные  4. Основной фактор вирулентности ЭИКП - инвазия и внутриклеточное размножение  5. Международная классификация рода шигелл основана на - антигенном строении 6. Возбудитель брюшного тифа впервые был обнаружен - Эбертом  7. Эпидемически значимыми в настоящее время являются штаммы V. Cholerae- биовара Эль-тор  8. Методы экспресс-диагностики при холере -РИФ с испражнениями больного

23. 9.При посеве испражнений на среду левина выросли темно-синие колонии – ЭШЕРИХИА

24. 11.Холерный вибрион длительно сохраняется – ВОДОЕМАХ

25. 12.Специфическая профилактика сальмонеллезных пищевых токсикоинфекций поливалентный бактериофаг

26. 13.Фактор обуславливающий развитие диареи при холере действие экзотоксина

27. 14.Характеристика сальмонелл вызывают заболевание у людей и животных

28. 15.Оптимальное значение рн среды для роста холерного вибриона 8,5-9,0

29. 17.Специфическая профилактика холеры проводится путем применения АНАТОКСИНА-ХОЛЕРОГЕНА

30. 18. Специфическая профилактика тифозно-паратифозных заболеваний связана с применением Химической вакциной

31. 19. Возбудителем бактериальной дизентерии относят к роду Shigella

32. 20. Диагностика брюшного тифа в стадии реконвелесанции проводиться путем бактериологического исследования испражнения

33. 22.Пищевые токсико инфекции возникают при попадании в организм бактерий и их эндотоксинов

34. 23.Биовары холерного вибриона эльтор, холера

35. 24.Холерный вибрион активно подвижен

36. 25.Источник инфекции при сальмонеллезных пищевых токсикоинфекциях пищевые продукты

37. 26.Характер стула при холере обильный, водянистый, без калового запаха и окраски

38. 27.Один из механизмов диарейного синдрома характерный для всех острых кишечных заболеваний воздействие токсинов на аденилатциклазную систему

39. 28. Ведущим методом для диагностики кишечных инфекций является – бактериологический.

40. 29. Специфическая профилактика холеры проводится путем применения – анатоксина - холерогена

41. 31. Фактор, обуславливающий развитие диареи при холере – действие экзотоксина

42. 32. Диареегенные кишечные палочки принадлежат к определенным – серогруппам

43. 34. Капмилобактерии - микроаэрофилы

44. 35. Helicobacter pylori у человека вызывает поражение – желудка и 12 кишки

45. 36. Наиболее тяжелую форму дизентерии вызывает – S.dysenteriae

46. 39.При прививочном видале наблюдается нарастание титра специфических антител

47. 40.Пищевую интоксикацию вызывает S.aureus

48. 41.Возбудители бактериальной дизентерии являются патогенными микроорганизмами

49. 42.Возбудите бактериальной дизентерии не требовательны к Пит.средам

50. 44.Холерой болеют только люди

51. 45. Свойства, позволяющие дифференцировать семейство enterobacteriaceae – биохимические

52. 46.Серологическую диагностику дизентерии проводят с помощью реакции - РПГА

53. 47.Резистентность возбудителя холеры - чувствительность к кислой среде желудочного сока

54. 48.Для патогенеза брюшного тифа характерна фаза – бактериемия

55. 51.Источник инфекции при сальмонеллезных пищевых инфекциях- пищевые продукты

56. 52.Оптимальное значение ph среды для роста холерного вибриона – 8,5-9,0

57. 53.Дизентериеподобные заболевания называют эшерихии – энтероинвазивные

58. 54. ПРИ БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВЕ S.TYPHI В СЫВОРОТКЕ ОБСЛЕДУЕМОГО ОБНАРУЖИВАЮТ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА ОТНОСЯЩИЕСЯ К КЛАССУ IG: G

59. 55.ОСНОВНОЙ ФАКТОР ВИРУЛЕНТНОСТИ ЭТКП: ПРОДУКЦИЯ ЭНТЕРОТОКСИНОВ

60. 56.АНТИГЕН, ОБЩИЙ ДЛЯ ВСЕХ ВИБРИОНОВ:Н-АНТИГЕН

61. 57.В ЕВРОПЕ ХОЛЕРА ИЗВЕСТНА:НАЧАЛА XIX ВЕКА

62. 58.РОД HELICOBACTER ВХОДИТ В СЕМЕЙСТВО:CAMPYLOBACTERIACEAE

63. 60.ПИЩЕВЫЕ ТОКСИКОИНФЕКЦИИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:КОРОТКИМ ИНКУБАЦИОННЫМ ПЕРИОДОМ

64. 61.ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ РАЗВИТИЯ ДИАЕРЕИ ПРИ ХОЛЕРЕ:ВОЗДЕЙСТВИЕ ТОКСИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ НА ФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ ЭНТЕРОЦИТОВ

65. 64. Продукция экзотоксинов эгкп кодируется-Is последовательностью.

66. 67. В фазу вторичной локализации сальмонелл происходит-РАСПРОСТРАНЕНИЕ САЛЬМОНЕЛЛ ПО ПАРЕНХИМАТОЗНЫМ ОРГАНАМ

67. 68. При бактериологической диагностике дизентерии испражнения засевают на- среда Плоскирева.

68. 69. Схема исследования на холеру основана на способности вибриона-опережать рост сопутствующей флоры.

69. 70. Исследуемый материал при подозрении на брюшной тиф на первой неделе заболевания-кровь.

70. 74.Основные критерии используемые для идентификации возбудителей холеры и холеры эль тор агглютинация куриных эритроцитов, чувствительность к бактериофагам

71. 75.Продукция экзотоксинов ЭГКП кодируется хромосомой?

72. 79. Основной фактор вирулентности эгкп-продукция шигаподобных токсинов

73. 80.Выделение гемокультуры при микробиологической диагностике-посев 1:10

74. 81.Для дифференциации холеры и холеры эль тор-полимиксину

75. 83.Признаки характерные для всех патогенных энтеробактерий-образ эндотоксин,фермент глюкоз

76. 84.Основное место обитания холерного вибриона-водоемы

77. 86. ВОЗБУДИТЕЛЕЙ АЗИАТСКОЙ ХОЛЕРЫ И ХОЛЕРЫ ЭЛЬ - ТОР наличие капсулы, чувствительность к бактериофагам, агглютинация куриных эритроцитов

78. 88. шигеллы обладают тропизмом к –колоноцитам

79. 89. наиболее частым возбудителем токсикоинфекций является-S.typhimurium

80. 90. возбудители бактериальной дизентерии –не требовательны к питательным средам

81. 92. кампилобактерии могут вызывать у человека –сепсис

82. 93. ВХОДНЫЕ ВОРОТА САЛЬМОНЕЛЛ ПРИ БРЮШНОМ ТИФЕ, ПАРАТИФАХ А И В- СЛИЗИСТАЯ ТОНКОГО КИШЕЧНИКА

83. 94. иммунитет после перенесенного брюшного тифа-антибактериальный

84. 97. Методы микробиологической диагностики сальмонеллезных пищевых токсикоинфекций –бактериологический, серологический

85. 98. Фактор, обуславливающий развитие диареи при холере-действие экзотоксина

86. 100. Диареегенные кишечные палочки принадлежат к определенным- серогруппам

87. 101. При сальмонеллезных инфекциях получение положительных результатов наиболее вероятно при исследовании- испражнений

88. 102. При сальмонеллезных пищевых токсикоинфекциях возбудители накапливаются в – готовом блюде

89. 103. Инкубационный перид при дизентерии составляет – 1-7 дней

90. 107.При постановке кожно-аллергической пробы дизентирин вводят- ВНУТРИКОЖНО

91. Возбудитель холеры обладает тропизмом к – ЭНТЕРОЦИТАМ

92. ЭТКП обладают тропизмом к – ЭНТЕРОЦИТАМ

93. ЭГКП вызывают у человека – уремический гемолитический синдром

94. Для бактериологической диагностики колиэнтеритов испражнения больного засевают на – СРЕДУ ЭНДО

95. Возбудителей брюшного тифа, паратифов А и В дифференцируют по – БИОХИМИЧЕСКИМ И АНТИГЕННЫМ СВОЙСТВАМ

96. На щелочной пептонной воде холерный вибрион дает рост видимый невооруженным глазом через – 4-6ЧАСОВ

97. Специфическая терапия брюшного тифа, паратифов А и В – БАКТЕРИОФАГ

98. Основной фактор патогенности сальмонелл – СПОСОБНОСТЬ РАЗМНОЖАТЬСЯ В МАКРОФАГАХ

99. Для диагностики брюшного тифа ставят серологическую реакцию – ВИДАЛЯ

100. Дизентерин – это АЛЛЕРГЕН

101. Campylobacter jejuni является возбудителем – ГАСТРОЭНТЕРИТА

102. Основной метод диагностики бактериальной дизентерии – БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ

103. Энтеротоксигенные кишечные палочки вызывают у человека – ХОЛЕРОПОДОБНУЮ ИНФЕКЦИЮ

104. Действие токсина шига на организм – ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ

105. Приобретенный искусственный пассивный иммунитет возникает вследствие – введения геммаглобулина

106. Защитная функция фагоцитоза связана с – гибелью поглощенных клеток

107. Фагоцитоз – это - врожденная реакция организма

108. Классический путь активации комплемента инициируется – образованием комплекса антиген-антитело

109. Клетки организма, у которых выражена фагоцитарная активность – гранулоциты крови

110. Компоненты мембранатакующего комплекса комплемента – С5С6С7С8С9

111. Приобретенный искусственный активный иммунитет возникает вследствие – вакцинации

112. Трансферрин – способен связывать ионы металлов

113. Факторы, стимулирующие фагоцитоз – комплемент, антитела

114. Интерфероны – ингибируют ДНК- и РНК-содержащие вирусы

115. Активный, естественный приобретенный иммунитет – постинфекционный

116. Факторы, ингибирующие фагоцитоз – антигистаминные препараты

117. Антифагоцитарная активность микроорганизмов обеспечивается – капсулой

118. Специфичность антигенов определяется – наличием детерминантных групп

119. Биологические функции комплемента – бактерицидность

120. Противовирусная активность интерферона связана с – прекращением процесса трансляции вирусной НК

121. В процессе фагоцитоза С5-пептидаза угнетает – хемотаксис

122. Факторы неспецифической резистентности – генетически детерминированы

123. Клеточные неспецифические факторы защиты – фагоциты

124. Активация комплемента по альтернативному пути инициируется – ЛПС грамотрицательных бактерий

125. Альфа-интерферон продуцируется – лейкцитами

126. В опсонизации бактерий участвуют – С3b, IgG

127. Синергизм действия лактоферрина и лизоцима определяется способностью лактоферрина – повреждать клеточную стенку бактерий

128. Перенос определенного фрагмента ДНК донора, только в определенный участк ДНК реципиента при помощи бактериофага – СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ТРАНСДУКЦИЯ

129. Целью секвенирования генома является установление – ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ

130. Возврат к исходному состоянию при возникновении прямой мутации – РЕВЕРСИЯ

131. Генетические рекомбинации – это результат – ТРАНСФОРМАЦИИ

132. Генотип – это совокупность всех – ГЕНОВ, ПРИСУЩИХ ДАННОЙ ОСОБИ

133. По происхождению мутации могут быть – СПОНТАННЫМИ, ИНДУЦИРОВАННЫМИ

134. Оператор – это участок ДНК – С КОТОРЫМ СВЯЗЫВАЕТСЯ БЕЛОК-РЕПРЕССОР

135. Моноклональные антитела в производстве получают – С ПОМОЩЬЮ ГИБРИДОВ

136. Ферменты, нарезающие ДНК на фрагменты – РЕСТРИКТАЗЫ

137. IS - последовательности - НЕСУТ ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ ФЕРМЕНТА ТРАНСПОЗАЗЫ

138. Структурно-функциональная единица ДНК – ОПЕРОН

139. Передача плазмидных генов происходит в результате – КОНЪЮГАЦИИ

140. Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии – КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ

141. Генетические элементы способные к самостоятельной репликации – ПЛАЗМИДЫ

142. Полимеразная цепная реакция – МНОГОЦИКЛОВОЙ ПРОЦЕСС РЕПЛИКАЦИИ ДНК

143. Изменчивость прокариот обусловлена – мутацией, рекомбинацией

144. Транспозоны – СОДЕРЖАТ СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ

145. Генная инженерия – это метод – СОЗДАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ИЛИ ГИБРИДНЫХ ДНК

146. Изменчивость прокариот обусловлена – МУТАЦИЕЙ, РЕКОМБИНАЦИИ

147. Ген маркер, необходим в генетической инженерии – ОТБОРА КОЛОНИЙ В КОТОРОЙ ПРОНИК ВЕКТОР

148. Промотор – это УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ

149. Плазмиды выполняющие донорные функции - F-ПЛАЗМИДЫ

150. 1. ВИРУСЫ не имеют клеточной организации

151. 2. ВИРУСЫ СОДЕРЖАТ ДНК или РНК

152. 3. РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ дизъюнктивным способом

153. 4. ВИРУСЫ облигатные внутриклеточные паразиты

154. 5. ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ФОРМА СУЩЕСТВОВАНИЯ ВИРУСОВ ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ вирион

155. 6. В СОСТАВ ВИРИОНА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ капсидная оболочка

156. 7. В СОСТАВ ВИРИОНА ОБЯЗАТЕЛЬНО ВХОДИТ НК

157. 8. ТИПЫ СИММЕТРИИ НУКЛЕОКАПСИДА кубический

158. 9. ГЕНОМНЫЕ БЕЛКИ РНК-зависимая РНК-полимераза

159. 10. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ антигенная

160. 11. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ рецепторная

161. 12. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ НК хранение генетической информации

162. 13. ФУНКЦИИ ВИРУСНЫХ НК реализация генетической информации

163. 14. ПРИ ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ вирус размножается, клетка гибнет

164. 15. ПРИ АБОРТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ клетка размножается, вирус гибнет

165. 16. ПРИ ВИРУСИНДУЦИРОВАННОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ клетка приобретает новые свойства

166. 17. НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ: фазу адсорбции

167. 18. НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ фазу проникновения вириона в клетку

168. 19. СРЕДНИЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ фазу синтеза «ранних» вирусных белков

169. 20. СРЕДНИЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ фазу синтеза «поздних» вирусных белков

170. 21. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ фазу сборки вирионов

171. 22. ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ВКЛЮЧАЕТ фазу выхода вирионов

172. 23. НАЧАЛЬНЫЙ ПЕРИОД ПРОДУКТИВНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ ЗАКАНЧИВАЕТСЯ освобождением вирусной НК

173. 24. «РАННИЕ» ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ ОБЕСПЕЧИВАЮТ репрессию клеточного генома

174. 25. АБОРТИВНАЯ ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ РАЗВИВАЕТСЯ ДО НАСТУПЛЕНИЯ ФАЗЫ смены информации

175. 26. ВИРУСИНДУЦИРОВАННЫЕ ТРАНСФОРМАЦИИ ОБУСЛОВЛЕНЫ интеграцией вирусного генома в клеточный

176. 27. УСЛОВНАЯ ЛАТЕНТНАЯ ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ СВЯЗАНА С развитием продуктивной инфекции в пораженных клетках

177. 28. В ОСНОВЕ ВИРУСНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗА ЛЕЖИТ вирусиндуцированные трансформации

178. 29. ПРИОНЫ – ЭТО инфекционные белковые частицы

179. 30. ВИРОИДЫ – ЭТО молекулы суперспирализованной РНК

180. 31. МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ заражение животных

181. 32. МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ заражение куриных эмбрионов

182. 33. МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ВИРУСОВ заражение культуры тканей

183. 34. МЕТОДЫ ИНДИКАЦИИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ цитопатическое действие

184. 35. МЕТОДЫ ИНДИКАЦИИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСОВ В КУЛЬТУРЕ ТКАНЕЙ образование включений

185. 36. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ тип НК

186. 37. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ размеры вириона

187. 38. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ наличие суперкапсидной оболочки

188. 39. КРИТЕРИИ КЛАССИФИКАЦИИ ВИРУСОВ тип симметрии нуклеокапсида

189. 40. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ гибель животных

190. 41. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ клинические признаки заболевания

191. 42. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ появление продуктов иммунного ответа

192. 43. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В ОРГАНИЗМЕ ЖИВОТНЫХ патологоанатомические изменения в органах

193. 44. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В РАЗВИВАЮЩИХСЯ КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ гибель эмбриона

194. 45. КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ РАЗМНОЖЕНИЯ ВИРУСА В РАЗВИВАЮЩИХСЯ КУРИНЫХ ЭМБРИОНАХ наличие “бляшек” на хорионалантоисной оболочке

195. 46. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ электронной микроскопии

196. 47. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ иммуноиндикации

197. 48. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДАОМ вирусологического исследования

198. 49. В ИССЛЕДУЕМОМ МАТЕРИАЛЕ ВИРУС МОЖНО ОБНАРУЖИТЬ МЕТОДОМ ПЦР

199. 50. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ СЕРОДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИФА

200. 51. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ИММУНОИНДИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯВЛЯЕТСЯ ИФА

201. 52. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ИММУНОИДЕНТИФИКАЦИИ ВИРУСОВ ЯВЛЯЕТСЯ реакция вируснейтрализации

202. 53. В КАЧЕСТВЕ ЭТИОТРОПНЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ интерферон

203. 54. В КАЧЕСТВЕ ЭТИОТРОПНЫХ ПРОТИВОВИРУСНЫХ СРЕДСТВ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ азидотимидин

204. 55. СВОЙСТВА ВИРУСОВ отсутствие белоксинтезирующих систем

205. 56. ГЕНОМНЫЕ БЕЛКИ обратная транскриптаза

206. 57. СВОЙСТВА ВИРУСОВ паразитизм на генетическом уровне

207. 58. СВОЙСТВА ВИРУСОВ неклеточные формы

208. 59. СВОЙСТВА ВИРУСОВ ультрамикроскопические размеры

209. 60. КЛЕТКИ КУЛЬТУРЫ ТКАНИ ПОДДЕРЖИВАЮТ В среде

210. 61. ВИРУСЫ ВЗАИМОДЕЙСТВУЮТ С АНТИТЕЛАМИ В РЕАКЦИИ вируснейтрализации

211. 62. УЧЕТ РЕАКЦИИ ВИРУСНЕЙТРАЛИЗАЦИИ ПРОВОДЯТ ПО нарушению биологической активности вируса

212. 63. ВИДОВОЙ ИММУНИТЕТ К ВИРУСАМ СВЯЗАН С отсутствием клеток, содержащих рецепторы к данному вирусу

213. 64. ИНТЕРФЕРОН ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ИНФЕКЦИИ вирусной

214. 65. ИНТЕРФЕРОН ЗАЩИЩАЕТ КЛЕТКИ ОТ вирусов

215. 66. ИНТЕРФЕРОН ПОДАВЛЯЕТ синтез вирусной НК

216. 67. ИНТЕРФЕРОН – ЭТО фактор противовирусного иммунитета

217. 68. КЛАССИФИКАЦИЯ ИНТЕРФЕРОНОВ ОСНОВАНА НА образующих его клеткам

218. 69. ФУНКЦИЯ КАПСИДА ВИРУСОВ антигенная

219. 70. ФУНКЦИЯ КАПСИДА ВИРУСОВ защитная

220. 71. ФУНКЦИЯ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ ВИРУСОВ наследственная

221. 72. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ электронная микроскопия

222. 73. АНТИТЕЛА ЗАЩИЩАЮТ КЛЕТКУ ОТ внеклеточной формы вируса

223. 74. ИНТЕРФЕРОНЫ ЗАЩИЩАЮТ КЛЕТКУ ОТ внутриклеточной формы вируса

224. 75. АНТИГЕННЫЙ ДРЕЙФ – ЭТО незначительные изменения вирусного гемагглютинина

225. 76. ПРИЗНАКИ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСА ГРИППА имеет воздушно – капельный путь передачи

226. 77. К КАКОМУ СЕМЕЙСТВУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИРУС ГРИППА С Orthomyxoviridae

227. 78. МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ, ДАЮЩИЕ НАИБОЛЕЕ ОБЪЕКТИВНЫЙ РЕЗУЛЬТАТ вирусологическое исследование

228. 79. ГЕНОМ ВИРУСА ГРИППА фрагментированная РНК «минус» нить

229. 80. БЕЛКИ ПОЛИМЕРАЗНОГО КОМПЛЕКСА ВИРУСА ГРИППА ЭТО Р1 – Р3 , осуществляющие процессы репликации геномной РНК

230. 81. АНТИГЕНЫ ВИРУСА ГРИППА S – антигены нуклеокапсида

231. 82. МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКИ ГРИППА заражение куриных эмбрионов

232. 83. ФУНКЦИИ НЕЙРАМИНИДАЗЫ участвует в процессах проникновения вириона в клетку

233. 84. АНТИГЕННЫЕ ВАРИАНТЫ ВИРУСА ГРИППА А, ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ: H1 N1

234. 85. ПОСТИНФЕКЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ ПОСЛЕ ГРИППА стойкий штаммоспецифический

235. 86. ВЫСОКАЯ ВОСПРИИМЧИВОСТЬ ДЕТЕЙ К ВИРУСУ ГРИППА ОБУСЛОВЛЕНА несовершенством механизмов иммунной защиты

236. 87. ВО ВРЕМЯ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ВИРУС ГРИППА реплицируется и накапливается в эпителиальных клетках

237. 88. ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ГРИПП смыв из носоглотки

238. 89. В НАСТОЯЩЕЕ ВРЕМЯ ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ ГРИППА ИСПОЛЬЗУЮТ вакцину Инфлювак

239. 90. ГЕНОМ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРЕДСТАВЛЕН РНК линейная, однонитевая, нефрагментированная «минус» нить

240. 91. F-БЕЛОК – ЭТО белок слияния, участвующий в слиянии вирусной оболочки с клеточной мембраной

241. 92. КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРОВОДЯТ В перевиваемых культурах клеток

242. 93. ПРИ РАЗМНОЖЕНИИ В КЛЕТОЧНЫХ КУЛЬТУРАХ РС-ВИРУСЫ СПОСОБНЫ формировать синцитий

243. 94. ВИРУСЫ ПАРАГРИППА неустойчивы к факторам внешней среды

244. 95. ИСТОЧНИКОМ ПАРАГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ больной человек

245. 96. ПРИ ПАРАГРИППЕ НАИБОЛЬШУЮ ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКУЮ ОПАСНОСТЬ ПРЕДСТАВЛЯЮТ больные в первые 2 – 3 дня заболевания

246. 97. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА ПАРАГРИППА аэрозольный

247. 98. РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ПАРАГРИППА ПРОИСХОДИТ В цитоплазме клетки

248. 99. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ МЕСТОМ ЛОКАЛИЗАЦИИ ВИРУСА ПАРАГРИППА 1,2 СЕРОТИПОВ ЯВЛЯЕТСЯ слизистая гортани

249. 100. ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ПАРАГРИППОЗНУЮ ИНФЕКЦИЮ МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ смыв из носоглотки

250. 101. ГЕНОМ ВИРУСА КОРИ РНК однонитевая нефрагментированная «минус» нить

251. 102. ПРИЗНАКИ, ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ВИРУСА КОРИ имеет воздушно-капельный путь передачи

252. 103. ДЛЯ ВИРУСА КОРИ ХАРАКТЕРНО несколько серологических вариантов

253. 104. К КАКОМУ СЕМЕЙСТВУ ПРИНАДЛЕЖИТ ВИРУС КОРИ Paramyxoviridae

254. 105. ВО ВРЕМЯ ИНКУБАЦИОННОГО ПЕРИОДА ВИРУС КОРИ реплицируется и накапливается в эпителиальных клетках слизистой оболочки носоглотки

255. 106. ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА КОРЬ отделяемое носоглотки

256. 107. ВИРУС КОРИ после перенесенной болезни может длительно персистировать в организме в составе нейронов

257. 108. ГЕНОМ ВИРУСА ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА ПРЕДСТАВЛЕН РНК, однонитевая «минус» нить

258. 109. ВИРУС ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА проявляет способность к образованию гигантских клеток

259. 110. ВИРУСЫ ЭПИДЕМИЧЕСКОГО ПАРОТИТА РЕПЛИЦИРУЮТСЯ В эпителии носоглотки

260. 111. ПРИ ЭПИДЕМИЧЕСКОМ ПАРОТИТЕ ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ больной человек

261. 112. ИССЛЕДУЕМЫЙ МАТЕРИАЛ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА ЭПИДЕМИЧЕСКИЙ ПАРОТИТ слюна

262. 113. РОД ENTEROVIRUS ВКЛЮЧАЕТ полиовирусы

263. 114. РЕПРОДУКЦИЯ ЭНТЕРОВИРУСОВ В КЛЕТКЕ ПРОИСХОДИТ в цитоплазме

264. 115. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ЭНТЕРОВИРУСОВ фекально-оральный

265. 116. ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭНТЕРОВИРУСА В МЕСТЕ ВХОДНЫХ ВОРОТ сопровождается первичной репродукцией

266. 117. ПОЛИОМИЕЛИТ - ЭТО поражение двигательных нейронов спинного мозга

267. 118. МАТЕРИАЛОМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ПОЛИОМИЕЛИТА ЯВЛЯЕТСЯ фекалии

268. 119. ПУТИ ПЕРЕДАЧИ АДЕНОВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ воздушно-капельный

269. 120. ГЕНОМ АДЕНОВИРУСОВ линейная двухнитевая ДНК

270. 121. ЭНТЕРАЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ – ЭТО гепатит А, Е

271. 122. РЕПРОДУКЦИЯ ВИРУСА ГЕПАТИТА А ПРОИСХОДИТ в клетках слизистой оболочки тонкого кишечника

272. 123. ПОВРЕЖДЕНИЕ ГЕПАТОЦИТОВ ПРИ ГЕПАТИТЕ А ОБУСЛОВЛЕНО клеточным цитотоксическим действием

273. 124. ВИРУС ГЕПАТИТА Е ОТНОСИТСЯ К сем. Caliciviridae

274. 125. ГЕНОМ ВИРУСА ГЕПАТИТА В ПРЕДСТАВЛЕН двухнитевая кольцевая ДНК

275. 126. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ГЕПАТИТА В ОСНОВАНА НА выявлении ДНК вируса в ПЦР

276. 127. ГЕНОМ ВИРУСА ГЕПАТИТА D ПРЕДСТАВЛЕН однонитевой кольцевой нефрагментированной РНК

277. 128. ВИРУС ГЕПАТИТА С имеет геном, представленный РНК «плюс» нитью

278. 129. ОСНОВНЫМ МЕХАНИЗМОМ ПЕРЕДАЧИ ВИРУСА ГРИППА С ЯВЛЯЕТСЯ трансфузионный

279. 130. ВИРУСА БЕШЕНСТВА ОТНОСИТСЯ К СЕМЕЙСТВУ Rabdoviridae

280. 131. ВИРУС БЕШЕНСТВА ВЫЗЫВАЕТ дегенеративные поражения нейронов

281. 132. ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ БЕШЕНСТВЕ ЯВЛЯЕТСЯ инфицированные животные

282. 133. ПОЛОВОЙ ГЕРПЕС ВЫЗЫВАЕТ ВГЧ 2 типа

283. 134. ГЕНОМ ВИРУСА ПРОСТОГО ГЕРПЕСА двухнитевая линейная молекула ДНК

284. 135. РЕПРОДУКЦИЯ ГЕРПЕСВИРУСА ПРОИСХОДИТ в цитоплазме

285. 136. ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВОВ ГЕРПЕСА ИСПОЛЬЗУЮТ убитую вакцину

286. 137. МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ВГЧ 1 контактный

287. 138. ВГЧ 1 ТИПА ВЫЗЫВАЕТ гингивостоматит

288. 139. ВИРУС VARICELLA-ZOSTER ВЫЗЫВАЕТ ветряную оспу

289. 140. ИСТОЧНИКОМ ИНФЕКЦИИ ПРИ ВЕТРЯНОЙ ОСПЕ ЯВЛЯЮТСЯ больной человек

290. 141. ОСНОВНОЙ ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА респираторный

291. 142. В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ИНФЕКЦИОННОГО МОНОНУКЛЕОЗА ЛЕЖИТ репликация вируса в лимфоидной ткани

292. 143. ОСОБЕННОСТИ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСОВ репликация вируса сопровождается образованием гигантских клеток

293. 144. УКАЖИТЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ ЛИХОРАДКИ, С САМОЙ ВЫСОКОЙ ЛЕТАЛЬНОСТЬЮ лихорадка Эбола, лихорадка Марбург

294. 145. ВОЗБУДИТЕЛИ ГЕМОРРАГИЧЕСКИХ ЛИХОРАДОК обладают тропизмом к эндотелию мелких кровеносных сосудов

295. 146. ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА имеет обратную транскриптазу

296. 147. В ОСНОВЕ ПАТОГЕНЕЗА ВИЧ ИНФЕКЦИИ ЛЕЖИТ поражение иммунокомпетентных клеток организма

298. 1. Фагоцитоз – это:

299. а) специфический фактор резистентности

300. б) феномен бактериофагии

301. в) реакция взаимодействия антиген-антитело

302. г) приобретенная реакция организма

303. д) врожденная реакция организма

304. Правильный ответ: д

305. 2. Фагоцитирующие клетки организма (верно все, к р о м е):

306. а) нейтрофилы

307. б) NK-клетки

308. в) купфферовские клетки печени

309. г) перитонеальные макрофаги

310. д) макрофаги селезенки

311. Правильный ответ: б

312. 3. Фагоцитарную функцию выполняют: 1) моноцитарно-макрофагальные клетки; 2) гепатоциты; 3) купферовские клетки; 4) микроглия; 5) Т-лимфоциты. Выберите правильную комбинацию ответов:

313. а) 1,3,4

314. б) 2,3,4

315. в) 3,4,5

316. г) 1,4,5

317. д) 2,4,5

318. Правильный ответ: а

319. 4. Нейтрофильные лейкоциты участвуют в иммунных процессах и обладают функциями: 1) фагоцитоза; 2) генерации активных форм кислорода; 3) представления антигена; 5) миграции. Выберите правильную комбинацию ответов:

320. а) 1,3,4

321. б) 1,2,5

322. в) 2,4,5

323. г) 3,4,5

324. д) 2,3,4

325. Правильный ответ: б

326. 5. К факторам естественной резистентности организма относятся: 1) специфические антитела; 2) интерферон; 3) нормальные киллеры (NK); 4) фагоцитоз; 5) комплемент. Выберите единственную комбинацию, в которой учтены все правильные ответы:

327. а) 2,3,4,5

328. б) 1,3,5

329. в) 1,3,4,5

330. г) 3,4,5

331. д) 1,2,4

332. Правильный ответ: а

333. 6. Стадии фагоцитоза (верно все, к р о м е):

334. а) внутриклеточное переваривание

335. б) эндоцитоз

336. в) адсорбция

337. г) хемотаксис

338. д) фототаксис

339. Правильный ответ: д

340. 7. Основоположник фагоцитарной теории:

341. а) А.М. Безредка

342. б) И.И. Мечников

345. в) П. Эрлих

346. г) Р. Кох

347. д) Л. Пастер

348. Правильный ответ: б

349. 8. С именем Луи Пастера связаны следующие научные открытия: 1) разработка метода аттенуации микроорганизмов; 2) открытие явления фагоцитоза; 3) создание антирабической вакцины; 4) открытие и изучение процессов брожения у микроорганизмов; 5) введение в практику микробиологии метода выделения чистых культур бактерий на плотных питательных средах. Выберите единственную комбинацию, в которой учтены все правильные ответы:

350. а) 1,3,4,

351. б) 2,3,4

352. в) 1,4,5

353. г) 3,4,5

354. д)2,4,5

355. Правильный ответ: а

356. 9. Факторы, ускоряющие фагоцитоз (опсонины):

357. а) комплемент, интерферон

358. б) антибиотики

359. в) комплемент, антитела

360. г) лейкоцидин, лизоцим

361. д) кортикостероиды

362. Правильный ответ: в

363. 10. Факторы, подавляющие фагоцитоз:

364. а) антитела

365. б) антигистаминные препараты

366. в) комплемент

367. г) адреналин

368. д) гистамин

369. Правильный ответ: б

370. 11. Антифагоцитарная активность микроорганизмов связана с:

373. а) фимбриями

374. б) жгутиками

375. в) спорой

376. г) капсулой

377. д) ЦПМ

378. Правильный ответ: г

379. 12. Естественные клетки-киллеры (ЕКК):

380. а) фагоциты

381. б) синтезируют интерфероны

382. в) обладают противоопухолевой, противовирусной активностью

383. г) нейтрофилы

384. д) макрофаги

385. Правильный ответ: в

386. 13. Естественные клетки киллеры (NK) выполняют функцию: 1) запуска апоптоза клеток мишеней; 2) фагоцитоза; 3) выработки антител; 4) распознавания опухолевых клеток; 5) выработки цитокинов. Выберите правильную комбинацию ответов:

387. а) 1,4,5

388. б) 1,3,4

389. в) 3,4,5

390. г) 1,4,5

391. д) 2,4,5

392. Правильный ответ: а

393. 14. Защитная роль фагоцитоза связана с:

394. а) гибелью поглощенных клеток

395. б) размножением поглощенных клеток

396. в) персистенцией поглощенных клеток

397. г) генными мутациями

398. д) рекомбинациями

399. Правильный ответ: а

400. 15. Гуморальные неспецифические факторы защиты (верно все, к р о ме):

401. а) лизоцим

402. б) комплемент

403. в) трансферрин

404. г) нормальная микрофлора

405. д) пропердин

406. Правильный ответ: г

407. 16. Клеточные неспецифические факторы защиты:

408. а) антитела

409. б) лизоцим

410. в) пропердин

411. г) β - лизины

412. д) фагоциты

413. Правильный ответ: д

414. 17. Факторы неспецифической резистентности:

415. а) генетически детерминированы

416. б) не изменяются в процессе инфекционного заболевания

417. в) характерны в основном для мужчин

418. г) формируются в процессе онтогенеза

419. д) определяются предшествующим контактом макроорганизма с антигеном

420. Правильный ответ: а

421. 18. Интерфероны:

422. а) ингибируют только ДНК-содержащие вирусы

423. б) ингибируют только РНК-содержащие вирусы

424. в) ингибируют ДНК- и РНК-содержащие вирусы

425. г) подавляют размножение бактерий

426. д) подавляют фагоцитоз

427. Правильный ответ: в

428. 19. Интерфероны синтезируются (верно все, к р о м е):

429. а) лимфоцитами

430. б) макрофагами

431. в) лейкоцитами

432. г) фибробластами

433. Правильный ответ: б

434. 20. Трасферрин:

435. а) мурамидаза

436. б) участвует в активации комплемента

437. в) обладает Fe-связывающей активностью

438. г) способен к самосборке

439. д) синтезируется лейкоцитами

440. Правильный ответ: в

441. 21. Комплемент (верно все, к р о м е):

442. а) термолабилен

443. б) многокомпонентная система белков

444. в) входит в систему гуморальной защиты

445. г) присутствует только в иммунном организме

446. д) постоянно присутствует в организме

447. Правильный ответ: г

448. 22. Биологические функции комплемента:

449. а) бактерицидная

450. б) противоопухолевая

451. в) иммуномодулирующая

452. г) репарационная

453. д) антителообразующая

454. Правильный ответ: а

455. 23. Активация комплемента при классическом пути инициируется:

456. а) бактериями

457. б) антителами (IgM, IgG)

458. в) комплексом антиген-антитело (IgM, IgG)

459. г) бактериофагами

460. д) вирусами

461. Правильный ответ: в

462. 24. Активация комплемента при альтернативном пути инициируется:

463. а) лизоцимом

464. б) антителами (IgM, IgG)

465. в) комплексом антиген-антитело (IgM, IgG)

466. г) ЛПС грамотрицательных бактерий

467. д) интерферонами

468. Правильный ответ: г

469. 25. Неспецифические факторы защиты организма:

470. а) лизоцим

471. б) комплемент

472. в) лейкоциты

473. г) нормальная микрофлора

474. д) все вышеперечисленное

475. Правильный ответ: д

476. 26. Центральные органы иммунной системы:

477. а) селезенка

478. б) лимфатические узлы

479. в) костный мозг г) пейеровы бляшки д) групповые лимфатические фолликулы Правильный ответ: в

480. 27. Периферические органы иммунной системы (верно все, к р о м е):

481. а) вилочковая железа

482. б) групповые лимфатические фолликулы

483. в) лимфатические узлы г) пейеровы бляшки

484. д) селезенка Правильный ответ: а

485. 28. Иммунная система:

486. а) определяет генетический гомеостаз макроорганизма

487. б) определяет белковый гомеостаз макроорганизма

488. в) формируется в процессе онтогенеза г) отсутствует у животных д) не имеет специализированных органов и клеток Правильный ответ: б

489. 29. Факторы неспецифической резистентности:

490. а) генетически детерминированы

491. б) не изменяются в процессе инфекционного заболевания

492. в) характерны в основном для мужчин

493. г) формируются в процессе онтогенеза

494. д) определяются предшествующим контактом макроорганизма с антигеном

495. Правильный ответ: а

496. 30. Неспецифические факторы защиты грудного молока (верно все, к р о м е):

497. а) комплемент

498. б) лизоцим

499. в) лактофферин г) SIgA д) лактопероксидаза Правильный ответ: г

500. 31. В опсонизации бактерий участвуют:

501. а) C3b, С5a

502. б) C3b, IgG

503. в) С5a, IgM г) C3b, IgE д) IgM, IgG Правильный ответ: б

504. 32. Микроорганизмы препятствуют следующим функциям нейтрофилов (верно все, к р о м е):

505. а) хемотаксису

506. б) поглощению

507. в) кислородзависимому метаболизму г) кислороднезависимому метаболизму д) все вышеперечисленное Правильный ответ: д

508. 33. C5a-пептидаза угнетает в процессе фагоцитоза:

509. а) хемотаксис

510. б) поглощение

511. в) кислородзависимый метаболизм г) кислороднезависимый метаболизм д) все вышеперечисленное Правильный ответ: а

512. 34. Синергизм действия лактоферрина и лизоцима определяется способностью лактоферрина:

513. а) связывать железо

514. б) повреждать клеточную стенку бактерий

515. в) связываться с А-белком г) связываться с М-белком д) связываться с ЛПС Правильный ответ: б

516. 35. Лизоцим (верно все, к р о м е):

517. а) термостабилен

518. б) более активен в отношении грамположительных микроорганизмов

519. в) активируется комплексом антиген-антитело г) содержится в секретах (слюна, слезы, кишечная слизь, грудное молоко и др.) д) мурамидаза Правильный ответ: в

520. 36. Противовирусная активность интерферонов связана с:

521. а) разрушением клеток, пораженных вирусами

522. б) разрушением вируса вне клетки-хозяина

523. в) нарушением процесса репликации вирусной НК г) прекращением процесса трансляции вирусной РНК д) нарушением процесса самосборки вирусов Правильный ответ: г

524. 37. Препараты интерферонов используют для лечения (верно все, к р о м е):

525. а) вирусных инфекций

526. б) бактериальных инфекций

527. в) онкологических заболеваний г) иммунодефицитов д) рассеянный склероз Правильный ответ: б

528. 38. Интерфероны (верно все, к р о м е):

529. а) видоспецифичны

530. б) вирусоспецифичны

531. в) активны в отношении РНК- и ДНК-содержащих вирусов г) синтез ИФН угнетается при снижении реактивности организма д) обладают иммуномодулирующей активностью Правильный ответ: б

532. 39. Персистенция патогенных бактерий в фагоцитах связана с (верно все, к р о м е):

533. а) блокадой слияния фагосом и лизосом

534. б) резистентностью к лизосомальным ферментам

535. в) способностью быстро покидать фагосомы г) интеграцием генома бактерий с геномом фагоцитов д) инактивацией лизосомальных ферментов Правильный ответ: г

536. 40. Система мононуклеарных фагоцитов не включает:

537. а) моноциты

538. б) клетки Купфера

539. в) клетки Лангерганса г) клетки микроглии д) гистиоциты Правильный ответ: в

540. 41. Т-лимфоциты:

541. а) созревают в костном мозге

542. б) содержание в крови – 10-15 %

543. в) осуществляют гуморальный иммунный ответ г) осуществляют клеточный иммунный ответ д) рецептор для антигена – молекула Ig Правильный ответ: г

544. 42. Какие клеточные элементы участвуют в представлении антигена Т-лимфоцитам? 1) дендритные клетки; 2) плазматические клетки; 3) макрофаги; 4) тромбоциты; 5) тучные клетки. Выберите правильную комбинацию ответов:

545. а) 1,3

546. б) 2,3

547. в) 3,4

548. г) 4,5

549. д) 1,5

550. Правильный ответ: а

551. 43. Маркерами Т-лимфоцитов человека являются: 1) Т-клеточный рецептор; 2) CD3; 3) СD19; 4) CD8 5) рецептор для Fc-фрагмента IgE. Выберите правильную комбинацию ответов:

552. а) 1,2,3

553. б) 2,3,4

554. в) 1,2,4

555. г) 2,4,5

556. д) 3,4,5

557. Правильный ответ: в

558. 44. В-лимфоциты:

559. а) созревают тимусе

560. б) содержание в крови – 65-80 %

561. в) обеспечивают синтез антител г) осуществляют клеточный иммунный ответ д) CD-маркеры – CD2, CD3, CD4 Правильный ответ: в

562. 45. Методы выявления CD - маркеров лимфоцитов (верно все, к р о м е):

563. а) проточная цитометрия

564. б) непрямая иммунофлюоресценция

565. в) иммуноцитохимия г) фазово-контрастная микроскопия д) реакция розеткообразования Правильный ответ: г

566. 46. Моноклональные антитела (верно все, к р о м е):

567. а) продукты одного клона клеток-антителопродуцентов

568. б) в основном мышиные

569. в) синтезируются гибридомами г) получают путем фильтрации через бактериальные фильтры д) имеют один идиотип Правильный ответ: г

570. 47. Моноклональные антитела используются для (верно все, к р о м е):

571. а) иммунофенотипирования Т- и В-лимфоцитов

572. б) определения локализации антигенов в организме

573. в) приготовления иммуносорбентов г) доставки к клеткам макроорганизма БАВ д) получения антибиотиков Правильный ответ: д

574. 48. Виды иммунитета (верно все, к р о м е):

575. а) приобретенный

576. б) клеточный

577. в) поствакцинальный

578. г) антитоксический

579. д) антимикробный

580. 50. Пассивный, естественно приобретенный иммунитет (верно все, к р о м е):

581. а) передается с молоком матери

582. б) плацентарный

583. в) продолжительностью 6-12 месяцев

584. г) определяется антителами

585. д) определяется Т- клетками

586. Правильный ответ: а

А.

1.Антигенная изменчивость вируса Гриппа А обусловлена- Фрагментарностью вирусной РНК.

2. Активная специфическая профилактика лептоспирозов проводится- убитой вакциной.

3. Анатоксины содержат - обезвреженные бактериальные экзотоксины

4. Антибиотиками, ингибирующими синтез ДНК в бактериальной клетке являются- ципрофлоксацин

5. Антибиотики вызывают (верно все, кроме) - образование спор у бактерий .

6. Антибиотики действуют на бактерии в: лог-фазе

7. Антибиотики классифицируют по (верно все, к р о м е): частоте аллергических реакций

8. Антибиотики-препараты выбора при лечении микоплазмозов / уреаплазмозов все, кроме – ванкомицин

9. Антигенные варианты вируса гриппа А (верно все, к р о м е) - имеют региональное происхождение