Тема 10

1. Антибиотик, относящийся к группе макролидов кларитромицин

2. Для культивирования бактериофагов используют культуру бактерий

3. Антибиотик, относящийся к группе гликопептидов ванкомицин

4. По механизму действия на бактериальную клетку антибиотики подразделяются на ингибиторы синтеза белка

5. Антибиотик, избирательно подавляющий синтез нуклеиновых кислот рифампицин

6. Лизогенные бактерии содержат профаг

7. Частые осложнения антибиотикотерапии дисбактериоз, аллергические реакции

8. Мишень действия полимиксинов цитоплазматическая мембрана

9. Мишенью действия антибиотиков пенициллинового ряда является клеточная стенка

10. β-лактамные антибиотики меропенем

11. Ингибирование синтеза клеточной стенки вызывает ампициллин

12. Бактериофаги характеризуются внутриклеточным паразитизмом, молекулярным строением, фильтруемостью через бактериальные фильтры

13. Механизм действия аминогликозидов подавление синтеза белка

14. Лизогения характеризуется репликацией генома бактериофага как составной части генома клетки

15. По типу взаимодействия с бактериальной клеткой бактериофаги подразделяются на умеренные, вирулентные

16. Осложнения антибиотикотерапии эндотоксический шок

17. Бактериофаги в медицине используют для экстренной профилактики, фаготипирования

18. Первооткрыватели и создатели пенициллина А. Флеминг, Х. В. Флори, Э. Б. Чейн

19. Фаготипирование проводят с целью определения вида бактерий

20. Механизмом действия хинолонов является нарушение синтеза ДНК

Тема 11

1. Оператор – это участок ДНК, с которым связывается белок-репрессор

2. Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии отражает комплементарность нуклеотидных последовательностей

3. Полимеразная цепная реакция многоцикловой процесс репликации ДНК

4. Ферменты, нарезающие ДНК на фрагменты рестриктазы

5. По происхождению мутации могут быть спонтанными, индуцированными

6. Ген маркер необходим в генетической инженерии для отбора колоний, в которые проник вектор

7. Генетические рекомбинации – это результат трансформаций

8. Плазмиды, выполняющие донорные функции, F-плазмиды

9. Структурно-функциональная единица ДНК оперон

10. Генотип – это совокупность всех генов, присущих данной особи

11. Моноклональные антитела в производстве получают с помощью гибридов

12. Изменчивость прокариот обусловлена мутацией, рекомбинацией

13. Транспозоны содержат структурные гены

14. Генетические элементы, способные к самостоятельной репликации, плазмиды

15. Генная инженерия – это метод создания рекомбинантных или гибридных ДНК

16. Передача плазмидных генов происходит в результате коньюгации

17. IS- последовательности несут гены, кодирующие синтез фермента транспозазы

18. Целью секвенирования генома является установление последовательности нуклеотидов

19. Промотор – это участок связывания РНК-полимеразы

20. Перенос определенного фрагмента ДНК донора только в определенный участок ДНК реципиента при помощи бактериофага называется специфическая трансдукция

21. Возврат к исходному состоянию при возникновении прямой мутации реверсия

ЯНДЕКС ДИСК

1.Фазы размножения бактерий-характеристика логарифмического роста-максимальная скорость размножения максимальная стационарная-максимальное число живых клеток исходная стационарная-число клеток не увеличивается логарифмической гибели-число живых бактерий резко уменьшается 2.Способ размножения бактерий-поперечное деление 3.Фаза роста при которой наблюдается максимальная концентрация живых бактерий-стационарная 4.Культуральные свойства бактерий-это характер роста на плотных и жидких питательных средах 5.Назначение основных питательных сред-культивирование большинства бактерий 6.Основной питательной средой является-мясо-пептонный агар 7.Метод Цейслера применяют для-выделения чистой культуры анаэробов 8.Среда Сабуро используется для культивирования-грибов 9.Щелочной агар применяют для культивирования-холерных вибрионов 10.Типы биологического окисления-аэробы,анаэробы 11.Элективная среда для культивирования стафилококков-желточно-солевой агар 12.Бактерии,растущие при наличии и отсутствии кислорода-факультативные анаэробы 13.Бактерии,являющиеся облигатными анаэробами-клостридии 14.Токсическое действие молекулярного кислорода на облигатные анаэробы обусловлено накоплением-перекиси водорода 15.Аппарат для создания и поддержания постоянной температуры-термостат 16.Среда для культивирования анаэробов-Китта-Тароцци 17.Тип питания патогенных микроорганизмов-паразиты 18.Микроорганизмы-облигатные паразиты-хламидии 19.Патогенные микроорганизмы, относящиеся к группе термофилов-легионеллы 20.Фаговары-это варианты внутри данного вида,различающиеся по-чувствительности к фагам 21.Серовары-это варианты бактерий внутри данного вида,различающиеся по-антигенным свойствам 22.Среды-ингридиенты Левина-лактоза, индикатор на кислые продукты,МПА Эндо-лактоза, индикатор на кислые продукты,МПА Кровяной агар-эритроциты барана,МПА 23.Процессы метаболизма-определение Анаболизм-потребление энергии,синтез молекулярных компонентов Катаболизм-выделение свободной энергии,расщепление крупных молекул до более простых соединений 24.Тип дыхания-микроорганизмы Облигатные аэробы-холерный вибрион,палочка туберкулеза Факультативные анаэробы-стафилококк,кишечная палочка Облигатные анаэробы-палочка столбняка 25.Микроорганизмы-цвет пигмента Стафилококк-золотистый,белый,лимонно-желтый Чудесная палочка-красный Синегнойная палочка-сине-зеленый 26.Микроорганизмы-вид колоний Микоплазма-форма яичницы-глазуньи Палочка сибирской язвы-львиная грива Дифтерийная палочка-цветок маргаритки 27.Белки в клетке бактерий составляют от сухой массы->50% 28.Химический состав микробной клетки-функции Белки-ферменты,антигены,токсины Вода-обеспечение тургора,растворитель Липиды-запас питательных веществ 29.По источнику углерода прокариоты подразделяются на-аутотрофы и гетеротрофы 30.Аутотрофы используют в качестве источника углерода-диоксид углерода 31.Тип питательной среды-название среды Элективная-желчный бульон Дифференциально-диагностическая-Левина Основная-МПА Специальная-кровяной агар 32.Простой питательной средой является-МПА 33.Консервирующей средой является-глицериновая смесь 34.Выделение чистых культур бактерий аэробов: мазок из исследуемого материала, микроскопия посев материала петлей штрихами по секторам изучение культуральных свойств колоний бактерий мазок из колонии, микроскопия пересев колонии на скошенный агар мазок из чистой культуры, микроскопия изучение биохимических свойств и антигенной структуры 35.Микроорганизмы,которые способны синтезировать все компоненты клетки из одного источника углерода самостоятельно называются-проторофы 36.Культура микроорганизмов полученная из одной клетки называется-клон 37.Чистая культура микроорганизмов одного вида, полученная из разных источников или одного источника в разное время называется-штамм 38.Механизм питания,идущий с затратой энергии-активный транспорт 39.Основной тип питания прокариотов-хемоорганотрофный 40.Микроорганизмы,использующие мертвые органические материалы называются-сапрофиты 41.Микроорганизмы,для которых источником энергии является свет называются-фототрофы 42.микроорганизмы,живущие при низком содержании кислорода в среде называются-микроаэрофилы 43.Бактерии,использующие неорганические доноры электронов называются-литотрофы 44.Облигатные анаэробы-клостридии ботулизма 45.Элективные питательные среды-щелочной пептонный агар 46.Дифференциально-диагностические среды-Плоскирева,Эндо 47.Микроорганизм чувствительный к низкой температуре-гонококк 48.Форма симбиоза при котором выгоду из симбиоза извлекает один,не причиняя другому вреда-комменсализм 49.Пигменты-бактерии Растворимые в органических растворителях-Serratia marcescens Нерастворимые-Staphylococcus spp. Водорастворимые-Pseudomonas aeruginosa 50.Оптимальная температура роста возбудителя чумы-28 51.Механизм транспорта питательных веществ-характеристика Простая диффузия-без затраты энергии по градиенту концентрации Активный транспорт-с затратой энергии против градиента концентрации 52.Функция углеводов в бактериальной клетке-пластическая, источник энергии 53.Количество молекул АТФ, образующихся при аэробном биологическом окислении-38 54.Метод посева бактерий для получения изолированных колоний-по Гольду 55.Метод культивирования анаэробов-Перетца 56.Метод стерилизации для уничтожения отработанных микроорганизмов-паром под давлением 57.Метод стерилизации перевязочного материала-автоклавирование 58.Метод стерилизации стеклянной лабораторной посуды-сухим жаром 59.Объеты,стерилизуемые методом тиндализации-сыворотка крови, витамины 60.Метод используемый для стерилизации питательных сред с углеводами-текучим паром 61.Микроорганимзы способные проходить через бактериальные фильтры-вирусы 62.Метод стерилизации-аппаратура Текучим паром-автоклав с открытой крышкой Сухим жаром-печь Пастера Паром под давлением-автоклав с закрытой крышкой 63.Дробные методы стерилизации-тиндализация, текучим паром 64.Для биологического контроля стерилизации сухим жаром используют споры-Bacillus licheniformis 65.Аппарат для тиндализации-водяная баня 66.Метод стерилизации-режим Тиндализация-56-58 градусов по 1 часу 5-7 дней подряд Текучим паром-100 градусов по 30 минут 3 дня подряд 67.Объект-режим стерилизации Простые питательные среды-автоклавирование, 1 атм., 121+-2градуса,15-20 минут Стеклянная посуда-воздушный стерилизатор,160-170 градусов,45 минут Инфицированный материал-автоклавирование,2 атм,132+-2 градуса,15 минут 68.Комплекс мероприятий,направленный на предупреждение пападания микробов в рану, называется-асептика 69.Способ обеззараживания ран, воздействие на инфекцию в организме пациента с помощью химических веществ, назвается-антисептика 70.Свойства бактерий, которые изучают для биохимический идентификации-сахаролитические и протеолитические свойства 71.Среда для изучения сахаролитических свойств микроорганизмво-Гисса 72.Для идентификации вида микроорганизма изучают-ферментативную активность 73.Дифференциация свойств бактерий на среде Эндо основана на расщеплении-лактозы 74.Протеолитические свойства бактерий определяют-по выделению индола, аммиака, сероводорода 75.Дифференциация бактерий на среде Левина основана на расщеплении-лактозы 76.Гемолитические свойства микроорганизмов изучают на-кровяном агаре 77.Патогенные микробы, способные длительно(годами) сохраняться в почве-клостридии газовой гангрены 78.Микроорганизм,передающийся через воду-холерный вибрион 79.Распространение-микроорганизм Через почву-палочка ботулизма Через воду-дизентерийная палочка, вирус гепатита А 80.Микроорганизм-давность загрязнения почвы Кишечная палочка-свежее загрязнение Палочка перфрингенс-давнее загрязнение Энтеробактер-загрязнение более 2 недель 81.Среда Олькеницкого Способ разливки-в пробирки,чтобы получился столбик и скошенная часть Способ посева культуры-уколом в столбик и штрихами по скошенной поверхности 82.Показатели фекального загрязнения Микроорганизмы-сроки Citrobacter,Enterobacter-загрязнение средней давности(от 2 недель до 2 месяцев) Clostridium perfringens-позднее фекальное загрязнение Echerichia coli,Enterococcus faecalis-свежее фекальное загрязнение 83.Устройство для определения микробного числа воздуха-аппарат Кротова 84.Показательопределяющий микробиологическую чистоту воздуха- общее микробное число 85.Конечные продукты, образующиеся, при расщеплении углеводов-углекислый газ,кислота 86.Санитарно-бактериологические показатели питьевой воды Показатель-нормативы ОМЧ(1 мл)-не более 50 Общие колиформные бактерии(в 100 мл)-отсутствуют Термотолерантные колиформные бактерии(в 100 мл)-отсутствуют 87.Санитарно-показательные микроорганизмы воздуха-альфа и бета гемолитические стрептококка, золотистый стафилококк 88.Протеолитическая активность микроорганизмов Конечный продукт-субстрат Сероводород-ацетат свинца Индол-щавелевая кислота Аммиак-лакмусовая бумага 89.Среда для определения сахаролитической активности бактерий-Левина 90.Среда для определения протеолитической активности микроорганизмов-МПБ 91.Изучение биохимической активности на среде Олькеницкого Расщепление белков с образованием сероводорода-почернение в столбике агара Ферментация глюкозы-изменение цвета столбика Расщепление мочевины-цвет среды не изменяется Ферментация лактозы, сахарозы или обоих сахаров-изменение цвета всей среды 92.Ферменты,продуцируемые клеткой постоянно, называются-конститутивные 93.Ферменты,продукция которых зависит от наличия субстрата в среде-адаптивные 94.Ферменты,продукция которых подавляется присутствием в среде конечного субстрата в большой концентрации, называются-ингибируемые 95.Микроорганизмы,ферментирующие лактозу на среде Левина растут в виде колоний-сине-черного цвета 96.Степень чистоты влагалища-характеристики Третья-среда щелочная,много лейкоцитов,мало палочек Додерляйна, много других микробов Первая-среда кислая, много палочек Додерляйна, других видов микробов мало или нет Вторая-среда слобокислая, мало палочек Додерляйна, есть стрептококки, стафилококки, лейкоциты 97.Лактозоположительные бактерии на среде Плоскирева растут в виде колоний-красного цвета 98.Большинство патогенных микробов являются-мезофилами 99.Микроорганизм,погибающий при комнатной температуре-менингококк 100.Фактор не оказывающий губительного действия на микроорганизмы-температура 0 градусов 101.Микроорганизм,свидетельствующий о фекальном загрязнении рук-кишечная палочка 102.Род микроорганизмов, доминирующий в различных отделах толстого кишечника человека-Bacteroides 103.Дисбактериоз-это качественное и (или) количественное изменение нормальной микрофлоры 104.Микроорганизм,входящий в состав пробиотиков-кишечная палочка 105.Характеристика препарата лактобактерина-живая культура бактерий 106.Микроорганизмы-представители нормальной микрофлоры, участвующие в синтезе витаминов групп В и К-кишечная палочка 107.Основное место обитания стафилококков в организме человека-кожные покровы 108.Группы дезинфектантов-механизм действия Окислители-вызывают коагуляцию белков Поверхностно-активные-меняют заряд с отрицательного на положительный Соли тяжелый металлов-действуют на сульфгидрильные группы белков 109.Микрофлора кожи Тип микрофлоры-микроорганизм Транзиторная-дрожжеподобные грибы, коринебактерии, кишечная палочка, стрептококки Резидентная-Стафилококк эпидермальный 110.Значение нормальной микрофлоры Тип-характер Физиологии человека-витаминообразование, стимуляция естественного иммунитета,антагонистические свойства Патологии человека-образование токсических продуктов 111.Микроорганизмы-оптимальная температура роста Экстремалы-80-85 Психрофилы-15-20 Мезофилы-37 Термофилы-50-60 112.Представитель резидентной микрофлоры кожи-эпидермальный стафилококк 113.Нормальная микрофлора организма человека Постоянные представители-Биотоп Дифтероиды-верхние дыхательные пути Клостридии-толстый кишечник Дрожжи-желудок Эпидермальный стафилококк-кожа Палочки Додерляйна-влагалище Бифидумбактерии-толстый кишечник 114.Препараты для коррекции дисбактериоза Пробиотики-линекс, колибактерии, бифидумбактерии Симбиотики-нормоспектурм, бифилак, бифилар Пребиотики-лактулоза, инулин 115.Механизм повреждающего действия УФ-лучей на микроорганизмы-разрушение нуклеиновых кислот,клеточных ферментов 116.Механизм повреждающего действия на микроорганизмы ионизирующего излучения-инактивация ферментов,разрушение мембранных структур, ядерного аппарата 117.Механизм повреждающего действия на микроорганизмы поверностно активных веществ-меняют заряд с «-» на «+»,функционально повреждают клеточную мембрану 118.Механизм повреждающего действия на микроорганизмы металлов (Ag,Cu,Pb,Al,Sn)-обладают олигодинамическим действием, меняют заряд с «-» на «+» 119.Механизм повреждающего действия на микроорганизмы кислородсодержащих препаратов-действуют на сульфгидрильные группы активных белков, повреждают рибосомы 120.Механизм повреждающего действия на микроорганизмы ультразвука-образованием кавитационных полостей 121.Механихм губительного действия на микроорганизмы низких температур-образование кристаллов льда,разрушающих клеточную стенку 122.Нормальный представитель тонкого отдела кишечника-Peptostreptococcus spp. 123.Нормальный представитель толстого отдела кишечника-Bifidobacterium bifidum 124.Метод определения чувствительности бактерий к антибиотикам-диффузии в агар 125.Метод,применяемый для определения активности антибиотиков-метод цилиндров 126.Единицы измерения активности антибиотиков-ЕД 127.Основное свойство,используемое при выборе антибиотиков-этиотропность 128.Культура,наиболее чувствительная к пенициллину,если диаметр,зоны задержки вокруг диска с пенициллином равняется-стрептококк 30 см 129.Механизм передачи генетической информации с помощью умеренного бактериофага-трасдукция 130.Бактериофаги это-вирусы бактерий 131.Бактериофаги являются-вирусами 132.Основные направления практического применения бактериофагов-профилактика инфекционных заболеваний,для лечения инфекционных больных 133.В каком титре бактериофагов будет наиболее активным-10 в минус 8 степени 134.Свойство бактериофагов-размножаются в бактериальных клетках и вызывают лизис бактерий 135.Антибиотикоподобные вещества синтезируемые кишечной палочкой-колицины 136.Механизм действия-антибиотик Ингибиторы синтеза клеточной стенки-карбапенемы,цефалоспорины Ингибиторы синтеза белка-линкозамиды,аминогликозиды,тетрациклины Ингибиторы функций цитоплазматической мембраны-полимиксины,полиеновые,имидазолы Ингибиторы синтеза нуклеиновых кислот-хинолоны,сульфаниламиды 137.Химиотерапевтический индекс эффективных антибиотиков должен быть не мнее-3 138.Противогрибковый препарат-гризеофульвин 139.Противовирусный препарат-реаферон 140.Антибактериальные препараты узкого спектра действия-полимиксин,пенициллин 141.Геном прокариотов-представляет собой одну нить ДНК 142.Основное свойство плазмид-саморепликация 143.Конъюшация-это передача генетического материала от одной бактериальной клетки другим-с помощью F-плазмид тдт других трансмиссивных плазмид 144.Трансдукция-это передача генетического материала от одной бактериальной клетки другим-с помощью умеренного бактериофага 145.Способ получения чистых генов для генетической инженерии-фрагментация хромосомы 146.Бактериальные клетки,содержащие профаг, называются-лизогенными

Сайты

1. Среды, обеспечивающие более быстрый и интенсивный рост одного вида микробов, называются средами "ОБОГАЩЕННАЯ" (по идее элективная).

2. Питательные среды с кислород-редуцирующими веществами необходимы для культивирования АНАЭРОБОВ.

3. Процесс транспорта веществ в бактериальную клетку, при котором происходит его химическая модификация, называется ТРАНСлонгация РАДИКАЛОВ

5. Для определения количества бактерий в исследуемом материале используют метод СЕРИЙНЫХ РАЗВЕДЕНИЙ

6. Селективная деконтаминация кишечника предусматривает избирательное уничтожение АЭРОБНОЙ флоры.

1. Микробы, использующие органическое вещество одновременно как источник энергии, и как источник углерода:

4. ! Хемогетероорганотрофы

2. Микроорганизмы, имеющие каталазную систему защиты от токсических продуктов молекулярного кислорода:

1. Строгие анаэробы

2. ! Факультативные анаэробы

3. Аэротолерантные анаэробы

4. ! Аэробы

3. Микроорганизмы, требующие факторы роста в дополнение к основному источнику углерода:

4. ! Ауксотрофы

4. Механизмы транспорта веществ в бактериальную клетку, которые проходят с затратой энергии:

2. ! Активный транспорт

4. ! Транслокация радикалов

5. Механизмы транспорта веществ, в которых принимают участие пермеазы:

1. ! Транслокация радикалов

2. ! Активный транспорт

3. ! Облегченная диффузия

6. Ферменты, обеспечивающие защиту бактериальной клетки от токсического воздействия продуктов неполного окисления кислорода:

1. ! Каталаза

2. ! Супероксиддисмутаза

3. ! Пероксидаза

7. Условия, необходимые для культивирования бактерий:

1. ! Полноценная питательная среда

2. ! Атмосфера культивирования

3. ! Температура

4. ! Время культивирования

8. Условия для выделения чистых культур анаэробов:

1. ? Взятие материала стерильным шприцем

2. ! Применение сложных специальных питательных сред

3. ! Использование анаэростата

4. ! Оптимальная температура культивирования

9. Универсальные требования к искусственным питательным средам:

1. ! Оптимальная рН

2. ! Наличие питательных веществ в легкоусвояемой форме

3. ! Стерильность

4. ! Изотоничность

10. Среды, применяемые для избирательного выделения чистой культуры бактерий определенного вида из материалов, содержащих разнообразную постороннюю микрофлору:

1. Основные

2. Дифференциально-диагностические

3. Обогащения

4. ! Элективные

11. Среды, обеспечивающие более быстрый и интенсивный рост одного вида микробов:

1. Дифференциально-диагностические

2. Мясо-пептонный агар

3. Основные

4. ! Обогащения

12. Дифференциально-диагностические среды:

1. ! Среда Гисса

2. МПА

3. ! Среда Эндо

4. Желчный бульон

13. Дифференциально-диагностические среды:

1. Тиогликолевая

2. Китта-Тароцци

3. Сывороточный агар

4. ! Гисса

14. Перечислите обязательные компоненты дифференциально-диагностических сред:

1. ! Индикатор

2. ! Основная питательная среда

3. ! Химический субстрат, по отношению к которому микроорганизмы дифференцируют между собой

4. Ингибиторы роста сопутствующих бактерий

15. Методы выделения чистых культур, основанные на принципе механического разобщения:

1. ! Метод Дригальского

2. ! Посев штрихом

3. ! Метод Коха (серийных разведений)

4. Биологический метод

16. Для определения количества бактерий в исследуемом материале применяют:

1. Метод Дригальского

2. Биологический метод

3. Метод Фортнера

4. ! Метод серийных разведений

17. Свойства чистой культуры бактерий, которые обычно проверяют перед пересевом для накопления:

1. Антигенная структура

2. ! Культуральные признаки

3. Чувствительность к антибиотикам

4. ! Морфологические и тинкториальные свойства

18. Культуральные свойства бактерий:

1. ! Внешний вид колоний

2. Форма клеток микроорганизмов

3. ! Отношение к условиям культивирования

4. Тинкториальные свойства

19. Культуральные свойства бактерий:

1. ! Размер колоний

2. ! Цвет колоний

3. ! Форма колоний

4. ! Характер поверхности колоний

20. Для определения протеолитической активности микроба проводят следующие тесты:

1. ! Проба на индол

2. ! Проба на сероводород

3. ! Тест на разжижение желатины

21. Перечислите этапы бактериологического метода исследования:

1. ! Посев для выделения отдельных колоний возбудителей

2. ! Накопление чистой культуры

3. ! Идентификация

4. ! Внутривидовая идентификация

22. Назовите этапы бактериологического метода исследования чистых культур бактерий:

1. ! Посев для выделения отдельных колоний бактерий

2. ! Накопление чистой культуры

3. ! Идентификация

4. ! Эпидемиологическое маркирование

23. Назовите этапы бактериологического метода исследования чистых культур анаэробов:

1. ! Посев для выделения отдельных колоний в анаэробных условиях

2. ! Накопление чистой культуры

3. ! Идентификация

4. ! Микроскопия исследуемого материала

24. Назовите этапы бактериологического исследования материалов, содержащих большое количество разнообразной микрофлоры:

1. ! Приготовление разведений исследуемого материала и посев на плотные питательные среды

2. ! Накопление чистой культуры

3. ! Идентификация

4. ! Определение чувствительности к антибиотикам

25. Назовите этапы бактериологического исследования материалов, в которых содержится мало возбудителей (например, кровь):

1. ! Посев в жидкую среду обогащения

2. ! Выделение отдельных колоний чистой культуры на плотной питательной среде

3. ! Накопление чистой культуры

4. ! Идентификация

26. Необходимое сочетание условий для культивирования факультативных анаэробов:

1. ! Полноценная питательная среда

2. ! Атмосфера культивирования

3. ! Оптимальная температура

4. ! Время культивирования

27. Условия, необходимые для культивирования строгих анаэробов:

1. ! Полноценная питательная среда с кислород-редуцирующими веществами

2. ! Атмосфера культивирования

3. ! Оптимальная температура

4. ! Время культивирования

28. Условия, необходимые для культивирования аэробов:

1. ! Полноценная питательная среда

2. ! Атмосфера культивирования

3. ! Оптимальная температура

4. ! Время культивирования

29. Придает стабильность микрофлоре кишечника и предотвращает колонизацию организма хозяина посторонними микроорганизмами:

1. Селективная деконтаминация

2. Тотальная деконтаминация

3. Детоксикация экзогенных продуктов

4. ! Колонизационная резистентность

30. Микробы, обеспечивающие колонизационную резистентность микрофлоры кишечника:

1. Грибы

2. Простейшие

3. Вирусы

4. ! Анаэробы

31. Микроорганизмы, являющиеся характерными представителями микрофлоры толстого кишечника человека:

1. ! Бифидобактерии

2. ! Кишечная палочка

3. ! Бактероиды

4. Микобактерии

32. Микробы, участвующие в формировании колонизационной резистентности микрофлоры кишечника:

1. Грибы рода Кандида

2. ! Лактобациллы

3. Протей

4. ! Бифидобактерии

33. Микробы, участвующие в формировании колонизационной резистентности толстой кишки:

1. ! Бифидобактерии

2. Стафилококки

3. ! Лактобактерии

4. Протей

34. Микробы, входящие в состав постоянной микрофлоры кожи:

1. ! Пропионобактерии

2. ! Коринеформные бактерии

3. ! Стафилококки

4. Кишечная палочка

35. Препараты для восстановления нормальной микрофлоры кишечника человека:

1. ! Колифаг

2. ! Бифидумбактерин

3. ! Бификол

4. ! Лактобактерин

36. Эубиотики применяют для:

1. Селективной деконтаминации

2. Химиотерапии

3. Идентификации эубактерий

4. ! Лечения дисбактериоза

37. Эубиотики:

1. ! Колибактерин

2. ! Колибактериофаг

3. ! Бификол

4. Метронидазол

СОСТАВЬТЕ ЛОГИЧЕСКИЕ ПАРЫ: ВОПРОС-ОТВЕТ

38. Среда Эндо 2

39. Тиогликолевая среда1

40. Асцит-агар4

1. Среда для культивирования анаэробов

2. Дифференциально-диагностическая среда

3. Элективная среда

4. Сложная среда для культивирования бактерий, нуждающихся в субстратах животного происхождения

41. Способ получения энергии3

42. Конечный акцептор электронов - органическое соединение2

43. Конечный продукт метаболизма источника энергии - кислоты2

1. Дыхание

2. Брожение

3. Оба

4. Ни то, ни другое

44. Гибнут в присутствии кислорода1

45. Энергию получают только брожением1

46. Культивируют в термостате3

1. Строгие анаэробы

2. Факультативные анаэробы

3. Оба

4. Ни то, ни другое

47. Серовар3

48. Хемовар4

49. Фаговар1

1. Бактерии одного вида, различающиеся по чувствительности к бактериофагам.

2. Бактерии одного вида, различающиеся по чувствительности к антибиотикам.

3. Бактерии одного вида, различающиеся по антигенным свойствам.

4. Бактерии одного вида, различающиеся по биохимическим свойствам.

50. Модификация переносимого вещества2

51. Перенос вещества только по градиенту концентрации4

52. Энергозависимый транспорт против градиента концентрации3

1. Активный транспорт

2. Транслокация радикалов

3. Оба

4. Ни то, ни другое

53. Для определения биохимических свойств бактерий5

54. Для культивирования анаэробов1

55. Для культивирования бактерий с высокой степенью гетеротрофности3

1. Тиогликолевая среда

2. Щелочная пептонная вода

3. Сывороточный агар

4. Щелочной агар

5. Среды Гисса

56. Совокупность бактерий, объединенных по общим свойствам, но отличающихся от других представителей рода4

57. Популяция бактерий одного вида, выращенных на питательной среде из одной бактериальной клетки2

58. Культура микробов, выделенная из определенного источника1

1. Штамм

2. Чистая культура

3. Фаговар

4. Вид

5. Серовар

59. Используют при определении количества бактерий в исследуемом материале1

60. Основан на принципе механического разобщения2- 3

61. Предусматривает обязательное использование дифференциально-диагностических сред4

1. Метод серийных разведений

2. Метод Дригальского

3. Оба

4. Ни то, ни другое

62. Синтезируются бактериальной клеткой постоянно1

63. Синтезируются только при наличии в среде субстрата2

64. Позволяют бактериям адаптироваться к изменившимся условиям окружающей среды3----2

1. ! Конститутивные ферменты

2. ! Индуцибельные ферменты

3. ! Оба

4. Ни то, ни другое

65. Ферменты, которые синтезируются в бактериальной клетке постоянно2

66. Ферменты, синтез которых зависит от наличия в питательной среде специфического субстрата1

1. Индуцибельные

2. Конститутивные

3. Оба

4. Ни то, ни другое

67. Используют неорганический источник углерода3

68. Используют органический источник углерода4

69. Энергию получают в результате химических реакций2

1. Фототрофы

2. Хемотрофы

3. Автотрофы

4. Гетеротрофы

5. Литотрофы

ИТОГ 3