- •Тема:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов».
- •Пропанон
- •Пропанол-2
- •Пропанол -1
- •Нуклеофильное замещение
- •Тема:»Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот»
- •*Янтарный ангидрид
- •Фумаровая кислота
- •Пропионовая кислота
- •Бутанол
- •Окисление
- •Уксусная кислота
- •Тема:»Строение и химические свойства окси, оксокислот».
- •*Уксусный альдегид;
- •Бутанон;
- •Уксусная кислота
- •Пропаналь
- •Уксусная кислота
- •Содержательній модуль 2 тема:» Углеводы. Строение и химические свойства моносахаридов».
- •Уксусная кислота
- •Уксусный альдегид
- •Уксусная кислота
- •25. Аминосахара – важные производные моносахаридов. Укажите, при каком углероде гидроксильная группа обычно замещается на аминогруппу:
- •Уксусная кислота
- •*Этанол
- •Уксусный альдегид
- •Тема:» Вуглеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов».
- •Содержательный модуль 3 тема:» Строение и химические свойства гетероциклических соединений».
- •Содержательный модуль 4 тема:»Аминокислоты. Пептиды. Понятие о нуклеиновых кислотах».
- •Кетон и аммиак
*α-Оксокислота и аммиак
Альдегид и вода
Кетон и аммиак
β-Оксикислота и вода
Е. Молочная кислота и азот
29. Белки состоят из аминокислотных фрагментов и обладают различными уровнями структурной организации. Укажите определение, описывающее первичную структуру белка:
Полинуклеотидная цепь
*Полипептидная цепь
Полисахаридная цепь
Смесь аминокислот
Полиамидная цепь
30. α-Аминокислоты, являющие структурными компонентами клеток, классифицируют по природе радикала, входящего в ее структуру. Классифицируйте аминокислоту аланин:
Дикарбоновая, полярный радикал;
Алифатическая, полярный радикал;
Серусодержащая, полярный радикал;
Кислородсодержащая, полярный радикал;
Алифатическая, неполярный радикал.
31. Практические все природные аминокислоты принадлежат к L-ряду. Укажите L- форму аспарагиновой кислоты:
С.
D.
Е.
32. α-Аминокислоты классифицируют в зависимости от признака, положенного в основу деления на группы. Классифицируйте приведенную аминокислоту в зависимости от количества амино- и карбоксильных групп:
А. Моноаминомонокарбоновая
В. Моноаминодикарбоновая
С. *Диаминомонокарбоновая
D. Диаминодикарбоновая
Е. Моноаминотрикарбоновая
33. При кислотном гидролизе РНК были получены: гетероциклическое основание, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите моносахарид, входящий в состав данной нуклеиновой кислоты:
А. D-глюкоза
В. D-фруктоза
С. *D-рибоза
D. Дезокси-D-рибоза
Е. D-галактоза.
34. Аминокислоты могут взаимодействовать между собой и образовывать длинные пептидные цепи. Укажите функциональные группы, участвующие в этом процессе:
Гидроксильные а аминогруппы
Гидроксильные группы
Карбоксильные группы
Аминогруппы и карбонильные
*Аминогруппы и карбоксильные
35. Биологические катализаторы – ферменты являются полипептидными веществами. Укажите при помощи, какой реакции можно определить наличие пептидной связи в белках и пептидах:
*Биуретовая реакция;
Ксантопротеиновая реакция;
Метод Ван-Слайка
Реакция формольного титрования;
Реакция серебряного зеркала.
36. При ферментативном гидролизе нуклеиновых кислот были получены гетероциклические основания, углеводный остаток и остаток неорганической кислоты. Укажите пуриновые основания, входящие в состав этих кислот:
Урацил, тимин, цитозин;
Пиррол, индол;
Имидазол, пиразол;
*Аденин, гуанин;
Пиридин, пиримидин.
37. В организме -аминокислоты подвергаются окислительному дезаминированию под действием ферментов оксидаз и окислительного агента кофермента НАД+. Укажите продукт этой реакции:
*
D.
Е.
38.L-Аспарагиновая кислота в организме под действием фермента аспартазы подвергается неокислительному дезаминированию. Укажите конечный продукт реакции:
А. Янтарная кислота
В. Щавелевоуксусная
С. Этиламин
D. *Фумаровая кислота
Е. Ацетоуксусная
39. В лаборатории методом Ван-Слайка проводили окислительное дезаминирование аминокислоты аланин. Укажите конечный продукт реакции:
А. Пировиноградная кислота
В. Этиламин
С. *Молочная кислота
D. Пропионовая кислота
Е. Этаноламин
40. -Аминокислоты могут взаимодействовать с альдегидами. Укажите конечный продукт реакции:
А. Карбоновые кислоты
В. Ангидриды
С. *Имины
D. Сложные эфиры
Е. Оксокислоты
41. -Аминокислоты относительно легко декарбоксилируются. Укажите конечный продукт при проведении этой реакции с аланином:
А. Метиламин
В. Этиламин
С. Молочная кислота
D. Формальдегид
Е. Ангидрид
42. В живом организме -аминокислота гистидин под влиянием фермента декарбоксилазы подвергаются декарбоксилированию. Укажите, какой биогенный амин образуется при этом:
В.
С.
D*.
Е.