- •Вопрос 1.
- •Вопрос 2.
- •3. История изучения клеточного строения. Взгляды различных ученых на формирование клеточного строения организма.
- •4.Клеточная теория м. Шлейдена и т. Шванна. Современные положения клеточной теории.
- •5. Две формы клеточной организации живой материи. Прокариотическая клетка. Эукариотическая клетка, биологическая роль.
- •Вопрос 6
- •Вопрос 7
- •Равноплечая
- •Неравноплечая
- •Палочковидная
- •8. «Химический состав клетки: микро- и макроэлементы. Неорганические соединения: вода, соли. Их роль в жизнедеятельности клетки».
- •Вопрос 9
- •10. «Химический состав клетки: углеводы (классификация, состав, функции), нуклеиновые кислоты (строение, состав, биологическая роль)».
- •Функции углеродов:
- •11. Сравнительная характеристика нуклеиновых кислот (на примере молекулы днк и рнк), виды рнк.
- •Вопрос 12
- •13. Понятие генетического кода. Свойства генетического кода.
- •14. Пластический обмен в клетке. Этапы биосинтеза белка (транскрипция, трансляция, построение белковой молекулы)
- •Вопрос 15
- •Вопрос 16
- •Подготовка клетки к делению.
- •Деление клетки.
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18
- •Вопрос 19
- •20. Особенности образования и строения мужских и женских половых клеток. Оплодотворение. Развитие половых клеток
- •Вопрос 22
- •Вопрос 23
- •10.Появление растений – появление кислорода и азота.
- •Вопрос 25
- •I. Закон наследования гибридов первого поколения.
- •II. Закон расщепления 3:1.
- •Вопрос 26
- •III. Независимое наследование не аллельных генов (дигибридное скрещивание).
- •Вопрос 27
- •28. Закон т. Моргана. Сцепленное наследование, нарушение наследования в результате кроссинговера.
- •29. Наследование признаков сцепленных с полом. Взаимодействие генов
- •Вопрос 30
- •Вопрос 31
- •5.Биотехнология – для народного хозяйства.
- •Вопрос 32
- •5.Приспособленность – результат эволюции.
- •Вопрос 33
- •2.Сознательный подбор пар человеком для скрещивания увеличивает темпы эволюции.
- •Вопрос 34
- •Борьба с неблагоприятными условиями внешней среды – борьба видов с факторами неживой природы.
- •Вопрос 35
- •3.Результатом отбора является появление новых видов.
- •Вопрос 36
- •1.Формы тела
- •2.Окраска тела
- •7.Забота о потомстве
- •8.Физиологические адаптации.
- •Вопрос 37
- •4.Популяция – совокупность свободно скрещивающихся особей, длительно обитающих на определенной части ареала, которая относительно обособлена от др. Совокупностей того же вида.
- •Вопрос 38
- •Вопрос 39
- •1.Географическое:
- •2.Экологическое:
- •Вопрос 40
- •I.Направленность эволюционных преобразований:
- •II.Механизмы эволюции:
- •III.Длительность процессов:
- •Вопрос 41
- •Вопрос 42
- •Вопрос 43
- •5.Биогеографические – изучается как распространен вид.
- •Вопрос 44
- •III.Палеозойская эра (палеозой – древняя жизнь):
- •Вопрос 45
- •Вопрос 46
- •Вопрос 47
- •Вопрос 48
- •Вопрос 49
- •Вопрос 50
- •Вопрос 51
- •Вопрос 52
- •Биомасса Мирового океана - совокупность всех живых организмов, населяющих основную часть гидросферы Земли. Биомасса поверхности суши - совокупность всех живых организмов, населяющих сушу.
- •Вопрос 53
- •Вопрос 54
- •Вопрос 55
- •Вопрос 56
- •Вопрос 57
- •Вопрос 58
- •Вопрос 59
Подготовка клетки к делению.
Интерфаза – происходит удвоение хромосом, ДНК; синтез белка; увеличение количества органоидов в клетке; появление клеточного центра. 2п4с
Деление клетки.
Профаза – появляются хромосомы, к концу фазы ядерная оболочка и ядрышко растворяются. 2п4с
Метафаза – хромосомы выстраиваются в центре клетки и нити клеточного центра соединяют центромеры хромосом. 2п4с
Анафаза – за счет сокращения нитей клеточного центра ,к полюсам разошлись целые неудвоенные хромосомы. 4п4с
Телофаза – появляется ядерная оболочка, хромосомные нити, исчезает клеточный центр, цитоплазма делиться и образуется 2 клетки. 2п2с
Жизненный цикл клетки – период жизни клетки от одного до другого деления.
1.Интерфаза 4 секунды.
2.Метоз 1 секунда (2n=2n+2n).
3.Мейоз (2n = n+n+n+n).
Значение мейоза.
Значение мейоза состоит в том, что создается гаплоидный набор хромосом и условия для комбинативной наследственной изменчивости за счет кроссинговера и вероятностного расхождения хромосом.
Значение амитоза.
Образование путем перетяжки неравных между собой дочерних клеток.
Вопрос 17
Сравнительная характеристика фаз митоза и мейоза.
Фазы митоза:
I.Подготовка клетки к делению – интерфаза. Удваиваются хромосомы, ДНК, увеличивается количество РНК органоидов, происходит биосинтез белка.
II.Деление клетки:
1.Профаза – увеличивается ядро, хромотиновые нити укорачиваются, утолщаются к концу фазы ядерная оболочка и ядрышко исчезает.
2.Метофаза – хромосомы выстраиваются в центре клетки и нити клеточного центра присоединяется к центром ерам.
3.Анафаза – за счет сокращения нитей клеточного центра к полюсам отходят хроматины.
4.Телофаза – образование 2х дочерних клеток, восстановление ядерной
оболочки, ядрышка, хроматина.
Фазы мейоза:
I.Интерфаза – протекает также, как и у митоза.
II.Деление клетки:
1.Профаза I-гомологичные хромосомы соединяются попарно, сливаются и обмениваются идентичными участками. Этот процесс называется кроссинговер.
2.Метофаза I-хромосомы выстраиваются в центре клетки попарно или одна на другую.
3.Анафаза I - при сокращении нитей клеточного центра к полюсам клетки отходят хромосомы.
4.Телофаза I- цитоплазма делится на 2 части, образуется ядерная оболочка и дочерние клетки имеют диплоидный набор хромосом.
III. Второе деление клетки: Профаза II, Анафаза II, Метафаза II. В них протекают процессы сходные с митозом.
Телофаза II- в результате образуется 4 клетки с гаплоидным набором хромосом.
Вопрос 18
Неклеточные формы жизни – вирусы (открытие вирусов, свойства, размножение).
1892г. Д.И. Ливановский открыл вирусы. Открыл вирусы поражающие растения.
Свойства вирусов:
1.Внеклеточные формы жизни
2.Вирусы очень маленьких размеров
3.Являются паразитами живых организмов.
4.Для размножения вируса нужна живая клетка
5.Вирусы состоят из белка и нуклеиновой кислоты
а) вирусы с ДНК (вирус герпеса).
б) вирусы с РНК (вирус гриппа).
6.Разнообразие генетического материала (2х цепочечная РНК, кольцевая ДНК).
7.Специфичность вирусов – приуроченность к одному или нескольким хозяевам:
А) строго-специфичные только 1 хозяин (ветрянка).
Б) широко-специфичные у разных хозяев (вирус гриппа).
Проникновение в клетке у вирусов бактерии – бактериофагов.
Толстые клеточные стенки бактерий не позволяют белку-рецептору вместе с присоединенным к нему вирусом погружаться в цитоплазму, как это происходит при инфицировании животных. Поэтому бактериофаг вводит полный стержень в клетку и выталкивает через него ДНК (или РНК). Ген бактериофага попадает в цитоплазму. В цитоплазме бактериальные клетки начинают удвоение ДНК. Через какое-то время бактериальная клетка гибнет и вирус выходит в окружающую среду.